Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ладенбурга призман

    Вслед за формулой Кекуле (1) для бензола было предложено несколько десятков разнообразных структур [6]. Из них заслуживают упоминания сегодня так называемая формула Дьюара (2) , формула Ладенбурга (3) (призман) и формула Хюккеля (4) (бенз-вален), поскольку сравнительно недавно, примерно через 100 лет после того, как эти формулы были выдвинуты на основании чисто умозрительных соображений, синтезированы соответствующие ре альные валентные изомеры бензола [8, 9]. [c.9]


    Кроме формулы Кекуле для бензола было предложено несколько десятков разнообразных структур. Из них заслуживают упоминания формула Ладенбурга (призман), формула Хюккеля (бензвален) и диагональная формула Дьюара, поскольку сравнительно недавно были синтезированы соединения этого строения, оказавшиеся структурными изомерами бензола  [c.14]

    В последние годы получено несколько высоконапряженных соединений с конденсированными малыми циклами [212] это показывает, что органические молекулы могут существовать в гораздо более напряженном состоянии, чем простые циклопропаны и циклобутаны [213]. Некоторые из этих соединений приведены в табл. 4.3. Наибольший интерес представляют ку-бан, призман и замещенный тетраэдран, получение которых было предметом многих усилий. Призман имеет структуру, которую Ладенбург предлагал как одну из возможных структур бензола. Молекула бициклобутана согнута, угол 0 между плоскостями составляет 126 3° [225]. В этой молекуле еще более вырал ен эффект регибридизации, описанный выше для циклопропана. Расчеты показали, что центральная связь в этой мо- [c.190]

    Следует указать, что валентные изомеры бензола и их производные, такие как бицикло [2,2,0] гексадиен-2,5 ( дьюаровский бензол , Ван Та-мелен, 1963 г.), призман ( бензол Ладенбурга , Вийе, 1964 г.), или бензвален (трицикло [2,1,1,0 ]гексен-2, Хюккелевский бензол , Вийе, 1964 г.) все же получены [2.1.33]. Однако в отличие от бензола они имеют неплоское строение. Все валентные изомеры могут переходить друг в друга при термическом или фотохимическом воздействии. [c.259]

    Структурные изомеры бензола, такие, как бицикло-[2,2,0]гексадиен-2,5 ( бензол Дьюара , Ван-Гамерен, 1963), призман ( бензол Ладенбурга , Вийе, 1964), бензвален [68], были получены при фотохимических реакциях Все они имеют неплоское строение и оказались малостабильными, легко переходя друг в друга и в бензол при нагре вании или облучении [c.380]

    Строение среднего кольца в формуле (2.10, в) соответствует формуле бензола (2.10, д), предложенной Дьюаром в 1867 г. Формула е изображает еще одну структуру с длинной связью — это призматическая формула Ладенбурга (1869 г., призман ), а формула ж — структура со скрещенными связями (Хюккель, 1937 г.)— бензвален. [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Ладенбурга призман: [c.998]    [c.376]    [c.725]   
Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.75 , c.76 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ладенбург

Призман



© 2025 chem21.info Реклама на сайте