Электролит поддерживающий фоновый

Если коэффициенты активности всех форм поддерживаются постоянными во всем исследовании, то измерение по крайней мере N наборов значений (а, А, В) или ([ВАс], А, В) для с>0 приводит, в принципе, к Л/ стехиометрическим константам устойчивости (см. гл. 3 и 5). Отношения концентраций можно получить также из криоскопических измерений в эвтектической точке (гл. 12). Свойства, включающие один или более коэффициентов распределения или факторы интенсивности, например коэффициенты экстинкции, также можно использовать при условии, что эти параметры остаются постоянными и что фоновый электролит не влияет на измерения. [c.43]

Если состав водной фазы в процессе эксперимента изменяется незначительно, то коэффиценты активности обычно можно контролировать использованием среды с постоянной ионной силой (см. гл. 2, разд. 1). Однако если фоновый электролит несколько растворим в органическом растворителе, то следует проверять, чтобы его концентрация в каждой фазе не изменилась в условиях опыта. Если твердые осадки водной фазы определяются радиометрически, то концентрацию фонового электролита следует поддерживать как можно меньшей, чтобы уменьшить рассеяние и поглощение излучения (см. стр, 252). [c.249]

Для определения /Сс титруют раствор изучаемой слабой кислоты (ее соли) в фоновом электролите раствором сильной щелочи ( кислоты) в том же электролите, что позволяет поддерживать постоянной концентрацию фонового электролита при титровании. В ходе титрования измеряют потенциал Е стеклянного (водородного) электрода, погруженного в исследуемый раствор, относительно электрода сравнения, затем строят график зависимости Е от количества прилитого реагента и находят значение Е, при котором оттитрована половина исходной кислоты (соли). Отвечающую этому значению Е концентрацию ионов водорода находят с помощью градуировочного графика. Она равна поскольку в этом случае [В ] = [ВН] ( см.уравнение (1.32)). Следует помнить, что при соизмеримых концентрациях ионов водорода, основания В и кислоты ВН при расчетах К1 по уравнению (1.32) должна вноситься поправка в концентрации [В ] и [ВН], учитывающая диссоциацию кислоты ВН. [c.21]

Здесь M I — фоновый электролит / — ионная сила исследуемого раствора, которая поддерживается в цепи (3.46) постоянной. [c.78]

Разработано устройство для автоматического анализа жидких проб методом электрохимического титрования [Заявка 2517063 Франция, МКИ О 01 N 27/42, 1983]. Анализируемая проба реагирует с ионами вещества, генерируемыми рабочим электродом ячейки, содержащей некоторое количество определяемого иона в фоновом электролите. Дозирующее устройство, подающее в раствор анализируемую пробу, поддерживает отношение титруемый ион титрант на постоянном уровне. Титратор работает под управлением блока памяти, содержащего набор последовательных команд, и счетчика, задающего временной режим работы системы. [c.180]

Метод градуировочного графика. Для ностроения градуировочного графика готовят серию из четырех - пяти растворов определяемого вещества с известными концентрациями путем разбавления более концентрированного исходного раствора, концентрация которого должна быть надежно установлена предварительно. Для разбавления исиользуют наиболее подходящий для определяемого элемента фоновый электролит. Для каждого из приготовленных растворов регистрируют полярограмму в одинаковых, строго контролируемых условиях эксперимента. Все полярограммы запи-сьшают нри одной и той же чувствительности регистрирующего устройства нолярографа, выбранной но раствору с максимальной концентрацией из приготовленной серии. Работать необходимо с одним и тем же капилляром, поддерживая постоянную высоту столба ртути над ним так, чтобы период жизни капли I и скорость вытекания ртути т не изменялись. Если нроизведение называемое характеристикой капилляра, определить [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология