олекулярная

О 50 ЮО 150 200 250 300 350 Средняя г олекулярная температура кипения, °С [c.68]

Рис. 52. Граничные поверхности л олекулярных орбиталей бензола

Цеолитсодержащие катализаторы типов ХиУ (размер пор 9—10 А) можно использовать для крекинга сырья широкого фракционного состава. При этом более крупные молекулы сырья распадаются на внешней поверхности катализатора, а низком олекулярные частицы сырья и продукты реакций реагируют на внутренней его поверхности. Поскольку кокс в основном образуется из крупных молекул углеводородов, он откладывается в значительной мере на внешней поверхности. На активных центрах внутренней поверхности катализатора интенсивно протекают реакции изомеризации, перераспределения водорода и ароматизации. В результате продукты крекинга содержат больше углеводородов изостроения и ароматических и меньше непредельных углеводородов, чем при использовании аморфных алюмосиликатных катализаторов. [c.55]

Фракция Л олекулярная масса Массовое содержание, % [c.285]

Л олекулярную массу веществ М следует выбирать по таблицам опытных данных. Молекулярную массу газовых смесей вычисляют по известному соотношению [c.136]

Устоявшиеся проблемы. В достаточной мере устоявшимися можно считать все проблемы, связанные с релаксационными состояниями, и при решении которых в качестве экспериментальных методов используется релаксационная спектрометрия. Последняя позволяет зондировать структуру полимеров на всех уровнях молекулярной и над олекулярной организации и конкурирует с так называемыми прямыми структурными методами в том плане, что наряду с собственно структурой дает информацию о подвижности и временах жизни всех элементов иди уровней, определяющих структурную организацию полимеров. [c.282]

Л олекулярная подвижность и структурные элементы полимеров ф Различные типы релаксационных переходов в полимерах [c.125]

М олекулярная масса некоторого высокомолекулярного вещества найдена равной 600 ООО уг. ед [c.147]

Кинетическое направление классификации реакций связано со скоростями их течения и использованием катализаторов, а также с изучением механизмов реакций. С этой точки зрения реакции подразделяют на ионные и радикальные, а также на м о н о м о л е к у л я р -" ные, б им олекулярные и т. п. [c.63]

Определяем молекулярный вес полинзобутилена (см. стр. 155). А олекулярный вес полинзобутилена равен 19 ООО. [c.148]

Л олекулярные орбита.ш металлов. Полосатая структура. Один атом имеет одну атомную s-орбиталь некоторой энергии (рис. [c.541]

В растворах высок олекулярных веществ, вязкость которых обусловлена присутствием свернутых в клубок длинных цепных молекул, ионы низкомолекулярных электролитов способны совершенно свободно продвигаться в водной среде между этими макромолекулами. В результате электропроводность вязких растворов высокомолекулярных веществ, содержащих низкомолекулярные электролиты, практически равна электропроводности растворов этих электролитов. Отсюда понятно, почему электропроводность растворов высокомолекулярных веществ не зависит от их вязкости. Это наблюдается даже тогда, когда раствор высокомолекулярного вещества перейдет в состояние студня. [c.465]

Плотность рассчитана по соотношениям (7), (454) и (455). Первое из них вляется приближенным, полученным на том основании, что коэффициент олекулярной упаковки примерно одинаков для всех полимеров и при ком-атной температуре равен к р = 0,681 для блочных образцов. Однако для по- [c.467]

Выведенная нами эмпиричесьая зависимость (4.6) для расчета молекулярных масс узких нефтяных г[)ракций была проверена и на ряде сернистых нефтей, в частности, туймазинской. Рассчитанньге по уравнению (4.6) значения олекулярных масс узких нефтяньгх фракций достаточно близки к экспериментальным значечичм. [c.90]

Гиршфельдер Дж., Кертисс Ч., Берр Р., Л олекулярная теория газов и жидкостей, Издатинлит, 1961. [c.610]

Подъем температуры внутри куба выше 400° идет значительно медленнее, и скорость выделения дистиллятов резко уменьшается при этом в сырье интенсивно протекают реакции уплотнения, ведущие к образованию кокса. Последние по ходу, так называемые хвостовые погоны, являются весьма тяжелой фракцией. Она представляет собой смесь высокод Олекулярных полициклических углеводородов с высокими температурами плавления. Во избежание закупорк конденсатора хвостовые погоны обычно выводят из куба, минуя конденсатор, через отдельный трубопровод в специальную емкость. [c.315]

Конденсация ароматики с непредельными, приводя щая к образованию высоком олекулярных пр одукто в уплотцения, должна ускорять образование кар боидов (кокса) при термическом крекинге сы рья, пред ставляющего сложную смесь углеиодоро дов. [c.114]

Для 11епосредственно1 о получения низших спиртов (например к-про-пилового спирта) нз олефинов гидроформилированием особенно подходит нроцесс, использующий неподвижный слой катализатора. В последнем случае смесь окиси углерода, водорода и этилепа пропускают при 210" и давлении 150—200 ат над катализатором Фишера-Тронша. В этих условиях пе образуется заметного количества карбонила кобальт 1, и катализатор сохраняет свою активность свыше тысячи часов. Продуктами реакции являются в первую очередь н-пропиловый спирт, а также некоторое количество сложного эфира н других ВЫС0К01СППЯЩИХ примесей. Попутно протекает в известной степени гидрирование этилепа в этан. Для олефипоп с более высоким л[олекулярным весом этот сиособ неприменим. [c.558]

Набухание далеко не всегда кончается растворением. Очень часто после достижения известной степени набухания процесс прекращается. Одна из причин такого явления может заключаться в том, что высоком,олекулярное вещество и растворитель способны смешиваться ограниченно. Поэтому в результате набухания в системе образуются две фазы — насыщенный раствор полимера в растворителе (собственно раствор) и насыщенный раствор растворителя в полимере (гель, студень). Такое ограниченное набухание носит равновесный характер, т. е. объем набухшего до предела высокомолекулярного вещестна неограниченно долго остается неизменным, если только в системе не произойдут химические изменения. Примерами набухания, обусловленного ограниченным растворением, являются набухание поливинилхлорида в ацетдне и полихлоропрена в бензоле. Следует отметить, что ограниченное набухание, причина которого кроется в ограниченном растворении, очень часто при изменении условий опыта переходит в неограниченное. Так, желатин и агар, набухающие ограниченно в холодной воде, в теплой воде набухают неограниченно. [c.445]

Большинство природных и синтетических веществ нельзя перевести в газовую фазу, поэтому область применения жидкостной хроматографии значительно шире, чем газовой. В последние годы аналитическая жидкостная хроматография в различных ее вариантах (колоночная, тонкослойная) развивается очень быстро. Однака молекулярная теория жидкостной хроматографии, как и молекулярная теория адсорбции из растворов (см. лекции 14 и 15), еще не разработана. Причиной этого является сложность системы и необходимость учета межм олекулярного взаимодействия молекул всех компонентов раствора не только с адсорбентом, но и друг с другом, причем находящихся как в адсорбированном состоянии, так и в растворе. Поэтому развитие молекулярной теории жидкостной хроматографии зависит от состояния и развития молекулярной теории жидкостей и разбавленных растворов. Поэтому, как и в лекциях 14 и 15 по адсорбции из растворов, мы ограничимся здесь лишъ качественным рассмотрением этих вопросов. [c.282]

Принципы решения проблемы синтеза твердых веществ заданного и регулируемого химического состава и строения сформулированы В. Б. Алесковским и экспериментально обоснованы в наших работах. Задача синтеза решается путем последова-чельного наращивания монослоев — г.. олекулярного наслаивания (. 1H) —структурных единиц заданного химического состава на поверхности твердого тела (матрицы). Сущность метода МН отражена в следующих положениях. [c.36]

На рис. 58 представлена контурная диаграмма электронной плотности р для молекулы СО и на рис. 59 —для каждой из ее орбиталей [36]. Карты электронной плотности для отдельных орбиталей молекулы СО (рис. 59) показывают, что каждая из них простирается на всю молекулу. Этот вывод справедлив и для многоатомньк систем. Важность его в том, что подтверждается делокализация к олекулярных орбиталей (в отдельных случаях МО может быть частично или полностью сконцентрирована вблизи отдельных атомов или атомных групп молекулы, например 1ст-, 2а- 5а-МО в молекуле СО). Как видно из рис. 59, в, высшая занятая МО 5а имеет ярко выраженный р-характер. Она в основном концентрируется около ядра углерода, и электроны на ней образуют так называемую неподеленную пару. Особенность lit -МО (рис. 59, г) в том, что электронная плотность на ней сильно сдвинута к ядру кислорода. [c.152]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Полимер получается в виде чистого белого твердого вещества, легко электризующегося, с температурой размягчения около 220°. Полимер не присоединяет брома в растворе, и его инфракрасный спектр показывает незначительное поглощение, характерное для групп ОН и С = С (лримечание 6). Для определения м.олекулярного веса полимера используют метод Кагавы и Фуосса (примечание 7) полиакриловая кислота, образующаяся при гидролизе полиакрилового ангидрида, имеет степень полимеризации около 500. Это соответст.вует молекулярному весу полиакрилового ангидрида, равному 95 ООО. Об- [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин олекулярная: [c.130] [c.139] [c.121] [c.225] [c.516] [c.95] [c.323] [c.44] [c.141] [c.77] [c.297] [c.401] [c.462] [c.63] [c.125] [c.273] [c.63] [c.240] [c.289] [c.82] [c.82] [c.23] [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология