Деструкция нуклеиновых кислот

Обработку ткани см. на с. 163. Все операции следует проводить быстро и на холоде, чтобы избежать энзиматической и кислотной деструкции нуклеиновых кислот. [c.164]

Деструкция нуклеиновых кислот [c.423]

Отмечается, что деструкция нуклеиновых кислот, осуществляемая различными методами, чаще всего происходит тогда, когда разрыв цепей имеет место в одинаковых точках обеих нуклеотидных нитей [87]. Такому разрыву способствует наличие изолированных центров обрыва, восприимчивых к относительным перемещениям макромолекулярных фрагментов [87]. В этих же точках существует и возможность скручивания двойных спиралей, что способствует более компактной упаковке молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты в биологических структурах. [c.245]

В заключение следует упомянуть о том, что ультразвуковая деструкция нуклеиновых кислот в инертной среде (азот) характеризуется появлением фрагментов с нативной структурой и повышенным молекулярным весом (300 ООО) [88]. [c.245]

Можно предположить, что начальная деструкция нуклеиновой кислоты связана с действием гидроксильных радикалов на фосфатную эфирную группу. Последействие, важное только в присутствии кислорода, отчасти вызвано реакцией нуклеиновой кислоты, поврежденной излучением, с перекисью водорода, но может быть в значительной степени вызвано превращением нуклеиновой кислоты при действии гидроксильных радикалов в ацилфосфат, который затем гидролизуется. [c.280]

Согласно поставленным опытам, уменьшение структурной вязкости, наступающее при облучении, может быть вызвано расщеплением связей нуклеиновая кислота — белок, а не деструкцией нуклеиновой кислоты. К раствору, структурная вязкость которого уменьшилась при облучении, добавляли хлористый натрий (Ш), чтобы отделить нуклеиновую кислоту от белка. Измеряли вязкость, относительно которой предполагалось, что она в этих условиях является внутренней вязкостью нуклеиновой кислоты, и нашли, что она такая же, как и вязкость необлученного материала, обработанного таким же образом [В61, К18]. Если бы предположения относительно роли хлористого натрия были правильными, то описанные опыты должны были бы доказывать, что убыль структурной вязкости вызвана не деструкцией нуклеиновой кислоты, а разрывом связей между нуклеиновой кислотой и белком. Этим можно также объяснить, почему облученные нуклеопротеины не набухают в воде так легко, как необлученный материал [К18, С95], и почему трипсин быстрее [c.281]

Химический состав. При нагревании нуклеиновых кислот с хлорной кислотой они распадаются на структурные единицы, из которых построены их громадные молекулы. Другие кислоты, как, например, НС1, вызывают очень резкую деструкцию нуклеиновых кислот с вьщелением NH3, свидетельствующим о разрушении входящих в их состав структурных элементов. [c.190]

Глегг и Кертец [21] нашли, что как целлюлоза, так и пектин (см. ниже) после -облучения проявляют последействие. Образцы сушили в вакууме над пятиокисью фосфора и облучали в заполненных воздухом сосудах дозами 0,1—2 мегафэр. Сразу по окончании облучения и с определенными интервалами в течение 29 дней после этого замеряли характеристическую вязкость растворов. Наблюдалось определенное снижение вязкости, причем оно было больше у целлюлозы и достигало 106% от первичного эффекта. Последействие отмечалось только у наиболее тщательно высушенных образцов. Небольшого количества влаги было достаточно, чтобы предотвратить этот эффект. Наблюдалось подобное же последействие при инактивации белков и деструкции нуклеиновых кислот в растворе. Оно будет обсуждено ниже в разделах на стр. 219 и 245, но приведенные эксперименты являются, по-видимому, первыми, показавшими последействие для полисахаридов и вообще полимеров в сухом состоянии. [c.211]

Мнения многих исследователей сходятся на том, что происходящая во время облучения деструкция нуклеиновых кислот не зависит от присутствия или отсутствия кислорода [С 122, С123,. S81] однако другие исследователи нашли, что деструкция существенно меньше в присутствии кислорода [D22, D23, D26]. Объяснить это противоречие пока невозможно, но несомненно, что-дальнейшая работа разъяснит его. Деструкция не очень чувствительна к температуре, хотя действие излучения на замороженные растворы ДНК невелико [L30], Отмечалось обычное защитное действие добавленных веществ, но некоторые вещества,, очевидно, способны усиливать деструкцию [К57]. [c.276]

В135. В U 11 е г J. А. V., С о п W а у В. Е., J. hem. So ., 1950, 3418—3421, Действие ионизирующих излучений и радиоактивных меченых веществ на дезоксирибонуклеиновую кислоту. II Влияние кислорода на деструкцию нуклеиновой кислоты рентгеновскими лучами. [c.343]

Кроме перечисленных ферментов в деструкции нуклеиновых кислот принимают участие еще некоторые энзимы, не являющиеся гидролазами фосфодиэфирных межнуклеотидных связей, например полинуклеотидфосфорилаза и урацил-ДНК-гликозидаза. [c.230]

Полинуклеотидфосфорнлаза (полинуклеотид ортофосфат-нуклеотидил-трансфераза) в отличие от всех ранее рассмотренных ферментов, участвующих в деструкции нуклеиновых кислот, является нуклеотидилтрансферазой, т. е. переносит нуклеотидные остатки с З -конца РНК на неорганический фосфат с образованием нуклеозиддифосфатов (НДФ) [c.230]

Обмен нуклеозидфосфатов. Дезоксирибонуклеозидфосфаты и рибонукле-озидфосфаты, представляющие собой конечные продукты ферментативной деструкции нуклеиновых кислот, распадаются далее до еще более простых соединений. Первая ступень этого распада состоит в отщеплении остатка фосфорной кислоты [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология