Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклопента

    Углеводороды ряда циклопентана и циклогексана являются потенциальными источниками для получения ароматических углеводородов. [c.174]

    Для того, чтобы экспериментально подтвердить предположение одного из нас [1] надо было проследить как будут изменяться циклопентановые углеводороды, входящие в состав бензинов при контакте с глинами, этому вопросу и посвящено данное исследование. Значение проведенной работы не ограничивается сугубо теоретическим интересом, оно имеет и большое практическое значение, так как в результате изомеризации гомологов циклопентана, входящих в состав бензинов н дальнейшим их дегидрированием, процент ароматических углеводородов во много раз может быть повышен. Обогащение бензинов ароматическими углеводородами имеет особый интерес для ряда отраслей народного хозяйства. [c.215]


    Установлено, что уменьшению количественного содержания пятичленных нафтенов в бензиновых фракциях по горизонтам соответствует увеличение количественного содержания шестичленных нафтенов. Изучение поведения алкил-циклопентановых углеводородов в присутствии глины дает основание предположить, что в природе имеет место процесс изомеризации гомологов циклопентана в циклогексановые углеводороды. [c.145]

    ОТДЕЛ VIL ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ГОМОЛОГОВ ЦИКЛОПЕНТАНА, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ НОРИЙСКОГО И МИРЗААНСКОГО БЕНЗИНОВ В ПРИСУТСТВИИ ГУМБРИНА [c.215]

    ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ГОМОЛОГОВ ЦИКЛОПЕНТАНА, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ НОРИЙСКОГО И [c.215]

    Исследования Н. Д. Зелинского [2] и М. Б. Туровой-Поляк с сотрудниками [2—11] были проведены над индивидуальными углеводородами. Интересно было выяснить изо-меризующую способность хлористого алюминия по отношению гомологов циклопентана в такой сложной смеси, какой является деароматизированный бензин. [c.216]

    Основную массу нафтеновых кислот в реактивных топливах составляют, по-видимому, кислоты ряда циклопентана или циклогексана следующего строения [c.53]

    Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова [22] исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем прн 300 -310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана (за счет водорода, отщепляющегося от циклогексана), но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопентан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава норийской нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму. [c.165]

    Результаты, полученные в этом направлении, дают полное основание предположить, что в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклопентана в цикло-гекса новые углеводороды. [c.217]

    Проведена изомеризация гомологов циклопентана, входящих в состав фр. 150—200 деароматизированного катализата норийского бензина в присутствии активированного гумбрина. [c.231]

    Отдел VII. Изомеризация гомологов циклопентана, входящих в состав норийского и мирзаанского бензинов в присутствии [c.235]


    В этих условиях наблюдались следующие реакции гидрогенолиз пентана с образованием метана, этана и бутана, изомеризация в изопентан и Сз-дегидроциклизация с образованием циклопентана. Влияние времени контакта на протекание реакций по названным направлениям представлено на рис. 13. Для циклизации наблюдается насыщение, что авторы объясняют достижением равновесия реакции изомеризации и гидрогенолиза не лимитируются равновесием. Показано, что увеличение температуры прогрева катализатора выще 200 °С ведет к уменьщению удельной поверхности металла, а прокаливание его при 700°С вызывает рост кристаллитов (от 0,7 до 15,0 нм). При обработке катализатора кислородом частицы металла подвергались поверхностному окислению и мигрировали по поверхности носителя, образуя крупные кристаллиты. Изменение дисперсности металла сильно влияло на скорость гидрогенолиза ( 1). Скорость изомеризации (Уг) гораздо меньше зависела от дисперсности металла и в определенном интервале мало снижалась при увеличении размера кристаллитов. Соответственно, отношение скоростей зависит от размера кри- [c.93]

    Энергия разрыва углерод— углеродной связи в кольце циклопентана (293 кДж/моль) и циклогексана (310 кДж/моль) несколько меньше С —С —связи в середине цепи нормального гексана (318 кДж/моль). [c.15]

    Ниже помещены формулы двух нафтеновых углеводородов — циклопентана (СзН о) и циклогексана (СеН з), являющихся представителями большого числа известных углеводородов этого ряда [c.11]

    Реакция конфигурационной изомеризации протекает не только в случае углеводородов ряда циклопентана, но и в других циклических системах. [c.74]

    Впервые влияние давления водорода на протекание гидрогенолиза пятичленного цикла было изучено в работе [144]. Хотя реакция идет с поглощением водорода, и, казалось бы, увеличение содержания водорода в зоне реакции должно быть благоприятным для ее протекания на Pt/ , а также на Ni/кизельгур, на самом деле с повышением давления водорода (до 2—5 МПа) степень превращения циклопентана уменьшается при данной постоянной температуре, но возрастает с повышением температуры при данном постоянном давлении водорода. Эта интересная закономерность объясняется, очевидно, тем, что водород способен блокировать поверхность катализатора, препятствуя адсорбции молекул углеводорода. [c.123]

    Нафтеновые кислоты могут разделяться посредством ректификации или как таковые или в виде эфиров.-Исследованиями Брауна и Лохте с сотрудниками показано, что простейшими членами ряда нафтеновых кислот являются производные циклопентана с карбоксильной группой непосредственно у кольца или соединенной с кольцом через углеродный атом  [c.275]

    При 375° полихлорпентан уже отсутствует, а содержание октахлор-циклопентена составляет лишь около 25%. При 400° выход четыреххлористого углерода и гексахлорэтаиа достигает 89% от теоретического, наряду с этим образуется 10% октахлорциклопентена. При 450— 500° количество октахлорциклопентена в продуктах реакции снова увеличивается это, вероятно, объясняется тем, что при высоких температурах концентрация хлора в жидкой фазе падает. [c.190]

    Интересные результаты получены по количественному распределению циклопентановых и циклогексановых углеводородов бензиновых фракций мирзаанской нефти по горизонтам. Показано, что уменьшению содержания циклопепта-новых углеводородов соответствует увеличение содержания циклогексановых углеводородов, на основании чего высказано предположение о возможности изомеризации в природных условиях алкилциклопентаиовых углеводородов в циклогек-сановые. Проведенное исследование на примере гомологов циклопентана в присутствии алюмосиликата доказало принципиальную возможность таких превращений. [c.6]

    Исследования выявили интересные особенности, заключающиеся в том, что во фракции до 150, за нсключекием фракции 122—150" пятнадцатого горизонта, уменьшению содержания циклопентановых углеводородов соответствует увеличение содержания циклогексановых углеводородов, что дает основаиие предположить, что гомологи циклопентана изо-меризуются в циклогексановые углеводороды. [c.144]

    Шестичленные цикланы и гомологи циклопентана являются потенциальными источниками получения ароматических углеводородов. Шестичленные цикланы по методу Н. Д. Зелинского [3] дегидрируются в ароматические углеводороды. Гомологи циклопентана по реакции Н. Д. Зелинского [4] нзомеризуются в шестичленные цикланы, гладкое дегидрирование которых приводит к ароматическим углеводородам. [c.147]

    Ко гнчественное соотношение циклогексана и метил-циклопентана соответствует равновесной температуре 114— 188° для различных скважин. Можно предполагать, что превращение исходного органического вещества в нефть происходило при температуре выщеуказанного порядка. [c.173]

    Различие в поведении индивидуальных циклопентановых и циклогексановых углеводородов при действии на них хло-)истого алюминия дало основание М. Б. Туровой-Поляк, Д. Зелинскому и Г. Р. Гасаи-Заде [12] предположить, что такое различие сохранится и в том случае, когда хлористый алюминий будет действовать на сложную смесь углеводородов — на бензин, в состав которого наряду с циклоиентаио-выми и циклогексановыми углеводородами входят парафиновые и ароматические углеводороды. В результате проведенного исследования [12] установлено, что при обработке бензниа калинской иефти, из которого предварительно удалены ароматические углеводороды, 10%-иым хлористым алюминием в течение 16—18 часов при 35° гомологи циклопентана, содержащиеся в бензине, практически полностью изомернзуются в циклогексановые углеводороды. [c.216]


    Так как химический состав бензинов может определенным образом влиять на степень изомеризации гомологов иик-лонеитана в циклогексановые углеводороды, поэтому мы задались целью изучить влияние хлористого алюминия на степень изомеризации гомологов циклопентана, входящих в состав норийского бензина. [c.216]

    Исследованиями предыдущих лет нами [14] было показано, что гомологи циклопентана норийского бензина можно изомеризовать в присутствии хлористого алюминня. На примере норийского бензина было показано, что гомологи цик-лоиентана, входящие в его состав, нзомеризуются в присут-216 [c.216]

    Относительное количество превращенных иятичленных нафтенов нз общего количества гомологов циклопентана составляет 29,5%. [c.223]

    Проведена изомеризация гомологов циклопентана, входящих в состав фр. 60—150° норийского бензпна, в присутствии гумбрина и активированного гумбрина. [c.231]

    Исследована изомеризация гомологов циклопентана, входящих в состав мирзаанской нефти (фр. 60—150 ), в цик-логексановые углеводороды в присутствии активированного гумбрина. [c.231]

    Дизельные фракции содержат мало ароматических углево — ородов и преимущественно состоят из произЕюдных циклопентана [c.228]

    В последнее время основное внимание стало уделяться прогнозированию фазового состояния углеводородных флюидов, в основе которого лежат разные теоретические представления ученых и разный исходный аналитический и фактический материал. Так, В.А. Чахмахчев (33) прогнозирует фазовое состояние УВ и тип залежей по составу легких фракций нефтей и конденсатов. Используя в качестве показателей типа залежей, в частности, отношения арены/алканы, цикланы/алканы, циклогексаны/ циклопентаны, и-алканы/изоалканы, бензол/гексан, толуол/и-гексан, ме- [c.149]

    Одним из первых успехов только что нарождавшейся стереохимии Циклических соединений явилось создание теории напряжения Байера, успешно и красиво объяснившей неустойчивость циклопропана и циклобутана и высокую стабильность соединений ряда цикло-пентана. Байер обратил внимание на то, что в трехчленных и четырехчленных кольцах по очевидным геометрическим причинам валентные углы углерода (109°28 ) должны уменьшиться до 60 и 90°, соответственно, создавая в результате значительное напряжение молекул. Наоборот, в пятичленном кольце циклопентана по той же причине углы почти точно соответствуют валентному углу. Однако дальнейшее развитие теории встретилось с неожиданными трудностями. Плоские, по представлениям Байера, кольца циклогексана, циклогептана и т. д. должны были бы характеризоваться растущим с увеличением кольца напряжением, но оказалось, что они весьма устойчивы. Особенно устойчивыми оказались циклогексан и его производные, а также синтезированные Ружичкой соединения с числом атомов С в цикле от 15 до нескольких десятков. По теории напряжения существование таких соединений вообще считалось невозможным. Правда, в дальнейшем Заксе и Мор показали, что циклогексан может быть свободен от байеровското напряжения, если его атомы углерода расположены не в плоскости, а в пространстве. Они предложили две такие пространственные модели, получившие названия кресла XI и ванны, или лодки, XII. Казалось бы, эти формы совершенно равноценны и должны отвечать двум изомерным цик-логексанам, которые, возможно, трудно или совсем неразделимы. Однако в дальнейшем различными физическими методами (с помощью спектров комбинационного рассеяния [571, ИК-спектроскопин [c.37]

    Сказанное выше в большей или меньшей степени относится также к циклопентанам. Стереохимия этих соединений в настоящее время изучена достаточно подробно. Экспериментальное измерение энтропии циклопентана [67], константы Керра [68] и расчетные данные [64] показали, что циклопентановое кольцо не может быть ко-планарным. На моделях хорошо видно, что в плоском кольце цнкло-пентана все 10 атомов Н были бы расположены так же, как в заслоненной конформации этана. Суммарная энергия взаимодействия этих атомов водорода составила бы не менее 58,7 кДж/моль. Чтобы избежать увеличения потенциальной энергии, кольцо изгибается таким образом, что один атом С оказывается выше, а другой ниже плоскости трех остальных атомов С кольца,—конформация полу-кресло . Другая возможная конформация — конверт из плоскости кольца выходит только один атом С. В обоих случаях потенциальная энергия молекулы циклопентана уменьшится на 15 кДж/моль. Согласно еще одной очень распространенной точке зрения [69], место выхода атома углерода из плоскости кольца циклопентана непрерывно перемещается по кольцу, т. е. атомы углерода кольца поочередно выходят из плоскости и затем возвращаются в нее. Такое движение называют псевдоаращением или псевдоротацией. Необходимо, однако, отметить, что эта концепция не бесспорна. Измеренные константы Керра плохо с ней согласуются [68] и отвечают только форме полукресла. Тем не менее, существует веское мнение [70], что сумма всех имеющихся данных говорит все же скорее в пользу псевдовращения. [c.43]

    После первой публикации о конфигурационной изомеризации стереоизомерных триметилциклопентанов лишь в начале бО-х годов после работы Го, Руни и Кемболла [4] и первых наших публикаций [5, 6] конфигурационная изомеризация гомологов циклопентана стала предметом широкого обсуждения. Мы показали [5], что в присутствии платинированного угля в широком интервале температур (150—280 °С) стереоизомерные 1,2-ди-метилциклопентаны легко переходят друг в друга. При этом конфигурационная изомеризация проходит с гораздо большей скоростью, чем сопутствующая ей реакция гидрогенолиза пятичленного цикла. Далее нами было показано [6], что активными катализаторами, способствующими протеканию конфигурационной изомеризации, наряду с платиной являются родий, осмий, иридий и палладий, а также рутений [1] и кобальт [7]. [c.65]

    В условиях изомеризации алкилциклопропанов ал-килциклобутаны очень устойчивы. Лишь при - 250°С в присутствии алюмосиликата в катализате обнаружены следы продуктов изомеризации — циклопентаны. Однако и у циклобутанов устойчивость цикла резко падает, когда в а-положении к циклу имеется двойная связь. Показано [131 —133], что изопропенил- и изопропилиден-циклобутаны способны изомеризоваться в присутствии силикагеля, кизельгура, синтетических цеолитов и аморфных алюмосиликатов почти с той же легкостью, что и алкилциклопропаны. Пути превращения изопропе- [c.119]

    Это исследование было задумано для проверки одного из положений мультиплетной теории Баландина, согласно которому циклогексановое кольцо может дегидрироваться только при его плоском расположении на поверхности платинового катализатора. Однако для 2-ме-тилбицикло [2.2.1] гептана это невозможно по стерическим соображениям. При 300°С водород действительно не выделялся, а поглошался. Поэтому предположили [135], что в исследуемой бициклической системе разрывается пятичленное кольцо. Это было подтверждено экспериментально на примере самого циклопентана. [c.122]

    Работа [135] повлекла за собой ряд других исследований, в которых факт гидрогенолиза пятичленного кольца полностью подтвердился. В частности, был констатирован разрыв пятичленного цикла в метил-, этил-, пропилциклопентанах [136], а также в к-бу-тил, Агор-бутил- и изопентилциклопентанах [ 37, 138]. В дальнейшем реакция гидрогенолиза углеводородов этого класса была достаточно подробно изучена [139] на большом числе циклопентанов. Наибольшей скоростью гидрогенолиза обладает сам циклопентан. Введение алкильных заместителей приводит к экранированию связей кольца, прилежащих к алкильным группам, что в свою очередь заметно снижает общую скорость гидрогенолиза пятичленного цикла. Метилзамещенные циклопентаны по относительным скоростям гидрогенолиза можно расположить в следующий ряд [139, 140]  [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклопента: [c.521]    [c.521]    [c.521]    [c.114]    [c.149]    [c.216]    [c.225]    [c.231]    [c.235]    [c.25]    [c.64]    [c.67]    [c.100]    [c.110]    [c.112]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циклопентаи

Циклопентил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте