Титрованные растворы нитрата серебра

Количественно в препарате определяют теофиллин и этилендиамин. Определение первого основано на титровании азотной кислоты, образую-ш,ейся при взаимодействии предварительно высушенного при 125—130° препарата с избытком титрованного раствора нитрата серебра. Титрование производят 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолового красного до перехода желтой окраски в фиолетово-красную [c.519]

Галогенид-ионы определяют методом обратного титрования. К исследуемому раствору добавляют точно отмеренный объем титрованного раствора нитрата серебра в избытке. Часть нитрата серебра вступает в реакцию с образованием осадка галогенида. Непрореагировавшее серебро оттитровывают раствором роданида до появления устойчивой красноватой окраски раствора. Однако в случае определения хлоридов при продолжительном перемешивании раствора эта окраска может исчезнуть, так как идет постепенный обмен роданид-ионов из раствора с осадком хлорида серебра [c.126]

Количественно определяется аргентометрическим методом Точную навеску препарата растворяют в спирте, прибавляют избыток титрованного раствора нитрата серебра, азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 30 мин, защищая реакционную колбу от света. Выделяется осадок йодида серебра. Избыток раствора нитрата серебра оттитровывают роданидом аммония (индикатор — железоаммониевые квасцы). [c.165]

Для определения содержания хлоридов осаждают хлор избытком титрованного раствора нитрата серебра, избыток которого титруют роданидом аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. [c.233]

В методах обратного титрования (или, как их еще называют, методах титрования по остатку) используются два титрованных рабочих раствора основной и вспомогательный. Широко известно, например, обратное титрование хлорид-иона в кислых растворах. К анализируемому раствору хлорида сначала добавляют заведомый избыток титрованного раствора нитрата серебра (основного рабочего раствора). При этом происходит реакция образования малорастворимого хлорида серебра [c.180]

I. Методы осаждения и комплексообразования. Широко распространено титрование раствором нитрата серебра. Так можно определять анионы и их смеси, образующие малорастворимые осадки с ионами серебра, например хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, фосфаты и др. Раствором хлорида натрия, наоборот, можно титровать ионы серебра, висмута, например [c.458]

При радиометрическом титровании раствора нитрата серебра, меченного 0,1 н, раствором хлорида натрия активность одинаковых объемов раствора после добавления 2 мл титранта и отделения осадка уменьшилась с 1800 до 600 имп/мин. [c.206]

Метод заключается в титровании раствором нитрата серебра кислоты, выделившейся при взаимодействии ацетиленовых соединений, которые содержатся в анализируемой пробе. [c.117]

ЗИН. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Красный фосфор сухой. — Бром. — Иод в порошке. — Серная кислота, 2 н. и 70%-ный растворы. — Едкий натр, 0,5 н. титрованный раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид кальция, 1 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Фторид натрия, 0,5 н. раствор. — Бромид натрия, 0,5 н. раствор — Иодид натрия, 0,5 и. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Перманганат калия, 0,5 и. раствор. — Нитрит калия, 0,5 н. раствор. — Иодат калия, 0,5 н. раствор, — Хлорид лития, 2 я. раствор. Хлорная вода, — Бромная вода. — Раствор крахмала. —Растворы метилового оранжевого, лакмуса и фенолфталеина. [c.307]

Две оставшиеся колбы оттитруйте более точно, прибавляя в конце титрования раствор нитрата серебра по каплям. Если результаты двух последних титрований разойдутся больше чем на 0,05 мЛу проведите еще одно определение. [c.282]

Полученный нейтральный раствор содержит хлор-ион в количестве, эквивалентном исходному хлористому циану. Этот раствор разбавляют до 250 мл в мерной колбе. Хлор определяют в пробе раствора (50 мл) титрованием раствором нитрата серебра, используя в качестве индикатора хромат калия. Результаты этого анализа на хлор должны хорошо согласовываться с результатами предыдущего анализа. [c.93]

Большинство из рассмотренных выше анализов основывалось на потенциометрическом или фотометрическом методах титрования, однако следует упомянуть и другие титриметрические методы, которые были автоматизированы. Так, например, меркаптаны можно определить путем амперометрического титрования растворами нитрата серебра, а некоторые функциональные группы можно [c.399]

Наиболее распространенным методом определения тиолов является прямое потенциометрическое титрование раствором нитрата серебра. Алкалиметрический метод также довольно распространен. [c.534]

Пробу, содержащую около 0,0003 моль дисульфида, растворяют в 0,3 н. спиртовой серной кислоте. Порции раствора по 25 мл нагревают до 50 °С и пропускают через редуктор, погруженный в баню, нагретую до 50 °С (рис. 19.1). Скорость протекания раствора должна быть такой, чтобы дисульфид находился и контакте с амальгамированным цинком около 5 мин. Затем редуктор промывают количественно тремя порциями 0,3 н. спиртовой серной кислоты по 25 мл. В полученном растворе определяют тиол. Кольтгофф и другие проводили амперометрическое титрование раствором нитрата серебра, однако для анализа тиола можно использовать любой другой метод, описанный в гл. 18, за исключением, по-видимому, иодометрического. [c.575]

Метод основан на взаимодействии хлорида титана (IV) с титрованным раствором нитрата серебра и на установлении избытка последнего титрованием раствором роданида аммония [c.86]

Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают точный объем (25 мл) ранее приготовленного титрованного раствора нитрата серебра известной концентрации, к которому прибавляют [c.247]

Количественное определение может быть произведено титрованием раствором нитрата серебра. [c.371]

Рис. 224. Кривые титрования раствора нитрата серебра иодидами и хлоридами (а), 1 н. соляной кислотой при разных концентрациях раствора нитрата серебра (б).

Бромис ые и хлористые выноснте-Л11, содержание Бензины этилированные Отщепление бро.ма пли хлора спиртовым раствором щелочи при нагревании и количественное их определение погенциометриче-ским титрованием раствором нитрата серебра 6073-75 [c.48]

Приведем несколько примеров дифференцированного титрования. Очевидно, что в смеси йодида и хлорида их последовательное титрование раствором нитрата серебра может быть выполнено с большой точностькх так как ПР Дд 10, а ПРдд01 Ю, %С1/ПРдд] 10 1оЗ, Если не принимать во вни- [c.76]

Метод Фольгарца широко применим для определения не толь ко серебра, но и многих анионов. Схема определения такова. К исследуемому раствору аниона цобавляют точно отмеренный объем титрованного раствора нитрата серебра, взятый в избытке, нужное количество кислоты и индикатор. Серебро количественно осаждает анион, а не вошедшее в реакцию его избыточное количество титруют раствором роданида аммония до появления розовой окраски. Зная взятое количество раствора серебра и найденное титрованием его количество, не вошедшее в реакцию с определяемым анионом, находят количество серебра, пошедшее на осаждение определяемого аниона. [c.108]

Методы осаждения подразделяют на аргентометрию, позволяющую определять путем титрования раствором нитрата серебра А 1 0,, хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, роданиды на меркуро-метрию, основанную на титровании раствором нитрата закисной ртути [c.328]

Титрование раствором нитрата серебра или одновалентного таллия Осадок калий-бортетрафенила растворяют в смеси 15 мя ацетонитрила и 5—8 мл воды и титруют амперометрически при —0,1 в водным 0,03 N раствором AgNOa [c.85]

Осаждением нитратом серебра определяют галогениды (С1 , Вг , 1 ), цианиды и тиоцнанаты. Рабочим раствором является титрованный раствор нитрата серебра AgNOз. Эк- Бивалент равен его М. Эайыо,= 169,87. [c.169]

Для индикации JiTT при титровании раствором нитрата серебра часто пользуются методом Фаянса, основанным на адсорбции индикаторов заряженной поверхностью коллоидного осадка, сопровождающейся изменением их окраски за счет поляризационного взаимодействия с ионами решетки, кислотно-основной диссоциации или окислительно-восстановительных процессов. Вблизи изоэлектрической точки, совпадающей с КТТ, эти изменения носят скачкообразный характер и выражаются в резком переходе окраски осадка AgBr. [c.79]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Рассчитанную навеску Na l осторожно переносят в мерную колбу и тщательно смывают остатки Na l с бюкса и воронки дистиллированной водой. Сначала навеску растворяют в малом количестве воды, а затем наполняют мерную колбу до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое колбы. Титрованные растворы нитрата серебра и роданида аммония помещают в две различные бюретки. Отбирают из мерной колбы 3 коническую колбу аликвотное количество раствора хлорида натрия, добавляют 2 капли азотной кислоты, 1 мл раствора индикатора и прибавляют отмеренный избыток раствора нитрата серебра (50 мл). Затем приступают к титрованию полученной смеси титрованным раствором роданида аммония до появления красного окрашивания раствора. Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться более чем на 0,05 мл. [c.249]

Иначе говоря, к жидкости, содержащей С1", приливают избыток титрованного раствора нитрата серебра. Затем остаток AgNOa обратно оттитровывают раствором тиоцианата и вычисляют результат. [c.284]

Осаждением нитратом серебра определяют галогениды ( 1 , Вг , I-), цианиды и роданиды. Рабочим раствором является титрованный раствор нитрата серебра AgNOs. Эквивалентная масса нитрата серебра равна его молекулярной массе (169,873 г/моль). [c.140]

В нейтральной или слабощелочной среде (pH 7—10) осаждают хлорид-ионы титрованным раствором нитрата серебра в виде малорастворимого хлорида серебра. Произведение растворимости хлорида серебра при 25° С составляет 1,56 10" . В качестве индикатора применяют раствор хромата калия, который реагирует с избыточными ионами, серебра, вызывая переход лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. При потенциометрическом рпределеиии применяют потенциометр с серебряным и каломельным электродами. Титруемый раствор соединяют с электродом сравнения солевым мостиком, содержащим раствор нитрата калия. [c.148]

При реакции цианидов с ионами серебра образуется комплексный анион (Ag NГ) После перехода всех цианид-ионов в комплексное соединение избыток ионов серебра обнаруживают п-диметил-бензилиденроданином, который реагирует с ионами серебра, образуя красный осадок. Описанный метод применим для анализа дистиллята из 250 мл пробы, содержащей от 2 до 40 мг цианид-ионов в 1 л, с использованием 0,01 н. титрованного раствора нитрата серебра,, а при концентрации цианидов от 10 до 200 мг в I л — 0,05 н. титрованного раствора. [c.222]

Стандартный раствор роданида калия. Растворяют 0,1673 г K NS в дистиллированной воде и разбавляют раствор до I л. В 1 жл полученного раствора содержится 0,1 мг NS-. Титр этого раствора рекомендуется проверить по титрованному раствору нитрата серебра с применением соли железа (III) в качестве индикатора (см. стр. 89). [c.113]

Если осадок образуется ионами элементов разной валентности, симметричность кривой нарушается. На рис. 223 приведена кривая потенциометрического титрования раствора нитрата серебра раствором оксалата аммония. При этом титровании кривая несимметрична и скачок потенциала значительно меньше, чем в первом случае. Величина скачка потенциала зависит прежде всего от растворигуюсти образующегося осадка. [c.387]

В качестве примера на рис. 224, а приведены кривые потенциометрического титрования иона серебра иoдидaми- (ПPдgJ = 10 ) и хлоридами (ПРа5с1 = 10 ). Величина скачка потенциала зависит также от концентрации первоначального раствора. На рис. 224, б приведены, кривые потенциометрического титрования раствора нитрата серебра разной концентрации 1 н. раствором соляной кислоты. Как видно из рисунка, чем больше первоначальная концентрация титруемого раствора, тем больше скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология