Циклопента диен

Циклопента-диен (С-Н-кислота) [c.342]

Моно- и бициклические нитросоединения были получены при конденсации 2-нитробутена-2 и 2-нитропропена-2 с бутадиеном и циклопента диеном [192] [c.295]

ЦПД+углеводороды С5 Метил циклопента диен Бензол [c.41]

Серная кислота НгЗО Циклопента- диен [c.651]

Три внешние орбитали, образующие пергапто -связь [19] со всеми углеродными атомами в плоском пятиугольном (циклопента-диенил) или гексагональном (бензол) цикле. [c.121]

При смешении азотного и уксусного ангидрида образуется ацетилнитрат — эфир строения Hз 00N02, который также применяется в качестве нитрующего агента [10]. В литературе имеется много работ, в которых описывается применение Этил-нитрата и бензоилнитрата в качестве нитрующих агентов. Так, например при действии этилнитрата в присутствии этилата натрия на циклопента диен получается нитроциклопентадиен [11]. [c.8]

КОБАЛЬТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат связь Со—С. В большинстве известных К.с., в т.ч, в наиб, устойчивых. Со находится в степенях окисления -t-3, -1-1, реже - 1 и имеет соотв. координац. числа 6, 5 и 4. Степеням окисления (О, -Ь 2, 4), как правило, соответствуют сравнительно лабильные К.с. они либо парамагнитны, либо представляют собой диамагнитные димеры со связью Со—Со. У К. с., содержащих лиганды сильного поля, напр, циклопента-диенил (Ср), в условиях окисления (восстановления) возможны легкие переходы между соседними состояниями окисления, напр. Со(П1) и Со(П), без изменения лигандного окружения атома Со. Исходное в-во для получения мн. К. с.-октакарбонилдикобальт Со2(СО)8 (см. Кобальта карбонилы). [c.419]

Особенно важное значенне имеют многоцентровые К. с., образуемые лигандами с сопряженными системами i -связей. Координационные соед. с К. с. данного типа относят к л-комплексам. Отличит, особенность этих соед. связь атома-комплексообразователя с лигандом осуществляется не с одиим, а сразу с неск. атомными центрами. Примеры я-комплексов-ферроцен (ф-ла II), Т1 -бис-(циклопента-диенил)желсзодикарбонил (III). [c.464]

Прежде, чем обсуждать строение пиррола, вспомним строение циклопента-диенил-аниона, который представляет собой бя-электронную ароматическую систему, образующуюся при депротонировании циклопентадиена. Эта система служит прекрасной иллюстрацией различия между ароматической стабилизацией и реакционной способностью. Циклопентадиенил-анион — очень реакционноспособный, полностью отрицательно заряженный и, тем не менее, резонансно стабилизированный . Значение рА циклопентадиена равно -14, т. е. кислотность этого соединения значительно выше, чем кислотность простых диенов, что обусловлено исключительно тем, что образующийся анион резонансно стабилизирован. Пять одинаковых канонических структур 28—32 демонстрируют, что все атомы углерода эквивалентны и несут 1/5 отрицательного заряда [c.20]

Можно видеть, что необходимым условием для фотолитического разложения является присутствие 6" -заряда на атоме, связанном с ферроценом. В этом случае действие солнечного света в течение нескольких минут разлагает ферроценовое производное на неорганическое железо, циклопента-диен и илид или фульвен. Мы продолжаем изучение этих реакций и благодаря им открыли дополнительный путь разложения производных ферроцена с целью установления положения заместителей. Я напомню, что до сих пор, для того чтобы достигнуть этого, мы должны были пользоваться деструкцией путем гидрирования над никелем Ренея в жестких условиях образуются производные циклопентана) или оптическими методами. Деструкция ферроцена идет также при нагревании с хлористым алюминием в инертной среде. Циклопеитадиен, который образуется при распаде части ферроцена, алкилирует оставшийся ферроцен по Фриделю—Крафтсу в циклопентенилферроцен, образующий димеры [57]. Реакция эта имеет другое направление в присутствии бензола. Выделившийся циклопентадиенил замещается бензолом и образуется катион бензолциклопентадиенил-железа [58]. Замещение циклопентадиенильного остатка особенно легко идет в случае мезитилена. Ниже приведены осуществленные нами реакции замещения циклопентадиенильных лигандов ареновыми лигандами [c.45]

Реакция. Перенос диазогругахы от тозилазида в присутствии основа-иия. В данном случае метиленовым компонентом служит циклопента-диен (ср. Л-13В) [52]. [c.342]

Электрохимические реакции ферроцена были исследованы Пейджем и Уилкинсоном [39], вскоре после выяснения строения этого вещества. Авторы обнаружили, что ферроцен — бис(циклопента-диенил)железо — в этиловом спирте на ртутном капельном электроде подвергается одноэлектронному окислению и дает однозарядный феррициний-катион. Применив классическую полярографию и кулонометрию при постоянном потенциале, эти авторы показали, что реакция ферроцен — феррициний обратима. Потенциалы полуволны представлены в табл. 13.3. [c.382]

Пирролат-ион стабилизирован по сравнению с пирролом более глубоким ароматическим сопряжением, подобно тому как и циклопента-диенил-ион по сравнению с циклопентадиеном (том I). [c.592]

Доказало, что органические группы, присоединенные к алюминию, принимают участие в реакции полимеризации, так как в состав полимеров, полученных на катализаторах, содержащих трифенилалюминий, по данным инфракрасной спектроскопии входят фенильные группы [84, 85]. Этим же методом установлено, что полимеры, полученные на катализаторе Циглера, приготовленпом из триэтилалюминия и бггс-(циклопента-диенил)-титандифенила, пе содержат фенильных групп. Указанный факт более подробно рассмотрен в следующем разделе [85,125]. В полиэтилене, полученном на катализаторе, приготовленном из фенилмагнийбромида и четыреххлористого титана, содержатся фенильные группы [132]. [c.183]

Исходя из того что концевые группы в полимере образуются за счет алкила алюминия, а не соединения титана и что чистый бмс-(циклопента-диенил)-дифенилтитан не вызывает полимеризации этилена при низком давлении, Натта предположил [125], что полимеризация начинается по связи А1—С и что активные катализаторы Циглера являются комплексами, содержащими металлоорганические связи и более одного атома металла. [c.187]

Пятичленные гетероциклы — пиррол, фуран и тиофен — не настолько реакционноспособны, как можно было бы предполагать, основываясь на их диеноподобной структуре (какой она выглядит при использовании обычных формул). Скорее можно сказать, что они обладают значительным ароматическим характером, являющимся следствием делокализации четырех я-электронов углеродных атомов и двух спаренных электронов, донором которых служит гетероатом. Такая комбинация приводит к секстету делокализованных электронов. Это число, как было показано в случае сопряженных карбоциклических углеводородов, таких, как бензол, циклопента-диенил-анион и циклогептатриенил-катион, обычно оказывается наиболее благоприятным (1, разд. 9-6,Д). [c.380]

Еще более выражены ароматические свойства у ферроцена [38]. Это интересное вещество можно легко получить, например, из цик-лопентадиенилкалия (или диэтиламиновой соли циклопентадиена) И солей двухвалентного железа. У ферроцена два циклопента-диенил-аниона прикрывают с двух сторон ион железа, подобно [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопента диен: [c.469] [c.155] [c.377] [c.535] [c.287] [c.277] [c.265] [c.1971] [c.380] [c.223] [c.261] [c.480] [c.997] [c.372] [c.184] [c.36] [c.100] [c.568] [c.36] [c.60] [c.182] [c.58] [c.32] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология