фенЕ

Показатели Метил- Этил- Бутил- Фенил- 2-этил- бутил [c.192]

При алкилировании тиофена олефинами или спиртами в присутствии алюмосиликатного катализатора образуются соответствующие алкилтио фены с превосходными выходами [43] (с изобутиленом выход равен 86%, с циклогексен ом равен 100%). [c.507]

Первый порядок по мономеру и зависимость от корня квадратного из интенсивности света при фотохимической полимеризации были проверены для большого числа систем и при значительном изменении условий опыта. Из экспериментальных значений скорости полимеризации получена эмпирическая константа скорости = кр (2ф a/A ()V2. В таких опытах можно измерить 1а — удельную скорость поглощения света, но измерения ф довольно сложны. Один из методов состоит в использовании инициаторов, таких, как перекись бензола РЬСО — 00 — СОРЬ образующиеся из нее свободные радикалы фенил Рй или бензоил РЬСОО могут быть определены в полученном полимере. В принципе на одну цепь должно приходиться но одному бензольному кольцу, это позволяет подсчитать значение ф. С другой стороны, можно определить средний молекулярный вес образовавшегося мономера и сделать вывод о числе инициированных цеией. Это также дает возможность подсчитать ф. [c.516]

Диметил-4-диметиламино-1 -фенил- [c.187]

В иаетояп(ее время стирол получают исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола над определенными катализаторами. Ранее для этой цели применялись и некоторые другие способы [85]. В одном из таких способов этилбонзол подвергался хлорированию, 1-хлор-2-фенил-этап отделялся, омылялся в фенилэтиловый спирт, а последний дегидратировался в стирол [c.236]

Если в качестве исходного углево.дорода перерабатывать додекан, то образуются приблизительно равные количества 2-, 3-, 4,-, 5- и 6-фенил-додекаиог . Однако аналогичные смеси фепилдеканов получались и в тех случаях, когда 1-хлордодекан применялся как исходный материал для реакции Фрпделя — Крафтса, так как добавка безводного хлористою алюминия, применяемого в качестве катализатора алкилирования, вызывает весьма сильную изомеризацию. [c.248]

Была проведена также реакция между 1,3-динитропропаном и 2 молями фенил-диазонийсульфатом и другими диазониевыми солями [69]. [c.278]

Одна из возможностей сульфохлорирования без участия световой энергии заключается в том, что реакция проводится в присутствии веществ, образующих радикалы. Сюда относятся диазометан, тетраэтилсвинец 13], три фенил метая [14], азо- и гидразобиснитрилы [15], например а, а-азо-бис-( изо бутирояитрил). [16]. [c.368]

Иенсен и Ноллер исследовали эту реакцию на толуоле, этилбензоле, дифенилметане и неопентане. Из толуола можно получить 12,8% фенил-метилфосфиновой кислоты, из этилбензола — около 11 % фенилэтилфос- [c.502]

Напор, создаваемы вентилятором, расходуется ла преодолеппе фения и местных сопротивлений иа линиях всасывания Яве н нагнетания Я,,, а также на создание динамического (скоростного) напора струи, выходящей из сстн. Полный напор, создаваемый вентилятором, — это сумма статического н днна.чиче-ского напоров. [c.194]

Материальный баланс установки селективной очистки фено — лом масляного дистиллята и деасфальтизата Западно-Сибирских ьефтей следующий [c.246]

Интересный пример этого типа дает Грэм [14], который изучал скорость ацетолиза оптически активного З-фенил-2-бутилтозилата (сокращенное название эфира и-толуолсульфокислоты и-СНзСеН4 — ЗОдН) в ледяной уксусной кислоте [c.476]

Исследование влияния промоторов на активность алюмомолибдено-вых катализаторов, вьшолненное на реакхщи гидрообессеривания тио фена при 300 °С, атомном отношении металл молибден = 0,5, показало, что [83] активность катализатора снижается в последовательности никель - 63,5% кобальт - 51,5% палладий - 18,8% платина - 16,7% алюминий -16,5% цинк - 15,8% , хром - 14,4% титан - 14,1% вольфрам - 13,0% рутений - 11,0% ванадий - 10,3% медь - 8,6% железо — 8,4% серебро — 83% свинец — 7,5% сурьма — 5,6% без металла - 14,7%. Оптимальное сочетание этих металлов определяет наивысшую активность системы. [c.101]

Водяных паров от сухого рлзложепия угля. 0,281 кг-моль Водяных паров от исп, фения п , Ги угля. 0,311 [c.284]

Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе-нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, Ниагара 5943, ПФИ-26, ИР-155) 1) 294,30 2) 164 6) сл. р. [c.86]

Л -2,3-Диметил-5-оксо-1-фенил-1,2-ди-азолин-4-ил-Л -метил) аминометилсуль-фонат натрия [Л-(2,3-диметил-5-оксо-1-фенилниразолил) -Л/-метиламинометила сульфонат натрия, анальгин] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология