Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титрование . — Быстрый метод К i е р е га

    К аналитическим методам фракционирования относятся ультрацентрифугирование, турбидиметрическое титрование, гель-про никающая хроматография и др. Количественную картину распределения дает метод ультрацентрифугирования, однако он относительно сложен и требует дорогостоящего оборудования. Турбидиметрическое титрование — простой и быстрый метод, но он дает лишь качественную картину ММР. [c.95]


    Последовательное и фракционное экстрагирования, занимающие среднее положение между простым экстрагированием и противоточным распределением, предпочтительны в тех случаях, когда хотят с небольшими затратами времени и труда добиться более эффективного разделения. Использование этого метода для количественного анализа возможно только, если известен качественный состав смеси. Так, например, в свое время был разработан метод определения низших жирных кислот в смеси, основанный на принципе последовательного экстрагирования и титровании отдельных фракций [145, 155]. В настоящее время, когда имеются гораздо более точные и быстрые методы, основанные на распределительной, газовой и ионообменной хроматографии, эта методика уже устарела. [c.405]

    Титрование кремнезема щелочью в солевом растворе в интервале рн 4,5—9,0 представляет собой очень продуктивный, быстрый метод для определения удельной поверхности гидро- [c.649]

    Кетоны вообще не мешают определению альдегидов, если они содержатся в количестве, не превышающем 10% (мол.). Для альдегидов на кривой pH — объем раствора щелочи имеется точка перегиба, а для кетонов она не проявляется. Как можно видеть из рис. 2.3, наличие кетонов все же может повлиять на значение pH и положение конечной точки, следовательно, если пользоваться быстрым методом титрования для определения pH, можно получить ошибочные результаты. [c.89]

    Были предложены два метода прямого определения ангидридов, по которым содержащаяся в пробе кислота не определяется. Смит, Брайант и Митчел разработали методику с применением реактива Фишера [50, 51]. Метод, описанный ниже, также позволяет определить ангидрид независимо от содержания кислоты в пробе. Это быстрый метод, удобный для обычного визуального титрования с индикатором, характеризуется высокой точностью при определении высоких и низких концентраций ангидрида. [c.186]

    В методах косвенной кулонометрии определяемое вещество не участвует в реакции, протекающей непосредственно на электроде. В результате электрохимической реакции, проходящей на электроде, генерируется промежуточный реагент, который взаимодействует с определяемым веществом в объеме раствора. Косвенная кулонометрия применяется значительно чаще, чем прямая, как способ введения в раствор некоторого количества электричества, необходимого для осуществления титрования. В методах анализа, не связанных с титрованием, этот способ используют редко, поскольку анализируемый раствор должен содержать подходящий промежуточный реагент. Единственным недостатком косвенной кулонометрии по сравнению с прямой является необходимость количественного протекания реакций на обоих этапах косвенного кулонометрического анализа. Образование промежуточного реагента должно происходить с выходом, равным 100% по фарадеевскому току, а реакция генерированного титранта с определяемым веществом должна быть и быстрой, и количественной. Косвенная кулонометрия характеризуется также большей скоростью, поскольку концентрация веще- [c.737]


    Исследования промышленных проблем, включая реакции нейтрализации, будут несомненно продолжены, так как являются неотложной задачей многих аналитиков. Требования быстрых методов для анализа некоторых сложных смесей, имеющихся в промышленных процессах и продуктах, будут возрастать, так как в промышленности все шире внедряется автоматизация. И из многих методов, которые в настоящее время используются, применение термометрического титрования представляется одной из лучших возможностей для увеличения автоматизации анализов на линии. [c.61]

    При титровании по методу окисления — восстановления, без выпадения осадков, т,ок устанавливается обычно значительно быстрее. [c.159]

    Растворы хлоридов металлов, содержащие соляную кислоту, в 1 н. хлориде калия готовили приблизительно из 1 N1 растворов хлоридов металлов, 1 н. соляной кислоты и 4 н. хлорида калия. Из этих исходных растворов готовили 100 мл начального раствора перенесением их пипеткой в мерную колбу на 97,5 мл с таким расчетом, чтобы можно было добавить 2,5 мл воды для споласкивания колбы после перенесения указанных 97,5 мл раствора в колбу для титрования. Вследствие температурного расширения растворов все операции проводили в термостате при температуре 30°. Растворы хлоридов различных металлов анализировали титрованием по Мору и Фольгарду, кроме того, растворы хлорида кобальта (И) —электролитическим определением металла в аммиачном растворе. Поскольку хлорид железа (П) в нейтральном растворе быстро окисляется кислородом воздуха, приблизительно 1 М исходный раствор этой соли делали 1 н. по отношению к соляной кислоте. Этот раствор готовили растворением аналитически чистого железа в соляной кислоте в атмосфере двуокиси углерода и анализировали (кроме титрования по методу Фольгарда) алкалиметрическим титрованием свободной соляной кислоты в атмосфере двуокиси углерода по метиловому оранжевому, а также титрованием железа (И) перманганатом. При титровании перманганатом, которое из-за наличия в растворе соляной кислоты проводили очень медленно и после добавления большого количества сульфата марганца [12] было найдено, что концентрация железа (II) составляет 0,926 М. Полученная концентрация свободной соляной кислоты была равна 1,296. Было вычислено, что общая эквивалентная концентрация хлоридов равна 3,148, что хорошо согласуется с прямым определением по Фольгарду, которое давало 3,132, [c.220]

    Быстрый метод выделения урана при помощи хроматографии с обращенными фазами и последующее определение его оксидиметрическим титрованием после восстановления железом (II) в фосфорной кислоте. [c.541]

    В холодных кислых растворах, не содержащих нитрата серебра, персульфат аммония окисляет железо (II) и лишь очень медленно реагирует с ванадием (IV), перманганатом, марганцем (II) и хромом (III). На этоМ" основан быстрый метод определения ванадия, д оторый заключается в восстановлении ванадия (V) сульфатом железа (II), в окислений, избытка последнего персульфатом и последующем титровании восстановленного ванадия, перманганатом. Определению мешает вольфрам. Хром, никель, [c.514]

    Наиболее простым и быстрым методом является меркурометрическое определение избытка хлор-иона — титрование раствором Hg2(NOз)2 [26] (индикатор — дифенилкарбазон — методика № 29). [c.81]

    Широкое применение получило изученное Самуэльсоном [18] определение общей концентрации ионов в солевом растворе, которое заключается в алкалиметрическом титровании после предварительного обмена (в колонке с катионитом) катионов раствора на ионы водорода. Принцип метода ясен из схемы 1.1. Этим методом выполняются многие анализы, имеющие практическое значение, например, определения сульфат-иона в сульфате алюминия, нитрат-иона во взрывчатых веществах, общей концентрации оснований в кровяной сыворотке. Этот точный и быстрый метод пригоден также для приготовления стандартных растворов в лаборатории. [c.21]

    Быстрый метод определения конечной точки в потенциометрических титрованиях. [c.144]

    Сера в черном щелоке содержится в виде сильфида, сульфата натрия и органических соединений. При определении общей серы ее соединения окисляются сначала пероксидом водорода, затем нитратом цинка и азотной кислотой. Полученные в результате окисления сульфат-ионы определяют весовым способом с хлоридом бария. Кроме этого, существуют трилономет-рический метод определения общей серы, объемный микроме-тод и метод прямого титрования (быстрый метод). Сущность последнего заключается в минерализации черного щелока действием 30 %-ного пероксида водорода в щелочной среде с последующим определением сульфат-иона прямым титрованием раствором соли бария в присутствии индикатора карбоксиарсе-назо ири рн 5,5—6,0 в 50 %-ной спиртовой среде. [c.186]


    Титрование по методу осаждения. Растворы солей одновалентного таллия можно титровать раствором иодида калия. Вначале был предложен безындикаторный способ титрования до прекращения выпадения осадка [700, 704]. Если концентрация таллия в растворе не менее 0,5%, то при добавлении титрованного раствора KJ выпадает обильный, быстро оседающий на дно сосуда осадок T1J жидкость становится прозрачной и в ней хорошо заметно обра- [c.103]

    Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

    Соли с в и н ц a(II). Предложены быстрые методы автоматического титрования микро- [1307] и нанограммовых [1308] количеств сульфида в щелочной среде раствором Pb(N0a)2 с ионоселективным AgaS [1308] или специфичным сульфидным электродом Орион 94-16А [1307]. При определении >90 нг S стандартное отклонение равно / 2% (для <6 нг оно повышается до 20%). Определению не мешают сульфат-, хлорид-, иодид-, цианат- [1307, 1308], ацетат,- нитрат,- фосфат-ионы и ионы аммония [1308]. [c.68]

    Метод формольного титрования со смешанными индикаторами. Это один из лучших, простых и быстрых методов. При ( рмольном титровании в качестве смешанных индикаторов используют бромти-мол синий и фенолфталеин, которые позволяют вести титрование до pH = 9,2. Известно, что в присутствии формальдегида точка эквивалентности лежит вблизи pH = 9. [c.16]

    Наиболее быстрый метод — титрование по Фишеру [79]. Реактив Фишера, состоящий из йода, пиридина, диоксида серы и метанола, взаимодействует с водой почти количественно. Лучше q ero использовать потенциометрическое титрование. Метод стандартизирован (стандарты ASTM Е 203 и D 1348). В литературе приводятся его модификации, в основном касающиеся состава реактива [2291. [c.22]

    Анализ кривой титрования в методе осаждения. Кривая титрования Na l раствором AgNOg симметрична в отношении точки эквивалентности. Эта кривая дает возможност ) проследить изменения рС1 и pAg в различные моменты процесса титрования. В начале титрования рС1 раствора изменяется очень медленно, вблизи точки эквивалентности—очень быстро (скачкообразно). [c.231]

    Муравьиную кислоту обычно определяют [10, 28] в растворе NaH Os методом обратного бромометрического титрования, у Быстрый метод определения муравьиной кислоты в водном растворе основан [29] на ее окислении взятым в избытке раствором Bfj в уксусной кислоте в присутствии пиридина (катализатор), с последующим иодометрическим определением избытка Big. у [c.87]

    С целью разработки более быстрых методов анализа некоторых коксохимических продуктов нами использован принцип потенциометрического титрования с рН-метри-ческой индикацией эквивалентной точки. Этот метод титрования до определенной величины pH применяется нами не только для водных, и для смешанных водноор-ганических и неводных растворов. К достоинствам дан- [c.34]

    Нами предложен прямой быстрый метод определения пиридиновых оснований по сравнению с известным в литературе методом [33]. Метод основан на потенциометрическом титровании в ацетоноводной среде спиртоводным раствором соляной кислоты с рН-метрической индикацией эквивалентной точки. [c.73]

    Более надежны данные, получаемые отгонкой воды с толуолом. Содержание влаги, определенное при отгонке с бензолом, занижено вследствие неполного удаления воды даже при отгонке в течение 5 ч. В процессе сушки в сушильном шкафу с водяным обогревом протекает ферментативный гидролиз, что приводит к заниженным значениям (см. гл. 3). При анализе методом дистилляции использовали прибор с ловушкой Бидуэлла—Стерлинга емкостью 2 мл, градуированной через 0,05 мл масса пробы 10 г. Ошибка отсчета количества "собранной в приемнике воды, равная 0,01 мл," соответствовала погрешности определения 0,1%. Хотя отгонка с толуолом, по-видимому, дает надежные результаты, Беннетт и Хадсон [36 ] считают, что более простым и быстрым методом является титрование реактивом Фишера. [c.285]

    Возможность титрования некомпенсационным методом основана на том, что при потенциометрическом титровании пе имеет значения абсолютная величина электродвижущей силы гальванического элемента. Изменение разности потенциалов индикаторного электрода и электрода сравнения в эквивалентной точке можно определить или по резкому скачку стрелки индикаторного прибора, или по последовательному движению стрелки с различным размахом колебания при равномерном добавлении рабочего растрора в процессе титрования. Этот метод дает возможность быстро выполнять анализ и очень удобен для массовых анализов в заводских лабораториях, так как установка для титрования очень простая. К недостаткам метода относятся 1) отсутствие четкого указания на приближение точки эквивалентности 2) выравнивание разности потенциалов между электродами во времени 3) некоторое рас- [c.220]

    Таблетку (100 мг) фенобарбитала натрия — долгодействующего успокаивающего средства—растворили приблизительно в 5 мл 0,5 F раствора перхлората натрия в 20%-ном водном ацетоне. Этот раствор количественно перенесли в сосуд для кулонометрического титрования, снабженный анодом в виде донной ртути и платиновым вспомогательным катодом (в изолированном отсеке ячейки), и термостатировали при 37 °С. В результате анодной поляризации хорошо перемешиваемого ртутного электрода электрогенерировали ртуть(П) постоянным током, равным 200,2 мА. По мере генерации ртуть(П) реагировала быстро и количественно с барбитуратом с образованием комплекса с мольным соотношением 1 1 (который может быть полимерным). Конечную точку титрования обнаружили методом амперометрии с двумя поляризованными электродами через 210,3 с. Рассчитайте процентное содержание фенобарбитала иатрия в таблетке. [c.441]

    Попытки создать быстрые методы анализа аминокислот ранее предпринимались. Одним из наиболее распространенных является хроматографический анализ с использованием ионообменной, бумажной и газо-жидкостной хроматографии [1]. Так, например, определяли аминокислоты с помощью ионообменных смол [2], проводили полярографическое определение метионина [3]. Авторы [4] разработали метод колориметрического определения аминокислот. Ряд авторов определял аминокислоты методом обратного титрования. Исследуемые образцы обрабатывали уксуснокислым раствором хлорной кислрты, и избыток оттитровывали уксуснокислым раствором ацетата гуанидина или ацетата натрия [5,6] Аминогруппы аминокислот оттитровывали в среде этанола, а также в среде гликолей [7, 8]. [c.229]

    Разработка быстрых методов анализа серы в нефтепродуктах требует усовершенствования трудоемкой и утомительной конечной операции определения —титрования. В настоящее время разработаны и широко применяются в лабораторной практике методы кулонометрического титрования электролитически генерируемыми ионами водорода [245], гидроксила [245, 246] галоидов [247—252], серебра [253—256], церия [257—260], урана [261], закисной меди [262], закисного железа [263—267], трехвалентного титана [268, 269] и перманганата [270], которые успешно могут быть использованы для автоматического титрования.  [c.30]

    Описан быстрый метод определения гидроксильных групп в полиэфирах 261, согласно которому полиэфир растворяют в смеси уксусного ангидрида с этилацетатом и выдерживают 15 мин. при 20° С, затем добавляют воду и 10 мл раствора пиридин— вода (3 1). Избыток уксусного ангидрида оттитровы-вают потенциометрически. Предложено также при определении гидроксильного числа полиэфира при ацетилировании его уксусным ангидридом в этилацетате применять в качестве катализатора п-толуолсульфокислоту 2б1э, Определение небольшого количества хлоридов в поликарбонатах может быть осуществлено титрованием пробы в смеси диоксана с ледяной уксусной кислотой раствором азотнокислого серебра 2 °. [c.214]

    Определение никеля в электролитах для никелирования методом осаждения диметилдиоксимом [40] описано наряду с другими более экспрессными методами в монографии [106]. Более быстрый метод электролитического осаждения применяется редко [319]. Чаще всего используются метод титрования диметилдиоксимом [319] или комплексоном III [4, 384, 554, 662, 838, 926]. Первым методом определяют никель в присутствии других металлов. Второй метод может быть использован иногда без предварительного выделения никеля [384, 926], но чаще, например, как это рекомендуется при анализе ванн для покрытия цинко-пикелевым сплавом, никель вначале отделяют в виде диметилдиоксимата и затем уже определяют комплексонометрически [5]. [c.152]

    Бабушкин С. А. и ПогребинскаяМ. Л. Быстрый метод прямого определения трехвалентного железа титрованием азотнокислой закисью ртути. Зав. лаб., 1948, 14. № 10, 1182— 1186. 3014 [c.127]

    Урусовская Л. Г, и Жилина П, И. Определение цианидов титрованием сернокислым никелем-аммонием. Зав,, паб,, 1949, 15, X 6, с, 740—741, Библ, 7 назв. 5896 Урусовская Л. Г. и Ширяева Т. М. Быстрый метод определения общего азота в цианамиде кальция. Зав. лаб,, 1949, 15, № 8, с, 1005, [c.225]

    Чепелевецкий М. Л., Рубинова С. С. и Евзли-на Б. Б. Титрование но максимуму помутнения при помощи фотоэлектрического фотометра. Сообщ. 2. Определение сульфат-иона в фосфорнокислых растворах. Зав. лаб., 1945, И, № 9, с. 783—787. 6112 Чепик М. Н. Быстрый метод определения малых количеств кобальта в никелевом электролите и в катодном никеле. Зав. лаб., 1949, 15, 12, с. 1470. 6113 Чепик М. Н. и Щекина Н. Е. Методика рационального анализа металлургических шлаков на магнезит. Зав. лаб., 1951, 17, К<> 1, с. 108—109. 6114 [c.233]

    ЛотаревгГ В. И. Быстрый метод определения малых количеств меди и ртути анодным амперометрическим титрованием диэтилдитиокарбаминатом натрия.— Ж. аналит. хим., 1964, 19, вып. 2, 184— [c.47]

    Лотарева В. И. Быстрый метод определения серебра анодным амперометрическим титрованием диэтилдитиокар-баминатом натрия в аммиачной среде.— Ж. аналит. хим., 1965, 20, вып. 8, 790— [c.47]

    Как известно, описанный метод, весьма часто применяемы в объемном анализе, называется методом обратного титрованих или методом остатка. Вместо РеЗО в этом случае удобнее прв-менять более устойчивое соединение двухвалентного железа, > именно—уже известную соль Мора (НН зЗО -Ре504-бН О. Одн ко и она сравнительно быстро изменяет титр, вследствие чегс-последний приходится устанавливать параллельно с выполнением определения. [c.387]

    До настоящего времени нет надежных и быстрых методов определения трет.амилового спирта в присутствии амиленов. Метод Дениже [1], основанпый на взаимодействии третичных олефинов с солями двухвалентной ртути и используемый для определения триметплкарбинола [2], для анализа трет.амилового спирта оказался совершенно непригодным вследствие протекающих параллельно окислительно-восстановительных реакций. Методы, основанные на дегидратации спирта с последующим титрованием воды реактивом Фишера, длительны и недостаточно точны. [c.379]

    Концентрацию винилацетата можно определить с точностью гЬ0,1% раствором брома в ледяной уксусной кислоте титриметрическим методом или методом некомпенсационно о потенциометрического титрования. Последний метод значительно прош е и быстрее первого. [c.416]


Смотреть страницы где упоминается термин Титрование . — Быстрый метод К i е р е га: [c.34]    [c.207]    [c.393]    [c.94]    [c.23]    [c.174]    [c.712]    [c.854]    [c.444]    [c.214]    [c.133]    [c.193]   
Смотреть главы в:

Химико-технические методы исследования -> Титрование . — Быстрый метод К i е р е га




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Титрование методами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте