Бумага разрезанная

Для анализа компонентов, входящих в адсорбционный слой, его подвергали экстракционному фракционированию по методике, описанной в работе [146], суть которой заключается в следующем. Навеску исследуемой нефти растворяют в пятикратном количестве бензола и по каплям наносят на листы фильтровальной бумаги (ее малая полярность исключает возможность необратимой адсорбции и изменения химической природы смол и асфальтенов). После испарения бензола бумагу разрезают на небольшие кусочки [c.61]

Бумагу сушат в течение 30 мин при комнатной температуре, скручивают в цилиндр и вставляют в сосуд с подвижной фазой. После того как подвижная фаза пройдет расстояние 20 см, бумагу сушат на воздухе (сушилкой) до исчезновения едкого запаха газообразного НС1. Бумагу разрезают на три части. Часть, на которую был нанесен стандартный раствор смеси солей и NH4+, окунают в 10%-ный раствор гексанитрокобальтата натрия. Бумагу слегка подсушивают и вымывают избыток реактива водой. При этом на бумаге появляются желтые пятна К" и NH4+ (для NH4+ / / = 43). [c.86]

Приготовление свинцовой бумаги. Фильтровальную бумагу пропитывают 10%-ным раствором уксуснокислого свинца и высушивают в помещении, свободном от сероводорода. Высушенную бумагу разрезают на полоски и сохраняют в банках с притертыми пробками. [c.278]

Прибор состоит из стеклянной камеры, размеры которой должны соответствовать размерам используемой бумаги сверху камера плотно закрывается притертой стеклянной крышкой. Крышка имеет центральное отверстие диаметром около 1,5 см, закрытое массивной стеклянной палочкой или пробкой. В верхней части камеры находится лодочка с растворителем и приспособлением, обычно в виде стеклянной палочки, для удерживания хроматографической бумаги. С обеих сторон лодочки, параллельно и несколько выше ее краев имеются две стеклянные направляющие палочки для поддержания бумаги в таком положении, при котором она совершенно не будет касаться стенок камеры. Хроматографическая бумага представляет собой подходящую фильтровальную бумагу, нарезанную полосками достаточной длины и любой подходящей ширины — от 2,5 см до длины лодочки. Бумагу разрезают таким образом, чтобы подвижная фаза двигалась в направлении волокна бумаги. [c.98]

Прибор состоит из стеклянной камеры, размеры которой должны соответствовать размерам используемой бумаги сверху камера закрывается плотно притертой стеклянной крышкой. В верхней части камеры имеется приспособление, которое поддерживает хроматографическую бумагу и которое можно опустить, не открывая камеры. У основания камеры имеется чашка для подвижной фазы, в которую можно опустить бумагу. Хроматографическая бумага представляет собой подходящую фильтровальную бумагу, нарезанную полосками достаточной длины и шириной не менее 2,5 см бумагу разрезают таким образом, чтобы подвижная фаза двигалась в направлении волокон бумаги. [c.99]

Свинца ацетата основного бумага. Беззольную фильтровальную бумагу смачивают раствором основного ацетата свинца, дают стечь жидкости и высушивают в темном помещении, не содержащем паров кислот и щелочей. Бумагу разрезают на полоски длиной около 5 см и шириной около 6 мм. [c.127]

Наиболее прост и удобен метод восходящей хроматографии, который осуществляется следующим образом, в стеклянный цилиндр или какой-либо другой подходящего объема сосуд, герметически закрывающийся пробкой (можно пользоваться вегетационными сосудами с пришлифованной стеклянной пластинкой и т. п.), наливают слоем 4—5 см подходящий растворитель. Хроматографическую бумагу разрезают на полоски шириной 5—6 см и такой длины, чтобы, будучи помещены в цилиндр, они могли быть подвешены строго вертикально (рис. 8). [c.21]

Обработка графика и определение толщины пластического слоя (у) и пластической усадки (х). Снятую с барабана миллиметровую бумагу разрезают на две части и каждый график (рис. 12) оформляют согласно данным протокола опыта. [c.79]

Высушенную бумагу разрезают на полоски (примерно [c.134]

Смесь 10 г пшеничной муки и 15 г глицерина подкрашивают фиолетовыми чернилами и наносят на пергаментную бумагу. После высыхания бумагу разрезают на полоски. [c.304]

Синяя лакмусовая бумага. К синему раствору лакмуса прибавляют 0,1 н. раствор соляной кислоты до тех пор, пока капля настойки, нанесенная ка фильтровальную бумагу, не даст после высыхания голубое (но не красное) окрашивание. Белую фильтровальную бумагу пропитывают полученным раствором лакмуса и затем высушивают в помещении, защищенном от света и не содержащем паров кислот и аммиака. Бумагу разрезают на полоски длиной 50 и шириной 6 мм. Полоска бумаги, смоченная каплей 0,01 н. раствора кислоты, должна тотчас окраситься в красный цвет. [c.172]

Бумага конго — реактивная бумага. Разрезается на узкие полоски размером около 3 X 15 мм. [c.213]

После того как установлено расположение пятен, бумагу разрезают на куски, каждый из которых соответствует определенному пятну. Из этих кусков бумаги основание или нуклеотид элюируют кислотой. Коли- д-чество каждого основания можно определить по оптической плотности кислого экстракта в соответствующей области (О ультрафиолетовой части спектра, если известны молярные коэффипиенты экстинкции. Измерения производят при помощи подходящего спектрофотометра. Таким путем определяют от 5 до 40 мкг адсорбированных на бумаге веществ. [c.31]

Рекомендуется фильтровальную бумагу разрезать на квадраты со стороной 40 мм. Наиболее удобна ограниченная парафином поверхность площадью 100 мм определение малых количеств веществ можно проводить на площади 50 и даже 10 [c.96]

Если для нанесения стандартного и испытуемого растворов применяют одну и ту же пипетку, то не нужно предварительное калибрование. Анализ выполняют в описанной выше последовательности. Высушенную бумагу разрезают на полоски так,, р ч чтобы пятно находи- [c.98]

Бумагу разрезают на полоски шириной 5—10 мм, один конец .полоски погружают в воду и дают ей подняться на 10 мм. Затем этот же конец бумаги погружают в испытуемый раствор и ожидают, пока раствор не поднимется на 10—20 мм. Затем снова. дают впитываться воде, пока общая зона фильтрата не составит 100—150 мм. [c.112]

Крахмал, 0,5%-ный раствор Инулин, 0,5%-ный раствор Тростниковый сахар, 0,5%-ный раствор Фильтровальная бумага, обезжиренная. Фильтровальную бумагу разрезают на прямоугольники размером 30 X 15 мм и 1,5—2 часа кипятят с эфиром на водяной бане в колбе с обратным холодильником. Эфир сливают, а бумагу высушивают на воздухе, не прикасаясь к ней пальцами. Бумагу хранят в банке с притертой пробкой [c.504]

Реактив. Родановое железо, реактивная бумага. 1 г хлорного железа и 1 г роданистого калия раздельно растворяют п мл метилового спирта затем растворы смешивают, отфильтровывают выпавший хлористый калий и пропитывают полученным раствором фильтровальную бумагу. Цвет высушенной на воздухе реактивной бумаги должен быть красным с зеленоватым отблеском и напоминать цвет кристаллов фуксина. Получение бумаги такого качества требует иногда неоднократной обработки фильтровальной бумаги раствором роданового железа. Готовую бумагу разрезают на квадраты (5 мм ) и сохраняют в банке из темного стекла с притертой пробкой при таких условиях хранения реактивная бумага очень устойчива [c.586]

Пропитанную бумагу разрезают на листы, собирают в пакеты (пачки рис. У-6), причем листы с рисунками или с окраской помещают сверху и покрывают их иногда прозрачным листом, пропитанным смолой. Набранные пакеты прессуют между зеркально полированными металлическими листами на многоэтажном прессе при температуре 140—145° и удельном давлении 80—140 кг см . Таким образом, учитывая значительные размеры листов пластика (до 3, 2), мощность пресса должна составлять несколько тысяч тонн. После прессования полученные листы обрезают и упаковывают. [c.325]

Подготовка к хроматографированию бумаги. Фильтровальную бумагу плотностью 75 г м пропитывают 5-процентным раствором иодида калия, погружая ее на 3—5 мин в данный раствор. Бумагу вынимают, дают возможность стечь избытку раствора осадителя и высушивают на воздухе. Сухую бумагу разрезают на квадраты размером 6x6 см. [c.391]

Свинцово-ацетатная бумага. Фильтровальную бумагу смачивают 3%-ным раствором ацетата свинца, сушат на воздухе между листьями фильтровальной бумаги, разрезают на полоски длиной 70 мм и шириной 50 мм и складывают гармошкой. Этим же раствором пропитывают гигроскопическую вату. [c.208]

Электрофорез на бумаге — метод разделения ионов, основанный на разной скорости миграции ионов на полосе бумаги под влиянием наложенного постоянного тока. Каждый вид ионов имеет определенную направленность и свойственную им подвижность. Если несколько разных ионов имеют различную подвижность, то, двигаясь независимо, они разделяются. Зоны затем проявляют, смачивая (опрыскивая) их раствором соответствующих реагентов. По длине зоны находят содержание данного иона. Для количественного определения полосу бумаги разрезают, и после элюирования исследуют каким-либо способом. Метод позволяет разделять смеси ионов, например меди, кадмия, свинца, ртути, висмута и др. и отличается быстротой разделения и простотой [33, 34]. [c.12]

Для качественного апределения в бутыль, наполненную на 74 исследуемой водой, между пробкой и горлышком зажимают полоску свинцовой бумажки, смоченную дистиллированной водой. Потемнение бумажки указывает на присутствие свободного сероводорода. При отрицательной реакции воду следует подкислять. Потемнение бумажки при подкислении воды указывает на присутствие связанного сероводорода. Свинцовая бумажка готовится путем смачивания фильтровальной бумаги 5%-ным раствором уксуснокислого свинца, слабо подкисленного уксусной кислотой. После подсушки бумага разрезается [c.146]

Процесс подготовки проб для измерения методом жидкостного сцинтилляционного счета несложен. Полоску бумаги разрезают на кусочки одинакового раз- [c.61]

После промывания всех трех колонок, через неделю после закладки опыта, их помещают поочередно на бумагу, разрезают ножом на отрезки высотой 5 см, начиная от уровня почвы в колонке. [c.221]

Красный и сияяй лакмус — реактивная бумагу. При отсутствии готовой лакмусовой бумаги растирают 50 г лакмуса в ступке, прибавляют около 900 мл воды и 100 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор отфильтровывают и смачивают им полоски фильтровальной бумаги, которые затем сушат, развешивая на оттянутых нитках. При этом получается синяя лакмусовая бумага. Для получения красного лакмуса указанный профильтрованный синий раствор нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции, смачивают им нарезанные полоски фильтровальной бумаги и высушивают их. Для работы бумагу разрезают на узкие полоски. [c.167]

Кобальтовая. В 100 мл этилового спирта растворить 3 г хлорида кобальта o lj-oHjO. В темно-синий раствор опустить фильтровальную бумагу. Вынуть бумагу из раствора, дать стечь избытку и высушить бумагу при обыкновенной температуре. Бумагу разрезать на полоски. Хранить ее следует в маленьком эксикаторе над серной кислотой. [c.254]

Для этого вырезанные полосы бумаги разрезают на мелкие части и три раза экстрагируют порциями горячей воды по 10—15 мл. Экстракт лимонной кислоты собирают в одну выпарительную чашку, а яблочной — в другую. Растворы упаривают на водяной бане до объема около 1 мл в каждом. Полученные вытяжки оттитровывают из микробюретки 0,001 н. раствором фенолфталеината натрия. Из пошедшего на титрование объема фенолфталеината натрия необходимо вычесть объем раствора, израсходованного на контрольное определение. Контрольное определение проводят следующим образом из непроявленной и не содержащей кислот части бумаг вырезают полосу, равную по пдощади полосам, взятым для экстракции каждой из кислот. Из этих полос извлекают горячей водой присутствующие в бумаге другие кислоты, экстракт упаривают и титруют, как указано выше. По полученным данным рассчитывают содержание лимонной и яблочной кислот в мг1мл. [c.271]

Бумага тимолфталеиновая. Обеззоленные бумажные фильтры пропитывают раствором индикатора и сушат на воздухе в темном месте, не содержащем паров кислот и аммиака. Бумагу разрезают на полоски длиной около 50 мм и шириной около 6 мм. [c.96]

Приготовление реактивной бумаги. В 0,1 н. раствор цианида калия вносят избыток порошкообразного селена и энергично встряхивают. Образовавшимся раствором селеноцианида пропитывают в течение 5 мин фильтровальную бумагу, после чего ее вносят на 15—20 мин в атмосферу сухого хлористого водорода. В этих условиях селеноцианид разлагается и на бумаге остается осадок красного селена и хлорида калия. Приготовленную бумагу разрезают на полоски и сушат на воздухе. [c.141]

Но наиболее часто для оценки влажности газов и жидкостей используют визуальные индикаторы, представляющие собой полоски фильтровальной бумаги, пропитанной влагочувствительной смесью. Приготовление таких индикаторов чрезвычайно просто. По Ниланду [392] фильтровальную бумагу погружают в водный 15%-ный раствор oda, отжимают между листами сухой фильтровальной бумаги и сушат нри 100 °С. Готовую бумагу разрезают на полоски необходимого размера и хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Индикаторный раствор, предложенный Азами [391], представляет собой 3%-ный водный o lg Малкин с сотрудниками [393] предлагают 4%-ный раствор СоВгз в присутствии 1%-ного раствора НВг. [c.170]

Калий-иодокрахмальная бумажка или цинк-иодокрахмальная бумажка. Последняя отличается еще большей чувствительностью и применяется для испытания нитроглицерина, служащего для изготовления малодымных нитроглицериновых порохов. Согласно старой английской прописи, бумага эта изготовляется следующим образом 2,7 г белого крахмала, промытого холодной водой, размешивают с 250 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и в течение 10 минут поддерживают в состоянии слабого кипения. Полученный коллоидный раствор тщательно смешивают с раствором, приготовленным из 250 мл дистиллированной воды и 0,9 г иодистого калия, свеже перекристаллизованного из спирта. В этот калий-иодокрахмальный раствор на 10 секунд погружают полоски из белой не слишком толстой фильтровальной бумаги, промытой водой затем их развешивают на тонких веревках в темном помещении, свободном от пыли и кислот, дают стечь избытку жидкости и высохнуть. Высохшую бумагу разрезают на полоски, длиной в 30 мм и шириной в 10 мм, которые хранят в плотно закрытых склянках темного стекла, так как эта бумага (особенно во влажном состоянии) светочувствительна. Чувствительность реактивной бумаги с течением времени падает, поэтому неиспользованный запас ее через несколько месяцев приходится заменять свежим. [c.696]

Полоски пропитанной бумаги разрезают на квадратные листы размером 10X10 см и собирают пакет из 24 таких листов (см. прим. 5). При изготовлении слоистого пластика на основе фенольной СМОЛЫ подготовленный пакет перед прессованием по.мещают на 20 мин в сушильный шкаф с температурой ЮОХ, где происходит частичное отверждение смолы. [c.312]

Для записей полярографических кривых применяется специальная фотобумага в рулонах шириной 12 см. Можно также употреблять обычную фотобумагу в пачках, лучше всего нормальную № 2 или № 3, размером 24X30. Каждый лист такой бумаги разрезают на три части. [c.431]

Стрелка Е указывает первое направление электрофоретического разделения, стрелка СН направление восходящей хроматографии, 5,—5 —точки нанесения образцов с добавкой индикатора мано(динитрофеиил)этилендиамина. После электрофореза и высушивания бумагу разрезают по линиям о, а после хроматографии по линиям Ь. Положение индикатора после электрофореза указано буквой с, после хроматографии индикатор сдвигается 8 точку 1. Квадрат с образцом — это Зг-пептидная карта фракции пептидов триптического гидролизата альбумина, модифицированного малеиновой кислотой, после обнару-жшня нингидрином. Условия разделения приведены в тексте. [c.333]

Кембел и Уэллс [62] описывают разработанный ими хроматографический метод разделения Pt, Pd, Rh и Ir на полосках бумаги с применением в качестве растворителя одной из следующих смесей 1) смесь изобутилметилкетона (60%), пентанола (10%) и конц. H I (30%) 2) п-бутанол, насыщенный 3%-ной соляной кислотой. В случае присутствия иридия к растворителям добавляется перекись водорода. Разделение производится при 25° С. После проявления полосок, характерных для каждого металла, бумагу разрезают, промывают соответствующим реактивом. В частности, для родия рекомендуется раствор хлористого олова. По данным авторов, таким способом можно определить до 59 мкг Rh. [c.225]

Реактивы и их приготовление. 1. Трилон Б, 0,5%-ный раствор. 2. Серный эфир. 3. Спирт этиловый ректификат. 4. Соляная кислота плотностью 1,19 г/см 5. Нингидрин, 0,5%-ный раствор в ацетоне. Этот раствор надо хранить в темной склянке с пришлифованной пробкой в холодильнике. 6. Сернокислая медь 0,005 %-ный раствор в 75%-ном этиловом спирте. П р и го то в л е-ние. В мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют в 22 мл дистиллированной воды 5 мг пятиводной сернокислой меди (Си504-5Н20) и объем доводят до метки, прибавляя 96%-ный этиловый спирт. 7. Хроматографическая бумага марки Б. Подготовка бумаги. Для удаления из хроматографической бумаги всех веществ, которые мещают проведению анализа аминокислот, ее обрабатывают раствором трилона Б. Лист хроматографической бумаги разрезают пополам, погружают в банку с 0,5%-ным раствором трилона Б и оставляют на 3 суток. Затем бумагу вынимают из раствора трилона Б и погружают в проточную водопроводную воду. После отмывки трилона Б бумагу сушат в вытяжном шкафу при полном отсутствии даже следов соляной кислоты. (Обязательно работать в резиновых перчатках ) 8. Растворитель 1. Приготовление. Готовят смесь н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5. В делительную воронку вливают 40 мл -бутанола, 10 мл ледяной уксусной кислоты (обязательно 100%-ной) и 50 мл дистиллированной воды. Смесь энергично взбалтывают в течение [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология