Борный ангидрид получение

Винилацетат получают с выходом около 80%, считая на ацетилен, вступивший в реакцию. Иногда предпочтительнее получать катализатор непосредственно в растворе взаимодействием между окисью ртути, фтористоводородно кислотой и борной кислотой или борным ангидридом В Оз. Полученный таким образом катализатор имеет такую же активность, что и катализатор, полученный с трехфтористым бором [13]. [c.62]

Получение. Технический бор получают магнийтермическим восстановлением борного ангидрида ВаОз (образующегося при термическом разложении борной кислоты, которую, в свою очередь, добывают обработкой боратов серной кислотой) [c.342]

Борный ангидрид, полученный описанным способом, представляет собой белый порошок, который, обладая большой поверхностью, на воздухе очень быстро присоединяет влагу. [c.127]

Катализатор состоит из шпинели (Ы1А)201), в которой содержится избыток никеля (5—10%). Введение в катализатор 0,25— 1% борного ангидрида увеличивает механическую прочность, понижает температуру прокаливания и обеспечивает получение в окислительной атмосфере стабильного контакта. Применяют в процессе конверсии тяжелых углеводородов [c.66]

Методика получения фтористого бора заключается в следующем 40 г фтористого кальция и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую наливают 250—280 г олеума. Смесь медленно нагревают на песчаной бане (под тягой). При повышении температуры начинает выделяться газообразный фтористый бор, который либо пропускают непосредственно в реакционную массу, либо проводят насыщение им абсолютного этилового эфира, если нужно получить эфират фтористого бора. [c.144]

Более простой способ получения монокристаллов — выращивание из-под слоя [130] расплавленного борного ангидрида толщиной 10 мм. Флюс прозрачен и позволяет вести наблюдение за процессом роста. Чтобы не прорвались пары мышьяка через слой флюса, в камере поддерживается давление инертного газа 1,5 атм. В этом случае можно использовать обычные установки для вытягивания, применяемые для получения монокристаллов германия (см. И том). [c.273]

В свободном состоянии бор может быть получен из борной кислоты. Нагреванием ее переводят в борный ангидрид (дибор-триоксид), который затем накаливают с металлическим магнием [c.346]

Оксид бора, или борный ангидрид, В Оз может быть получен или путем непосредственного соединения бора с кислородом, или прокаливанием борной кислоты. Это бесцветиая хрупкая стеклО видная масса, плавящаяся при температуре около 300 °С. Борный ангидрид очень огнестоек и не восстанавливается углем даже при белом калении. В воде он растворяется с образованием борной кислоты и выделетшм теплоты [c.632]

Кетоны, содержащие карбоксильные или гидроксильные группы, конденсируются с трег-бутилгидроперекисью при С в присутствии кислого катализатора и дегидратирующего агента (хлористого кальция или борного ангидрида) Реакция проходит медленно, — иногда в течение месяца. Полученные продукты выделяют путем отмывания непрореагировавших исходных веществ. Не следует для очистки прибегать к перегонке в тех случаях, когда температура кипения продуктов относительно высока. [c.45]

И. Г. Рысс и Е. М. Полякова [20] изучили влияние температуры, концентрации и избытка серной кислоты па выход фтористого бора при этом способе получения. В опытах с олеумом, чтобы устранить сильное вспенивание реакционной массы и предупредить возможность выбрасывания реакционной смеси, эти авторы вначале вводили в реакционную колбу /3 олеума, добавляли смесь фтористого кальция и борного ангидрида, массу хорошо перемешивали, помещали колбу в нагретую баню и в течение 10—15 мин. добавляли оставшуюся часть олеума. Как показывают результаты опытов (табл. 1), повышение температуры от 150 до 180°, увеличение избытка серной кислоты до 200% и повышение ее концентрации оказывают благоприятное влияние на ход процесса. Однако максимальный выход фтористого бора все же не превышает 66,6% от теорет. [c.13]

При пропускании фтористого бора над нагретым борным ангидридом некоторое количество последнего переносится к. холоднрму концу трубки [19]. При комнатной температуре не реагирует даже активная форма борного ангидрида, полученная обезвоживанием борной кислоты в вакууме при 200° улетучивание его начинается при 100° и усиливается с дальнейшим повышением температуры [63]. Так как при испарении В2О3 в газообразном фтористом боре объем газа не изменяется, можно предположить, что реакция описывается уравнением [c.418]

И. Фтористый бор может быть получен из борного ангидрида, криолита и серной кислоты [32] [c.14]

В качестве исхоДны веществ для синтеза фтористого бора применяли чистый кристаллический aFa (флюорит) и борный ангидрид, полученный прокаливанием технической борной кисло1ы при 800—1000 (в муфельной печи) до прекращения выделения пузырьков НгО. Флюорит и борный ангидрид измельчали в порошок и затем хорошо перемешивали друг с другом. Смесь вносили в колбу Вюрца емкостью 500 мл и заливали серной кислотой. Во время реакции колбу Вюрца время от времени встряхивали, чтобы облегчить прохождение фтористого бора через реакционную кашицеобразную массу. Образовавшийся фтористый бор перед направлением в нитратор проходил предвариФельно через склянку Тищенко с серной кислотой. [c.451]

Измерены вязкость, электропроводность и плотность жидкого ВгОз . Описано получение моноокиси бора и ее превращение в ВйС14 - 92. При нагревании смеси бора и борного ангидрида получен кр исталлический порошок ВеО . ВеО устойчив при нагревании в атмосфере гелия до 1600° С. Пастернаком [c.599]

Около 1 г борного ангидрида, полученного в предыдущем опыте, возможно быстрее (почему ) измельчить в ступке. Смешать его с удвоенным (по весу) количеством порошка магния. Смесь поместить в небольшой железный тигель и сверху засыпать слоем тонкоистертого борного ангидрида. Тигель закрыть крышкой и прокалить на паяльной горелке (осторожно, тяга ). Полученную массу охладить и часть ее высыпать в стаканчик с соляной кислотой (тяга ). Какие газообразные продукты при этом образуются Отмыть бор от соляной кислоты водой и высушить его в сушильном шкафу. Написать уравнения реакций. [c.158]

При нагревании (156—204° С) в течение 2 час. эквимолекулярных количеств три-н-пропилбора и борного ангидрида получен с 52%-ным выходом ангидрид н-пропилборной кислоты [4]. [c.139]

Получение. Технический бор получают магнийтермическим восстановлением борного ангидрида В2О3 (образующегося при [c.326]

Получение и свойства аморфного бора. Несколько граммов борного ангидрида насыпьте в железный тигель и сильно прокалите его на пламени газовой горелки. Перенесите В2О3 в ступку и быстро измельчите его до порошка (при наличии влаги в борном ангидриде его нагревание с металлическим магнием может привести к взрыву). Взвесьте 1 г В2О3, перемешайте его с 2 г порошка магния и смесь перенесите в тугоплавкую пробирку. Укрепите ее наклонно на штативе, поставьте в вытяжной шкаф, нагревайте сначала всю пробирку на малом, а затем нижнюю ее часть на сильном пламени газовой горелки. Осторожно Реакция экзотермична [c.234]

Для получения чистого фторида бора нагревают тетрафторо-(П1) борат калия с борным ангидридом и концентрированной Н2804 [c.447]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

Борный ангидрид. Борный ангндрвд получают при ллрокаливании борной кислоты, квалификации ч, д, а,, в платиновом тигле на сильном пламени. Полученную стекловидную твердую массу раздробляют. [c.287]

Фенилбораты были получены реакцией фенола с борной кислотой или борным ангидридом [11] при 280°С в течение 15 ч. При взаимодействии арилборатов с параформальдегидом или триокса-пом при 80—120°С в результате сильно экзотермической реакции Образуется окрашенный в желтый цвет твердый фориолимер, который перерабатывают в пресс-материал обычными методами с ГМТА, наиолнителями и т. д. Для получения из такой композиции высокотермостойкого материала ее необходимо отверждать при относительно высокой (200 °С) температуре однако, если ГМТА заменить эпоксидным соединением, температуру отверждения можно снизить до 100—120°С [12]. [c.111]

Наконец, для получения окислов можно пользоваться еще II некоторыми кис.чотамп и их гидратированными формами. Прокаливанием веществ такого рода можно пол чить йодноватый, молибденовый, вольфрамовый, теллуровый, ванадиевый, пиобпе-ныи, танталовый, кремневый и борный ангидриды, пятиокиси и трехокиси мышьяка и сурьмы, трехокпсь висмута, двуокиси селена и олова, а также трехокпсь и двуокись теллура. [c.108]

Получение эталэфарага трехфтористого бора [92]. В колбу Вюрца ИЯ 1 л вливают 200 мл концонтрировян-ной серной кислоты и сразу же вносят 25 г борного ангидрида (мелкорастертого или кусками). Смесь оставляют на ночь для полного растворения борного ангидрида в серной кислоте. [c.205]

По первому способу фтористый бор получается с выходом 80—82% [20]. Основным недостатком его является необходимость лишней стадии предварительного получения КВР4 из борной кислоты и 20%-ной [20] или 47%-ной [41] плавиковой кислоты (выход 86—93%). Однако недостаток компенсируется тем, что этот способ требует лишь стехиометрическое количество борного ангидрида (при 200%-ном избытке олеума) и дает высокий выход фтористого бора. [c.16]

С практической точки зрения интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуш ествлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комковаш1е борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, реакцию приходится проводить при повьппенном давлении. Спирт необходимо предварительно абсолютировать. Поэтому наиболее технологичным является последний способ получения триалкил(арил)бо-ратов — взаимодействие борной кислоты со спиртами. [c.269]

В качестве осушителей применялись борная кислота и безводный сульфат меди пятиокись фосфора и хлористый кальций непригодны для зтой цели, так как они реагируют с муравьиной кислотой. Шлезингер и Мартин [1624] осушали муравьиную кислоту в аппаратуре, целиком собранной из стекла, в течение нескольких дней над борным ангидридом (в виде порошка), а затем перегоняли при пониженном давлении и температуре 22—25°. Для получения борного ангидрида борнУЮ кислоту плавили в печи при высокой температуре, после чего выливали на железную пластину, охлаждали в зксикаторе и измельчали в порошок. Гарнер, Сакстон и Паркер [681] перегоняли муравьиную кислоту при пониженном давлении над безводным сульфатом меди. [c.366]

Известно несколько способов получения боратрана из три-этаноламина и борного ангидрида (1], борной кислоты [2, 3 или низших триалкилборатов [1, 3]. [c.24]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология