Диметилсульфид определение в воздухе

Результаты контрольной проверки определения микроконцентраций сернистых соединений в воздухе в интервале 0,05—0,3 мг/л показали, что погрешность определения не превышает 10%. На примере диметилсульфида установлено также, что замена воздуха на природный газ существенно не сказывается на значениях [c.203]

При окислении диметилсульфида окислами азота, растворенными в диметилсульфоксиде (по периодическому варианту), в стеклянный реактор, заполненный стеклянной насадкой, заливалось определенное количество диметилсульфоксида и производилось его насыщение окислами азота. Затем в реактор небольшими порциями подавался диметилсульфид. При температуре не выше 20°С реакция окисления протекала быстро и с небольшим выделением тепла. Получающийся диметилсульфоксид-сырец периодически отбирался из реактора, освобождался от окислов азота продувкой воздухом при нагревании, нейтрализовался, отфильтровывался и направлялся на разгонку. Выход диметилсульфоксида от диметилсульфида составлял 83—85%. В связи с тем, что этот способ безопасен и менее трудоемок, нами разрабатывается технология непрерывного получения диметилсульфоксида. [c.13]

Принцип равновесного концентрирования использован в работе [13] для определения примесей простейших сернистых веществ (метилмеркаптан, этилмеркаптан и диметилсульфид) в природном газе и воздухе. Для селективного детектирования сернистых веществ использован пламенно-фотометрический детектор (ПФД), а в качестве улавливающей жидкости выбран бензол. Такой выбор поглотителя обусловлен доступностью бензола в достаточно чистом виде и свойствами ПФД, слабо реагирующего на углеводороды. Кроме того, в использованных условиях газохроматографиче- [c.200]

Последняя проблема особенно важна при определении в воздухе очень низких содержаний меркаптанов (ПДК для метилмеркаптана в России составляет 9 10-е мг/м ). Возможные артефакты при определении в атмосферном воздухе меркаптанов и других токсичных соединений серы подробно обсуждаются в монографии [43]. При этом, в первую очередь, следует упомянуть о возможности окисления меркаптанов в хроматографической колонке [85, 86]. Окисление кислородом воздуха происходит на поверхности твердого носителя и, главным образом, на стенках металлических колонок. Это хорошо видно из рис. 1.5. Продукты окисления (в основном, диметилсульфид) появляются при хроматографировании меркаптана в смеси с воздухом на стальной колонке с трикрезилфосфатом на Шималите (а) или тефлоновой пудрой (б), но исчезают при замене металлической колонки на тефлоновую (в). Очевидно поверхность металла катализирует окисление меркаптанов [86]. [c.26]

Для последнего анализа был использован пламенно-фотомет-рический детектор, разработанный Броуди и Ченеем [56]. Это устройство позволяет измерять интенсивность спектральных полос серы, наблюдаемых в водородно-кислородном пламени при попадании в него диоксида серы или других сернистых соединений. Чувствительность это о детектора к сернистым соединениям гораздо выше, чем к обычным органическим соединениям, что позволяет определять первые даже без газохроматографического разделения. Детектор работал при скорости подачи водорода 80 мл/мин и кислорода 16 мл/мин. Для калибровки прибора использовали метод диффузионных трубок [6], описанный в разд. 2.2.4 (см. также разд. 2.2.3). Благодаря чувствительности детектора к эмиссии линий серы тангенс угла наклона прямой на графике зависимости логарифма площади пика от логарифма концентрации равен двум. Это справедливо для всех сернистых соединений, за исключением диметилсульфида. Чувствительность этого детектора к сернистым соединениям подробно исследована в работе [57]. Было найдено, что чувствительность определения равна 2-10 - % для сероводорода и диоксида серы, 3-10- % для метантиола и Ы0 % для диметилсульфида при анализе проб воздуха объемом 10 мл. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология