Мартин

Газовая хроматография открыта в 1952 г. Мартином и Джеймсом. [c.39]

В 1940 г. американский химик Мартин Д. Ка1Лен (род. в 1913 г.) открыл необычный радиоактивный изотоп углерода — углерод-14. Некоторое количество этого изотопа образуется в атмосфере в результате бомбардировки азота космическими лучами. Это означает, что все живые существа, в том числе и мы, постоянно вдыхаем некоторое количество углерода-14, который потом попадает в ткани. Американский химик Уиллард Фрэнк Либби (род. в 1908 г.) предложил определять возраст археологических находок, исходя из содержания углерода-14. Аналогичный метод используется при определении возраста земной коры его определяют, исходя из содержания урана и свинца. Таким образом, химия пришла на помощь историкам и археологам. [c.173]

Рис. 6. Влияние температуры на синтез углеводородов при 1 ат (по Мартину).

Рис. 9. Синтез углеводородов (давление 1 ат И ступени циркуляция первой ступени 3 1, второй ступени — 0 1). Распределение продуктов синтеза по высоте реакционного объема (по Мартину) [42].

Рис. 15. Состав первичных продуктов синтеза (по Мартину) [44].

Рис. 19. Схема циркуляционного синтеза под средним давлением над кобальтовым катализатором при СО Н2= 1 2 (по Мартину и Вейн-гартнеру) [55].

В главе V был приведен вывод осповного расчетного уравнения (V.23) Брауна и Мартина, одинаково приложимого к расчету областей предельных концентраций (ОПК) как отгонной, так и укрепляющей колонны. Для первого класса фракционировки, [c.366]

Из выведенных ранее уравнений (У.22) Брауна и Мартина, приведенных к виду [c.385]

Комплекс технических средств обеспечения неприкосновенности сферы личной жизни человека весьма разнообразен [Мартин, 1973]. Он включает в себя криптографическую технику, обеспечивающую безопасность коммуникации человека с системой, средства прикладной психологии, позволяющие выявлять и не допускать к системе ненадежных пользователей, металлургические процессы при конструировании сейфов, защищенных от воровства [c.151]

Липкин и Мартин вывели такое соотношение [50] [c.265]

С применением этой поправки было получено значение удельной дисперсии в среднем в пределах 1 для 25 фракций, исследованных Лип-кином и Мартином [50]. [c.265]

Твердо установить спектральное положение колебаний третичного водородного атома (=СН) трудно. Фоксом и Мартином [16] установлено, что частота группы =СН в олефинах лежит приблизительно посредине между симметричными и несимметричными частотами СНа-группы. [c.329]

Сторонники теории флогистона, а среди них был и Пристли, пытались доказать несостоятельность взглядов Лавуазье (взглядов, которых придерживаются и сегодня), но большинство химиков восприняли их с энтузиазмом. Среди сторонников Лавуазье был и шведский химик Бергман. В Германии одним из первых приверженцев Лавуазье стал Мартин Генрих Клапрот (1743—1817). Среди немецких ученых считалось очень патриотичным придерживаться теории флогистона, поскольку автор теории Шталь был немцем. Поэтому выступление Клапрота в поддерм<ку теории Лавуазье произвело сильное впечатление. Позднее Клапрот внес свой вклад в открытие элементов в 1789 г. он открыл уран и цирконий. [c.52]

В 1886 г. молодой американский студент-химик Чарльз Мартин Холл (1863—1914), услышав от своего учителя, что тот, кто откроет дешевый способ получения алюминия, несомненно, разбогатеет и прославится, решил заняться этой проблемой. Работая в домашней лаборатории, он открыл, что оксид алюминия (глинозем) можно растворить в расплавленном минерале криолите. А получив раствор оксида, можно путем электролиза выделить и сам алюминий. В том же году французский металлург Поль Луи Туссен Эру (1863—1914) разработал по сути тот же метод получения алюминия. Метод Холла — Эру сделал алюминий настолько дешевым, что из него стали изготавливать даже кухонную посуду. [c.140]

Другая эмпирическая корреляция, предложенная Брауном и Мартином, представлена на рис. VIII.16. По оси абсцисс отложено отношение а по оси ординат [c.412]

Рпс. 111.16. Корреляционный график Брауна и Мартина для определения числа терелок при рабочем режиме колонны. [c.412]

Липкин и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций (освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексановых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половина или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотруднР1КП определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец дпя пяти узких (при 37,8°) фракций из нефти месторождения Вебстер (Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4 1 и до 1 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексановые кольца. [c.33]

Относительное постоянства числа электронов дисперсии н 1 г вещества, иллюстрируемое данными табл. 17, и довольно систо.матическое уменьшение частоты с увеличением плотности показывают, что возможно пост-рсить для предельных углеводородов общее уравнение, связывающее коэффициент преломления с плотностью и молекулярным весом. Липкин и Мартин [49] вывели такое уравнение, которое дает зависимость коэффициента преломления от плотности и ее температурного коэффициента. Телшоратурный коэффициент плотности является функцией молекулярного веса, однако до настоящего времени не найдено способа для непосредственной подстановки молекулярного веса вместо температурного коэффициента плотности II уравнение Липкина и Мартина. Это уравнение имеет вид [c.252]

Вычисмние удельной, дисперсии по молекулярному весу, плотности и одному из коэффициентов преломления. В предельных углеводородах число электронов дисперсии, приходящееся на 1 г вещества, почти постоянно, а характеристическая частота представляет собой простую функцию плотности. С этими фактами связано постоянство удельной дисперсии предельных углеводородов. Это также мон ет служить основой вывода уравнения Липкина и Мартина, предназначенного для вычисления коэффициента преломления предельных углеводородов по их плотности и молекулярному весу 149]. [c.264]

Характеристические частоты валентных колебаний углерод-водород-ных связей. Основные части вадантного типа колебаний связей углерод-водород обсуждались Фоксом и Мартином [16] в 1940 г. [c.329]

Положение основных частот колебаний С—Н в зависимости от структуры молекул показано на рис. 10. На этом графике приведены данные Фокса и Мартина для парафшюв и олефинов. Хастингс и др. [19] показали, что частоты СНа-групп цикло-нентаноных колец сходны с частотами СНд-групп, тогда как СНа-грунны циклогек-сановых колец имеют частоты, [c.329]

Герш, Фенске [17] и др. в 1950 г, опубликовали метод кольцевого анализа, названный М-п методом, весьма напоминающий метод Липкина и Куртца. Для анализа нафтено-парафиновых смесей, с одной стороны, и ароматических, с другой, было использовано сопоставление физических свойств (коэффициента преломления, молекулярного веса). При применении этого метода масло предварительно должно разделяться на ароматическую и нафтено-парафиновую части, например адсорбцией на силикагеле. Недавно Мартини Санкин [33] предложили новый быстрый метод определения числа ароматических и нафтеновых колец на молекулу в ароматических концентратах из нефти. Метод основан на сочетании двух ранее опубликованных соотношений (разработанных в лаборатории [c.370]

На рис. 4—7 приведены графики, построенные по данным Лншшиа и Мартина, в которых по оси ординат отложены значения температурного коэффициента плотности и молекулярного веса. Небольшое расхождение между тремя графиками для ароматических углеводородов и рис. 4 объясняется недостаточным уточнением, которое необходимо было провести для [c.382]

Недавно Мартин и Санкин [33] предложили новый метод определения числа ароматических н нафтеновых Ли колец в ароматических фракщшх [c.384]

Кроме ароматических углеводородов бензольного и нафталинового топов, Мартин п Сан-Ю1н различают сопряженные дибензолы , в которых два бензольных кольца соединены связью углерод — углерод без посторонних атомов только 1 I I I I атомами, входящими в состав [c.384]

На рис. 8 изображен график, полученный Мартиным и Санкиным, в котором отложены значения Г (з, М) и Р (с/, М) для большого числа циклических углеводородов. Для анализа при помощи хроматографии готовится ароматический концентрат и измеряются его плотность й, удельная дисперсия 5 и молекулярный вес М. Далее вычисляются значения функции Р (5, М) и Р (с1, М). Наконец, Лд и Лн определяются пли графически или по формуле. [c.384]

Мартин и Санкин указывают, что средние отклонения могут составлять [c.384]

Несмотря на то, что в настоящее время имеются довольно ограниченные ксличественные данные о точности и надежности метода, предварительные результаты показывают, что точность метода достаточно велика. Это иллюстрируется табл. 2, в которой сопоставлены результаты, полученные в лаборатории Сан Ойл Ко по методу Мартина и Санкииа, с результатами элементарного анализа для ряда смесей бензольных нефтяных углеводородов, полученных хроматографическим разделением и перегонкой, для которых = 1 [40]. [c.385]

Как видно из табл. 2, для всех фракций значения Яд весьма близки к единице. Совпадение значений Яа тоже очень хорошее, в особенности для фракций, для которых Ян не превышает 0,70. Для более высоких значений начинаются систематические расхождения. Значения Ян, найденные методом Сан Ойл Ко, оказываются заниженными приблизительна на 0,20. Наиболее вероятно, что модельные вещества с числом нафтеновых колец более одного, использованные Мартином и Санкиным, не вполне соответствуют средним нефтяным углеводородам такого же типа. [c.385]

Значительно более обещающими являются методы анализа степени разветвления, основанные на спектроскопических данных по инфракрасному поглощению. После работы Фокса и Мартина [62], приписавших связи СН валентные колебанпя, а также после систематических наблюдений Розе [131 на большом ряде модельных веществ различные исследователи [12, 16, 18, 23] пытались использовать эти данные для количественного определения в углеводородах групп СН3, СНд, СН (алифатических) и СН (аромати ю-ских). Из этих наблюдений могут быть сделаны интересные выводы о стспени разветвления парафинов и степени замещения ароматических угловодородов. [c.386]

Метод ( 1ан Ойл Ко Мартина и Санкина представляется наиболее подходящим. В табл. 4 приведены некоторые результаты, полученные по этому методу для нескольких ароматических фракций, выделенных хроматографическим методом. Эта таблица представляет собой иллюстрацию того, что в высококипящих фракциях прямой гонки ароматические молекулы содержат нафтеновые кольца [54]. [c.390]

Кольцевой состав фракций смазочных масел, определенный по методу Сан Ойл Ко (по данным Мартина п Санкина [33]) [c.390]

Наряду с регулированием гранулометрического состава частиц катализатора Мартин и Мейер [16] предлагают вести процесс синтеза в четыре стадии. Они констатируют, что .. . использование для синтеза углеводородов техники работы с катализатором в псевдоожиженном слое связано с серьезными затруднениями, в частности благодаря Появлению отложений на катализаторе и пх губительному влиянию на ожижаемость катализатора и его механическую прочность . Они утверждают, что среднее содержание углерода на катализаторе после определенного времени пребывания в реакторе значительно меньше, осли процесс ведется одновременно в четырех реакторах с параллельными потоками газа синтеза через каждый реактор, по сравнению с работой только в одном реакторе. [c.530]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.48 , c.49 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.44 , c.73 , c.74 , c.181 , c.297 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.73 , c.74 , c.78 , c.280 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.296 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.236 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.43 , c.84 , c.96 , c.138 , c.159 , c.174 , c.235 , c.250 , c.294 , c.296 , c.300 , c.301 , c.302 , c.317 , c.320 , c.333 , c.334 , c.336 , c.348 , c.349 , c.361 , c.362 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.44 , c.73 , c.74 , c.181 , c.297 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.120 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.187 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.195 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.142 , c.154 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.142 , c.154 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.91 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.50 , c.51 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.49 , c.52 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.12 , c.74 , c.86 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.146 , c.159 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.142 , c.154 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.107 , c.188 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.245 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.288 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.321 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология