Колбы для фильтрования под воронкой

Аккуратно вложив сложенный фильтр в воронку, его расправляют и, смочив растворителем, плотно прижимают к стенкам воронки так, чтобы между стеклом и бумагой не оставалось пузырьков воздуха. Неправильно вложенный фильтр сильно замедляет фильтрование. Воронку с фильтром вставляют в кольцо штатива, под который помещают стакан или колбу для фильтрата. [c.121]

После окончания фильтрования воронку вынимают из колбы, переворачивают и легкими ударами по воронке осадок выбивают [c.120]

Воронка для горячего фильтрования Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.194]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Для отделения кристаллов КС1 от маточного раствора проводят фильтрование под вакуумом. Установка (рис. 6) состоит из колбы Бунзена /, воронки Бюхнера 2, [c.26]

Перед фильтрованием колбу и воронку следует тщательно вымыть и сполоснуть дистиллированной водой (если требуется сохранить фильтрат). Из листа фильтровальной бумаги вырежьте кружок по внутреннему диаметру цилиндрической части воронки. Вырежьте также еще один кружок диаметром на 1—1,5 см больше. Первый кружок положите на дно воронки, а второй на него, аккуратно загнув и прижав его края к стенкам воронки. Смочите оба кружка дистиллированной водой для более плотного их прилегания к дну и стенкам воронки. [c.48]

Фильтрование—прием, позволяющий отделить раствор от осадка. Эту операцию можно проводить, используя воронку и бумажный фильтр, прибор, состоящий из колбы Бунзена, воронки Бюхнера и водоструйного насоса, а также центрифугированием. [c.19]

Колба Бунзена — это коническая плоскодонная колба с боковым отростком, изготовленная из толстостенного стекла. Колбы Бунзена бывают различной емкости. Воронка Бюхнера изготовлена из фарфора, верхняя часть ее имеет цилиндрическую форму и отделена от нижней, конической, перегородкой со множеством мелких отверстий. Воронки Бюхнера также бывают разных размеров. Чтобы собрать прибор для фильтрования, надо подобрать воронку, по размерам соответствующую колбе Бунзена. Воронка вставляется в колбу на резиновой пробке. Принцип действия этого прибора основан на том, что в результате подсоединения колбы Бунзена к водо- [c.20]

Посуда для количественного анализа а) для титриметрических определений необходимы мерные колбы (100, 200, 250, 500 и 1000 см ), пипетки (25—50 см ), конические колбы для титрования, маленькие воронки для наливания раствора в бюретку, капельные пипетки, стаканы б) при гравиметрических определениях нужны колбы, стаканы, воронки для фильтрования, бюксы, ступки для измельчения проб, фарфоровые чашки и тигли, эксикатор, [c.239]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

После окончания фильтрования воронку вынимают из колбы, переворачивают и легкими ударами по воронке осадок выбивают на лист фильтровальной бумаги. Если нужно, осадок разрыхляют шпателем и оставляют на бумаге для высушивания. [c.150]

Горячий раствор в уксусной кислоте следует фильтровать осторожно колбу завертывают в полотенце и надевают резиновые перчатки. Рекомендуется проводить фильтрование в две стадии. Примерно половину горячего раствора в уксусной кислоте фильтруют через большой складчатый бумажный фильтр, остальной раствор вновь нагревают до кипения и затем фильтруют через другой такой же фильтр. Применение для фильтрования воронки Бюхнера, обогреваемой паром, иногда может [c.10]

Стакан для растворения вещества, мерный цилиндр, приспособление для фильтрования (воронка тонкостенная, салазки , стакан), прибор для вакуумного фильтрования (колба Бунзена, воронка Бюхнера), чашка или кристаллизатор, стеклянная палочка. [c.70]

За время растворения пробы готовят приспособление для фильтрования (рис. 5). Ящик для отсоса состоит из четырех отделений, каждый из которых может отключаться. В ящик ставят конические колбы, в воронки вкладывают складчатые фильтры, включают отсос. [c.203]

Образовавшиеся комочки антрахинона тщательно растирают в колбе стеклянной палочкой, приливают к содержимому колбы 25 М.Л восстановительного раствора (10 г едкого натра, 10 г гидросульфита натрия и 80 г воды), после чего нагревают на водяной бане до 60—70° С в течение 10 мин. Получающийся интенсивно красный раствор антрагидрохинона отфильтровывают под вакуумом через два сложенных вместе беззольных фильтра на фарфоровой воронке малого размера, вставленной для фильтрования под вакуумом в горлышко конической толстостенной колбы вместимостью в 1 л. Между колбой и насосом помещают предохранительную склянку и тройник с зажимом для регулирования разрежения. Перед фильтрованием воронку наполняют разбавленным в 10 раз восстановительным раствором, нагретым до 60—70° С, и прежде чем вся жидкость пройдет через фильтр, наливают из колбы теплый раствор антрагидрохинона. [c.367]

Воронку с фильтром вставляют в кольцо штатива, обернутое бумагой, и подставляют под нее чистый стакан так, чтобы скошенный конец трубки воронки касался внутренней стенки стакана этот прием предупреждает разбрызгивание жидкости. Фильтрование можно вести также в коническую колбу, вставив воронку в ее горло. При серийных анализах на несколько стаканов кладут плексигласовую пластинку с отверстиями для воро- [c.87]

Оборудование для фильтрования (воронки, фильтры, колбы) см. раздел 2, табл. 2, фильтровальные материалы — раздел 4, табл. 6 и 7. [c.106]

Поясним это простейшим примером [31]. Пусть на какой-то стадии отработанной в лаборатории технологии проводится фильтрование раствора. Очевидно, что перелить жидкость из стеклянной колбы в воронку с фильтровальной бумагой, производя при этом декантацию жидкости, снять осадок с фильтра, а затем, если нужно, вернуть фильтрат в колбу не представляет никакого труда. Если, например, фильтрат токсичен, то работу проводят в вытяжном шкафу. Представим теперь себе, что этот процесс переносится в промышленность. Сразу же встает много проблем. Прежде всего, это замена стеклянной посуды аппаратами из других материалов. Следующая проблема — организация подачи жидкости к фильтрам. При этом возникают вопросы о том, как это сделать, какие аппараты лучше использовать и т. д. Следующий вопрос, как снять с фильтра осадок и каким способом (шнеком, транспортерной лентой и т. д.) переносить осадок дальше, как организовать возвращение фильтрата. Если таким возвратом на лабораторной стадии часто пренебрегают, то в производственных условиях по вполне очевидным причинам это недопустимо. Вопросы о работе с токсичными веществами также надо решать особо. [c.43]

Бутылку с пробой испытуемого нефтепродукта взвешивают на весах с погрешностью не более 0,5 г, перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр в чистую сухую коническую колбу, наливая нефтепродукт в воронку по стеклянной палочке. Во время фильтрования воронка должна быть закрыта чехлом иа полиэтиленовой пленки. [c.347]

Для отделения медленно фильтрующихся веществ применяют фильтрование под вакуумом. В лабораториях фильтрование под вакуумом осуществляют с помощью воронки Бюхнера (рис. 2) и колбы Бунзена (рис. 37). Для этого собирают прибор, изображенный на рис. 38. Воронку вставляют с помощью каучуковой пробки в колбу. В воронку по диаметру фильтрующей решетки помещают круглый фильтр, который перед фильтрованием слепка смачивают. На фильтр наливают жидкость, которую нужно отфильтровать от осадка, и при- [c.45]

Стакан на 250 мл Воронка для горячего фильтрования Установка для перегонки с водяным паром Колба Бунзена Воронка Бюхнера [c.148]

Содержимое реакционной колбы нагревают на масляной бане при 180° (температура масла) не менее 8 ч (при более продолжительном нагревании выход продукта повышается). После этого непрореагировавший бензойный альдегид отгоняется с водяным паром (проба с бисульфитом натрия). Остаток в колбе немного охлаждают, добавляют 2—3 г активированного угля и смесь доводят до кипения. Затем быстро фильтруют с помощью воронки для горячего фильтрования (воронку для горячего фильтрования нагревают заранее). [c.195]

Колбы для фильтрования под вакуумом (колбы Бунзена) Воронки фильтрующие пористые Стаканчики для взвешивания (бюксы) [c.9]

Оборудование стакан вместимостью 250 мл воронка для горячего фильтрования установка для перегонки с водяным паром колба Бунзена воронка Бюхнера. [c.147]

Оборудование колба круглодонная вместимостью 250 мл холодильник прибор для перегонки с водяным паром воронка для горячего фильтрования воронка Бюхнера колба Бунзена термометр хлоркальциевая трубка песчаная баня. [c.179]

Приступая к фильтрованию, воронку с фильтром помещают в кольцо штатива, а под нее ставят стакан или колбу для собирания профильтрованной жидкости (фильтрата). Чтобы избежать разбрызгивания фильтрата, конец воронки должен касаться стенок сосуда. [c.13]

Аппаратура, материалы и реактивы. рубка для хроматографической колонки (рис. 51) диаметром 0,5 см, длиной 9—10 см, воронка для горячего фильтрования, воронка Бюхнера, колба Бунзена, вакуум-насос, воронка, стакан емкостью 100 мл, часовое стекло, платиновая проволока, наждачная бу.ма-га, вата, [c.144]

Перед фильтрованием отъединяют колбу, в воронку наливают жидкость, поль.зуясь стеклянной палочкой, и снова присоединяют к установке. [c.26]

Колбы для отсасывания (Бунзена) употребляют в тех случаях, когда фильтрование ведут с применением вакуум-насоса (см. стр. 53). Колба для отсасывания (рис. 35) имеет тубус, находящийся в верхней части ее тубус соединяют резиновой трубкой с предохранительной склянкой, а затем с вакуум-насосом. В горло колбы вставляют воронку, укрепленную в резиновой пробке. Колбы для отсасывания бывают различной емкости и формы. Чаще всего в лабораториях встречаются колбы конической формы как наиболее устойчивые и удобные. [c.46]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором у-излучения. Прибор для синтеза (рис. 16.6). Аппарат Киппа. Аналитические весы. Мерная колба на 100 мл. Разборная воронка для фильтрования. Воронка Бюхнера. Ловушки с осушителями. [c.531]

Оборудование и посуда. Вакуумная установка с тупиковым счетчиком внутреннего наполнения. Сушильный шкаф. Трубчатая печь, Трехгорлая колба с обратным холодильником и мешалкой. Чашки Петри (2 шт.). Ампулы из стекла пирекс на 100 и 3 мл. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Колба на 200 мл. Кварцевые тонкостенные капилляры. [c.654]

Через 20—30 ыип. к содержимому сосуда прибавляют очень горячую воду (примечание 8), чтобы вызвать таяние оставшегося льда и расплавление выкристаллизовавшегося бензола и вообще чтобы поднять температуру смеси. Основную массу водного слоя отбрасывают, отсосан ее с помощью стеклянной трубки, соединенной со склянкой длй отсасывания. Бензольный слой промывают не менее четырех раз горячей водой (примечания 8 и 9). Под конец теплый бензольный слой переносят в большую делительную воронку, отдельные корки дибензоилэтилена, приставшие к различным частям прибора (примечание 10), растворяют в горячем бензоле и растворы соединяют вместе небольшой водный слой отделяют и отбрасывают. Горячий бензольный слой фильтруют, собирая фильтрат в 3-литровую круглодонную колбу фильтрование производят через стеклянную воронку большого размера или через воронку Бюхнера с отсасыванием. Основную массу растворителя отгоняют, прибавив к раствору несколько кусочков битой фарфоровой тарелки, на паровой или кипящей водяной бане. Большую часть оставшегося растворителя удаляют в вакууме водоструйного насоса, нагревая раствор до тех пор, пока сиропообразная жидкость не начнет внезапно кристаллизоваться (примечаиие 11). На этой стадии нагревание и отсасывание прекращают и быстро прибавляют к массс 125 мл 95%-ного [c.170]

Перед проведением анализа готовят воронку Бюхнера для вакуумного фильтрования воронку Бюхнера вставляют на резиновой пробке в колбу Бунзена. На сетчатую перегородку воронки Бюхнера укладывают бумажный фильтр, предварительно высушенный в сушильном шкафу при 105°С в течение часа в стеклянном бюкое и взвешенный на аналитических весах. Бумажный филыр на воронке Бюхнера смачивают бензином "галоша". Колбу Бунзена соединяют резиновым шлангом с предохранительной склянкой и о работающим вакуум-насосом. [c.551]

В сухую круглодонную колбу с обратным водяным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают бензойный альдегид, уксусный ангидрид и мелкоизмельченный безводный ацетат натрия или калия. Смесь нагревают 8 ч на песчаной бане или на сетке при слабом кипении. После этого непрореагировавший бензойный альдегид отгоняют с водяным паром (проба с гидросульфитом натрия). Остаток в колбе немного охлаждают, добавляют 2—3 г активированного угля и смесь доводят до кипения. Затем быстро фильтруют с помощью воронки для горячего фильтрования (воронку нагревают заранее). Для полного осаждения коричной кислоты фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Температура плавления коричной кислоты 133°С. [c.179]

Аспирант В. провод.чл фильтрование с отсасыванием большого количества раствора. Фарфоровая воронка Бюхнера вместимоотью 500 мл была вставлена на резиновой пробке в обернутую полотенцем колбу Бунзена вместимостью 5 л. После подключения системы к водоструйному насосу и достижения максимального разрежения пробка проскочила внутрь колбы и воронка с силой ударилась о горло. Раздался сильный взрыв. Колба разбилась на множество мельчайших осколков, которые, однако, остались внутри полотенца. Воронка раскололась на несколько крупных кусков, которые разлетелись в разные стороны и по счастливой случайности не травмировали работавших в лаборатории. Один из осколков воронки массой 115 г ударился на излете о стену комнаты на расстоянии 5,5 м от места взрыва. [c.72]

Аналитические воронки (рис. 48) применяют для отфильтровывания и промывания осадков. Воронками также закрывают стаканы, в которых происходит выделение газов, например при растворении металлов в кислотах и при длительных нагреваниях в стаканах или колбах. Угол воронки должен быть равен 60°, тогда фильтр хорошо прилегает к стенкам воронки. Для ускорения процесса фильтрования шейка воронки должна быть в длину от 10 до 20 см. Для удлинения к шейке прикрепляют стеклянную трубку при помощи каучуковой трубки. Можно шейку воронки свернуть в петлю, что еще ускоряет с )ильтрование. Для фильтров диаметром 7—9 см, наиболее часто применяемых при анализе, употребляют воронки диаметром 9—11 см. Конец шейки должен иметь косой срез, что позволяет фильтрующейся жидкости стекать по стенке стакана, а не падать каплями, что может вызывать разбрызгивание фильтрата. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология