Ионообменные смолы размер зерен

Количество ионогенных групп, находящихся на поверхности гранул ионита, ничтожно мало по сравнению с количеством тех же функциональных групп внутри частиц ионообменной смолы. Поэтому ионный обмен происходит преимущественно внутри зерен ионита, куда диффундируют обменивающиеся ионы, проникая в ячейки макро-молекулярной сетки. Для очень крупных ионов размер ячеек сетки может оказаться слишком малым, и ионный обмен будет происходить только на поверхности зерна (ситовой эффект). [c.59]

В первом случае каждую молекулу смолы можно рассматривать как анион очень больших размеров, неподвижный, нерастворимый, связанный с ионами водорода или металла, способными вступать в обменные реакции. Ионы водорода (металла) могут находиться не только на поверхности зерна, но и входить во всю его объемную структуру. При набухании зерна ионообменной смолы во- [c.151]

Если с помощью ионитов, имеющих обычные размеры зерен, нельзя получить количественных результатов, последних почти всегда добиваются, либо увеличив дли ну колонки, либо измельчив смолу приблизительно до 150 меш. Скорость движения жидкости зависит, конечно, от длины колонны и особенно от величины зерен. При использовании ионообменных смол с малой степенью сшивки, скорость движения жидкости незначительно влияет на результаты работы однако в случае ионитов, имеющих большую поперечную сшивку, это влияние растет, особенно если зерна смолы крупные. Считают, что повышение температуры приводит к обострению переднего фронта выходных кривых и к увеличению емкости колонны до проскока. Однако ясно, что при работе с колоннами на величину рабочей температуры влияет скорость протекания жидкости. В случае, если раствор обрабатывают ионитами в колбочке с пе- [c.66]

Обычно каталитическая активность ионообменных смол совершенно не зависит от скорости протекания реагирующих веществ. Активность приблизительно пропорциональна температуре реакционной смеси и приблизительно обратно пропорциональна размеру зерен смолы. Поскольку большинство активных (ионообменных) участков ионита находится внутри его зерна, пористость последнего сильно влияет на производительность процесса. [c.193]

Поскольку скорость обмена зависит от скорости диффузии сквозь зерно полимера, для улучшения кинетических характеристик ионообменных смол разработаны методы синтеза макропористых сополимеров стирола с ДВБ. Такие полимеры образуются при полимеризации мономеров в среде инертных разбавителей, которые являются хорошими растворителями для мономеров и не растворяют полимер. В результате образуется пространственный полимер, содержащий ячейки, заполненные растворителем. После завершения полимеризации растворитель удаляется перегонкой с водяным паром или в вакууме. Полимер сохраняет пористый каркас. Варьируя соотношение стирола с ДВБ, количество растворителя и его природу, можно в широких пределах видоизменять поверхность, общую пористость и средний размер пор сополимера. Поскольку такие пористые сополимеры оказались пригодными для разделения многих сложных смесей в газовой хроматографии, а также соединений с различным молекулярным весом в гель-про-никающей хроматографии, они производятся многими фирмами (табл. 7). [c.199]

Ионообменное разделение селена и теллура производят на смоле амберлит 1К-120 (размер зерна 60 меш) в растворе 0,3н. соляной кислоты 12]. Точно так же, применяя анионообменную смолу дауэкс-1, можно отделить теллур от сурьмы и олова 141]. [c.367]

Для понимания функции буферов, используемых в хроматографии аминокислот, важно понять, что, по мере того как аминокислоты, находящиеся в растворе на верху колонки, мигрируют вниз по смоле, на каждой теоретической тарелке или в каждой зоне колонки устанавливается равновесие. Разделение аминокислот, содержащихся в пробе, зависит от многих контролируемых факторов, таких, как размер зерна ионообменной смолы, ее химическая природа и степень поперечной сшивки, диаметр колонки и высота столбика смолы, температура колонки, заряд и величина боковой цепочки аминокислоты, а [c.21]

Настоящая глава посвящена описанию условий точного микроскопического измерения размера зерна ионита, калибровки микроскопа и техники, применяемой в работе с отдельными зернами иопита. В этой главе обсуждается использование микроскопического метода при исследовании ионообменных смол и процессов ионного обмена. [c.333]

Для разделения синтетических ионообменных смол или других смесей мелких частиц также используется принцип классификации в восходящем потоке жидкости. Процесс осуществляется в вертикальных гидравлических классификаторах непрерывного действия с питанием суспензией (из воды и твердых частиц различных размеров). По сравнению с сухим рассевом ионитов гидравлическая классификация обеспечивает высокую точность разделения, причем зерна не дробятся и не деформируются, воздух в цехе не загрязняется пылью. [c.52]

В последние годы получен положительный опыт применения в механических фильтрах БОУ блоков СВД электростанций Мосэнерго нового материала — сополимера стирола и дивинилбензола [3.6]. Это полуфабрикат (отходы) производства органических ионообменных смол КУ-2 и АВ-17. Зерна сополимера сферической формы, размер рабочей фракции 1,2—3 мм. Возможность применения сополимера для указанных целей перед (промышленным внедрением проверялась на кафедре ТВТ МЭИ. [c.122]

Для ЭКОНОМИЧНОСТИ процессов деионизации важное значение имеет возможность регенерации и многократного использования ионообменных смол, образующих смешанный ионит. Технически возможная регенерация такой системы при помощи электродиализа, не требующая разделения обоих ионитов, экономически неприемлема вследствие высокой стоимости электроэнергии. Для химической регенерации необходимо предварительно разделить оба компонента. Такое разделение может быть произведено или по размеру зерна, или по разности удельных весов обоих ионитов. Можно подобрать сильноосновный ионит и сильнокислотный [c.114]

Гидравлические свойства. Конструкция ионообменного агрегата в значительной степени зависит от гидравлических свойств ионита. Сопротивление ионита и степень взрыхления его при промывке определяют возможность надлежащей промывки слоя смолы, ее сортировки и требуемую пропускную способность ионитового фильтра и в свою очередь зависят от размеров зерна, температуры, плотности частиц смолы и скорости фильтрования. По мере увеличения температуры вязкость воды падает, и, следовательно, для поддержания постоянной степени взрыхления ионита при промывке скорость промывки следует увеличивать. Такое же влияние оказывают увеличение истинной плотности частиц и увеличение скорости фильтрования. Влияние этих факторов очевидно из [c.153]

Проницаемость ионообменных смол обычно характеризуется либо количеством поперечных сшивок между цепями, либо набухаемостью (или коэффициентом набухания) ионита в воде. Такие весьма общие характеристики дают лишь косвенные сведения о размерах пор трехмерного полимера [1—3] и не дают сведений о функции распределения пор по размерам, т. е. о количестве ячеек с данным диаметром. Однако именно распределение пор по размерам в конечном итоге определяет проницаемость зерна сорбента и соответственно доступность сорбционных центров. [c.169]

Обычно смолы изготавливают и применяют гранулированными или измельченными в виде зерен размером от 0,3 до 2,0 мм, поэтому представляет интерес рассмотреть взаимодействие системы зерно ионообменной смолы — раствор электролита , окружающий зерно. [c.10]

Реакторы с обычным взвешенным слоем пригодны при значительной разности плотностей жидкого и твердого реагентов и при крупных зернах последнего. Если разность плотностей фаз невелика и размеры гранул малы, то целесообразно применять реакторы с фонтанирующим слоем (рис. 91). Фонтанирующий слой — разновидность взвешенного слоя. Его применение особенно целесообразно при обработке полидисперсных, твердых материалов и когда из-за агрессивной реакционной среды недопустимо наличие металлической решетки (полки) реактора. В реакторе с фонтанирующим слоем линейная скорость да составляет десятки см/с, в то время как в обычном взвешенном слое Т — Ж она не превышает нескольких мм/с. Поэтому реактор с фонтанирующим слоем работает с большей интенсивностью и более производителен. Чтобы обеспечить создание фонтанирующего слоя, диаметр нижней части реактора йа (рис. 91) не должен превышать диаметр трубопровода (йа йт). В области фонтана диаметр реактора Скорость жидкости в фонтане Шф превышает скорость, соответствующую уносу частиц Юу(Юф Юу). При проведении в реакторе с фонтанирующим слоем ионообменного процесса, например извлечения из жидкости катионов редких металлов ионитными смолами, пропускают жидкость через-реактор снизу вверх до насыщения ионита катионами. Регенерацию ионита ведут при том же направлении регенерирующей жидкости с получением концентратов редких металлов. [c.206]

Желательно использовать сферические зерна смолы с узким диапазоном по размеру и наименьшим размером, совместимым с оборудованием хроматографической системы. Очень маленькие частицы смолы имеют низкое сопротивление массопереносу в твердой фазе, и это позволяет приблизиться к истинному равновесию. Во многих аналитических ионообменных системах теперь применяют частицы смолы диаметром менее 40 мкм, становится общепринятым использование смол с размером частиц около 10 мкм [6, 7]. Вероятно, нижний предел диаметра частиц равен 2—3 мкм, меньшие частицы ул<е образуют коллоидную суспензию. [c.221]

Небольшие концентрации (0,5—1 мг/л) органических ионов больших размеров растительного происхождения могут быть найдены во многих поверхностных водах [8]. Во многих случаях ими можно пренебречь, но недавнее открытие новых ионообменных методов позволило получать воду с сопротивлением 4—10 X X 10 ом. Даже очень малый проскок больших ионов сразу скажется на качестве воды. Органическое вещество, которое не извлекается при хлорировании, коагуляции, фильтровании и других процессах, проходит через слой ионитов и может быть частично поглощено на поверхности сильноосновных анионитов. Эти ионы в процессе работы постепенно диффундируют в глубь зерна ионита. При регенерации оказывается недостаточно времени для обеспечения десорбции этих больших ионов, и они остаются в ионите. В других случаях эти ионы необратимо адсорбируются на поверхности смолы и не сорбируются при последующих циклах. Для десорбции этих ионов разработаны специальные методы регенерации, но они слишком жесткие, и их обычно не реко мендуется применять. В настоящее время разрабатываются другие методы. Найдено, что перекиси щелочных металлов и гипохлориты окисляют органические ионы в такой степени, что они могут быть десорбированы из слоя ионита. Это имеет значение в основном для сильноосновных анионитов. [c.109]

В последние годы белки растительного происхождения все в большей степени используют для питания не только животных, но и человека. Прямое потребление человеком растительных белков касается в первую очередь зерно-вьгх культур, бобовых, а также различных других овощей. Выделение высоко-очищенных белков (изолятов) происходит в несколько стадий. На первой стадии белки избирательно переводятся в растворимое состояние. Эффективность разделения твердой (примеси) и жидкой (белки) фаз является залогом получения в дальнейшем высокоочищенного продукта. В большинстве случаев белки из растительных источников являются альбуминами или глобулинами, причем глобулины растворимы в слабых солевых растворах, а альбумины — еще и в чистой воде. Белковый экстракт содержит много сопутствующих растворимых продуктов, поэтому на второй стадии белки отделяют осаждением или, используя различия в размерах или в электрическом заряде, применяют мембранную технологию, а также другие приемы (электродиализ, ионообменные смолы, молекулярные сита и др.). Когда оптимальные условия растворимости белков определены, выбор конкретного технологического процесса зависит от вида сырья и целевого продукта. [c.58]

Для объяснения закономерностей ионообменных процессов был выдвинут ряд теорий наиболее обешаю-шими из современных теорий являются представления Грегора. Согласно его теории, ионообменную смолу следует рассматривать как набухший гель, в котором установилось равновесие между давлением набухания (или осмотическим давлением) и упругими силами сшитой матрицы полимера. Всякое изменение условий нарушает этот баланс, и система переходит в новое состояние равновесия. Так, например, если полностью набухшую смолу в натриевой форме перевести в водородную форму, зерна ионита несколько увеличатся в размере это увеличение тем меньше, чем больше степень поперечной сшивки смолы. Согласно теории Грегора, замена малого иона на ион большего радиуса приводит к тому, что углеводородный скелет смолы раздается при этом упругие силы растут, вызывая в свою очередь увеличение внутреннего давления на подвижные элементы набухшей смолы, что приводит к выдавливанию некоторой части свободной воды из матрицы полимера В результате устанавливается новое равновесное состояние, при котором прирашение объема ионита будет меньше, чем разница объемов гидратированных ионов водорода и натрия. С уменьшением степени сшивки уменьшаются и силы упругости, возникающие при данном приращении объема, в связи с чем количество свободной воды, выжимаемой из матрицы ионита при заданном изменении ионного состава, будет меньше, а конечное увеличение объема смолы, следовательно, будет больше. [c.25]

СМОЛЫ, большие молекулы часто не могут проникнуть внутрь зерен или волокон вследствие эффекта молекулярного сита. Наблюдаются также медленное достижение равновесия и необрат1 мость адсорбции. Эти эффекты используют для избирательного удаления молекул меньшего размера из раствора [102]. Наиболее успешно хроматографию больших молекул проводят на твердых адсорбентах. Ионообменные смолы при использовании прочно сшиваются, препятствуя проникновению в зерна веществ, адсорбирующихся на поверхности. Аналогичным образом при получении хроматограмм жидкость — жидкость для набивки колонок используют такие вещества, как кизельгур, частицы которого обволакиваются каплями неподвижной фазы, но не адсорбируют ее. [c.323]

Схема производства ионообменных смол фирмы Rohm and Haas o. приведена на рис. 18 [153]. Первой ступенью синтеза сильнокислотных катионитов и сильноосновных анионитов является проведение суспензионной сополимеризации стирола с дивинилбензолом с образованием сополимера пространственного строения, содержащего 4—20% дивинилбензола. Полимеризацию проводят в присутствии органических перекисей в облицованном стеклом реакторе при температуре 80—90 °С в течение 2 ч с последующим кипячением смеси (30 мин) [154, 155]. Для предотвращения слипания частиц в реактор вводят также стабилизаторы суспензии (желатину, крахмал, карбоксиметилцеллюлозу и т. д.). Размер образующихся частиц (зерен) зависит от условий реакции обычно они имеют диаметр 0,3—1 мм. После завершения реакции зерна отфильтровывают, промывают водой и высушивают. [c.212]

Способ отделения РО4 -ионов при помощи ионообменных смол получил за последнее время большое практическое применение. Для анализа применяют стеклянные колонки (см. стр. 77). На дно колонки помещают стеклянную вату, а затем катионообменную смолу. Катионообменную смолу (СДВ-2 или СДВ-3) в количестве 10 г (размер зерна 0,3—1 мм) предварительно помещают на 2—3 часа в стакан с дестиллированной водой для набухания и отделения посторонних примесей. Раствор сливают. Смолу промывают декантацией. [c.433]

Различная степень набухания ионообменных смол в воде (и в водных растворах), зависящая от степени сшитости ионита, числа и свойств ионогенных функциональных групп, приводит к различию в проницаемости зерен сорбентов для ионов больших размеров. Повышение степени набухания ионитов вызывает повышенную способность для ионов больших размеров проникать в зерна и поглощаться сорбентами. Так, например, ионы органических веществ с молекулярным весом порядка 500—1000 могут быть сорбированы с огромными емкостями, превышающими вес сухого сорбента при коэффициентах набухания ионитов (отношении объема набухшей смолы к объему сухой смолы) порядка 3—4. Емкость сорбции тех же веществ на сильносшитых сорбентах, полученных при введении 10—20% дивинилбензола в смолу, составляет всего лишь миллиграммы на грамм сорбента. На этой основе созданы системы сорбентов с постепенно изменяющейся пористостью (проницаемостью). Так, сульфокатиониты типа СБС с коэффициентом набухания 1,2—1,4 сорбируют лишь аминокислоты и низкомолекулярные пептиды те же катиониты с коэффициентом набухания 1,7—2 сорбируют уже пептиды с молекулярным весом порядка тысячи наконец, катиониты СБС с коэффициентом набухания 4 поглощают сотни миллиграмм инсулина в расчете на грамм сорбента, не сорбируя сывороточные альбумин и глобулин [16]. Избирательная сорбция инсулина из белковых растворов проводится в колонке, заполненной набухающей сульфосмолой с зернами диаметром 0,2—0,5 мм. Медленная диффузия молекул белков в столь большие зерна сорбента не приводит к равновесию даже в течение многих часов. В связи с этим емкость сорбции зависит существенным образом от времени контакта раствора и сорбента. При значительных временах эксперимента сорбентом начинает поглощаться уже заметное количество белков большего молекулярного веса, что ухудшает избирательность сорбции инсулина. [c.197]

Из приведенных данных видно, что молекулы трипсина, а еще в большей мере химотрипсина, теряют способность проникать в зерно сорбента, что связано, естественно, с увеличением размеров макромолекул. У химотрипсина это происходит даже несмотря на образование трех осколков из каждой макромолекулы. Совершенно иначе ведет себя рибонуклеаза. Разрушение дйсульфид-ных мостиков и дальнейшее ацетамидирование приводят к увеличению проницаемости смолы этими макромолекулами, т. е. к уменьшению их размеров. Метод одноактной сорбции белков ионообменными смолами с целью анализа размеров макромолекул может быть сопоставлен с хроматографическим фракционированием белков методом гельфильтрации на сефадексе. Одноактная сорбция на ионитах и гельфильтрация на сефадексах приводят к идентичным суждениям об изменчивости морфологии белков после разрыва дисульфидных групп в трипсине, лизоциме и рибонук-леазе. [c.198]

Скорость элюирования зависит от способа использования ионита и от размера его зерен. Ее выражают либо как линейную (мл-см 2.ч1-=см/ч или мл см 2.мин- = см/мин), либо как объемную (мл-см -мин ). Линейная скорость относится к площади поперечного сечения колонки, а объемная — к объему слоя ионита. Полную скорость потока определяют числом миллилитров раствора, выходящего из колонки за единицу времени. Скорость элюирования зависит от вязкости раствора, которой определяется диффузия в зерна ионита и которая уменьшается с повышением температуры раствора. Чем мельче частицы ионита и чем выше температура, тем более высокие скорости потока допустимы в колонке. Однако по мере уменьшения размеров частиц увеличивается гидродинамическое сопротивление колонки, а повысить температуру не всегда возможно. Поэтому при работе с тонкоизмельченными ионообменными смолами всегда необходимо повышенное давление. Сопротивление колонки зависит от формы частиц ионита сферические частицы оказывают наименьшее сопротивление потоку подвижной фазы. При использовании мягких ионитов на основе полидекстрана или целлюлозы высокие давления недопустимы. В табл. 5.12 показаны скорости потока подвижной фазы в колонках, заполненных различными ионитами. Для ионообменных производных целлюлозы допустимы скорости потока от 4 до 30 мл-см 2-ч , а иногда и до 50 мл-см- -ч . Чем больше по размеру хроматографируемые макромолекулы, тем меньше должна быть скорость потока. Перепад давлений на колонках, заполненных се-фадексом А-50 и G-50, не должен превышать 2 см водяного столба на 1 см длины колонки. [c.280]

Иониты (ионообменные смолы) изготовляют в виде зерен размером от 0,3 до 2,0 мм. При погружении в раствор зерна, поглощающие растворитель, набухают, при этом их объем увеличивается в несколько раз до некоторого предела. Ионит набухает вследствие того, что в нем имеются гидрофильные ионогенные группы ограничивают же набухание и не допускают растворения ионита поперечные связи между макромолекулами, так называемая сетчатая структура. Способность ионитов к набуханию зависит от количества поперечных молекулярных связей между цепями в ионитовой смоле чем больще в смоле таких поперечных связей, тем менее способна она к набуханию. [c.378]

Результаты, полученные при ситовом анализе, представляют графически кривой, выражающей зависимость суммарного процента задержанного материала (по шкале вероятностей) от размеров отверстий сита в миллиметрах (логарифмическая шкала). Затем проводят прямую с максимальным приближением к экспериментально найденным точкам, учитывая нри этом относительные количества смолы, остававшиеся на каждом сите набора. Точку 90% задержанного материала получают интерполяцией и отверстие спта (в миллиметрах), соответствующее этой точке, фиксируют как эффективный размер зерна ионообменного материала. Фиксируют также точку 40% задержанного материала . Чтобы [c.148]

Емкость ионообменных смол. Одной из наиболее важных характеристик ионитов является их емкость, т. е. величина, показывающая, сколько ионов (в мэкв) на единицу веса смолы (в г) может сорбировать ионит. Емкость ионита, таким образом, зависит от числа фиксированных ионов, содержащихся в единице (весовой или объемной) ионита. В идеальных условиях емкость ионита есть величина постоянная — она не зависит от размера зерна ионита и от природы проти-воиона. Полная емкость, соответствующая числу фиксированных ионов (или протйвоионов) на единицу веса (или объема) смолы, реализуется, как правило, только в равновесных условиях. При противоточной хроматографии равновесие в системе достигается не всегда, и в этих условиях учитывают рабочую емкость, зависящую от скорости потока и, как правило, не достигающую величины полной емкости. [c.143]

В последние годы в разработке технологии выделения и очистки ферментов широкое распространение получили ионообменные смолы. В об--ласти синтеза ионитов, способных с большой селективностью и полной обратимостью сорбции поглощать из многокомпонентных растворов слож- ) ные органические ионы, существуют две тенденции. Первая связана с синтезом жестких макропористых сорбентов, обладающих большой гетерогенной плотностью в зерне, у которых наряду с плотными участками, не проницаемыми для белков, имеются большие поры с диаметром, превосходящим размеры макромолекул белка Вторая — с синтезом гелевых сорбентов, обладающих в набухшем состоянии повышенной проницаемостью по отношению к белковым макромолекулам. Взаимодействие макромолекул белка со сшитым полиэлектролитом осуществляется по сильно развитой поверхности полимера в виде слоев [ ]. Работы, проведенные с использованием таких сорбентов, позволили разработать.простые технологические схемы выделения ряда белковых веществ ]. [c.216]

В работе Форси [10] описан анализ содержания металлов в виноградных листьях и ягодах, вине и почве. Органические вещества озоляют путем нагревания до 450 °С и полученную золу экстрагируют раствором НС1. Медь отделяют электролизом при контролируемом потенциале катода. Свободный от медй раствор пропускают через сильноосновную ионообменную смолу дауэкс 1X10 (размер зерна 200—400 меш, диаметр колонки 6 мм, длина слоя смолы 12 см). Фосфорную кислоту элюируют 8 н. НС1, кобальт — [c.362]

Иониты — синтетические смолы, способны набухать при поглощении воды или органических растворителей. Иониты имеют пространственную структуру (рис. 8) и представляют неравномерносвязанные пространственные сетки, состоящие из цепей атомов углерода, которые, сплетаясь, образуют плотный клубок. Плотность переплетения называют степенью сшивки. Структура смолы — ионита напоминает губку с более или менее равномерно расположенными отверстиями. Ионит можно считать поливалентными пространственно сшитыми макроионами. Строение молекул двух ионообменных смол изображено на рис. 9. Размер пор в зернах ионита лежит в пределах от 0,001 до 0,01 мкм. В случае стирол-сульфокислотных смол изменением количества дивинилбензола (ДВБ) можно значительно уплотнить клубок из цепей углерода. Обычные смолы содержат 10% ДВБ, [c.41]

Продление действия лекарства в форме таблеток возможно путем увеличения молекулы лекарственного вещества, например, осаждением его на ионообменной смоле. Вещества связанные с ионообменной смолой, становятся нерастворимыми и высвобождение их в пищеварительном тракте основано исключительно на обмене ионов. Скорость высвобождения лекарственного вещества изменяется в зависимости от степени измельчения ионита (чаще используют зерна размером 300-400 мкм), а также от количества его разветвленных цепей. Вещества, дающие кислую реакцию (анионную), например, производные барбитуратовой кислоты, связьшаются с анионитами, а в таблетках с алкалоидами (эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат, резерпин и др.) используются катиониты (вещества со щелочной реакцией). Таблетки с ионитами поддерживают уровень лекарственного вещества в крови обычно в течение 12 ч. [c.390]

Для разделения смесей методом элютивной ионообменной хроматографии колонки нужно готовить очень тщательно. После загрузки смолы колонку следует промыть водой, попеременно чередуя направление подачи воды. Для этого к выходу из колонки присоединяют через резиновую трубку делительную воронку, наливают в нее воду и, попеременно поднимая и опуская воронку, заставляют воду проходить через слой смолы вверх и вниз при подаче вверх вода должна иметь достаточно большую скорость для того, чтобы. разрыхлить смолу. В результате этой операции из колонки удаляются пузырьки воздуха, а смола в колонке сортируется по размерам частиц при этом частицы большего размера оказываются в нижних, а меньшего размера в верхних слоях колонки. В любом сечении колонки зерна смолы должны быть примерно одинакового размера, а их упаковка равномерной и близкой к упаковке сферических частиц. Чтобы частицы хорошо рассортировались, колонку следует ставить вертикально. [c.176]

Как показали результаты наших исследований, в условиях проведенных нами экспериментов в лобовой части фронта сорбции (до перегиба кривой концентраций) главную ро [ь в кинетике ионообменного процесса играет внешнедиффузионное сопротивление. Это объясняется, очевидно, следующими условиями высокой вабухаемостью и емкостью ионита малыми размерами зерен малой степенью насыщения активных центров смолы выпуклостью изотермы сорбции, которая вызывает обострение фронта, сводящее на нет всю сумму продольных эффектов небольшой истинной скоростью потока между зернами вследствие расширения слоя низкой концентрацией растворов более медленной диффузией анионов в растворе, чем диффузия катионов. [c.24]

Выбор величины и формы зерен ионита определяется его принадлежностью к группе пенабухающих или на0ухаюи1 пх сорбентов. Для пепа-бухающих сорбентов статические и кинетические характеристики сорбции возрастают с уменьшением размеров зерен, увеличением степени неровности их поверхности и увеличением их пористости. Для набухающих ионитовых смол форма зерен не оказывает существенного влияния на статические и кинетические характеристики ионного обмена и поэтому предпочтение отдается зернам сферической форлпэ , которая облегчает плотное заполнение фильтрационных колонн и в то жо время создает наиболее благоприятные условия для движения фильтруемой жидкости. Цвет ионита в большинстве случаев безразличен, особенно в процессах очистки неэлектролитов или концентрирования электролитов. Только в случае хроматографического разделения окрашенных ионов применение бесцветных ионообменных сорбентов удобнее, так как позволяет получать цветные хроматограммы. [c.23]