роматические

Рассмотренные выше процессы, вероятно, представляют собой наиболее значительные направления применения реакций алкилирования а-роматических углеводородов в нефтяной промышленности в настоящее время. Это обозрение значительно расширилось бы, если бы включить все возможности, открываемые научными исследованиями, и, в частности, исследования в области нефтехимического синтеза. [c.513]

Алкенила роматические углеводороды С9 —(111—117) [c.53]

Однотипность производств высокооктановых бензинов и индивидуальных а,роматических углеводородов позволяет сравнительно просто увеличивать объемы производства последних. Поэтому они наиболее доступны, а их стоимость оказывается невысокой. [c.48]

А.роматический радикал сульфохлорида Реагент [c.315]

Продолжительность работы на других видах сырья была сравнительно невелика за время их переработки признаков быстрого падения активности катализатора не наблюдалось. Они отсутствовали даже при гидрокрекинге весьма трудно крекируемого а роматического экстракта, содержавшего 80% объемн. ароматических углеводородов и 220-10 % азота. [c.83]

Впервые галоидные соли алюминия были применены в качестве катализаторов органических реакций Г. Г. Густавсоном. Особенно большое значение имеют его работы по изучению механизма реакции взаимодействия роматических углеводородов с галоидалкилами в присутствии галогенидов алюминия. [См. Г. Густавсон, ЖРФХО, 10, 390 (1871) С. г., 136, 1065 (1903) 140, 940 (1905)]. Примечание редактора. [c.291]

Фтор а роматические соединения [c.51]

Основные выводы, вытекающие из классических работ М И Коновалова по нитрованию предельных углеводородов й жирной цепи роматических углеводородов, сводятся к сле-чующему. [c.237]

Специфические особенности химического поведения чисто роматических кетонов проявляются в реакциях, связанных с пре-ащениями карбонильной группы [c.296]

Примечание. ПН роматические, БЦА зольные смолы, СБС [c.758]

Содер Жание нафтеновых и а,роматических углеводородов в сырье показано ниже, /о. [c.27]

Смола низкотемпературной перегонки состоит главным образом из а) уллеводородоЕ (яа финовых, алефиновьи а роматических и гидроароматических) б) фенолов. [c.385]

При температурах, достаточно удаленных от КТР, по избирательности разделения в полярных растворителях углеводороды различных групп располагаются в следующий убывающий ряд неконденсированные ароматические>конденсираванпые ароматические >(нафтено-а,роматические>алкилароматические> нафтено-вые>непредельные>парафиновые. В полярных растворителях избирательность разделения тем выше, чем больше плотность и поляризуемость компонентов масляной фракции. Это хорошо показано [4] на примере экстракции полярными растворителями смесей,, состоящих из компонентов масляной фракции 425—475°С. [c.59]

Построенная математическая модель процесса каталитического риформинга имеет свои особенности, которые связаны со значениями кинетических параметров, характерных для рениевого катализатора, и схемой образования пол) роматических углеводородов. [c.227]

Исследование роматических углёвЬдородов тяжелых фракций Г нефтей усложняется еще и тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сернистых соединений. Фракции аро- матических углеводородов, выделенные из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бессернистых нефтей, всегда содержат сернистые соединения и хе -больше, чем выше среднее число ароматических циклов в молекулах, составляющих арома-тическуКт фракцию.------ [c.27]

Пусп, на кристалл падает пучок моис роматического рентгеновского излучения, образуя угол 0 с одним из семейств атомных плоскостей (рис. 56, а). Пучок излучения i i, попадая на атомную плоскость Pi, отразится от нее в направлении 5. Второй пучок г, пройдя первую атомную плоскость (на основании свойства рентгеновского излучения проникать сквозь вещество), отразится от плоскости Pi и также выйдет в направлении 5 и т. п. Отраженные параллельными атомными плоскостями пучки излучения будут интерферировать между собой и в зависимости от их фазового со- [c.113]

На основе полученных данных разработан процесс регенерации катализатора, схема которого представлена на рис. 5.1. Кубовый остаток после первичного упаривания фильтрата направляется в узел доупарки, где уксусная кислота дополнительно отгоняется до остаточного ее содержания 5—20%. Доупа-ренный остаток разбавляют химически очищенной водой в смесителе, подогревают до 145—165°С в теплообменнике и направляют в экстрактор. Степень извлечения металлов переменной валентности (кобальт или смесь кобальта, марганца, никеля и др.) на этой стадии более 99% [32]. у роматические соединения (кислоты, альдегиды, высокомолекулярные продукты окислительной конденсации /г-ксилола) при снижении температуры реакционной массы в холодильнике высаживаются (до 90%) из раствора, после чего из полученной суспензии на фильтре I осаждается твердая фаза. Водный раствор катализатора направляется на стадию концентрирования и очистки кобальта или смеси кобальта, марганца и никеля. [c.194]

Можно видеть, что для полимеров, полученных с помощью роматических ДФМДИ и ТДИ, наблюдается типично хрупкое 1азрушение, причем, прочность г и растяжении и относительное длинение пленок меньше, чем при использовании двух других твердителей. Пленки, полученные с ДГУ и особенно с алифа-ическим ГМДИ, при увеличении растягивающего напряжения пособны проявлять частичную вынужденно-эластическую де-юрмацию. [c.187]

Согласно этой схеме можно предположить, что нитрование 1 роматических у1леводородов должно идти так же, если [c.119]

Обширное исследование кинетцки и механизма нитрования роматических соединений было проведено Ингольдом и со-грудниками [c.179]

F. Нитрование окислами ааота жириоа роматических и алифатических углеводородов [c.376]

В литературе встречается предположение, что электрофильная частица, гакуя ароматический субстрат, сначала образует нестойкий я-комплекс п-аддукт), в котором она одновременно связана со всеми я-электронами роматической системы. [c.135]

Если такой механизм нуклеофильного ароматического заме-цения справедлив, то легкость его протекания не должна зависть от прочности связи уходящей группы с атомом углерода роматического ядра И действительно, по легкости замещения алогенов в нитрогалогенбензолах фториды превосходят хло->иды, бромиды и иодиды, хотя прочность связи углерод—гало-ен в случае фторидов максимальная По-видимому, это объяснятся тем, что атом фтора, как наименьший по объему, создает [c.175]

Механизм образования каждого побочного продукта включает стадию отрыва алкилкарбокатиона от алкилароматическо-го соединения. Эта стадия (точнее, переход а-комплекса алкила-роматического соединения в я-комплекс) является лимитирующей при переалкилировании. [c.140]

Основным методом получения большинства первичных роматических аминов является реакция, открытая Н. Н. Зи-йиным, впервые получившим синтетический анилин восстановлением нитробензола [c.325]

Важной для ароматических альдегидов является реакция роматическими аминами, приводящая к анилам шиффо-м основаниям) [c.353]

Доказательством протекания глубокого окисления алкила-роматических углеводородов через ПОУ служат результаты специальных опытов [118], выполненных по методу отклика , и радиохроматографических исследований. Метод отклики (который можно также назвать релаксационным) позволяет проследить за участием соединений, накопленных на поверхности катализатора, в образовании конечных продуктов реакции. Сущность метода заключается в исследовании изменения состава реакционной смеси на выходе из катализаторного слоя, вызванного изменением (обычно резким) температуры или состава смеси на входе в реактор [119]. При изучении окисления этилбензола на А12О3 после достижения стационарного режима работы прекращали подачу паров этилбензола в реактор, а для [c.107]

Циклопентаи (бицикло-i 3,3,0]-октан, бицикло-[3,2,1]-ок-тан, бицикло-[3,ЗД]-нонан, циклопентил-циклопентан), 0, Г идрирс Непредельные соединения с =G- и С=С-связями Продукты обмена мание (присоединение м С=С-, Сг=С- и а Продукты гидрирования Rh на A1A или SI02I 75 С [110,] олекулярного водорода по кратным роматическим связям) Rh (5%) на BaSO в МеОН. 30 G [111] [c.770]

Смотреть страницы где упоминается термин роматические: [c.5] [c.206] [c.227] [c.74] [c.124] [c.327] [c.155] [c.172] [c.173] [c.176] [c.51] [c.182] [c.285] [c.234] [c.297] [c.99] [c.474] [c.341] [c.300] [c.300] [c.147] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология