метилпирролидона кипения растворов

В качестве стандарта используется н-нонан, который заведомо отсутствует в масляных дистиллятах и легко растворяется в них. Температура кипения н-нонана 151°С, что значительно ниже чем у метилпирролидона (204°С), поэтому происходит полное их разделение на хроматограмме. [c.157]

Для извлечения бутадиена методом экстрактивной дистилляции применяется также диметилформамид (ДМФ), обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к бутадиену. При 20°С в 1 мл ДМФ растворяется 82 мл бутадиена, в то время как в 1 мл N-метилпирролидона растворяется 77 мл, а в 1 мл ацетонитрила 63,4 мл. Благодаря высокой температуре кипения ДМФ уменьшается унос его углеводородными потоками, но по этой же причине приходится повысить температуру низа колонны экстрактивной дистилляции и отпарной колонны, что может вызвать полимеризацию бутадиена и высших ацетиленовых углеводородов. Образующиеся полимеры забивают аппаратуру и нарушают нормальное течение процесса. [c.173]

Особый интерес представляет применение N-метилпирролидона, обладающего высокой термической устойчивостью, что позволяет без опасений нагревать его до температуры кипения. Сульфолан при высоких температурах склонен к осмолению, что делает необходимым применение вакуума при его регенерации. N-метилпирролидон для повышения селективности применяется в смеси с антирастворителями, например с водой и этиленгликолем [135, 136]. Эффективность применения антирастворителя (диэтиленгликоля) видна из следующего примера [137]. Экстрактивной ректификации подвергается экстрактный раствор, состоящий из 46,6% N-метилпирролидона, 31% диэтиленгликоля, 4,1% воды и 18,3% углеводородов. Последние содержат 27,2% насыщенных углеводородов. Из нижнего продукта колонны экстрактивной ректификации путем простой перегонки был выделен ароматический концентрат, содержащий всего 0,1% примесей насыщенных углеводородов. Качество полученных продуктов характеризуется следующими данными [c.87]

Температура кипения водных растворов /У-метилпирролидона при давлении 0,1 МПа приведена в табл. 8.16. Растворимость этилмеркаптана в Л/-метилпирролидоне дана в табл. 8.17. [c.289]

Применение диметилсульфоксида (ДМСО) для извлечения ароматических углеводородов было впервыелредложено сотрудниками Французского Института нефти [18]. При температуре экстракции 35 °С ДМСО превосходит по селективности диэтиленгликоль и М-метилпирролидон, уступая несколько сульфолану. На экстракцию подают ДМСО с 5—9% НгО, Используемое для выделения ароматических углеводородов сырье может содержать серу и олефины, которые плохо растворяются в ДМСО [19—23]. ДМСО не токсичен, химически устойчив, не оказывает корродирующего действия на аппаратуру из углеродистой стали [24]. К недостаткам его можно отнести повышенную гигроскопичность и невысокую термическую стабильность при температуре кипения [25]. [c.200]

Лучшими растворителями ацетилена при положительных температурах являются высококипящие абсорбенты, имеющие незначительное парциальное давление паров при указанных температурах [81]. По литературным данным, к ним относятся диметилформамид, бутиролактон, метилпирролидон, тетрамети-ленсульфоксид, диметилсульфоксид и другие [7]. Однако доведение указанных растворителей до температуры кипения часто сопровождается их разложением с увеличением кислотности растворов. Так например, при десорбции растворов диметилформамида концентрация муравьиной кислоты в нем увеличивается до 1 % и выше, если не производить специальной регенерации его [56], [65]. [c.142]

Реакция замещения первичной сульфонилоксигруппы на азидную обычно легко протекает в таких растворителях, как ацетон и бутанон [17, 19]. В некоторых случаях неблагоприятные стерические и электронные эффекты [20] затрудняют замещение, в частности это наблюдается в ряду D-галактопиранозидов [19]. Вторичные сульфонилоксигруппы замещаются труднее первичных. В этом случае для успешного проведения реакции необходимо использовать биполярные апротонные растворители типа N,N-димeтилфopмaмидa, N-метилпИрролидона или гексаметилтрнамида фосфорной кислоты [21] (ом. гл. 35). Применение последнего оказывается наиболее эффективным, однако осложнения могут возникнуть на стадии выделения продуктов реакции, поскольку из-за высокой температуры кипения растворителя, удаление его путем отгонки малоэффективно. Если продукты реакции растворимы в эфире, гексаметилтриамид фосфорной кислоты можно удалить промывкой эфирного раствора водой. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология