Пароводород

Таблица 5. Свойства газообразного водорода (пароводорода)

Показатели различных вариантов цикла дросселирования лри работе ожижителя на пароводород [110] [c.82]

Реакции дробных порядков. Дробный порядок реакции указывает обычно на одновременное протекание нескольких этапов реакций, мало отличающихся друг от друга по скоростям, или на протекание обратимых реакций. Это может быть также следствием участия в реакциях атомов наряду с молекулами. Например, реакция превращения ортоводорода в пароводород [c.324]

Изучение реакции атомов водорода с углеводородами проводили в сосуде, облучаемом ультрафиолетовым светом. В сосуд вводили смесь пароводорода и паров ртути при давлении 1,33 10 Па и 27° С. В этих условиях быстро устанавливается стационарная концентрация атомов водорода И, величина которой обусловлена скоростями образования атомарного водорода по уравнению реакции [c.40]

Рис. 44. Принципиальная схема энергоустановки с ДВС, питаемого пароводородом от реактора на ЭАВ.

Возможность использования пароводорода в качестве рабочего тела для энергоустановок может быть рассмотрена на примере двух основных схем. [c.78]

По первой схеме (рис. 44) пароводород с определенными термодинамическими параметрами из реактора подается в цилиндр поршневого ДВС в процессе впуска либо в конце сжатия. В первом случае предполагается, что полезная работа в цикле двигателя совершается только за счет тенлоты сгорания водорода, а пар является балластом. Сравлительная оценка энергоемкостей бензовоздушной и пароводородовоздушной смесей стехио- [c.78]

Во втором случае предполагается, что полезная работа в цикле двигателя совершается как за счет теплоты сгорания водорода, так и за счет внутренней энергии пароводорода. [c.79]

Показатель Бензин Водород (внешнее смесеобразование) Пароводород [c.79]

По второй схеме (рис. 45) пароводород с высокими термодинамическими параметрами р 5,0 МПа, Т 700 4- 800 К) Сдается вначале в расширительную машину, где, расширяюсь, совершает работу. После этого он поступает в холодильник-конденсатор, где водяной пар частично или полностью конденсируется конденсат возвращается снова в реактор, а во- йрод подается в ДВС. С точки зрения получения высоких [c.79]

Стеретт и Браун [329] из данных о скорости реакции превращения орто-пароводорода при 2,16-10 Н/м и 76 К вычислили коэффициенты диффузии. Они оказались значительно выше ожидавшихся, что указывает на существенную роль поверхностной диффузии. Это заключение представляется весьма вероятным, так как радиус пор катализатора (гель окиси железа) не превышал 3-10 м (30 А)., [c.61]

Теория спектров инфракрасного поглощения н комбинационного рассеяния твердых пароводородов, [c.254]

При комнатной температуре водород представляет равновесную смесь орто- ( 75%) и пара-формы ( 25%). Разделить их можно путем адсорбции на активном угле при температуре жидкого азота. Активный уголь катализирует превращение ортоводорода в пароводород. При низких температурах равновесие ортоводород па роводород сдвинуто в сторону образования парово-дорода. Десорбированный параводород при комнатной температуре превращается в ортоводород до тех пор, пока не образуется указанная равновесная смесь. Однако это превращение без катализатора идет очень медленно, что дает возможность изучить отдельно свойства орто- и пара-водорода. [c.465]

Не только электроны, но и атомные ядра могут иметь свой спин. В молекуле На спины обоих ядер могут быть параллельными (ортоводород) или анти-параллельным (пароводород). Обе модификации молекулы водорода должны отличаться своими теплоемкостями, спектрами и другими свойствами. Это предсказание квантовой механики (Гейзенберг, 1У2/)блестяще оправдалось, на опыте. Бонгеффер иГартек (1929) и одновременно с ними Эйкен показали, что обычный водород представляет собою смесь орто-и параводорода в отношении 3 1 (в полном соответствии с теорией) и что между обеими мо-дификацикми имеется равновесие, которое при низких температурах смещается в сторону параводорода. Бонгеффер и Гартек получили его в чистом виде, насыщая обычным водородом уголь при температуре жидкого водорода. При откачивании выделяется параводород, который медленно превращается при комнатной температуре в смесь обеих модификаций. Анализ смеси лучше всего производить по теплопроводности, которая для обеих модификаций очень различна. [c.319]

Одно время Тэйлор считал, что если адсорбция на твёрдой поверхности способна катализовать взаимные превращения орто- и па-роводорода, то это указывает на хемосорбцию с диссоциацией на атомы по температуре этого взаимного превращения (если бы предположение Тэйлора было верно) можно было бы судить об энергии активации хемосорбции. Не подлежит сомнению, что хемосорбция действительно промовирует эту спиновую изомеризацию , но в настоящее время известно, что адсорбция типа ван-дер-Ваальса способна приводить к быстрому достижению равновесия в смеси орто-и пароводорода при условии, если поверхность парамагнитна непосредственная близость парамагнитной поверхности может каталязо-вать это взаимное превращение без диссоциации адсорбированных молекул. [c.353]

Особый род аллотропии, вызванный разным спином ядер, наблюдается у водорода. Так, у пароводорода, устойчивого при низких температурах, оба ядра (протона) молекулы обладают различным спином у ортоеодорода, устойчивого при [c.338]

Особый интерес представляет теплоемкость водорода, которая при низких температурах значительно меньше, чем следовало бы ожидать. Это явление объясняется существованием двух модификаций водорода — ортоводорода и параводорода (орто — прямой, правильный, пара — возле, в сторону). Обе модификации имеют одинаковые химические свойства, но физические свойства их (удельная теплоемкость, точки плавления и кипения) несколько различны. Обусловливается это тем, что в молекуле ортоводорода оба ядра (протона) вращаются в одинаковых направлениях, а у параводорода — противоположных. Ортоводород образует плотно упакованные кристаллы — кубические, а пароводород — уплотненные гексагональные. [c.111]

Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.218 , c.220 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник по физико-техническим основам криогенетики Издание 3 (1985) -- [ c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология