Оксифенилиминодиуксусные кислот

Синтез л[-оксифенилиминодиуксусной кислоты осуществлен нами взаимодействием. и-амииофепола с монохлоруксус-ной кислотой при pH 7—8. Комплексов выделен в чистом виде переводом его в свинцовый комплекс и последующим осаждением свинца сероводородом. [c.93]

СХЕМА СИНТЕЗА М-ОКСИФЕНИЛИМИНОДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.93]

Выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат, содержащий Na-соль ж-оксифенилиминодиуксусной кислоты, унари-вают досуха на водяной бане и затем сушат в сушильном шкафу при 50°. [c.95]

По литературным данным, о-оксифенилиминодиуксусную кислоту получают взаимодействием о-аминофенола с монохлоруксусной кислотой в присутствии карбоната натрия [2]. Нами проверен этот метод получения и внесены некоторые уточнения. [c.67]

СИНТЕЗ -ОКСИФЕНИЛИМИНОДИУКСУСНОЙ кислоты [c.69]

Логарифмы констант устойчивости комплексов ионов переходных элементов с орто-, мета- и пара-оксифенилиминодиуксусными кислотами (ОФИДА), этплендиаминдиоксвфенилдиуксусной (ЭДОФА) и фенилиминодиуксусной кислотами (ФИДА) [c.158]

Весьма целесообразно вводить в композицию специфически действующие комплексоны. Для отмывки окислов железа можно успешно использовать комплексоны, содержащие оксигруппы, например 0КСИЭТШ1- и оксифенилиминодиуксусные кислоты. [c.354]

Выделение /ii-оксифенилиминодиуксусной кислоты из ее мононатриевой [c.374]

Результаты и обсуждение о-Оксифенилиминодиуксусная кислота (о-ОФИДА) [c.393]

В отличие от трех оксифенилиминодиуксусных кислот при титровании ФИДА комплекс бериллия не образуется, а наблюдается выпадение в осадок гидроокиси бериллия. [c.397]

КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА ОКСИФЕНИЛИМИНОДИУКСУСНЫХ КИСЛОТ [c.118]

Для уточнения состава комплексов о-оксифенилиминодиуксусной кислоты были изучены ультрафиолетовые спектры ее водных растворов в присутствии Си + и Dy + в области 220—400 нм при различных значениях pH и различных соотношениях металл лиганд. На рис. 6 и 7 приведены соответствующие спектры поглощения. Как видно из рисунков, в присутствии Си + и Dy + спектр комплексона сильно меняется. [c.120]

Логарифмы констант устойчивости комплексов о-оксифенилиминодиуксусной кислоты с р.з.э. [c.126]

Из данных полярографического обследования и из приводимых в табл. 3 и 5 значений констант устойчивости комплексов о-оксифенилиминодиуксусной и фенилиминоднуксусной кислот с различными катионами следует, что несмотря на практически одинако1вую основность азота этих соединений, наиболее сильным комплексообразователем является ортоизомер оксифенилиминодиуксусной кислоты. Причиной подобной стабилизации комплексов является участие в коорди- [c.127]

Синтезированы о-, м- и п-оксифенилиминодиуксусные кислоты. [c.129]

Определены константы устойчивости комплексов оксифенилиминодиуксусных кислот с катионами переходных металлов и р. 3. э. [c.129]

Рис. 1. Зависимость равновесной обменной емкости полиме- ра на основе о-оксифенилиминодиуксусной кислоты и резорцина от pH среды

Как видно из графиков, кривые зависимости равновесной обменной емкости от pH среды для цинка и никеля имеют ступенчатый характер, что объясняется полифункциональностью исследуемых полимеров [12, 13]. Кривые ионного обмена для железа имеют максимум при pH 2, причем в случае полимера на основе о-оксифенилиминодиуксусной кислоты максимальное значение обменной емкости равно 0,35 мг-экв/г, а в случае полимера на основе п-оксифенилиминодиуксусной кислоты—3,30 мг-экв/г, т. е. почти в 10 раз большие (рис. 1 и 2). [c.59]

В табл. 2 можно легко найти оптимальные значения pH для хроматографического разделения смесей тех или иных катионов. Так, например, коэффициент избирательности полимера на основе /г-оксифенилиминодиуксусной кислоты к железу (АГ = 0,58—0,60) наиболее резко отличается от коэффициентов избирательности к цинку, меди и никелю (К =0,03—0,13) при значениях pH 1,2—2,7. [c.60]

Коэффициент избирательности полимера на основе о-оксифенилиминодиуксусной кислоты к меди К = 0,23—0,25) больше всего отличается от коэффициента избирательности к железу (/С = 0,04—0,06) при pH 2,7—3,0. [c.60]

Синтез о-оксифенилиминодиуксусной кислоты [c.63]

К 50,4 г о-аминофенола прибавляют 160 г нейтрализованной монохлоруксусной кислоты. Смесь нагревают при размешивании до 70—75°С, поддерживая pH среды 6—7 по универсальной индикаторной бумажке прибавлением 20%-ного раствора едкого натра. Реакцию проводят до прекращения изменения pH среды. Охлажденный раствор подкисляют до pH 2 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавший осадок о-оксифенилиминодиуксусной кислоты сушат до постоянного веса. [c.63]

Поликонденсация о-оксифенилиминодиуксусной кислоты и резорцина с формальдегидом. [c.63]

Растворяют 2 г о-оксифенилиминодиуксусной кислоты и [c.63]

Синтез л- оксифенилиминодиуксусной кислоты [c.63]

О-ОКСИФЕНИЛИМИНОДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ с МЕДЬЮ и свинцом [c.120]

Нерастворимые в воде комплексы меди и свинца с относительно высоким содержанием металла представляют интерес для решения ряда новых технических задач. В связи с этим были синтезированы комплексы о-оксифенилиминодиуксусной кислоты, обладающие значительной устойчивостью Синтез комплексов мы осуществили взаимодействием дикалиевой соли комплексона с эквивалентным количеством хлорида металла. Оптимальные значения pH образования протонированных комплексов рассчитывались из потенциометрических данных [c.120]

В двугорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, прн комнатной температуре и перемешивании растворяют 20,4 г (0,09 моль) о-оксифенилиминодиуксусной кислоты в 200 мл 0,82 М раствора едкого кали. К полученному раствору при перемешивании добавляют соответственно 50 мл 2 М раствора хлорной меди (при pH 2) или хлористого свинца (при pH 3) и выдерживают реакционную массу 3Q мин. Выпавший мелкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на С1 -ион и высушивают до постоянного веса при 115°С. Получают 23,8 г комплексоната меди (выход 87% от теоретического) и 32,8 г комплексоната свинца (выход 84% от теоретического).. Комплексонат меди имеет зеленую окраску, комплексонат свинца — светло-бежевую. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология