Нитрат серебра, приготовление

В аргеитометрическом анализе рабочим раствором служит раствор нитрата серебра, приготовленный по рассчитанной навеске химически чистого нитрата серебра, растворенной в определенном объеме дистиллированной воды. Грамм-эквивалент нитрата серебра равен его молекулярной массе— 169,88 г. Поскольку титр раствора нитрата серебра может со временем меняться, его проверяют по-раствору хлорида натрия, приготовленному по рассчитанной точной навеске хлорида натрия, являющегося здесь установочным веществом. Титрование ведут по способу Мора. [c.142]

Диэтилдитиокарбаминат серебра получают из диэтилдитиокарбамината натрия и нитрата серебра. 2,25 г диэтилдитиокарбамината натрия (перекристаллизованного из ацетона) растворяют в 100 мл дистиллированной воды и по частям осаждают раствором нитрата серебра, приготовленным растворением 1,7 г нитрата серебра в 100 мл дистиллированной воды. Светло-желтый осадок промывают на фильтре водой и высушивают при пониженном давлении в эксикаторе над хлористым кальцием или силикагелем. [c.145]

Диэтилдитиокарбаминат серебра, поглотительный раствор в пиридине. Растворяют 2,25 г диэтилдитиокарбамината натрия ( купраля ) н 00 мл дистиллированной воды и по частям осаждают раствором нитрата серебра, приготовленным растворением 1,7 г А ЫОз ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды. Осадок, который должен быть светло-желтым, обрабатывают дистиллированной водой, фильтруют и высушивают в эксикаторе при пониженном давлении. [c.313]

Второй метода. Бумагу разрезают на куски нужной величины, линуют с помощью шаблона и укрепляют в держателе из органического стекла (рис. 10). Каждый кусок несколько раз (от 10 до 12) окунают в 2%-ный водный раствор нитрата серебра, приготовленный в большом фарфоровом стакане. Затем бумагу подвешивают па стеклянном или деревянном штативе и погружают в ванну с проточной водой. Избыток воды стекает через край. Затем бумагу снимают, погружают в 28%-ный раствор аммиака и помещают в вытяжной шкаф для просушивания. Зажим оставляют на бумаге, которую хранят между двумя листами белой писчей бумаги, в темноте. Зажим позволяет провести всю операцию, включая и погружение в неподвижную фазу, пе прикасаясь к бумаге руками. Он удерживает бумагу и во время проявления хроматограмм, которое проводят в кювете или бачке из нержавеющей стали [c.69]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов АдКОз, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOз изменяется при дли- [c.300]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого стекла или в посуде, обернутой черной бумагой или покрытой черным асфальтовым лаком. [c.320]

Отмерить мерной колбой 250 мл 0,1 М раствора нитрата серебра, приготовленного перед предыдущим опытом, затем пипеткой перенести 25 мл в коническую колбочку, добавить туда же 2 мл раствора индикатора и титровать раствор нитрата серебра титрованным раствором роданида аммония (или калия). Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида N3 осадком Ag NS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [c.83]

Ход определения. В промывалку вносят около 0,5 г очищенного красного фосфора в виде взвеси в 10 мл воды и вставляют хорошо смазанную фосфорной кислотой пробку с трубкой. В приемник Г вливают 40 мл раствора нитрата серебра, приготовленного растворением 4 частей нитрата серебра в 10 частях воды и 90 частях спирта. В колбочку для разложения помещают павеску испытуемого вещества и добавляют соответствующее количество иодистоводородной кислоты через припаянную боковую трубку пропускают ток [c.119]

Кристаллы отделяют от коричневого раствора отсасыванием, к раствору приливают при слабом нагревании 4—5-кратное количество концентрированной соляной кислоты и оставляют стоять некоторое время. Из раствора постепенно начинает выделяться мелкокристаллический осадок коричневато-черного цвета (смесь комплексных хлоридов). Чтобы эту смесь рзделить на составляющие соли, нужно перевести хлориды в бромиды. Однако получить бромиды непосредственно из хлоридов не удается, а требуется сначала перевести хлориды в нитраты. Для этого к 1 г полученной смеси прибавляют концентрированный раствор нитрата серебра, приготовленный из 1,5 г его. Смесь осторожно нагревают до кипения выпадающий при этом хлорид серебра отсасывают и хорошо отмывают возможно малым количеством горячей воды. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология