Воронка с отрезанной трубкой

К мокрой воронке вещество прилипает и плотно забивает ее трубку. Лучше употреблять специальные воронки для порошков с широкой и короткой трубкой (или обыкновенные воронки с отрезанной трубкой). [c.295]

Слои гораздо больших размеров можно наносить на внешнюю или внутреннюю поверхность конических воронок (конические препаративные слои). В первом случае готовят слой погружением воронки в суспензию сорбента [67]. Для приготовления слоев на внутренней поверхности воронки используют воронки с отрезанной трубкой образовавшееся отверстие затыкают пробкой. В воронку наливают суспензию и весь конус вращают с помощью мотора со скоростью 100—200 об/мин, так что суспензия распределяется равномерно по всей поверхности [26]. Полезно также предварительно разогреть воронку (10—15 мин при 100 °С). Суспензию вливают в горячую воронку (для проведения этой операции нужно пользоваться защитными рукавицами). Нанесенный слой сушат 3 ч при комнатной температуре, затем активируют, нагревая при 100 °С 1 ч [170]. Удобство работы с коническими слоями заключается в простоте нанесения разделяемой смеси. Раствор наносят пипеткой в зону над закрытым пробкой нил<ним концом воронки. Затем на дно конуса наливают небольшое количество полярного растворителя, с помощью которого нанесенный образец концентрируется в узкую зону. Операцию повторяют несколько раз. При проявлении систему растворителей подводят ко дну воронки воронку сверху покрывают стеклом и через отверстие в этом стекле с помощью капельной воронки по мере надобности доливают систему растворителей [26]. [c.128]

При анализе сильно загрязненных сточных вод такое разбавление необходимо повторить еще раз, и из раствора, полученного после второго разбавления, отобрать 10—20 мл. Анализ проводят следующим образом. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают, 75 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл окисленного перманганатом раствора серной кислоты, опускают несколько стеклянных капилляров (для равномерного кипения), приливают 10 мл 0,01 н. раствора перманганата и, наконец, вливают 10 мл анализируемой воды (если надо, предварительно разбавленной, как указано выше). В колбу вставляют маленькую воронку с отрезанной трубкой, нагревают жидкость до кипения и с этого момента кипятят еще точно 10 мин. После этого снимают колбу с огня, вливают в нее 10 мл [c.43]

Воронки также употребляют двух видов а) обыкновенные (диаметр 3—5 см), применяемые для фильтрования при помощи резиновой пробки их вставляют в толстостенные колбы для отсасывания, снабженные резиновыми грушами б) воронки с отрезанной трубкой, применяемые для перенесения навески с часового стекла в пробирку. Помимо этого, употребляют стеклянные палочки длиной 100 мм, толщиной 3—4 мм часовые стекла диаметром 3—5 см фарфоровые тигли № 1 и 2 высотой 3—5 см, диаметром 2,5 см фарфоровые треугольники. [c.293]

Растворение анализируемой пробы. Навеску пробы взвешивают на часовом стекле. Затем струей воды из промывалки переносят ее через воронку с отрезанной трубкой в пробирку с носиком. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до 30—40 мл. [c.293]

Другую навеску 0,5—2,0 г помещают в коническую колбу емкостью 150—200 мл, наливают 50 мл 5%-ного раствора сульфата меди, закрывают колбу воронкой с отрезанной трубкой и кипятят содержимое 3 ч. По мере упаривания жидкости в колбу добавляют горячую воду до первоначального объема. Жидкость должна все время кипеть, иначе часть цинка смитсонита не перейдет в раствор и результаты анализа будут занижены. По окончании кипячения остаток отфильтровывают и промывают пять—семь раз горячей водой. Остаток не анализируют. Фильтрат и промывные воды собирают вместе, добавляют 1—2 мл азотной кислоты и выделяют медь электролизом. В электролите определяют цинк комплексонометрическим или полярографическим методом. [c.106]

Навеску 3 г соли кобальта переносят через воронку с отрезанной трубкой в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в 40—50 мл воды. Затем добавляют 5 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, 5 мл пиридина, 5 мл 0,2%-ного раствора желатина, доводят объем до метки водой и перемешивают. В дальнейшем проводят определение, как описано выше (см. стр. 363). [c.365]

В стаканчик, содержащий 20 мл воды, внести 7,5 г K I и растворить при нагревании затем добавить 8,5 г измельченного NaNO,. Содержимое стаканчика кипятить в течение нескольких минут, после чего быстро отфильтровать жидкость от образовавшегося осадка Na l, пользуясь укороченной стеклянной воронкой (с отрезанной трубкой) и воронкой для горячего фильтрования. Дать раствору охладиться и наблюдать выделение кристаллов KNO,. Отделить кристаллы на воронке Бухнера и высушить их между листами фильтровальной бумаги. [c.240]

В стаканчик, содержащий 20 мл воды, внести 7,5 г K I и растворить при нагревании затем добавить 8,5 г измельченного NaNOs. Содержимое стаканчика кипятить в течение нескольких минут, после чего быстро отфильтровать жидкость от образовавшегося осадка Na l, пользуясь укороченной стеклянной воронкой (с отрезанной трубкой). Дать раствору охладиться и наблюдать выделение кристаллов KNO3. Отделить [c.225]

Навеску пробы 5—10 г, в зависимости от содержания меди в пробе, всыпают через воронку с отрезанной трубкой в мерную колбу емкостью 50 мл и растворяют в воде. По растворении навески доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемепшвают. Отбирают 20 мл раствора в электролизер, пропускают в течение 25—30 мин. водород и полярографируют. Если в анализируемом образце содержится много меди, прибавляют [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология