Температура при экстракции жидкостной

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

Таким образом, при разделении смесей жидкостной экстракцией возможны такие случаи, когда при заданной температуре экстракции и заданных составах сырья и рафината максимальный выход последнего соответствует определенному конечному числу ступеней экстракции. Увеличение числа ступеней сверх указанного приводит к уменьшению выхода рафинатов. [c.374]

В связи с этим интересно отметить, что метод газо-жидкостной хроматографии должен давать при подборе растворителей более точные результаты в случае, когда молекулярные объемы молекул экстрагируемого компонента больше, чем молекулярные объемы молекул растворителя. Тогда, проводя хроматографическое определение при более высокой температуре, чем температура экстракции, способствуем выполнению условия (20). [c.372]

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

Жидкостную экстракцию широко применяют в промышленности для разделения смесей. Особенно целесообразно использовать экстракцию при разделении веществ с близкими температурами кипения, когда метод ректификации неэффективен. Достоинство экстракционных процессов — их простота. Сырье в специальном аппарате смешивают с экстрагентом (растворителем). Под действием сил тяжести или центробежных сил экстрактная и рафинатная фазы расслаиваются. Из экстрактной фазы отгонкой или каким-либо иным путем выделяют растворенное в ней (экстрагируемое) вещество. Экстрагент возвращают на смешение с новой порцией сырья. [c.106]

Возможность получения парафино-восковых композиций из нефтяных отложений экологически более целесообразным методом - очисткой жидкостной экстракцией - показана в работе /85/. В качестве сырья исследовалось парафиновое отложение с нефтепромыслов Татарии, представляющее собой однородную массу темного цвета со следующими показателями температура плавления - 63°С показатель преломления при 70°С - [c.160]

Применяя комбинацию метода с использованием сжигание полученного продукта в сосуде с кислородом и измерение жидкостным сцинтилляционным счетчиком, можно определять малые концентрации карбоксильных групп, присутствующих на поверхности частиц газовой сажи [103]. В анализе, описанном в работе [103], 2 г газовой сажи добавляли в 100 мл раствора радиореагента в толуоле и перемешивали смесь в течение 20 ч при комнатной температуре. После фильтрования, экстракции и высушивания радиоактивность, обусловленную метильными группами сложных и простых эфиров, измеряли методом Цейзеля. Отдельную пробу обрабатывали примерно 6 н. раствором НС1 с целью гидролиза сложных эфиров. По разности результатов, полученных в анализах первой и второй проб, определяли сложные эфиры. [c.154]

В наиболее крупных масштабах жидкостная экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Очистка смазочных масел от компонентов, образующих осадок и нагар, а также создающих нежелательную зависимость вязкости от температуры, производится методом экстракции. При этом используются экстрагенты, которые извлекают либо нежелательные компоненты (смолы, асфальты), либо, наоборот, ценные компоненты (парафиновые соединения). Экстракция используется также для разделения углеводородов легких погонов нефти, для выделения ароматических углеводородов, бутадиена, для очистки нефти от сернистых соединений, для извлечения нафтеновых кислот и др. [c.562]

Абсолютное масло мускатного шалфея выделяют из конкрета вышеописанными способами 96%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре 50 °С 60%-ным этиловым спиртом с растворением при температуре окружающей среды. Самые лучшие результаты достигаются выделением абсолютного масла жидкостной экстракцией из концентрированных мисцелл конкрета 90%-ным этиловым спиртом на установке непрерывного действия. Оптимальная концентрация конкрета в исходной мисцелле 8 %. Соотношение мисцеллы и спирта 1 1. Выход абсолютного масла на 3—5 % выше, чем по первому способу. [c.209]

Первый раздел посвящен описанию основных физических принципов, определяющих выбор процессов и аппаратов в техническом решении. В нем впервые появляются такие общепринятые технические термины, как ректификация , кристаллизация , жидкостная экстракция и мембранная ультрафильтрация , и обосновывается целесообразность выбора конкретного технического решения. Например, здесь показано, что технологии вьщеления жидкого компонента из смеси жидкостей могут быть основаны на разности температур кипения либо замерзания компонентов, на различных способностях их к растворению в какой-либо жидкости, наконец, на различии размеров молекул. Кроме того, даются ссылки на соответствующие разделы Справочника, где эти технологии описаны подробно. [c.5]

На наш взгляд, более экономичным и легко поддающимся аппаратурному оформлению явится процесс извлечения 3-цианпиридина из скрубберной жидкости методом жидкостной экстракции. Применение данного метода позволит вести орошение скрубберов водой с более низкой температурой (15—20°С), что соответственно приведет к более полному улавливанию З-цианпиридина. [c.108]

В состав смолы прибалтийских сланцев входят соединения весьма разнородного характера — одно- и двухатомные фенолы, нейтральные кислородсодержащие соединения (НКС), углеводороды и т. д. Эти компоненты совершенно различны по своим свойствам и путям применения. Предварительное разделение смолы на однородные группы должно являться непременным этапом любой рациональной схемы ее исследования и химической переработки. Между тем, компоненты разной природы имеют близкие температуры кипения и образуют азеотропные смеси. Кроме того, сланцевая смола чрезвычайно термолабильна. Поэтому при ее разделении оказываются плодотворными холодные методы — жидкостная экстракция и действие различных химических агентов. [c.6]

Методы жидкостной экстракции можно использовать также в других процессах, где они еще не получили широкого распространения. Выход продуктов реакции в жидкой фазе можно в значительной степени повысить непрерывной экстракцией одного из конечных продуктов. Теплообмен при непосредственном контакте между двумя несмешивающимися жидкостями протекает весьма интенсивно, что обусловлено отсутствием разделяющей теплоносители твердой стенки. Процесс переноса тепла при наличии стенки замедляется, причем особенно значительно при отложении загрязнений на ее поверхностях. Преимущества теплообмена при непосредственном контакте жидкостей используют в промышленном масштабе в процессе получения глицерина и жирных кислот гидролизом жидких жиров при высоких температурах. [c.18]

Известно, что жидкостную экстракцию используют для разделения некоторых изотопов, хотя, по-видимому, практического применения такие процессы не получили. Так, критические температуры растворения ВгО и Н2О с фенолом и 3-пиколином достаточно отличаются друг от друга, и их смеси можно анализировать на содержание ЬзО по критическим температурам растворения. Это указывает на возможность разделения ОгО и Н2О экстракцией, однако селективность оказывается слишком малой. [c.652]

Наряду с перегонкой и ректификацией жидкостная экстракция является одним из основных методов разделения гомогенных жидких смесей, в том числе и имеющих близкие или даже одинаковые температуры кипения (летучести) компонентов. Поскольку при экстракционном извлечении целевого компонента (компонентов) в отличие от процессов перегонки и ректификации не требуется испарять исходную жидкую смесь, то изотермический процесс жидкостной экстракции экономически значительно более выгоден. Кроме того, экстракция может быть использована для разделения жидких смесей, не допускающих нагревания до температуры ее кипения вследствие возможных процессов разложения, осмоления и т. п. [c.440]

Большинство процессов жидкостной экстракции происходит при неизменной температуре, поэтому равновесие в системе, состоящей из двух жидкостей (растворителей) и целевого компонента, в различной степени растворяющегося в этих жидкостях, удобно представлять в виде изотерм равновесия (рис. 7.2) в координатах х - у х - концентрация целевого компонента в исходном растворителе, у (х) - равновесная концентрация компонента в экстракте. [c.441]

Согласно известному из курса физической химии правилу фаз Гиббса, число степеней свободы системы, состоящей из трех (к) компонентов (А, В и С) и двух (Ф) несмешивающихся жидких фаз, равно й-Ф + 2 = З.В процессах жидкостной экстракции эти три степени свободы обычно реализуются в виде независимых величин составов двух жидких фаз и температуры при этом внешнее давление уже не может быть независимым параметром и, следовательно, на процесс жидкостной экстракции не влияет. [c.441]

Для увеличения содержания ароматических углеводородов й сырье были испытаны различные методы экстракция, адсорбция и гидрокрекинг в мягких условиях. Лучшие данны е были получены в результате применения жидкостной экстракции ароматических углеводородов триэтиленгликолем, содержащим 5% воды, из фракции с температурой кипения 200—275°С. [c.196]

При технологическом изучении вулканического стекла, содержащего (%) SiOz 69,7 AI2O3 12,4 РегОз 1,31 СаО 2,51 NazO 2,23 К2О 2,27 и Н2О 9,12, разработаны условия выщелачивания цезия раствором хлористого калия концентрация реагента 300 г/л, Ж Т=5, температура пульпы 250°С, продолжительность 2 ч. Низкотемпературное (350°С) прокаливание вулканического стекла, приводящее к частичной дегидратации и небольшому вспучиванию, интенсифицирует выщелачивание и позволяет применять обычное измельчение (до 0,1—0,15 мм). Извлечение цезия в раствор составляет 80%, рубидия — 85%. Автоклавную пульпу фильтруют, раствор упаривают для кристаллизации основной массы хлористого калия. Цезий выделяют из маточного раствора осаждением с ферроцианидами или жидкостной экстракцией. [c.147]

Извлечение ароматических углеводородов из фракции с температурой кипения н. .д.— 1 45°С гидрогенизата может быть осуществлено методом жидкостной экстракции диэтиленгликолем 21]. [c.205]

За последние 15 лет были разработаны эффективные способы применения критических явлений во многих прикладных областях. В электронной микроскопии стандартным методом подготовки образца стало его высушивание при критической температуре. Растворяющая способность жидкостей вблизи критической точки меняется коренным образом. Это свойство используется, например, при извлечении кофеина из кофе при приготовлении растворимого кофе, свободного от кофеина, а также при экстракции душистых масел. Кроме того, критические явления получили важное для науки применение в жидкостной хроматографии. [c.191]

Так, при изучении поведения ПАУ на стекловолокнистых фильтрах в процессе пробоотбора концентрация бенз(а)пирена может снизиться до 65% от первоначальной [59]. При этом доказано, что эти потери не результат испарения бенз(а)пирена, а следствие протекания химических реакций, в результате которых образуются различного рода производные ПАУ. Методика, основанная на улавливании ПАУ из воздуха на аэрозольных фильтрах и ХАД-2 в качестве сорбента [60] или на фильтре из пенополиуретана и в ловушке с тенаксом [61] с последующей экстракцией органическим растворителем, фракционированием с помощью жидкостной хроматофафии и анализе методом газовой хроматографии, показала, что при высокой температуре ПАУ активно реагируют с диоксидом азота, содержащимся в воздухе. При [c.17]

Несомненные технические преимущества и рентабельность метода очистки масел с помощью жидкостной экстракции привели к строительству большого числа экстракционных установок и в том числе установок, оборудованных центробежными экстракторами. В качестве экстрагента на этих установках применяются главным образом фенол и фурфурол. Указанные растворители используются для очистки дистиллатов и деасфальтированных пропаном остаточных масел. Экстракция обычно ведется при повышенной температуре (от 50 до 145° С с фурфуролом и от 50 до 100° С с фенолом), что облегчает смешение растворителя с маслом, достижение фазового равновесия и сепарации жидких фаз. В зависимости от вида и качества исходного сырья расход растворителей составляет от двух до четырех объемов на один объем масла. Каждому из двух 178 [c.178]

Полезный метод отделения следовых количеств веществ представляет перегонка с паром (кодистилляхщя). Этот метод, главным образом перегонка с водяным паром, используется, в частности, для разделения соединений на фуппы, например для отделения летучих веществ ог нелетучих (белков, жиров и т.п.) и выделения следовых количеств ХОП из природных вод. Предварительно следует выяснить, не разрушается ли определяемое вещество при температуре отгонки. В противном случае следует применять отгонку с паром при пониженном давлении. Отогнанные соединения обычно извлекают из конденсата жидкостной экстракцией. Иногда применяют перегонку с другими растворителями (метанол, циклогексанон и т.п.) (123 . В другом варианте добавляют растворитель, кипящий при сравнительна низкой температуре, но с которым совместно отгоняются определяемые компоненты, например дихлорметан. Этот прием даст хорошие результаты при отделении суперэкотоксикантов от веществ, содержащих природные липиды, которые хорошо растворяются в дихлорметанс(5 [c.230]

При проведении процесса жидкостной экстракции обычно температура не изменяется, а давление на равновесие в системе жидкость - жидкость практически не оказывает влияния. Поэтому для экстракции величина и = 0. Тогда для трехкомпонентной системы жидкость-распределяемое вещество-жидкость С = 1 (К = 3, Ф = 2, и = 0), и в ней можно изменять концентрацию одной из фаз без нарушения равновесия. При этом у = f x), т.е. данной концентрации распределяемого вещества х в одной фазе в состоянии равновесия соответствует определенная концентрация у вещества в другой фазе. Эта связь следует так называемому закону распределения отношение равновесных концентраций распределяемого между двумя жидкими фазами вещества при постоянной температуре есть величина постоянная [c.145]

Для трехкомпонентной системы связь между ее составом, так же как и для жидкостной экстракции, удобно представить в треугольной системе координат (рис. 22-3). Вершины треугольника А, В, С характеризуют соответствующие компоненты, а стороны АВ, ВС и С-бинарные смеси этих компонентов- 4 + Д В + С, А + С. Точки внутри треугольника отражают состав тройных смесей А + В + С. При условии, что точка Е соответствует насыщенному состоянию экстракта В С) при данной температуре, область АЕС диаграммы отвечает ненасыщенному состоянию раствора компонентов В и С, при наличии которых возможен переход компонента В из твердой фазы в жидкую. Составы и количества образующихся смесей, а также отношения между количествами и составами полу- [c.281]

В экстракторах непрерывного действия происходит встречное движение двух потоков 1) раствора экстрагируемого вещества В в экстрагенте С (назовем его верхним потоком) и 2) смеси нерастворимого вещества Л, содержащегося в его парах вещества В и раствора (назовем его нижним потоком). Первый из потоков является двухкомпонентным, а второй —трехкомпонентным. В связи с этим составы потоков удобно представить в плоскости равностороннего треугольника, как и в случае жидкостной экстракции. Вершины треугольника А, В и С (рис. Х11-19) соответствуют индивидуальным веществам —нерастворимому А, экстрагируемому В и экстрагенту С, стороны АВ, ВС и АС — бинарным смесям этих веществ (А + В, В + С, А -j- С), точки внутри треугольника —тройным смесям А В -Ь С). Если точка М отвечает насыщенному раствору (экстракту) В С при данной температуре, то в поле АМС будут располагаться ненасыщенные растворы. Смесь, изображаемая точкой М, может быть разложена на нерастворимое вещество А и ненасыщенный раствор О, находящиеся в количественном соотношении Ы01АМ. [c.607]

Жидкостная экстракция может найти широкое применение при разделении изомерных соединений. В настоящее время для этой цели используется процесс дистилляции. Однако температуры кипения некоторых изомеров настолько близки, что применение дистилляции не приведет к желаемым результатам. В то же время небольшие структурные различия изомеров могут быть использованы для их экстракционного разделения. Следствием структурных различий является разница в полярности изомеров, что приводит к неодинаковому распределению компонента смеси между полярным и неполярным растворителем. Так, Хансон и ][1атэл [6] показали, что можно получить фактор разделения, равный 1—8, при распределении о- и м-нитробензола между к-гептаном и водным 90%-ным раствором метанола. [c.14]

Перспективным методом, позволяющим получить глубокоочи-щенный нафталин, является каталитическая гидроочистка Сырьем для процесса является непосредственно нафталиновая фракция, прошедшая предварительное обесфеноливание и обеспиридинивание Технологический процесс протекает в две стадии гидрокрекинг и ректификация, минуя производство технического нафталина Гидроочистка обеспечивает переработку сырья с повышенным содержанием тионафтена и получение высоких выходов нафталина от ресурсов, исключает образование неутилизирован-ных отходов, уменьшает количество вредных выбросов в окружающую среду и создает основы для централизации производства Глубокоочищенный нафталин можно получить методом про-тивоточной жидкостной экстракции нафталиновой фракции, который позволяет получить нафталин, температура кристаллизации которого 80,2 °С, с содержанием тионафтена (бензотнофена) до [c.355]

Портер, Дил и Стросс рекомендуют непосредственное использование коэффициента распределения, который при данной температуре является величиной постоянной. Применение этого способа позволило бы сделать экспериментальные данные одного исследователя более полезными для другого. Коэффициент расиределения имеет одно и то же значение как в газожидкостной хроматографии, так и в жидкостной экстракции и представляет собой отношение концентрации в жидкой фазе к концентрации в некотором объеме газовой фазы концентрация может быть выражена в весовых единицах или в молях на единицу объема растворителя. Для вычисления Р можно непосредственно использовать уравнение (25-49). В результате получим [c.546]

ТОФО представляет собой воскообразное вещество с низкой температурой плавления. Продажный препарат достаточно очищен. Согласно литературным данным, температура плавления составляет 51 — 53 °С. Все описанные в литературе данные по экстракционной хромато1ррафии получены на продаж ных препаратах без дополнительной 01чистки. Работы же, посвященные жидкостной экстракции, напротив, обычно включают предварительную перекристаллизацию ТОФО из цикло гаксана [75]. [c.145]

Относительно высокая температура кипения спирта в каждой триаде, как считают, вызвана ассоциацией молекул спирта в жидкой фазе за счет межмолекулярных водородных связей, что не может происходить в случае простых эфиров или алканов, хотя в принципе эфиры могут принимать участие в образовании межмолекулярных водородных связей с протонсодержащими соединениями (см. разд. 4.3.4.2). Простые эфиры способны также образовывать комплексы с рядом кислот Льюиса, растворимые в эфирах же, они растворяют множество органических соединений и не вступают в реакции в широком диапазоне условий. Эти свойства делают простые эфиры весьма полезными растворителями для проведения органических реакций. Некоторые простые эфиры с низкой молекулярной массой, например диметиловый эфир или соединения с несколькими эфирными группами, например 1,2-диме-токсиэтан, растворимы в воде, однако высшие простые эфиры не смешиваются с водой и широко используются в органической химии для жидкостной экстракции. По свойствам некоторых эфиров как растворителей и методам их очистки имеется обзор [2]. [c.291]

Изучено выделение ГПФЦГ из продуктов жидкофазного окисления ФЦГ методом жидкостной экстракции. Показано, что при использовании в качестве экстрагентов водных растворов ацетонитрила и этилового спирта при температуре 20 и весовом соотношении экстрагент-оксидат 3 1 в три ступени, степень извлечения гидроперекиси составляет 92 7о. [c.72]

Гидроперекись фенилциклогексана является исходным продуктом для получения фенола и циклогексанона ес кислотным разложением. В связи с тем, что кон-центрирова1ше гидроперекиси дистилляцией в вакууме приводит к потерям гидроперекиси, в работе изучен способ выделения се нз продуктов жидкофазного окисления методом жидкостной экстракции. Рекомендуется использовать в качестве экстрагентов водные растворы аиетонитрила и этанола. Ири температуре 20° и весовом соотношении экстрагент — оксидат 3 1 в три ступени степень извлечения гидронсре-киси состав.тяст 92% [c.132]

При извлечении ПАУ из воды с помощью жидкостной экстракции с последующим анализом методом КГХ/МС разделение компонентов осуществляется на капиллярной колонке (30м х 0,25 мм) с силиконом НР 5-MS в режиме программирования температуры колонки от 40°С до 320°С. В этих условиях пики больщинства ПАУ хорошо разрешены. Хуже всего делятся следующие пары бенз(а)антрацен и хризен бенз(в)флуорантен и бенз(к)флуо-рантен дибенз(а,11)антрацен и идено(1,2,3-сс1)пирен. Предел детектирования при рутинном определении ПАУ методом КГХ/МС составляет 0,1 ppb (100 нг/мкл) для пробы объемом 250 мл. [c.470]

В последнем случае гербициды (дикамб, бентазон, трихло-пир, иоксинил, бромоксинил и др.) извлекают из воды экстракцией этилацетатом или адсорбцией на силикагеле С-18, а полученный экстракт анализируют на жидкостном хроматографе с ДДМ (длина волны детектирования 230 нм). Разделение гербицидов осуществляют на колонке (100 х 2,1) мм с Гиперсилом (сорбент на основе силикагеля) при температуре 45°С[8]. [c.159]

При экстракции, проводимой по принципу противотока, движущей силой процесса массообмена является разность концентраций (аналогично при теплообмене движущей силой является разность температур). Так же как при теплообмене требуется возмохсно большая поверхность контакта (о теплообмене см. стр. 363 и сл,), при экстракции и абсорбции решающее значение имеет величина поверхности соприкосновения взаимодействующих сред. Отсюда ясно, что при проведении этих процессов надо стремиться к возхюжно более тесному соприкосновению твердого вещества и жидкости или газа и жидкости и тонкому распределению их друг в друге. Это может быть достигнуто применением насадки, перемешиванием, распылением (образование жидкостной завесы), а также образованием тонких пленок на вращающихся поверхностях 3 сепараторах (см. стр. 265). Колпачковые ректификационные колонны (стр. 127) являются идеальными устройствами для промывания газов жидкостями. Любой процесс ректификации в колонне основан на вымывай и и высококипящах компонентов конденсатом и получаемой флегмой по принципу противотока. Аналогичное значение имеет циркуляция при гидрогенизации и многих каталитических процессах, напри.мер в реакциях с участием ацетилена. При проведении реакций между твердыми веществами и жидкостями, как, например, при гидролизе древесины или при экстракции дубильной коры, нарезанной свеклы, лекарственного сырья и т. д., процесс ведут в одной колонне, заполненной твердым веществом, с послойным движением через него растворителя (принцип п е р к о л я ц и и) или в группе аппаратов с меняющейся последовательностью их включения (экстракционная, или диффузионная, батареи). [c.75]

Готовят три раствора (по 15—20 мл), 2 и. по ННОз, содержащие индикаторные количества [ 4-10 имп/ мин мл)] Ри в трех-, четырех- и шестивалентном состояниях соответственно. Для этого к растворам, 2 и. по НЫОз, добавляют по 0,1 мл приготовленного раствора плутония соответствующей степени окисления (см. раздел а). С помощью жидкостного дозатора отбирают по 2—3 параллельные пробы этих растворов для измерения а-активности. Растворы переносят последовательно в делительную воронку и осуществляют экстракцию Ри , Ри " и Ри 1 равным объемом 0,5 М раствора Д2ЭГФК в керосине или синтине при энергичном встряхивании в течение 5 мин при комнатной температуре. После отстаивания и разделения фаз измеряют в них а-активность плутония. Вычисляют величины Д"р и извлечение Ри , Ри и Ри " в органическую фазу (в %). [c.480]

Все чаще приходится проводить предварительную подготовку пробы после ее отбора перед вводом в хроматограф. Это связано с тем, что часто пробы и другие материалы, подлежащие хроматографическому определению, не могут быть непосредственно проанализированы в качественном и количественном отношении, поскольку они могут содержать сильно полярные соединения, вещества, разлагающиеся при повышенной температуре, следовые количества анализируемых компонентов или мешающих примесей. Наиболее приемлемые методы предварительной подготовки проб и типичные методики рассмотрены в монографии Дженнингса и Раппа [23]. Широкое развитие получили методы обогащения и выделения веществ, такие, как адсорбция, абсорбция, дистилляция, экстракция, капельная противоточная жидкостная хроматография [24, 25], фильтрование частиц в газовом потоке (ср., например, [26]). Особенно они важны для анализа биологических объектов, биохимических проб, а также при экологических исследованиях. [c.168]

Преимуществом амидов, особенно высокомолекулярных, является их незначительная растворимость в воде. Однако при комнатной температуре такие амиды находятся в твердом состоянии и не могут быть самостоятельно использованы для жидкостной экстракции. В то же время 20% раствор амида в изопентаноле имеет небольшую вязкость, а экстрактивнзто способность такую же, как изопентанол. Но и в этом сл5 ае содержание изопентанола в водной фазе ничтожно мало и можно обойтись без его регенерации. Растворителями амидов служат также углеводороды (ксилол и др.). [c.292]

Хотя ситуации при анализе систем жидкость - жидкость и газ -жидкость в основном одинаковы, имеются некоторые важные различия в свойствах этих систем, которые приводят к некоторым различиям в анализе. Например, возможность регулирования значения фактора системы путем выбора экстрагента при жидкостной экстракции, очевидно, отпадает в случае систем газ - жидкость. Однако, в отличие от систем жидкость — жидкость равновесный состав фаз в системах газ — жидкость очень чувствителен к температуре при повьшюнии температуры анализируемой системы газ - жидкость с определением компонента I значение Кцд резко уменьшается и фактор системы приближается к единице. Поэтому при достаточно высокой температуре ] =, особенно в том случае, когда [ср. уравнение [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология