Воронки аналитические

При стандартизации растворов этим методом рассчитывают навеску стандартного вещества, необходимую для приготовления заданного объема раствора первичного стандарта концентрации, как правило, близкой к молярной концентрации титранта. Взвешенную на аналитических весах навеску твердого вещества количественно переносят в мерную колбу через воронку, смывая навеску из стаканчика струей воды из промывалки. По окончании растворения стандартного вещества раствор в колбе, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Аликвоту полученного раствора отбирают пипеткой, предварительно ополоснутой этим раствором, в коническую колбу для титрования и титруют стандартизируемым раствором. При стандартизации раствора титрование проводят не менее трех раз. Если объемы, затраченные на титрование, совпадают между собой в пределах 0,2-0,3%, то берут из них среднее значение и рассчитывают молярную концентрацию титранта. В случае большего расхождения проводят повторное титрование. [c.72]

Фильтровальную бумагу, наиболее часто применяемую в ла--бораториях, обычно продают в пачках, уже нарезанную кругами различного диаметра, соответственно размеру воронок. Различают бумажные фильтры обычные и беззольные. На каждой пачке указывается вес золы фильтра. Если после запятой стоит четыре нуля, такая фильтровальная бумага считается беззольной. Например, если на пачке помечено, вес золы одного фильтра равен 0,00007 г , считают, что фильтр беззольный, так как при взвешивании на аналитических весах такой вес золы не скажется [c.116]

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Величину навески рассчитывают по формуле m = = VN3 с точностью до 0,01 г. Предварительно находят грамм-эквивалент тетрабората натрия. Сначала можно взвесить бюкс без вещества и с веществом на технохимических весах. Затем бюкс с навеской переносят на чашку аналитических весов и взвешивают его с точностью до 0,0001 г. Вещество из бюкса осторожно пересыпают через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают на аналитических весах, и количество вещества, перенесенного в колбу, находят по разности. [c.110]

Вычисленную навеску взвешивают на аналитических весах на часовом стекле с точностью до 0,0001 г и переносят ее в чистую мерную колбу небольшими порциями (обычно для этого используют чистую сухую воронку). Часовое стекло и воронку промывают 3—5 раз дистиллированной водой из промывалки. Затем колбу заполняют дистиллированной водой на /2 ее объема и встряхивают до полного растворения вещества. После этого содержимое колбы доводят до метки водой и тщательно перемешивают. [c.172]

Цилиндр мерный на 100 мл бюретка на 25 мл колбы конические на 250 мл часовое стекло химическая воронка. Аналитические весы [c.494]

Оборудование и посуда. Счетная установка с проточным 2я-счетчиком (СОТ-25-БФЛ). Трехгорлая колба с механической мешалкой, ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой. Аналитические весы. Колба из стекла пирекс . Газометр. [c.520]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

При этом поступают следующим образом. Прежде всего взвешивают в бюксе на технических весах около 2—3 г кристаллического К1 и растворяют его в возможно меньшем количестве воды. После того как раствор примет температуру окружающей среды (при растворении К1 происходит поглощение тепла), закрыв бюкс крышкой, точно взвешивают его на аналитических весах. После этого в вытяжном шкафу пересыпают с часового стекла в бюкс с раствором необходимое количество ( 0,6 г) возогнанного иода н снова, сейчас же закрыв крышку, точно взвешивают бюкс. Разность между результатами обоих взвешиваний дает величину навески иода. Осторожным перемешиванием раствора в закрытом бюксе добиваются полного растворения кристаллов иода , после чего переливают раствор через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остатки раствора из бюкса и с воронки, разбавляют раствор водой до метки и, закрыв колбу стеклянной пробкой, хорошо перемешивают его. [c.403]

Ход определения. Взвешивают на аналитических весах около 2,5 г белильной извести в бюксе с закрытой крышкой. Навеску тщательно растирают с небольшой порцией воды в ступке с носиком, после чего количественно переносят через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остаток вещества с пестика, ступки и воронки. Содержимое колбы разбавляют водой до метки и хорошо взбалтывают. Сразу же, пока частицы извести не успели осесть, отбирают пипеткой 25,00 мл полученной суспензии в колбу для титрования, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора KI и 20 лл 4 н. раствора НС1. Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, раствором тиосульфата, прибавляя раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования. Определение повторяют еще 2—3 раза, не забывая хорошо взбалтывать суспензию перед взятием аликвотной части для анализа. [c.407]

Химические воронки бывают различных размеров и форм. Воронки служат для переливания жидкостей, для фильтрования и т. д. При работе такие воронки устанавливают в штативе рис. 14). Для аналитических работ применяют аналитические воронки, отличающиеся от химических более длинным срезанным концом, внутренний диаметр которого в верхней части меньше, чем в нижней. Иногда конец таких воронок имеет петлевидный изгиб. [c.28]

Параллельно ставят холостой опыт. Для этого на крышку с металлической сеткой накладывают металлическую сплошную крышку и обмазывают менделеевской замазкой. По истечении срока испытания диффузиометр извлекают из эксикатора, воронки на баночках в сухом помещении быстро заменяют крышками, баночки охлаждают до комнатной температуры и взвешивают на аналитических весах. [c.720]

Рассчитывают массу навески хлорида натрия, вещество взвешивают на аналитических весах в бюксе, переносят через воронку в мерную колбу на 100 мл и взвешивают пустой бюкс. Точную величину навески определяют по разности. Колбу наполняют на /з дистиллированной водой, растворяют вещество, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. [c.124]

Взвешивают бюкс с навеской на аналитических весах, пересыпают вещество через воронку в мерную колбу на 100 мл, а бюкс с остатками вещества снова взвешивают. [c.138]

Скорость фильтрования можно увеличить, используя висящий фильтр. Для этой цели при втором складывании бумажный фильтр перегибают не точно пополам, а делают одну часть больше на 1—3 мм. Затем фильтр расправляют таким образом, чтобы конусность фильтра была больше конусности воронки. Тогда только верхний край бумажного фильтра будет полностью соприкасаться со стеклом воронки (рис. Е.11), и образуется большая свободная фильтрующая поверхность. Тот же принцип действия использован в аналитических воронках из иенского стекла для быстрого фильтрования. Внутренняя поверхность конуса этих воронок в нижней части остается свободной, так что бумажный фильтр прочно прилегает к верхнему краю воронки, в то время как большая часть фильтра находится в свободно подвешенном состоянии. [c.491]

Учебная лаборатория должна быть в достаточной степени оснащена необходимым оборудованием (вытяжные шкафы общего и специального назначения, сушильные шкафы, муфельные печи, установки для получения дистиллированной воды, воронки для горячего фильтрования, вакуумные и водоструйные насосы, рН-метры, микроскопы, установки для определения температуры плавления, технохимические и аналитические весы и т. д.). [c.14]

Стаканчик с раствором иодида калия взвешивают на аналитических весах, затем снимают с чашки весов и быстро при помощи стеклянной палочки переносят навеску иода в стаканчик, плотно закрывают крышкой и снова взвешивают. После растворения иода содержимое стаканчика количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл через воронку, быстро обмывают стенки стаканчика и воронку водой, раствор в колбе доводят до метки, плотно закрывают колбу пробкой и перемешивают раствор. [c.116]

Приборы и реактивы. Прибор для определения эквивалента металла. Аналитические весы и разновес. Термометр. Барометр. Мензурка на 25—50 мл. Стаканчик химический вместимостью 50 мл. Воронка с длинным концом. Фильтровальная бумага. Навеска металла (х. ч.) около 0,1 г. Раствор хлороводородной кислоты 2 н. [c.35]

Данное определение выполняют с помощью пикнометра (рис. 60) с точностью до 4-го знака. Чистый сухой пикнометр с пробкой взвешивают на аналитических весах. При помощи воронки с оттянутым кончиком или пипетки заполняют его бидистиллатом до метки (по нижней части мениска). Термостатируют пикнометр 15—20 мин при темпе- [c.169]

В химический стакан на 100 мл берут на аналитических весах навеску ПАВ в количестве 1/200 часть от предполагаемой средней молекулярной массы, растворяют ее в спирте, количественно переносят в мерную колбу на 250 мл и добавляют растворитель до метки. Переносят пипеткой 25 мл раствора в капельную воронку на приборе. Раствор из воронки пропускают через колонку со скоростью 1,5— [c.206]

Обработка адсорбента растворами обычно проводится на аналитических воронках целесообразно применение усовершенствованной аппаратуры, например автоматического аппарата (рис. 52), в котором навеску адсорбента помещают в патрон между двумя стеклянными фильтрами. Нижний фильтр 1 вплавлен в патрон, а верхний 3 удерживается концом отводной трубки 4,-закрепленной в пробке. Раствор протекает через адсорбент снизу вверх из бутыли 5, снабженной трубкой 6 для защиты от СО2, под напором гидростатического столба жидкости, высотой 1—2 м. [c.128]

Разделение осуществляют следующим образом после добавления всех необходимых химических веществ водный раствор и экстрагент помещают в делительную воронку или специальный аппарат — экстрактор, смесь встряхивают в течение определенного времени, затем оставляют до полного расслоения жидкостей и нижнюю фазу сливают. Аналитическое определение можно проводить непосредственно в экстракте либо после выделения анализируемых объектов из экстракта путем выпаривания, перегонки, кристаллизации. [c.104]

Навески адсорбента помещаются на бумажные фильтры в аналитические воронки или в колонки. Необходимо ставить [c.128]

Приборы и реактивы фотоэлектроколориметр и инструкция к пользованию, мерная колба емкостью 1000 мл - 1 шт., 100 мл -6 шт. бюретка емкостью 50 мл, цилиндры мерные емкостью 10 мл, 2 5 мл, аналитические весы, часовое стекло, электроплитка, воронка, складчатый фильтр, колба коническая емкостью 100 мл. [c.122]

На часовом стекле взвешивают 1—1,5 г сильвинита на аналитических весах и высыпают его в 50—60 мл фильтрата. Для ускорения растворения смесь нагревают. При этом нужно следить, чтобы температура нагревания не превышала 80°. Затем смесь профильтровывают при 80° через воронку для горячего фильтрования (рис. 46). Температура воронки также должна быть 80°. В процессе фильтрования поддерживают начальную температуру смеси. Фильтрат охлаждают до 30° и отфильтровывают выпавший осадок хлорида калия. Остатки хлорида калия тщательно собирают кусочком фильтровальной бумаги. [c.87]

После этого раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтр с осадком высушивают в сушильном шкафу. Никелевые контейнеры, предназначенные для проведения процесса восстановления, вычищают и взвешивают на аналитических весах. Б два контейнера опускают навески оксидов титана и алюминия. [c.142]

Фильтр с осадком подсушивают на воронке, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и обугливают под тягой на горелке, затем ставят в горячую муфельную печь и озоляют при 600—700 С 20—25 мин (при 800°С осадок разлагается). Вынимают тигель из муфеля, охлаждают, взвешивают на аналитических весах. [c.370]

Ход определения. В чистую сухую ампулу через воронку всыпать 0,5—0,6 г малеинового ангидрида, 0,01—0,02 г гидрохинона. Взвесить ампулу на аналитических весах и поместить в охлаждающую смесь из льда и соли. Внести пипеткой 0,25—0,35 г анализируемого продукта, охлажденного до 0° С. Запаять без потери стекла (отпаянный конец поместить на асбест во избежание растрескивания). Запаянную ампулу отмыть водой от приставших частичек соли, поместить в баню или аппарат для нагревания. Довести воду до кипения и выдержать ампулу в кипящей воде 1,5 ч. (Размельчая малеиновый ангидрид и погружая ампулы в кипящую воду, надевать предохранительные очки.) [c.120]

При исследовании условной емкости почв в качестве стандартных условий обычно выбирают значение pH = 6,5 (типичное для природных условий в почвах) и 0,1 н. раствор Ва (иона, не встречающегося в естественных почвах). Для измерения применяют аналитический, потенциометрический и другие методы [2, с. 123]. Принцип аналитического метода заключается в насыщении обменного комплекса-навески ионита, помещенной в колонку (или на воронку) — противо-ионом Ва + путем длительного пропускания 0,1 н. буферного (pH = 6,5) раствора Ва +. После отмывки механически задержанного раствора ион Ва + вытесняют из навески раствором другого иона (обычно ЫН] или Н+) и количественно определяют в собранном растворе. [c.188]

Брать на аналитических весах вычисленное количество тетраборат 1 натрия не имеет смысла, так как это не дает никаких -преимуществ, а времени отнимает много. Поэтому, поместив в бюкс (или а часовое стекло) предварительно отвешенное на технических . есах количество тетрабората натрия (4—5 г), точно взве-шиваь т бюкс с веществом на аналитических весах. Далее осто-рожнс пересыпают тетраборат натрия через сухую воронку в тщательно вымытую мерную колбу. Бюкс с оставшимися в нем крупинками тетрабората натрия снова точно взвешивают и по разности находят массу тетрабората натрия, насыпанного в колбу. Струен горячей воды из промывалки (в холодной воде тетраборат натрия растворяется плохо) хорошо смывают тетраборат натрия из воронки в колбу. [c.295]

После промывки воронку с фильтром вынимают из бапи с холодной смесью и смывают горячим бензолом содержимое фильтра в тарированный на аналитических весах стеклянный кристаллизатор. Количество затрачиваемого бензола составляет 15—20 мл. Бензол отгоняют на водяной бане, а парафин, если ои окажется твердым, высушивают до ностоянного во втором знаке веса в сушильном шкафу при тедгпературе 97—98°, на что обычно требуется около 15 мип. Если же парафин окажется мягким, нлавящпмся при температуре ниже 45°, то ограничиваются сушкой в вакуум-эксикаторе при 50° в течение нескольких часов, после чего охла/кдают н взвешивают. [c.371]

Из бюкса емкостью около 50 мл, взвешенного на аналитических весах и содержаш,его около 20 мл контакта (взятого из хорошо перемешанной пробы), отливают около 10 лглг в делительную воронку на 200—250 и бюкс снова взвешивают. По разности в весе определяют взятую на испытание навеску контакта. В воронку приливают 50 мл серного эфира, свободного от иона ЗО ", и смешивают содержимое ее до получения однородного раствора. Полученный раствор промывают в воронке 3—4 раза 50 мл насыш,енного раствора хлористого натрия, свободного от иона 804". [c.770]

Разложение комплекса осуществляют при 115—120 С, вводи в рубашку аддуктора соответствующий теплоноситель (см. выше). Целевой продукт, выделяющийся при разложении комплекса, отбирают в приемпик 9 при том же остаточном давлении. Выделенный к-парафип отмывают в делительной воронке от следов активатора и карбамида, сушат и анализируют. Разложение можпо осуществлять и водой, вводимой в аддуктор при атмосферном давлении тем же способом, что и сырье, с отбором целевого продукта в приемник 12. При этом достаточно иметь температуру воды 90—95 °С, в качестве теплоносителя такнге использовать воду. Недостаток этого способа (при полном разложении комплекса) заключается в разрушении стационарного слоя карбамида, способного работать многократно (25—30 раз), что позволяет применять его в лабораторных условиях лишь с аналитическими целями и делает его неприемлемым на пилотных и промышленных установках. [c.223]

Осадок МпОг отделяют от электролита декантацией, а затем фильтруют на воронке Бюхнера (предварительно взвесив фильтр), промывают на фильтре дистиллированной водой до исчезновения следов ЗОГ (по пробе в фильтрате на реакцию с ВаС1г). Конечную концентрацию MnS04 в электролите определяют аналитически по методике, описанной ниже. [c.200]

После чего бюкс с веществом взвешивают на аналитических весах (с точностью до 0,0001 г). Разность цвух взвешиваний на аналитических весах дает массу взятой навески. Е1эвешенное вещество осторожно, не распыляя, пересыпают в химический стакан (или через сухую воронку в колбу), после чего смывают в стакан водой из промывалки оставшиеся в бюксе и в воронке частицы вещества, [c.23]

Взвешивают вначале пустой, а затем с анализируемым веществом бюкс на технических весах. Затем помещают бюкс с веществом на аналитические весы и проводят взвешивание (с точностью до 0,0001 г). Пересыпают осторожно, не распыляя, вещество в стакан (или через сухую воронку в колбу). Бюкс с оставщимися частицами вещества вновь взвешивают на аналитических весах. По разности двух взвешиваний на аналитических весах находят массу навески. Этот способ называется взятием [c.23]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартного раствора железоаммонийных квасцов. Навеску квасцов массой около 0,43 г взвешивают на аналитических весах, переносят с помошью воронки в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10 мл H2SO4 при нагревании. После растворения и охлаждения доводят раствор до метки водой (раствор А). Рассчитывают точное содержание железа в полученном растворе, мг/мл. Раствор Б готовят разбавлением водой раствора у4 в 10 раз в другой мерной колбе вместимостью 50 мл. Раствор Б используется для снятия кривой светопоглощения и для построения градуировочного фафика. [c.156]

Выполнение работы. Опыт проводится в приборе, показанном на рис. 28. Прибор состоит из бюреткй 1 вместимостью 100 мл, уравнительного сосуда 2 и стеклянного тройника 3, на один конец которого надета каучуковая трубка с зажимом. На другой конец тройника надета каучуковая пробка 4, плотно закрывающая бюретку, третий конец тройника присоединяется к склянке Оствальда 5. Кусочек металла (0,1 г) взвесить на аналитических весах с точностью до 0,0002 г на предварительно взвешенном часовом стекле. Взвешенный металл поместить в одно колено склянки Оствальда. В другое колено, через специальную воронку с длинным концом налить 10—12 мл 2 н. раствора хлороводородной кислоты. Осторожно укрепить склянку Оствальда в зажиме штатива и присоединить к тройнику, плотно закрыв пробки в бюретке [c.35]

Выделение поливинилацетата в колбу-реактор наливают 50 мл ацетона и перемешивают содержимое колбы стеклянной палочкой до получёния гомогенного раствора. Полученный полимер аккуратно осаждают в 2 л горячей воды, выливая раствор в воду небольшими порциями при тщательном перемешивании. Полученный осадок промывают на воронке Бюхнера до нейтральной реакции, контролируя промывные воды индикатором. Осадок взвешивают на аналитических весах. Степень этерификации а (в 7о) рассчитывают по формуле [c.74]

Обычно осаждение проводят в химическом стакане. Величина его должна соответствовать ожидаемому объему жидкости. Осадитель следует добавлять по каплям, в некоторых случаях его можно приливать. Перемешивание осуществляют вручную стеклянной палочкой. Стакан с осадком всегда следует накрывать часовым стеклом (исключая лишь процесс осаждения) во избежание загрязнения пылью и разбрызгивания (при нагревании). При фильтровании через бумажный фильтр используют воронку, желательно с каналами на ней (аналитическая воронка), обеспечивающими большую свободную поверхность фильтра. При фильтровании через пористый стеклянный или фарфоровый фильтр в вакууме фильтры посредством резиновой манжеты и бокаловидной насадки присоединяют к сосалке, подключенной через промежуточную склянку к водоструйному насосу. Сведения о наиболее часто применяемых фильтрующих материалах приведены в табл. 3.2. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология