Цинк комплексонометрическое

Цинк комплексонометрически чаще всего определяют в присутствии индикатора эриохром черного Т [632—636] или дити-зона [636, 637]. [c.307]

После извлечения меди колонку промывают со скоростью 1—2 капли в секунду дистиллированной водой до полного извлечения цинка. Эффлюент собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. В полученном растворе определяют цинк комплексонометрическим титрованием. [c.122]

К фильтрату после отделения сульфата свинца прибавляют 8 мл азотной кислоты и выделяют медь электролизом. Электролит упаривают до выделения паров серной кислоты, добавляя несколько капель азотной кислоты, если раствор окрашен органическими веществами. Упаривание повторяют два раза, добавляя каждый раз по 3—4 мл воды. Затем прибавляют 80 мл воды, кипятят, охлаждают и определяют цинк комплексонометрическим методом. [c.94]

Навеску 1,0—2,0 г помещают в стакан или широкогорлую колбу емкостью 200—300 мл, заливают 100 мл 2%-ного раствора винной кислоты и перемешивают 10 мин при 18—20 °С. Остаток отфильтровывают через тампон из фильтробумажной массы, промывают четыре—пять раз холодной водой, содержащей немного винной кислоты, и два раза водой. Остаток сохраняют для дальнейшего анализа. Фильтрат и промывные воды собирают вместе, приливают 10 мл серной кислоты (1 1), упаривают до выделения паров серной кислоты, добавляя азотную кислоту до полного сожжения органических веществ. По охлаждении приливают 2—3 мл воды и повторяют упаривание. Приливают 30—50 мл воды, нагревают до растворения солей и определяют цинк комплексонометрическим или полярографическим методом. [c.104]

Остаток после выщелачивания помещают в тот же стакан, в котором проводили обработку растворителями, наливают 10—15 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см добавляют 5—10 мл серной кислоты (1 1) и упаривают до выделения паров серной кислоты. Если раствор имеет темную окраску, то прибавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают опять до выделения паров серной кислоты. Прибавление азотной кислоты и нагревание проводят до полного обесцвечивания раствора. Далее определяют цинк комплексонометрическим или полярографическим методом. [c.105]

Другую навеску 0,5—2,0 г помещают в коническую колбу емкостью 150—200 мл, наливают 50 мл 5%-ного раствора сульфата меди, закрывают колбу воронкой с отрезанной трубкой и кипятят содержимое 3 ч. По мере упаривания жидкости в колбу добавляют горячую воду до первоначального объема. Жидкость должна все время кипеть, иначе часть цинка смитсонита не перейдет в раствор и результаты анализа будут занижены. По окончании кипячения остаток отфильтровывают и промывают пять—семь раз горячей водой. Остаток не анализируют. Фильтрат и промывные воды собирают вместе, добавляют 1—2 мл азотной кислоты и выделяют медь электролизом. В электролите определяют цинк комплексонометрическим или полярографическим методом. [c.106]

Далее раствором оксалата аммония элюируют ионы меди, образующие несколько более устойчивый комплексный анион с оксалат-ионом, чем ионы цинка. Оксалатный комплекс ионов меди разрушают пероксидом водорода и определяют содержание меди титрованием раствором комплексона П1. Ионы цинка десорбируют соляной кислотой и определяют их содержание также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа сплавов, содержащих медь и цинк [c.325]

В случае анализа раствора, содержащего цинк и никель (или цинк и магний), методом двух комплексонометрических титрований аликвотную часть раствора (20 мл) до разделения титруют комплексоном III в присутствии аммонийно-аммиачного буферного раствора и определяют суммарный объем комплексона, идущий на реакцию с обоими определяемыми ионами. Затем после разделения определяют цинк, как указано выше. По разности между первым и вторым объемом комплексона рассчитывают содержание никеля (или магния), [c.330]

Цинк титруют комплексоном П1 в аммиачном буферном растворе pH 10. Селективность метода невысокая, однако применение маскирующих средств позволяет значительно ее повысить, и даже в сложных системах цинк можно определять комплексонометрически без отделения сопутствующих элементов. Индикаторы ксиленоловый оранжевый (см. Алюминий ), сульфарсазен (см. Никель ), ПАР (см. Медь ), обладающие четким переходом окраски в точке эквивалентности и, кроме того, позволяющие титровать цинк в слабокислой среде (рН 5) применяются наиболее часто в сочетании с приемом маскирования сопутствующих элементов. [c.99]

Для определения содержания железа применяют комплексонометрическое титрование. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту или роданид аммония. Титрование проводят при pH 2—3. Медь, цинк, магний, марганец, определению не мешают. [c.223]

Ферроцианид можно применять только в отсутствие других тяжелых металлов, так как многие из них образуют гораздо менее растворимые ферроцианиды, чем никель, и будут мещать определению последнего. Пиридин-роданидный метод также недостаточно избирателен, так как вместе с никелем осаждаются кобальт, медь, кадмии, цинк, ртуть (П). Комплексонометрические методы также не селективны для никеля и, для того чтобы определять никель в присутствии других элементов, приходится прибегать к методам маскирования того или иного компонента раствора . [c.271]

К пробе из раствора после титрования меди добавляют винную, аскорбиновую кислоту, K N и избыток аммиака. Полученный раствор, Б котором свинец содержится в виде тартратных комплексов, титруется комплексонометрически,. при этом цинк остается связанным в виде цианидных комплексов. После титрования свинца в раствор добавляют формальдегид, который разрушает комплексы цинка, образуя цианиды. Освобожденный Zn2+ также можно определить комплексонометрическим титрованием. [c.472]

Определение проводят путем комплексонометрического титрования раствором комплексона III. Обычно определяют суммарное количество кальция и магния. При необходимости раздельного определения кальция и магния сначала определяют суммарное их количество. Затем в отдельной пробе осаждают кальций в виде оксалата кальция и оттитровывают магний. Кальциевую жесткость определяют вычитанием полученной величины из величины общей жесткости. В присутствии некоторых примесей ход анализа не изменяется. Медь и цинк, например, переводят в сульфиды, а чтобы не окислялся марганец, прибавляют гидроксиламин. [c.299]

Метод основан на растворении цинковых белил в разбавленной серной кислоте, отделении свинца в виде сульфата и определении его гравиметрическим методом. Цинк определяют комплексонометрическим титрованием полученного фильтрата. [c.384]

Для выделения цинка анионит после отделения никеля (или магния) обрабатывают 70 мл дистиллированной воды и определяют цинк полярографическим или комплексонометрическим методом [14]. Для комплексонометрического определения раствор, содержащий цинк, собирают в колбу для титрования, добавляют туда 2—3 капли метилового оранжевого и нейтрализуют, приливая по каплям раствор аммиака до перехода розовой окраски в желтую. Затем добавляют 50 мл воды, хромогена черного (на копчике ножа) и титруют раствором трилона Б до перехода окраски в синюю (или зеленовато-синюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.311]

Если теперь колонку промыть раствором оксалата аммония, то медь, которая образует комплексный анион, несколько более стойкий, чем анион, образуемый цинком, переходит в раствор. Комплекс меди разрушают перекисью водорода и определяют медь титрованием раствором комплексона П1 (трилона Б) в присутствии мурексида. Ионы цинка десорбируются кислотой их определяют также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа цветных сплавов, содержащих медь и цинк. [c.298]

Раздельное определение кальция и цинка при их совместном присутствии не может быть проведено непосредственно, так как оба катиона определяются комплексонометрически при одном и том же pH и с одним и тем же индикатором (I]. Однако в присутствии кальция цинк может быть определен при маскировании кальция фтористым аммонием [2]. [c.88]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Для определения натрия используется малая растворимость выделяющегося из пробы после прибавления десятикратного избытка смеси ацетата цинка с ацетатом уранила кристаллического ацетата натрия, цинка и уранила NaZn(UOaJs (СаНз02)9-бНаО. Выпавший осадок тройного ацетата взвешивают или растворяют и определяют в полученном растворе цинк комплексонометрически. Весовым методом определяют 1—8 мг, объемным методом 0,1—2 мг натрия в объеме пробы, взятой для анализа. [c.246]

После извлечения меди колонку промывают дистиллированной водой со скоростью 1—2 капли в 1 с для извлечения цинка. Эффлюент собирают в мерную колбу на 100 мл до метки. В полученном растворе определяют цинк комплексонометрическим титрованием (в колбы для титрования отбирают две пробы раствора по 20—25 мл, добавляют 50 мл воды, 5 мл аммиачного буферного раствора и на шпателе немного индикатора эриохром черного Т, затем титруют 0,05 М раствором ЭДТА до чистого синего цвета). [c.146]

Зола, нерастворимая в соляной кислоте. В этом случае (зола может содержать ЗЮг, ТЮ2, Ва304 и др.) золу сплавляют с содой, плав выщелачивают водой и фильтруют. На фильтре будет осадок, нерастворимый в воде. Его растворяют в соляной кислоте (1 1), выделяют полуторные окислы РегОз, А1гОз, ТЮг и последовательно комплексонометрическим методом определяют титан, алюминий и железо. Кальций, магний и цинк определяют в аликвотных частях раствора. [c.99]

Прямое титрование. Например, при комплексонометрическом определении содержания цинка х %) в медных концентратах (см. Цинк ) применяют формулу x=TV-lOOIG, в которой Т — титр раствора комплексона П1, выраженный в граммах цинка в 1 мл раствора V — объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование цинка, мл G — навеска концентрата, г. [c.32]

Комплексонометрическое титрование кобальта в ферритах [1452]. Кобальт отделяют на анионите. Аналогично разделяют также никель, кобальт и цинк. I г пробы растворяют ъ 9 N растворе соляной кислоты и окисляют двухвалентное железо перегидролем. Полученный раствор вводят в колонку диаметром 1 мл и длиной 50 см, заполненную 28 г анионита. Далее вымывают из колонки никель, пропуская через нее 80 мл 9 N раствора соляной кислоты. После отделения никеля пропускают через колонку 75 мл 4 N раствора соляной кислоты, что приводит к полному удалению из колонки кобальта. Содержащую кобальт фракцию раствора упаривают до объема 5—10 мл, прибавляют избыток раствора комплексона III, 10 мл ацетатной буферной смеси с pH 4,8 и оттитровывают непрореагировавший комплексон III стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1- (2-пиридилазо) -2-нафтола. [c.195]

В сплаве Ga—In—Sn—Zn (- 61% Ga - 25% In 13% Sn 1 % Zn) индий и олово определяют описанным выше методом. В фильтрате, полученном после осаждения индия и содержащем весь галлий и цинк, определяют сумму этих элементов комплексонометрически, как для одного галлия. Цинк затем определяют из отдельной навески осаждением в виде 8-окси-хинальдината, растворением осадка в НС1 и титрованием бромид-броматной смесью. [c.196]

В оставшемся после электролиза кпслол растворе определяют железо и цинк. Удобнее всего делать это комплексонометрически, используя большую разницу в константах устойчивости соответствующих комплексонатов (см. табл. Х.6). В силу высокой устойчивости комплексоната Ре + этот ион может титроваться при pH = 1 2, когда комплексонат цинка практически не образуется титрование возможно при pH 6 ч-7. [c.471]

Предельные концентрации ионов, не искажающие результатов определения жесткости комплексонометрическим методом, представлены в табл. 7. Из таблицы видно, что ком Плексонометри-ческим методом можно определять жесткость в присутствии больших количеств хлоридов, сульфатов, бихроматов и многих других ионов. Ионы меди, марганца а цинка мешают определению, но их вредное влияние можно устранить, удалив медь и цинк в виде сульфидов влияние марганца устраняют гидроксиламином. [c.54]

При комплексонометрическом определении цинка наиболее распространенные металлоиндикаторы эриохром черный Т [П]и цинкон [12] не дают возможности определить цинк в присутствии других катионов. [c.288]

Определение двойной связи с уксуснокислой ртутью по избытку HgA 2, определяемому комплексонометрически после взаимодействия с трилонатом цинка, в котором ртуть вытесняет цинк. [c.204]

Определение алюминия. Одним из лучших методов определения макроколичеств алюминия является комплексонометрический метод 10]. Определение обычно проводят обратным титрованием, используя в качестве рабочего раствора сернокислый цинк. Мешаюшее влияние титана и циркония устраняют экстракцией их в виде купферонатов смесью изоамилового спирта и бензола. После отделения титана и циркония в растворе можно определить сумму цинка и алюминия. Зная содержание цинка в образце, по разности определяют алюминий. Как видно из данных табл. 7 и 8, алюминий можно определить с достаточной точностью этим способом при удовлетворительной воспроизводимости результатов параллельных определений. [c.305]

Исследуемый раствор пропускают через колонку со скоростью 4 мл1мин. Индий в виде отрицательно заряженного иона сорбируется анионитом, а цинк в виде положительно заряженного аммиаката проходит в эффлюент, его собирают порциями в мерные колбы емкостью 25 мл. Колонку промывают раствором NH4OH с pH = 9—10. Определение концентрации Zn + в каждой порции ведут комплексонометрически с индикатором эриохром черный Т. Полученные результаты складываются для того, чтобы найти общее количество ионов Zn + (в мг). Индий элюируют с колонки 0,25 н. раствором HNO3 и собирают эффлюент в колбы емкостью 25 мл. Концентрацию 1пЗ+ определяют комплексонометрическим титрованием. К эффлюенту добавляют индикатор 1-(2-пиридила-зо)-резорцин, несколько крупинок ацетата натрия и титруют комплексоном III до перехода окраски ПАР от розовой в желтую. Полученные результаты также суммируют для определения общей концентрации 1п в контрольной задаче. [c.123]

Методика. Закрепляют колонку в ш- ативе и заполняют ее суспензионным методом. Затем вводят в колонку 2 мл раствора 3 М соляной кислоты, содержащего по 100 мг каждого элемента железа (П1), цинка, кадмия и меди. Колонку промывают раствором 3 М H l. Кислоту пропускают со скоростью 0,5 мл/мин, собирают порции эффлюента по 10 мл. В каждой порции определяют содержание элементов железо (П1) с сульфосалициловой кислотой фотометрическим методом, цинк и кадмий комплексонометрически, а медь иодиметрически. Методики определения элементов см. в работах 4 и 7. По полученным данным строят хроматограмму в координатах содержание элемента в эффлюенте (мг/мл) — объем пропущенной подвижной фазы (мл). По хроматограмме находят К акс для каждого элемента и коэффициент распределения D. [c.162]

Присутствие в растворе цинка, кадмия и свинца мешает экстракционному разделению щ. з.э. с азо-азокси БН и их конечному определению комплексонометрическим методом. Кадмий выпадает в виде гидроокиси. и мешает экстракции, цинк сам экстрагируется, а свинец мешает комплексономет-рическому определению бария в растворе после отделения кальция и стронция [6, 7]. [c.227]

РАЗДЕЛЬНОЕ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И ЦИНКА В СООСАЖДЕННОМ КАЛЬЦИИ-ЦИНК СТЕАРАТЕ [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология