Навеска перенесение

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Величину навески рассчитывают по формуле m = = VN3 с точностью до 0,01 г. Предварительно находят грамм-эквивалент тетрабората натрия. Сначала можно взвесить бюкс без вещества и с веществом на технохимических весах. Затем бюкс с навеской переносят на чашку аналитических весов и взвешивают его с точностью до 0,0001 г. Вещество из бюкса осторожно пересыпают через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают на аналитических весах, и количество вещества, перенесенного в колбу, находят по разности. [c.110]

Навеска оксалата натрия, перенесенная в мерную колбу, г [c.139]

Перенесение навески в стакан. [c.54]

Перенесение навески твердого вещества, а) Взвешенный бюкс (часовое стекло или пробирку) с навеской осторожно берут с чашки весов [c.272]

И содержимое его аккуратно высыпают в стакан. Затем постукивают по стенкам бюкса стеклянной палочкой или указательным пальцем. После перенесения навески в стакан бюкс с остатком навески снова взвешивают на аналитических весах. В этом случае величину навески образца для анализа определяют как разность между массой бюкса с навеской и массой бюкса после высыпания навески. [c.273]

Нужно объяснить учащимся, что правильный результат анализа может быть получен лишь при отсутствии потерь вещества в ходе анализа. Все операции, связанные с перенесением из одного сосуда в другой навески, влажного осадка, высушенного осадка должны выполняться количественно, т. е. без каких-либо потерь. Потери приводят к получению неправильных результатов анализа. [c.155]

Ход экстрагирования диоксаном. Навеску до 20 г присадки с базовым маслом вносят в делительную воронку емкостью 250 мд с пробкой на шлифе, заливают трехкратный по отношению к объему навески объем диоксана (х. ч.) и тщательно встряхивают воронку. После отстаивания в верхний (диоксановый) слой переходят углеводороды масла. Количественно перенесенный в другую делительную воронку нижний слой концентрата присадки снова обрабатывают таким же объемом диоксана. Общий объем израсходованного диоксана составляет около 500 мл. [c.322]

Для приготовления раствора пятиокиси ванадия в стаканчик вместимостью 50 мл берут с точностью до 0,0002 г навеску 0,1785 г пятиокиси ванадия, предварительно прокаленного в платиновой чашке при температуре 500—550° С в течение 2 ч. Добавляют в стаканчик 1—1,5 мл 2 н раствора едкого натра и нейтрализуют раствор в присутствии лакмусовой бумаги (с небольшим избытком) 0,5—0,7 мл 4 н серной кислоты. Раствор из стаканчика количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и добавляют в колбу до метки дистиллированную воду. В полученном растворе содержится 0,1 мг/мл ванадия. Растворение навески, нейтрализацию раствора и перенесение его в мерную колбу производят по возможности быстро. [c.342]

Перенесение навески. В случае, когда навеску переносят после взвешивания в какой-либо сосуд для дальнейшей обработки, необходимо особо [c.21]

При перенесении навески в колбу обязательно пользуются воронкой, которую после ссыпания навески обмывают водой (или соответственно другим растворителем), собирая промывную жидкость в ту же колбу. [c.22]

Расчет количества растворителя. После взятия навески и перенесения" ее в стакан приступают к растворению. В качестве растворителя чаще всего применяют воду или Кислоты. [c.22]

Потери вещества, например улетучивание определяемой составной части при растворении или прокаливании, потери при перенесении навески или осадка из одного сосуда в другой, потери при промывании и пр. [c.308]

Перенесенный в тигель осадок алкалоидов высушивают при температуре 100—105° в сушильном шкафу до постоянного веса и затем сжигают в муфельной печи. Разница между весом до и после прокаливания соответствует весовому количеству алкалоидов. Эту разницу перечисляют на навеску и результаты выражают в процентах на сухое вещество. Параллельно определяют процент влаги в материале. [c.19]

При определении обменных оснований в почвах применяют следующий ход анализа. Навеску почвы 10 г выщелачивают 200 мл 1,0 н. раствора ацетата аммония (pH 7). Вытяжку выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток озоляют при 550° С в течение 30 мин. Золу растворяют в 20 мл 0,2 н. соляной кислоты при нагревании в течение 30 мин на водяной бане и нейтрализуют раствором аммиака (индикатор — метиловый красный). Для осаждения фосфатов к раствору, перенесенному в стакан емкостью 200 мл, добавляют 1 каплю раствора хлорида железа (П1), содержащего 100 мг железа в 1 мл раствора, если нужно, упаривают раствор до объема 30 мл, прибавляют 1 мл разбавленного (1 1) раствора аммиака и 2 мл насыщенной бромной воды для окисления марганца, выпадающего в осадок одновременно с фосфатами. Раствор отфильтровывают, промывая осадок 2%-ным раствором хлорида аммония. Полученный раствор упаривают до объема 20 мл, прибавляют 10 жл концентрированной азотной кислоты, выпаривают досуха для разложения хлорида аммония, добавляют 5 мл соляной кислоты (1 1) и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в 20 мл 0,2 н. соляной кислоты, раствор отфильтровывают через небольшой фильтр при отсасывании и фотометрируют. [c.245]

Перенесение навески. В случае, когда навеску переносят после взвешивания в какой-либо сосуд для дальнейшей обработки, необходимо особо тщательно следить за тем, чтобы не потерять даже незначительных количеств вещества. [c.23]

Сплавление можно вести в муфельной печи. В этом случае спирт выпаривают на электроплитке с закрытой спиралью. Затем на той же плитке нагревают сплав с навеской в течение I—2 мин и сразу помещают его в муфельную печь, нагретую до 600—650° С, сначала в первую зону, а затем в середину печи. Сплавление ведут 5—6 мия. Охлажденную платиновую чашку с расплавом осторожно и в то же время быстро погружают в стакан с горячей водой емкостью 350—400 мл (воды берут 50— 60 мл) и закрывают стакан часовым стеклом во избежание разбрызгивания раствора. После того как прекратится вспенивание раствора, ополаскивают в стакан часовое стекло, вынимают платиновую чашку и ополаскивают ее в стакан с раствором. Раствор в стакане доводят до объема 175 мл. В мерную колбу емкостью 250 М.Л приливают 18 мл НС1, уд. в. 1,19. Раствор из стакана через воронку небольшими порциями вливают в мерную колбу с соляной кислотой, взбалтывая содержимое колбы. Чашку обмывают сначала 2 мл концентрированной НС1, а затем небольшими порциями горячей воды, сливая промывные воды в мерную колбу. Стакан, из которого раствор с осадком перенесен в мерную колбу, также ополаскивают горячей водой. По охлаждении мерной колбы с раствором ее доливают дистиллированной водой до метки. Раствор в мерной колбе должен быть прозрачным (при наличии хлопьев в растворе сплавление производят вторично). [c.23]

Навеску вещества, такую же, как при определении азота, помещают в колбу Кьельдаля, добавляют туда же 0,5 мл концентрированной серной кислоты и столько же пергидроля и нагревают до появления тяжелых паров серной кислоты, по охлаждении добавляют еще пергидроля и снова нагревают, продолжая это до тех пор, пока серная кислота пе станет бесцветной и больше не будет изменяться. По охлаждении смывают водой в широкий химический стакан, прибавляют 2 мл смеси из 100 частей азотной кислоты (уд. в. 1,2) ж мл концентрированной серной кислоты, доводя общий объем до 15 мл, и помещают стакан в кипящую водяную баню. Иногда бывает полезно прибавить вместо пергидроля несколько капель концентрированной азотной кислоты. Реактив для весового определения готовится следующим образом 5 г сульфата аммония растворяют в 50 мл азотной кислоты (уд. в. 1,36), 15 г молибденовокислого аммония—в 40 мл горячей воды. Раствор молибдата аммония вливают в один прием в азотную кислоту, разбавляют до 100 мл и оставляют на два дня в темноте. Затем фильтруют и сохраняют в темноте в холодном месте. К реакционной смеси, вынутой из бани при хорошем перемешивании, приливают 15 мл этого раствора, не дотрагиваясь пипеткой до стенок, оставляют стоять 3 мин., встряхивают полминуты и дают осаждаться в течение по крайней мере часа, а при количествах фосфора, меньших 0,5 мг,— даже и на 24 часа и больше. Для фильтрования применяют обычные фильтровальные трубки с асбестом, причем перенесение осадка производится автоматически, как это указано при определении галоидов (стр. 71), и декантируют 2-проц. водным раствором азотнокислого аммония. Осадок переносят па фильтр с помощью попеременно спирта и раствора азотнокислого аммония и под конец промывают чистым, не содержащим альдегидов ацетоном или не дающим остатка эфиром. При взвешивании пустой фильтровальной трубки поступают точно так же, т. е. промывают ее спиртом и эфиром, переносят в эксикатор, эвакуируют и взвешивают через ЗО мин. Если промежуток времени менаду выниманием из эксикатора и отсчетом при обоих взвешиваниях одинаков, то можно при не особенно точных взвешиваниях до [c.76]

Расчет количества растворителя. После перенесения навески в стакан или колбу обычно приступают к ее растворению. В качестве растворителя чаще всего применяют воду или кислоты. Если исследуемое вещество растворимо в нескольких раствори- [c.28]

Вариант 2. Анализ латуни. Навеску 0,1 г сплава растворяют в 2 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г см ). Раствор кипятят до удаления окислов азота и количественно переносят в мерную колбу. Объем раствора доводят до метки фоном. При перенесении раствора в мерную колбу выпадает осадок метаоловянной кислоты, отфильтровывать который не надо. [c.261]

Перенесение навески твердого вещества. [c.344]

При перенесении навески в стакан следует тщательно следить, чтобы не были потеряны даже незначительные количества вещества. [c.345]

Перенесение навески жидкого вещества. Для взятия навески жидкости применяют опециальные пипетки с краном. При перенесении навески жидких тел открывают кран пипетки и осторожно выливают содержимое в стакан, после чего пипетку с остатками про бы снова взвешивают. Величину навески жидкого [c.345]

Навеску вещества взвешивают в длинной узкой пробирке (чтобы при перенесении вещество не оставалось на стенках прибора), высыпают его в трубку с растворителем через боковой отвод, наблюдая при этом, чтобы все частички растворились и не остались на термометре или на стенках пробирки 1. [c.177]

Воронки также употребляют двух видов а) обыкновенные (диаметр 3—5 см), применяемые для фильтрования при помощи резиновой пробки их вставляют в толстостенные колбы для отсасывания, снабженные резиновыми грушами б) воронки с отрезанной трубкой, применяемые для перенесения навески с часового стекла в пробирку. Помимо этого, употребляют стеклянные палочки длиной 100 мм, толщиной 3—4 мм часовые стекла диаметром 3—5 см фарфоровые тигли № 1 и 2 высотой 3—5 см, диаметром 2,5 см фарфоровые треугольники. [c.293]

Иногда навеску берут но разности образец взвешивают вместе с тарой (нанр 1мер, в пробирке), затем отсыпают прямо в стакан некоторое количество образна, и остаток сноза взвешивают. Размер навески находят ио разности двух взвешиваний. Этот способ исключает потерю при перенесении веи1ества со стекла в стакан. Кроме того, значительно уменьшается ошибка, обуе. ювленная гигроскопичностью нещества. [c.143]

Прежде всего слецует рассчитать нужный объем раствора-осацителя с учетом его небольшого избытка (избыток обычно составляет 10%). Расчет производят, исходя из взятой навески образца и примерного содержания в нем определяемого компонента. Рассчитанное количество раствора осадителя пом щают в бюретку и закрепляют ее в штативе (иногда осадитель добавляют в осаждаемый раствор не из бюретки, а из пипетки, но это менее удобно и требует хороших навыков работы). Исследуемый раствор разбавляют до нужного объема, добавляют в него необходимые вспомогательные реагенты и нагревают, не доводя до кипения (чтобы не произошло потерь из-за разбрызгивания раствора), поместив стакан на асбестовую сетку над газовой горелкой или на электроплитке с терморегулятором. Помещают в стакан стеклянную палочку с резиновым наконечником так, чтобы наконечник был снаружи (стеклянные палочки являются важным инструментом в гравиметрии, служащим для перемешивания растворов, для фильтрования жидкостей, перенесения их из одного сосуда в другой эти палочки диаметром 4-6 мм снабжены с одного конца резиновым наконечником, рис. 5). Ставят стакан поц бюретку так, чтобы носик бюретки находился внутри стакана, и медленно по кап/юм добавляют раствор осадителя при непрерывном перемешивании осаждаемого [c.26]

Взятие навески полимера, растворение в четыреххлористом углероде и перенесение в реакционную кювету с навеской полиазина. [c.55]

Перенесение навески жидкого вещества. Для взятия навески жидкости применяют специальные пипетки с краном. При перенесении навески жидких тел открывают кран пипетки и осторожно выливают содержимое в стакан, после чего пипетку с остатками пробы снова взвеши-зают. Величину навески жидкого вещества определяют как разность между массой пипетки с навеской и массой пипетки с остатком вещества. [c.273]

Навеску ЭДТА взвешивают в бюксе на технических весах, переносят в колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Бюкс после перенесения навески взвешивают на технических весах и по разности двух взвешиваний находят массу навески ЭДТА. Раствор в колбе тщательно перемешивают, растворение ЭДТА происходит медленно. Приготовленный раствор перед выполнением стандартизации желательно выдержать. [c.369]

Рассчитанную навеску 2пО взвешивают в бюксе сначала на технических, а затем на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу (пользуясь воронкой) вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл 1М серной кислоты и после полного растворения навески раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Бюкс с остатком оксида цинка взвешивают на аналитических весах. По разности двух взвешиваний находят массу оксида цинка, перенесенного в мерную колбу. Приготовленный таким образом раствор используют для стандартизации раствора ЭДТА. [c.370]

Была разработана ускоренная методика определения меди и свинца в индии высокой чистоты с перенесением [10]. Для анализа навеску индия растворяют в азотной кислоте и выпаривают до влажного остатка, к остатку приливают 1М Н3РО4 и в этом растворе при потенциале —1,0 е (нас. к. э.) проводят накопление [c.161]

Чтобы обеспечить долговечность гранул катализатора, режим износа катализатора в промышленном реакторе должен быть возможно более мягким. В испытательной мельнице мы стремимся сохранить характерные условия износа в реакторе (истира(ние), повысив лишь при этом во много раз (на несколько порядков величины) скорость процесса, с тем чтобы испытания не были слишком длительными. Однако при этом к. п. д. (экономичность) мельницы ввиду ее малой мощности сам по себе не играет роли, так же как и обеспечение какой-либо определенной дисперсности при помоле. Существенно также, что здесь используется небольшая конечная навеска гранул, а не непрерывный процесс. Поэтому простое перенесение в данную область развитых ранее представлений о процессах измельчения (особенно о грубом и среднем помоле) и соответствующей аппаратуры без дополнительного критического анализа не всегда оправдано. [c.13]

Содержание молибдена в стали составляет примерно 0,3%. Какова должна быть навеска этой стали, растворенная в 100 мл, чтобы содержание молибдена в испы-тл емом растворе, приготовленном перенесением 20 мл исходного раствора стали для проведения колориметрической реакции Б колбу объемом в 50 мл, не превышало 0,5 мг [c.227]

Бенко и Тот [14] сконструировали устройство для вдувания порошков, оборудованное вибратором и пригодное для использования со спектральными источниками излучения. Порошок пробы, находящийся в контейнере устройства (рис. 3.34), в распыленно м с помощью движущегося вибратора состоянии может подаваться в трубопровод пневматическим способом. Количество порошка, перенесенное газовым потоком, можно контролировать либо по амплитуде колебаний, либо по скорости потока газа-носителя. Поэтому скорость движения порошка можно регулировать в соответствии с особенностями источника излучения. Амплитуду колебания задавали напряжением на трансформаторе (тороидальном), от которого управлялся вибратор. Газ-носитель вводили в камеру снизу навеску порошка в 1—2 г клали на стеклянный фильтр, расположенный над трубкой для впуска газа. Аэрозоль поступал в плазму источника излучения через выходную трубку с внутренним диаметром 1,5 мм, которая закрывалась шторкой от прямого попадания в линию порошка. В охлаждаемый водой держатель устанавливался полый электрод, через который, так же как в горелке Столлвуда (разд. 3.2.5), можно было подавать поток газа для создания вокруг плазмы стабилизирующей атмосферы инертного газа. [c.144]

Ход определения. Навеску 1—5 г пробы растворяют в смеси азотной и соляной кислот. Прибавляют 10 мл 10 /о-ного раствора сегнетовой соли и нейтрализуют аммиаком до появления чисто синей окраски раствора. Раствор охлаждают и из бюретки по каплям добавляют 20%-ный раствор цианида калия до исчезновения синей окраски (допустим незначительный избыток цианида, до 5 капель). К подготовленному таким способом и перенесенному в делительную воронку раствору прибавляют 20 мл 2%-ного раствора купраля и дважды экстрагируют цинк и свинец порциями по 10 мл хлороформа. Хлороформный раствор разрушают кипячением с 10 мл азотной кислоты (1 1). Затем прибавляют 5 мл 10%-ного раствора сегнетовой соли, 10 мл буферного раствора и вводят по каплям 20%-ный раствор цианида калия до обесцвечивания раствора. Тогда прибавляют еще 4 мл раствора цианида калия, 5--10 мл О, 05ili раствора сульфата марганца (II) и титруют [c.465]

Для полимеров и веществ, не содержащих фтора, анализ проводят, сжигая навеску в обычных (непроиитанных раствором борной кислоты) фильтрах раствор, перенесенный из колбы сжигания, выпаривают на электроплитке до объема примерно 10 мл и далее титруют, как описано в методике. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология