Упаривание жидкостей

Поставьте стакан с чашкой на проволочную сетку, положенную на кольцо, закрепленное на штативе. Начните нагрев воды и медленное упаривание жидкости. Стеклянной палочкой сдвигайте образующуюся на поверхности пенку к центру чашки, но не удаляйте ее. Не давайте молоку кипеть, постоянно его перемешивайте. [c.266]

Химики давно оценили преимущества и н ф р а-, красных излучателей для быстрой сушки твердых веществ и упаривания жидкостей. Между тем, мощный и равномерный тепловой поток, создаваемый такими лампами, выгодно использовать в са мых разнообразных процессах, например при перемешивании путем взбалтывания. Инфракрасный излучатель может находиться в стороне от реакционного сосуда, что уменьшает возможность воспламенения случайно пролитого органического растворителя. В то же время необходимо заботиться о том, чтобы на пути теплового потока не было горючих материалов (бумаги, ткани, горючих пластиков), поскольку температура в зоне облучения может достигать 400 °С. [c.85]

Рис. 25. Упаривание. жидкости на водяной баие

После удаления брома ведется упаривание жидкости до минимального объема, по возможности досуха. Затем череа делительную воронку приливают восстановитель (0,5 г бисульфита, растворенного в 5 см воды) и прибавляют 20 см соляной кислоты удельного веса 1,19. [c.95]

Особенно велика опасность ъ рыва при перегонке или упаривании жидкости, содержащей пе )оксид Как правило, пероксиды обладают меньшей летучестью по сравнению с исходным растворителем, и во время перегонки концентрация их в кубе увеличивается При попытке отогнать растворитель досуха может произойти взрыв [c.158]

В поташной ветви процесса концентрации хлоридов достигают за счет упаривания жидкости в содовой ветви существенных значений, а потому ими пренебрегать уже нельзя. Но в поташной ветви малое влияние оказывает уже примесь сульфатов в маточном растворе двойной соли. Это позволяет использовать для расчета процессов, происходящих в поташной ветви, диаграмму четверной системы N32, Ка II СОз, ls -Ь НгО. [c.397]

Для предотвращения упаривания жидкости горло колб закрывают колпачками-холодильниками. Если во время кипения раствор принимает зеленую окраску, то для анализа следует взять меньше исследуемой воды. [c.67]

Упаривание растворов и высушивание удобно проводить с помощью инфракрасных излучателей. На рис. 93 представлены простейшие способы упаривания жидкостей, в том числе с комбинированным нагревом сверху и снизу. Изоляция от лабораторной атмосферы достигается пропусканием над жидкостью потока очищенного воздуха, ускоряющего испарение и препятствующего конденсации паров в замкнутом объеме. Обработку большого числа параллельных проб проводят в описанных выше чистых боксах. [c.327]

Электролит подвергается гидролизу путем непрерывного пропускания его через длинный свинцовый змеевик с паровой рубашкой, в котором происходит упаривание жидкости приблизительно до половины ее объема в этих условиях 80—90% всей пероксодисерной кислоты подвергается гидролизу и получающаяся перекись водорода испаряется. Почти у самого входа в змеевик [c.118]

Рис. 409. Предохранительная воронка, применяемая при упаривании жидкостей.

Когда в питательной воде прямоточного котла концентрация какого-либо соединения велика и жидкая фаза в от ношении этого соединения становится насыщенным раствором, дальнейшее упаривание жидкости ведет к пересыщению раствора и выделению твердой фазы. Чем меньше растворимость вещества в воде и больше его концентрация на входе в котел, тем при меньших паросодержаниях рабочей среды начинается его осаждение на поверхностях нагрева. Пересыщенным раствором может стать и пар после того, как он начнет перегреваться. Это произойдет в том случае, [c.182]

Вакуум. Вакуум в химических производствах применяют для транспортирования жидкостей, для фильтрации на вакуум-фильтрах, для сушки и перегонки, для упаривания жидкостей. [c.108]

Подготовка проб. 1. Перед анализом пробу нейтрализуют сначала известковым молоком до pH 5. Выпавший осадок отфильтровывают и прибавляют раствор аммиака до pH 6—7. 2, Цилиндром отмеривают 100 мл нейтрализованного гидролизата и 25—30 мл его наливают в фарфоровую чашку вместимостью 50 мл. Чашку ставят на кипящую водяную баню для упаривания. По мере упаривания жидкости в чашку из цилиндра добавляют пробу. Когда 100 мл пробы будут упарены до объема меньше 25 мл, их количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат—анализируемая проба, упаренная в 4 раза. [c.138]

Ход определения. Для анализа используют тот же раствор, что и для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 103), но кипячение раствора продолжают 1 ч, следя за тем, чтобы обтаем кипящей жидкости оставался приблизительно постоянным, для чего по мере упаривания жидкости осторожно добавляют дистиллированную воду до начального объема. В стакан емкостью 300—400 мл переносят 50 мл фильтрата (при анализе фосфорита) или 100 мл (при анализе апатита), добавляют 150 мл дистиллированной воды, перемешивают и пропускают через колонку. Ана.чиз продолжают, как описано на стр. 66. [c.107]

Рис. 454, Предохранительное устройство, применяемое прн упаривании жидкостей

Рис. 10. Кварцевый аппарат для упаривания жидкостей /—корпус 2—крышка 5—приемник.

Кварцевый аппарат для упаривания жидкостей (рис. 0). [c.24]

Кварцевый перегонный аппарат или для упаривания жидкостей (см. рис. 10 и 11). [c.133]

Введенные до упаривания жидкости 0,02—0,1 мкг меди открываются с ошибкой не более 35%. [c.179]

Установлено, что в качестве ординаты на калибровочном графике можно откладывать величину // (/ — интенсивность флуоресценции). В этом случае калибровочный график является линейным. Определение хрома (III) в воде и соляной кислоте проводят после упаривания жидкостей. [c.180]

Аппарат для упаривания жидкости (см. рис. 10—12). [c.211]

Отмеривают цилиндром около 15 мл азотной кислоты (уд. веса 1,4) и, покрыв стакан часовым стеклом, осторожно прибавляют кислоту до начала реакции. Если реакция грозит принять очень бурный характер, то стакан охлаждают погружением в холодную воду. Когда реакция, сопровождающаяся обильным выделением окислов азота, почти закончится, прибавляют понемногу оставшуюся часть азотной кислоты, и затем, не снимая часового стекла, жидкость кипятят на электроплитке до удаления окислов азота и упаривания примерно до 10 мл. Необходимо следить за тем, чтобы жидкость не упаривалась досуха, так как в этом случае возможно воспламенение сухого остатка. Затем прибавляют 15— 20 мл азотной кислоты (уд. веса. 1,4) и вновь кипятят до удаления окислов азота и упаривания жидкости до возможно малого объема (5—10 мл). Только после этого снимают часовое стекло, обмывают его и стенки стакана горячей водой. В полученном растворе кальций и магний могут быть определены обычным путем. [c.107]

Процесс образования отложений на парогенерирующих поверхностях зависит от того, в каком виде примеси находятся в жидком кислороде Отложения растворенных в кислороде примесей образуются в результате упаривания жидкости в центре парообразования в период роста пузырька пара. От момента отрыва пузырька и до начала роста следующего образовавшегося отложения могут частично растворяться. [c.45]

Из рис. 1-2 и 1-3 видно, что с увеличением давления и уменьшением массовой скорости теплоносителя условия массообмена в парогенерирующей трубе с железоокисными отложениями ухудшаются степень упаривания жидкости возрастает, а кратность циркуляции уменьшается с ростом массового иаросодержания х. [c.13]

Разделение авто.матическсе жидкостей 327, 348, 456 Упаривание жидкостей 333 Экстракция [c.586]

Другой оптический изомер комплексной соли не может быть осажден из раствора. Выпаривание раствора вызывает разложение. й-Бромкамфор-п-сульфонат может быть регенерирован из фильтрата от осаждения г с-дихлоро-соли добавлением избытка углекислого аммония и упариванием жидкости до небольшого объема. После охлаждения соль аммония кристаллизуется, в растворе остается чрезвычайно растворимый карбонатодиэтилендиаминко-бальтихлорид. Омесь соляной кислоты, спирта и эфира удаляют упариванием в вакууме досуха и обрабатывают водой. Регенерацию проводят, как было указано выше. Суммарный выход продукта регенерации составляет около 75%. [c.218]

Процессы в тонких жидкостных слоях являются одними из весьма перспективных в химической технологии. Применение пленочных аппаратов наиболее целесообразно в тех случаях, когда технологические условия позволяют применить однопроходные режимы, что, например, имеет место в ряде случаев нагрева и охлаждения жидкостей, в абсорбционных холодильных установках и т. д. Эти аппараты наиболее эффективны при нагреве, охлаждении и упаривании жидкостей при малых значениях тепловых потоков ( < 40 10 вт/м ) и малой разности температур (Д< до 10° С). При высоких значениях д и М применение пленочных аппаратов будет вполне оправдано в случае оптимизации технологических процессов. [c.3]

Выделить хлористый аммоний из фильтровой жидкости в твердую фазу можно путем упаривания жидкости или высаливания NH4 I поваренной солью. Метод упаривания более прост по своей технологии и не требует твердой поваренной соли, которая необходима при высаливании. По методу упаривания фильтровую жидкость сначала дегазируют, т. е. при помощи пара отгоняют углекислоту и аммиак, образующиеся при разложении углекислых солей аммония, содержащихся в фильтровой жидкости. Поваренная соль и хлористый аммоний остаются в растворе, который и упаривают в вакуум-выпар-ных аппаратах. Благодаря различному влиянию температуры на растворимость Na l и NH4 I эти две соли в процессе упаривания разделяются. Большим затруднением для промышленного осуществления этого способа является сильная коррозия аппаратуры в процессе выпарки и разделения солей, вызываемая растворами хлористого аммония. [c.278]

Выделить хлористый аммоний из фильтровой жидкости в твердую фазу можно путем упаривания жидкости или высаливания NH4 I поваренной солью. Метод упаривания более прост по своей технологии и не требует твердой поваренной соли, которая необходима при высаливании. По методу упаривания фильтровую жидкость сначала дегазируют, т. е. при помощи пара отгоняют двуокись углерода и аммиак, образующиеся при [c.284]

Отбойные колпаки — простейшие устройства, которые не обеспечивают осушения пара при большом паросъеме или при упаривании жидкостей, склонных к пенообразованию. [c.107]

Выделить NH4 I из фильтровой жидкости в твердую фазу можно путем упаривания жидкости [58] или высаливания с помощью Na l. [c.166]

В случае определения суммы полуторных окислов (стр. 109) кипячение раствора продолжают 1 час, следя за тем, чтобы объем кипящей жидкости оставался приблизительно постоянным, для чего по мере упаривания жидкости добавляют дестиллированиую воду до начального объема. [c.105]

Работа по определению ограничений является важным этапом при оптимизации выпарных установок. Так, ограничение г (стр. 136) целесообразно применять, как это показано [219], при соотношении коэффициентов теплопередачи в первом и последнем аппаратах прямоточной МВУ / 1 0,25. В этом случае разница между суммарной поверхностью нагрева, определенной при ограничении г , и поверхностью нагрева, определенной при ограничении з , меньше 107о и применение ограничения г обеспечивает вариант, более удобный по условиям технологии изготовления аппаратов. При йп/ 1 < 0,25 эта разница больше 10% и рациональным становится применение ограничения з . Этот случай имеет место при упаривании жидкостей с существенным изменением концентрации раствора от аппарата к аппарату. Можно привести еще пример формирования ограничений. Г. А. Кименов [220] обосновал два ограничения на отборы вторичного пара. [c.145]

Включение отрегенерированной секции блока очистки в работу следует пpo 13вoдить очень осторожно, так как обычно перед включением адсорбент остается достаточно теплым. В результате происходит подогрев воздуха, поступающего в блок разделения, что может привести к упариванию жидкости и нарушению работы установки. При этом температура воздуха на входе в блок разделения должна повышаться более чем на 10—20°С. Применяется способ доохлажде-ния цеолита потоком воздуха при одновременном включении обеих секций блока очистки. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология