Ионизация влияние изменения концентрации

Ферменты крайне чувствительны к изменению концентрации водородных ионов. Это обусловлено такими причинами, как степень ионизации функциональных группировок, особенно в активном центре фермента, изменениями структуры белковой макромолекулы, а также влиянием pH на степень связывания фермента с субстратом. Так же как и температурная зависимость, pH-зависимость скорости ферментативной реакции имеет колоколообразную форму (рис. 6.9). [c.75]

Характер влияния примесей в газе-носителе на закономерности детектирования различен. Во-первых, примеси могут практически не влиять на характеристики детектирования, по крайней мере, в некоторых пределах изменения концентрации компонентов газовой смеси. В этом случае требуется знать верхний уровень содержания примесей и принимать необходимые меры к поддержанию нужной степени чистоты газа-носителя. Примером служит детектирование по сечениям ионизации. Изменение состава газа-носителя влияет на величину (хэ — а)/5э, определяющую сигнал детектора. Если это изменение не ухудшает точности хроматографического анализа (обычно относительная погрешность измерения составляет 1—5%), наличие примеси в газе-носителе не опасно. [c.169]

Влияние изменения концентрации на ионизацию электролитов [c.26]

Изменения масс-спектров, происходящие под влиянием температуры ионизационной камеры, могут быть следствием, во-первых, изменения концентрации молекул газа в камере ионизации, во-вторых, изменения вероятности ионизации и, наконец, дискриминационных эффектов. [c.19]

Набухание ионитов зависит от многих факторов (степени ионизации, природы противоионов, концентрации растворов и т. д.) и оказывает большое влияние на ионный обмен, обеспечивая его быстрое течение. Набухание ионитов характеризуется коэффициентом набухания, абсолютной или относительной набухае-мостью или изменением объема ионита при переходе из Н- или ОН-формы в солевую. [c.126]

Предшествующее обсуждение показывает, что при растворении любого вещества в воде имеются три различные возможности. Первая из них заключается в повышении концентрации ионов И (водн.), и, следовательно, в таком случае вещество ведет себя как кислота. Вторая возможность заключается в уменьшении концентрации Н (водн.) [что соответствует повышению концентрации ионов ОН (водн.)], и в этом случае вешество обладает свойствами основания. Наконец, может не произойти изменения [Н ], а это означает, что вещество не обладает ни кислотными, ни основными свойствами. Чтобы иметь возможность предсказывать поведение вещества при его растворении в воде, полезно знать, каким образом кислотные или основные свойства веществ связаны с их химическим строением. Правда, не следует надеяться, что простые правила, которые удастся при этом сформулировать, окажутся безошибочными. На ионизацию вешества в полярных растворителях, подобных воде, оказывают влияние многие факторы. Но все же можно надеяться найти такие правила, которые будут обладать достаточно общей применимостью. [c.96]

Отклонения от приведенных выше величин могут быть обусловлены физическими, химическими или инструментальными переменными. Отклонения вследствие инструментальной ошибки могут быть вызваны влиянием ширины щели, рассеянием света или полихроматическим излучением. Очевидные ошибки могут также появиться в результате изменения концентрации растворенных молекул вследствие ассоциации между молекулами растворенного вещества, между молекулами растворенного вещества и растворителя, а также вследствие диссоциации или ионизации. [c.39]

Влияние времени пребывания частиц в газах пламени При эмиссионном методе — подтверждение изменения концентрации невозбужденных атомов. С помощью абсорбционного метода — образование новых частиц по их спектрам излучения Изменение ионизации [c.85]

При рассмотрении особенностей изменения Т и Пе с силой тока в случае испарения из электрода пробы, содержащей элементы с низким и средним потенциалом ионизации (Fi< 9 эв), следует учитывать также влияние изменений мощности дуги на температуру электрода и помещенной в него пробы. Так как значительная доля электрической энергии дуги рассеивается в приэлектродных областях и, в первую очередь, в прианодной области, то увеличение силы тока и мощности ведет к более сильному нагреву электрода и пробы и, следовательно, к возрастанию скорости испарения пробы. В результате концентрация легкоионизуемых элементов в разряде увеличивается, что при неизменности всех остальных условий должно сопровождаться снижением температуры плазмы, уменьшением напряженности осевого электрического поля и увеличением электронной концентрации (см. 4.1.2). — [c.133]

Коэффициент А определяется геометрией установки. Для перехода от концентрации С в атомизаторе к концентрации в образце так же, как и в других спектральных методах анализа, необходимы стандартные образцы. С их помощью. исключается также неизвестный коэффициент А, учитывается влияние состава пробы и характеристик атомизатора на степень атомизации, величину ионизации, влияние тушащих столкновений на яркость флуоресценции и другие помехи. Формула (1) выполняется достаточно хорошо в довольно широком интервале концентраций и интенсивностей. Это дает возможность пользоваться линейным градуировочным графиком при изменении С в пределах 4—5 порядков, что иногда отмечается как преимущество АФА перед другими методами. [c.44]

Одним из основных вопросов количественного спектрального анализа является выяснение влияния состава пробы на интенсивность спектральных линий. Известно, что изменение интенсивности спектральных линий при изменении состава пробы обусловлено изменением температуры, степени ионизации газа и концентрации атомов. С другой стороны, функция возбуждения спектральных линий имеет свою характерную зависимость от температуры, и максимум ее может быть в самых различных местах плазмы в зависимости от распределения температуры [1]. Поэтому представляет практический и теоретический интерес выяснить распределение температуры по радиусу дуги в зависимости от состава пробы. [c.37]

За исключением полимеризации с ВРз-СНдОН в бензоле, степень полимеризации не менялась при изменении концентрации катализатора. Однако добавление свободного метанола или уксусной кислоты понижало скорость реакции и степень полимеризации. Считая, что уксусная кислота и метанол действуют как передатчики цепи, авторы пришли к выводу, что истинными катализаторами являются сами комплексы за исключением ВРз-СНзОН в бензоле, а не фтористый бор, образующийся при их диссоциации. Комплексы перед употреблением были перегнаны, и это могло вызвать некоторое разложение [43], хотя комплексы оставались бесцветными. Природа ионизации комплексов в этих системах неизвестна, и влияние воды на эти реакции не изучалось. [c.213]

Ряд исследователей считают, что коагуляция связана с преодолением энергетического барьера в результате сжатия диффузной части двойного слоя ионов [32] другие полагают, что коагуляция латексов электролитами происходит в основном за счет понижения растворимости ПАВ, стабилизующего латексные частицы (высаливание ПАВ) [33]. Степень ионизации молекул ПАВ в адсорбированном слое в значительной степени зависит от содержания электролита в водной фазе, от концентрации и природы адсорби->ованного ПАВ, от степени гидролиза мыла или от pH [34, 35]. Ломимо этого, степень заполнения поверхности латексных частиц адсорбированными ПАВ оказывает огромное влияние на агрегативную устойчивость этих коллоидных систем, особенно при заполнении поверхности более чем на 40—50% [36—38], что, по-видимому, связано с изменением энтропии коагуляции коллоидной системы. [c.256]

Процессы с участием заряженных частиц определяют не только состав и концентрацию ионов, но оказывают заметное влияние на содержание нейтральных активных частиц в атмосфере. Так, изменение скорости образования ионов в стратосфере приводит к изменению скорости образования оксидов азота, разрушающих стратосферный озон. На высотах 80-90 км ионизация Oj и р-ция о/ с HjO приводят к образованию Н и ОН. При рекомбинации мол. ионов в ионосфере рождаются возбужденные и невозбужденные горячие атомы (обладающие избыточной кинетич. энергией). [c.270]

Вторая причина независимости радиационно-химических превращений полимеров от вида и интенсивности действующего на них излучения заключается в малой длине кинетических ценей протекающих реакций или в эффекте клетки . Этот эффект подавляет влияние концентрации активных частиц на выход реакции. Вследствие этого излучения с большой плотностью ионизации (а-частицы, протоны, дейтроны), отличающиеся высоким значением линейной передачи энергии (ЛПЭ), не обнаруживают заметного снижения выхода химических реакций, протекающих в треках. Аналогично этому изменение интенсивности проникающих излучений (у-излучение, рентгеновское излучение) на много порядков заметно не сказывается на выходе реакций (в расчете на поглощенную энергию). Характер взаимодействия между активными частицами в треках, образуемых различными ионизирующими излучениями в твердых полимерах, в большинстве случаев неясен. Данные, относящиеся к влиянию мощности дозы и величины ЛПЭ, могут быть весьма полезны при разработке гипотез о механизме протекающих реакций. [c.97]

Однако явления, наблюдаемые при больших концентрациях раствора (изменения спектров поглощения и люминесценции, зависимость выхода свечения от длины волны возбуждающего света и др.), могут быть поняты лишь при учете физико-химических процессов, таких, как ассоциация, ионизация или диссоциация молекул растворенного вещества [2]. В настоящем сообщении мы в основном остановимся на процессах ионизации и их влияния на оптические свойства раствора. Эти явления удобно проследить на примере акридиновых соединений [3, 4]. [c.285]

Таким образом, по температурной зависимости спектра поглощения концентрированного раствора, по влиянию природы растворителя, по характеру изменений ультрафиолетовой полосы поглощения, а также по виду изменений свечения при увеличении концентрации раствора всегда можно однозначно установить, имеет ли место в растворе ионизация или ассоциация молекул растворенного вещества. [c.291]

Отрицательное влияние водорода сказывается независимо от его происхождения, способа введения пробы в разряд и от источника света. Водород имеет сравнительно высокую энергию ионизации, поэтому его влияние на температуру разряда ничтожно, что выражается в примерно одинаковом ослаблении дуговых и искровых линий, а также в отсутствии связи между энергией ионизации элементов и степенью ослабления интенсивности линий. Больше подавляются линии легколетучих элементов, так как влага испаряется в первые секунды экспозиции. Так, при испарении пробы влажностью 38% интенсивность линий цинка, свинца, серебра и меди ниже, чем при испарении сухой пробы соответственно в 19, 16, И и 3 раза. О механизме влияния водорода на интенсивность излучения можно судить по наличию корреляции между атомной массой определяемого элемента и изменением сигнала. Так, в ряду свинец, индий, цинк, ванадий, магний, литий установлено усиление депрессии сигнала с уменьшением атомной массы определяемого элемента. Можно предположить, что водород влияет на диффузионные процессы в плазме разряда и на длительность пребывания атомов определяемого элемента в плазме [228]. Влияние водорода проявляется при любых концентрациях определяемых элементов и приводит к смещению градуировочных графиков. [c.125]

Скорость химического процесса (для не очень медленных реакций) определяется, нри прочих равных условиях, конпентрацией реагентов и эффективностью их смешивания. В этом отношении из трех фазовых состояний веществ газообразного, жидкого и твердого наиболее благоприятные условия для протекания химических реакций создаются в жидкой фазе (в, растворах). В газовой фазе скорость реакции невелика, вследствие малой концентрации реагентов, в твердой фазе — вследствие плохого смешивания, слишком медленной диффузии частиц. Надо добавить, что в жидкой фазе роль высокой концентрации реагентов не ограничивается количественным влиянием на скорость реакции. Благодаря высокой концентрации происходят также процессы изменения реакционной способности молекул (ионизация, комнлексообразование и "т. п.), что приводит к резкому повышению скорости некоторых реакций. [c.57]

Работа аргонового детектора основана на двух процессах на возбуждении метастабильных атомов аргона электронной бомбардировкой и на ионизации анализируемых молекул при их взаимодействии с метастабильными атомами. В статье описываются конструкции трех устройств для детектирования парообразных веществ 1) улучшенный вариант первоначального аргонового детектора, 2) детектор с небольшим объемом для капиллярных колонок, 3) высокочувствительный трехэлектродный детектор. Приводятся рабочие характеристики этих трех детекторов при различных режимах. Детально рассматривается влияние конструкции на такие важные характеристики, как линейность сигналов при различных концентрациях паров и эффективность ионизации. Обсуждается также влияние различных примесей в аргоне на эффективность детектора и изменение эффективности при изменении скорости потока газа. [c.27]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Бренстед, исследуя каталитическую активность частично ионизированных кислот в солевых растворах, установил, что имеется два различных вида влияния при каталитическом действии инертных солей. Первое, называемое первичный солевой эффект , выражается в увеличении каталитической активности иона водорода. Второе, известное под названием вторичный солевой эффект , проявляется в виде изменения константы ионизации кислоты. В то время, как повышение каталитической активности иона водорода происходит непрерывно с изменением концентраций соли, константа ионизации повышается до макси-Л1альной величины и затем уменьшается. Таким образом в результате добавления электролита могут меняться не только активность и реакционная способность, но вследствие влияния, оказываемого на степень диссоциации, может также измениться концентрация ионов Н+и 0Н . Первичный солевой эффект -был признан прямым кинетическим эффектом. Вторичный кинетический Солевой эффект [73, 76, 77] зависит не только от электрического типа, силы и концентрации кислоты, но также от количеств, в которых присутствуют компоненты, составляющие буфер. Вторичный солевой эффект всегда сопровождается первичным эффектом. Добавление нейтральной соли того же аниона изменяет ионную силу среды и таким образом изменяет скорость реакции при данной концентрации. Линейный характер солевого эффекта более резко выражен в концентрированном растворе (90% в 3N Na l), и изменение каталитической эффек- [c.225]

Предварительные работы по определению количества примесей в газах путем измерения их влияния на газовый разряд были проведены Клаком [1], который определял давление паров воды в отпаянных разрядных трубках, наблюдая изменение потенциала разряда газа с изменением концентрации паров воды. Харлей и Преториус [2] изучали зависимость между напряжением при тлеющем разряде и концентрацией примесного газа. В их детекторе, который представлял собой одно плечо схемы моста Уитстона, использовалось напряжение постоянного тока для создания ионизации газа при давлениях в несколько миллиметров ртутного столба. Подобные опыты были проведены Райсом и Брайсом [3], которые в качестве детектора применяли усовершенствованный ионизационный манометр. Ловелок и др. [4—7] описали детектор, состоящий из небольшой ионизационной камеры, содержащей источник -излучения для ионизации газа. Питкетли [8], используя генератор пилообразных импульсов постоянного и переменного тока в диапазоне радиочастот для ионизации газа, провел различные опыты, применяя в качестве детектора усовершенствованную неоновую лампу. Он также исследовал выпрямляющие свойства газа при тлеющем разряде в отношении возможной утилизации этого свойства в детектирующем приспособлении. [c.110]

НИИ ацетат-ион освобождается из уксусной кислоты количество его закономерно yвeличивaeтJгя до тех пор, пока не будет достигнута точка эквивалентности. За точкой эквивалентности его концентрация остается постоянной количество же ионов натрия продолжает увеличиваться. Изменение концентрации ионов водорода происходит более сложно в том отношении, что эти ионы исчезают вначале быстро, а затем более медленно. В точке эквивалентности их концентрация практически равна нулю. Такое поведение ионов Н связано с подавлением и без того малой ионизации уксусной кислоты вследствие влияния ацетат-иона, образующегося в процессе титрования. Электропроводность, зависящая от присутствия ионов натрия и ацетата, до точки эквивалентности увеличивается. Электропроводность же, зависящая от присутствия ионов водорода (представляющая собой определенную часть общей электропроводности), сначала уменьшается, а затем увеличивается почти линейно до точки эквивалентности. За этой точкой электропроводность увеличивается в большей степени благодаря накоплению ионов натрия и гидроксила. [c.25]

В 3000 А ДЛЯ у-лучей Со и 20 А — для протонов с энергией 1 Мэе. В последнем случае должно обсуждаться некоторое перекрывание отдельных шпор трека ионизации. Оно вызывает соответствующее локальное возрастание дозы для большой величины ЛПЭ перекрываются отдельные сферические области и образуется цилиндрический трек. Следует заметить, что диффузия из области с цилиндрической симметрией описывается другой временной зависимостью — в уравнении (3.7) а становится п 1А где п — число частиц на единицу длины трека ионизации. Гангули и Маги [96] сформулировали реакционную кинетику для процесса, при котором все радикалы трека образуются одновременно и находятся в подобных статистически распределенных сферических областях. Когда частицы таких шпор диффундируют, они могут взаимодействовать с частицами из соседних центров. Модель предполагает, что частицы всегда находятся в гауссовом распределении и что для половинного изменения концентрации частиц необходимо принять во внимание только их диффузию, но не реакции. При численном решении уравнения можно качественно оценить влияние ЛПЭ на образование продуктов. Бернс и Баркер дали решение для различных параметров и обсудили применение результатов к ароматическим растворителям (гл. 2, разд. 2.3). [c.78]

Если вводить в пламя не один, а два или несколько легкоионизуемых элементов, то степень ионизации одного из них будет, очевидно, зависеть от концентрации других. Так как это обстоятельство, в свою очередь, приведет к изменению концентрации свободных атомов, возможно появление так называемых ионизационных влияний, т. е. систематических погрешностей анализа, обусловленных различной степенью ионизации атомов определяемых элементов, находящихся в пламени. Ионизационные влияния, одцако, легко устранить, вводя в пламя относительно большие концентрации какого-либо легкоионизуемого элемента, например цезия или калия. Тогда именно этот элемент явится основным донором электронов и концентрация последних будет относительно велика. Для остальных элементов реакция ионизации (2.6) будет, таким образом, практически полностью сдвинута влево, независимо от их содержания в пробе. Этот прием, носящий название буферирования, широко используется как в атомно-абсорбционном, так и в эмиссионном анализе. [c.68]

В разд. 2.4 был подробно обсужден механизм влияний, связанных с изменением степени ионизации атомов. Этот вид влияний возникает при определении щелочных элементов в пламени ацетилен — воздух, а при использовании пламени ацетилен — динитроксид— также и при определении элементов и с более высокими потенциалами ионизации (кальций, стронций, хром, индий, таллий и др.). Как уже указывалось в разд. 2.4 и как это следует из соотношения (2.6), легко нейтрализовать вызывающие сдвиг равновесия изменения концентрации электронов, вводя во все анализируемые растворы, а также и растворы, служащие образцами сравнения, избыточные количества соли какого-либо легкоионизуемого элемента ( буферирование ), Часто для этой цели пользуются хлоридом калия (применение хлорида натрия иногда приводит к неполадкам в работе прибора вследствие попадания в измерительный канал рассеянного света от яркого желтого дублета натрия). [c.174]

При интерпретации влияния растворителей, солей, заместителей, а такн е при анализе термодинамических активационных параметров можно, и часто желательно, рассматривать только реагирующие вещества в растворе и переходное состояние, игнорируя все метастабильные промежуточные соединения. Существенно знать, что из себя представляют реагирующие вещества, т. е. их состояние ионизации, а также, существует ли заметная доля того или другого реагента в некоторой комплексной форме или промежуточном соединении. Невозмонлно провести различие менаду переходными С0СТ0ЯНИЯД1И одинакового состава и распределения заряда при исследовании влияния изменений в концентрации соли, растворителя и т. п. [c.451]

Низкомолекулярные АО выделяли смесью серной кислоты с уксусной. Эта система за счет ионизации АО и большей их реакционной способности с анионом серной кислоты позволяет повысить степень извлечения этих оснований из нефти. С целью оптимизации условий выделения АО в уксусно-кислотных средах изучено влияние времени экстракции, температуры, соотношения 113804 СН3СООН НдО, кратности обработки. Установлено, что максимальный выход АК однократной обработкой достигается через 1—1,5 ч при температуре не более 40 . Изменение этих параметров не оказывает существенного влияния на степень извлечения АО. При постоянной концентрации уксусной кислоты 50% степень выделения АО существенно зависит от содержания серной кислоты и достигает максимума (10,7%) при 25%-ной концентрации серной кислоты (рис. 23). При дальнейшем увеличении концентрации серной кислоты наблюдаются повышение степени извлечения слабоосновных соединений и уменьшение — АО. [c.77]

Многозарядные ионы поглощаются адсорбционным слоем за счет электростатического взаимодействия и поляризуемости адсорбируемых ионов. Эти ионы адсорбируются в количествах больших, чем это необходимо для нейтрализации заряда твердой поверхности, т. е. перезаряжают частицу. Водородные и гидроксильные ионы, ионы высокого заряда (АР+, Р04 и пр.), а также сложные органические ионы при определенной их концентрации вызывают перемену знака -потенциала. Влияние pH существенно для лиозолеи, дисперсная фаза которых представлена амфотерными соединениями, в частности А1(0Н)з, ре(ОН)з. С изменением pH у этих золей может происходить перезарядка, обусловленная ионизацией частиц дисперсной фазы. Например, для золя гидроксида алюминия в слабокислой среде ионизация молекул А1(0Н)з, находящихся на поверхности частиц, протекает по схеме [c.152]

Используя полное уравнение, можно определить Ка и Къ при низких концентрациях субстрата, в то время как при высоких его концентрациях можно определить К п и К ъ- Знание этих констант диссоциации позволяет проникнуть в природу групп в комплексе и свободном ферменте на основании этих данных можно определить, какие группы подвергаются влиянию комплексообразования, и поэтому получить некоторые сведения о группах, являющихся активными при образовании комплекса с субстратом. Лэйд-лер [62[ составил таблицу данных, показывающих влияние на величину К комплексообразования, протекающего по тем местам молекулы, которые подвергаются ионизации, и, кроме того, связывающих эти эффекты с изменениями скорости и константы Михаэлиса при изменении pH. Там, где такие сведения оказываются непол ными, иногда для вычисления Ка или Къ можно воспользоваться методом, предложенным Диксоном (381. Сведения о группах, участвующих в комплексообразовании, были получены для взаимного превращения ионов фумаровой и малеиновой кислот в присутствии фумаразы [63J, для гидролиза сахарозы в присутствии сахаразы [64[, для гидролиза ацетилхолина при наличии холинэстеразы и ацетилхолинэстеразы [65[ и для окисления 2-амино-4-оксиптеридина в присутствии ксантиноксидазы [38]. [c.135]

В пламенно-эмиссионном спектрометрическом анализе клинических проб часто используют литий для подавления ионизации и как внутренний стандарт при определении натрия и калия. Поскольку изменения состава пламени и его температура влияют на эмиссию лития таким же образом, как на эмиссию натрия и калия, влияния этих изменений можно свести к минимуму, если наблюдаегмую эмиссию натрия или калия сравнивать с эмиссией постоянного количества лития, добавленного к каж-до1му раствору. С целью пастроения калибровочного графика для определения натрия изображают зависимость отношения эмиссионных сигналов натрия и лития от концентрации натрия аналогичный метод применяют для определения калия. Постройте калибровочный график по следующим результатам [c.718]

Окрашенные комплексы с анионами слабых кислот. Когда в качестве реагентов используют слабые органические кислоты НК (салициловая кислота, ализарин, диметилглиоксим и др.), изменение pH раствора оказывает очень сильное, хотя внешне и не всегда заметное влияние. Полнота связывяиия иона М в окрашенное соединение МК зависит от концентрации в растворе анионов реагента которая в свою очередь зависит от концентрации Н+ в растворе. В кислых растворах концентрация К бывает невелика, так как равновесие ионизации слабой кислоты НК сильно смещено в сторону недиссоциированной (кислотной) формы реагента. Увеличить концентрацию К путем повышения общей концентрации реагента не всегда удается, поскольку слабые органические кислоты часто имеют ограниченную растворимость. В этом случае концентрацию увеличивают повышением pH раствора, которое смещает равновесие ионизации кислоты в сторону его солевой формы К . [c.16]

Следующим опытом анионная природа минимума доказывается еще более наглядно. На рис. 5 показано влияние добавок сульфида натрия на волну серы. Если спад тока на волне серы связан с трудностью восстановления полисульфида на катоде, то добавление сульфида натрия должно снижать ток в минимуме благодаря уменьшению концентрации элементарной серы в объеме раствора. Действительно, при добавлении сульфида натрия волна серы на всем ее протяжении снижается. После уменьшения тока в минимуме до исчезающе малой величины дальнейшее снижение волны уже практически не наблюдается. Это происходит как раз в эквимолярной смеси серы и сульфида. В этих условиях раствор приобретает заметно желтое окрашивание, обусловленное образованием дисульфида 2 . Снижение предельного тока, очевидно, вызывается изменением коэффициента диффузии, а сложной формы анодная часть полярограммы соответствует ионизации ртути в присутствии дисульфида и избыточных количеств сульфид-анион а. [c.399]

Изменение давления поступающего в горелку горючего газа и давления поступающего в распылитель воздуха (или кислорода) влияет определенным образом на измеряемую интенсивность излучения или оптическую плотность элемента в пламени. Характер этого влияния зависит от ряда факторов от элемента, его концентрации, рода горючего газа, устройства горелки, типа фотометра и т, д. Причиной этого влияния является изменение степени распыления, формы и температуры пламени (отсюда и изменение парциального давления элементов в пламени), интенсивности света, попадающего на фотоэлемент или величины атомного поглощения. У легко ионизирующихся металлов изменяется степень ионизации, в результате чего изменяется и интенсивность излучения. В качестве иллюстрации этого влияния можно привести графики на рис. 118 и 119. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология