Вещества твердые ионные

Способ непосредственного введения образца в ионный источник применяется при исследовании твёрдых, а также жидких веществ с очень низким давлением пара. На рис. 3.3 показано устройство системы прямого ввода. Основными элементами ее являются отполированный металлический шток 1 с каналом, в который помещается кварцевая ампула 2 с веществом, и шлюз с краном 5. В кране 5 имеется сквозное отверстие с диаметром, равным диаметру штока. Ввод образца в ионный источник проводят в следующей последовательности. Краном 5 ионный источник отсечен от области шлюза. Шток с ампулой через отверстие вводят в шлюз практически до крана 5 и уплотняют гайкой 4. При открытом кране 8 в шлюзе между гайкой 4 и краном 5 создают вакуум. Перекрывают кран 8 и поворачивают кран 5 так, чтобы шток с ампулой через отверстие в кране 5 был [c.40]

В обычно применяемых материалах могут значительно понизить температуру эвтектики. Поэтому надо проверить опытным путем, присутствует ли в системе жидкость. Одним из чувствительных методов, применяемых для этой цели, является определение электропроводности спрессованной таблетки из смеси реагентов в интервале температур, при которых изучается их реакционная способность. Так как электропроводность ионных соединений в расплавленном состоянии обычно значительно выше, чем в твёрдом, то плавление обнаруживается по резкому подъему кривой зависимости электропроводности от температуры. Этот метод был применен Тамманом [91 и часто использовался в более поздних исследованиях. Он не пригоден в присутствии металлов и других твердых веществ с большой электронной проводимостью. Внешний вид смеси твердых веществ как во время, так и после реакции не дает указаний относительно участия в реакции жидкой фазы, и для ее обнаружения требуется специальная проверка. [c.396]

Гидролитической адсорбцией . Давно известен факт, что древесный уголь (как и волокна тканей при адсорбции красителей) способен изменять pjj раствора электролита, из которого он адсорбирует растворённое вещество Ч Это должно означать избирательную адсорбцию либо анионов, либо катионов. Многое, вероятно, зависит от природы и предварительной обработки угля, но для активированного угля из чистого сахара, повидимому, твёрдо установлены два правила крупные органические ионы или молекулы обычно адсорбируются гораздо сильнее, чем неорганические ионы, а при одинаковых размерах и структуре молекул или ионов органические кислоты и анионы обычно легче адсорбируются, чем основания или катионы. [c.186]

Химическая индивидуальность поверхности может также играть известную роль. Как было установлено Адамсом и Холмсом , наряду с общей тенденцией адсорбировать катионы благодаря своим кислотным свойствам, синтетические смолы, получаемые из разных фенолов, обнаруживают индивидуальные различия. Что касается смол, получаемых из ароматических оснований, то они адсорбируют преимущественно анионы. Эти адсорбционные свойства имеют важные технические применения, например, при очистке воды. Различия в адсорбционной способности разнообразных твёрдых тел дают ценное средство разделения смесей, как сложных органических соединений, так и неорганических ионов. Эти различия успешно используются для выделения веществ, имеющих большое значения в биохимии, в особенности энзимов и пигментов. Использование для этой цели адсорбентов имеет большую давность. В 1862 г. Данилевский выделил амилазу из трипсина, сока поджелудочной железы, путём адсорбции на свеже-осаждённом коллодии. В более позднее время гидроокиси железа и алюминия, а также каолин и древесный уголь весьма успешно при- [c.188]

Поверхностные трещины. Большинство твёрдых веществ имеет на своих поверхностях многочисленные мелкие трещины Это следует прежде всего из сопоставления действительной прочности кристаллов с её значениями, выведенными из теоретических соображений. Прочность ионной решётки хлористого натрия, вычисленная теоретически из рассмотрения электростатических сил взаимодействия ионов, имеет порядок 200 кг/мл в действительности же су ие кристаллы каменной соли разрушаются под нагрузкой в 0,4 кг/мм . При деформировании в воздухе максимальная деформация каменной соли, не сопровождающаяся разрушением, очень мала. Работающим в соляных копях давно было известно, что при погружении в тёплую воду каменная соль выдерживает изгиб и кручение, не разрушаясь Иоффе установил, что при погружении кристалла каменной соли в воду, его прочность на разрыв может быть доведена до двух третей теоретического значения авторы последующих работ подтверждают значительное упрочнение при погружении в воду, хотя большинству из них не удавалось наблюдать столь сильного упрочнения. Иоффе объясняет свои результаты тем, что вода растворяет поверхностный слой, в результате чего образуется свежая поверхность без трещин. Более или менее быстрое понижение прочности после просушки он объясняет возникновением новых трещин, ослабляющих кристалл благодаря интенсификации напряжений у концов трещин . [c.322]

Понятно, чго при этом у большого числа атомов, молекул или ионов, образующих решётку, имеются остаточные, свободные силы. Молекулы газообразного или жидкого вещества, приближающиеся к поверхности такого твёрдого тела, легко попадают в сферу действия этих сил. [c.25]

ИОНЙТЫ м мн. Твёрдые нерастворимые ограниченно набухающие в водных растворах сложные вещества, способные к ионному обмену состоят из жёсткого каркаса, включающего фиксированные ионы, и подвижных ионов противоположного знака применяются в гидрометаллургии, для деминерализации воды, в качестве полимерных катализаторов. [c.160]

НАДПБУОКСИДЫ м мн. Группа химических соединений, содержащих в своём составе ионы О , твёрдые кристаллические вещества используются в системах жизнеобеспечения для регенерации кислорода. [c.269]

Химические реакции в поверхностных пленках. При изучении реакций в поверхностных плёнках наибольший интерес представляет вопрос, изменяется ли химическая активность молекул в результате их нахождения на поверхности. На твёрдых поверхностях, как и на поверхности сложных коллоидных частиц, известных под названием энзимов, наблюдается определённое повышение хими-ческой активности тех соединений, реакции которых катализ ются поверхностью энзима. Вообще говоря, самый факт нахождения молекул в монослое на поверхности жидкости не изменяет присущей им химической активности, которую удобнее всего оценивать по энергии активации молекул. Тем не менее, работы Райдила п его сотрудников показали, что доступность молекул плёнки для реагирующих с ними молекул или ионов подкладки в значительной мере зависит от ориентации и плотности упаковки молекул в плёнке, вследствие чего скорость реакцял вещества плёнки сильно зависит от её структуры. До сего времени, однако, нет никаких данных, позволяющих заключить, что поверхность жидкости обладгет достаточной жёсткость для создания напряжений, способных изменить состояние активации молекулы на поверхности, если толысо плёнка не сжата. С другой стороны, твёрдые поверхности и энзимы способны создавать напряжения, изменяющие химическую активность адсорбированных молекул (гл. VII). , [c.129]

ВЛИЯЮТ самые незначительные следы растворённых веществ. Она резко изменяется при пропускании тока через верхнюю жидкость (между погружённым в неё платиновым электродом и ртутью), возможно, вследствие изменения концентрации ионов на границе вода — ртуть в результате электролиза. Большая кривизна поверхности затрудняет растекание, что можно сравнить с краевым эффектом на твёрдых поверхностях. Более подробные сведения об этих необъ-яснённых пока явлениях можно найти в цитированных статьях Бардена. [c.281]

С-потенциал какого-либо вещества в коллоидном растворе не должен обязательно совпадать, и в большинстве случаев не совпадает, с С-потенциалом крупных поверхностей того же вещества в твёрдом или кристаллическом состоянии 2. Эго объясняется различием в ориентации молекул на поверхнобти в случае, например, солей с парафиновой цепью, на ионной мицелле наружу обращены гидрофильные группы, в то время как на кристаллах на большей части поверхности наружу обращены углеводородные концы молекул. То же самое относится и к красителям. Вообще же поверхностные свойства коллоидов, включая их потенциалы, зависят от способа образования коллоидного раствора. Относительное движение противоположных [c.460]

Различные виды свечения тел. В свободном состоянии атому какого-либо вещества свойственны только определённые, дискретные уровни энергии, занимающие каждый лишь очень узкие пределы. Если атом находится в более или менее сильном электрическом поле, то его энергетические уровни расщепляются и смещаются. В твёрдом теле атомы и ионы находятся в электрическом поле, создаваемом соседними атомами. При хаотическом тепловом движении расстояния отдельных атомов от их соседей весьма различны. Различны и поля, вызывающие расщепление энергетических уровней. Поэтому различно и положение самих уровней. При излучении накалённого твердого тела атомы его, возвращаясь в нормальное состояние, излучают кванты разной величины, соответствующие различным значениям V или I. Термическое излучение твёрдого тела состоит не из отдельных монохроматических радиаций, как это имеет место в газах, где расстояние между атомами велико, а представляет собой сплошной спектр со всевозможными длинами волн. Так как это является следствием хаотического движения частиц твёрдого тела и беспорядочного переплетения их электрических атомарных и молекулярных полей, то спектр должен соответствовать хаотическому излучению, а в случае равенства температуры во всех частях системы — равновесному чёрному излучению. Индивидуальные свойства атомов и молекул и первоначальное (невозмущённое полями соседних атомов и молекул) расположение их энергетических уровней сказываются на селективности излучения, т. е. на отступлениях действительно имеющего место излучения твёрдых тел от излучения абсолютно чёрного тела. Если проследить интенсивность излучения для всевозможных длин волн, а не только в видимой части спектра, то излучение серых тел также оказывается селективным. [c.319]

Кратковременное и длительное свечения красителей. Свечение красителей наиболее полно развивается в растворах как жидких, так и твёрдых. Большинство чистых красителей в кристаллической форме светят крайне слабо или вовсе не светят. Слабость свечения в твёрдом кристаллическом состоянии или его полное отсутствие несомненно вызываются специфическим действием молекул или ионов красителей друг на друга, так как многие органические соединения, весьма близкие к красителям по структуре молекулы, например сложные полициклические вещества, нередко 01бладают прекрасной люминесценцией и в твёрдол состоянии. [c.264]

Рассмотренное ранее движение ионов и атомов в решётке вызывалось различием концентраций, однако, в случае решётки, состоящей из ионов, причиной их движения может быть также и электрическое поле. Тогда химическое соединение, с движущи-Мйся в электрическом поле ионами, обладает известной ионной проводимостью определяемой обычными методами измерения электропроводности. Для ионной проводимости твёрдых веществ. свр аведливы те же законы, что и для ионной проводимости жидкостей (электролитов), а именно [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология