Изотермы обмена вогнутая

При повышении общей концентрации раствора величина Ка в изменяется незначительно, если заряды обмениваемых ионов равны, но резко уменьшается при обмене разновалентных ионов А " и В"" (п > т). Оба эти положения иллюстрируются на примере системы Ыа+, Са П К, С1 — НгО (рис. 8). С увеличением концентрации и эквивалентной доли Са + в системе происходит уменьшение селективности сорбции Са + вплоть до перехода выпуклой изотермы в вогнутую. [c.34]

Фронт гетерогенной реакции, характеризующийся кривой изменения концентраций ионов, передвигается в направлении движения раствора со скоростью, зависящей от свойств системы, концентрации ионов, скорости потока и характера ионообменной изотермы. Если обмен ионов происходит с очень большой скоростью и равновесие устанавливается практически мгновенно, то при прямолинейной изотерме точки фронта (кривая неизменных концентраций в зоне реакции) передвигаются с постоянной скоростью. При выпуклой изотерме по мере движения фронта кривая деформируется в следствие того, что ее точки движутся с разными скоростями — точки с большими концентрациями движутся быстрее, чем с меньшими. При вогнутой изотерме, наоборот, быстрее движутся точки фронта с меньшими концентрациями. [c.309]

Обменная конверсия двух солей в системах, где отсутствует ассоциация ионов и образование третьей фазы, проводится катионообменным методом, если > 1 и наиболее ценный ион — У , или анионообменным методом, когда Ку,х > 1 и ценный ион — А+. В том случае, когда рабочим стадиям обеих систем соответствуют вогнутые изотермы, рационально промежуточное получение кислоты или основания. [c.75]

Целевая операция проводится в условиях, обеспечивающих наибольший выход чистого продукта АУ или наиболее полное использование обменной емкости ионита до проскока иона В+ (выпуклая изотерма обмена). Соответственно регенерация проводится при Ка,в <1. ив общем смысле термин регенерация ионитов относится к процессам, характеризуемым вогнутой изотермой обмена. Расход реагента на регенерацию ионита является обычно наиболее важным среди экономических факторов, определяющих целесообразность применения ионообменного метода. [c.95]

Установлено, что ионный обмен в концентрированных растворах направлен в сторону увеличения содержания в жидкой фазе более растворимой соли. Точки состава растворов располагаются на кривой, обращенной вогнутостью к оси исходной соли в случае влажного катионита и к изотерме растворимости в случае сухого катионита. Очевидно, предельными точками этих преобразований будут фигуративные точки воды и эвтоники. Полагая вероятным аналогичное течение процессов с Be-, Mg-, Sr-, Ва-катионитом и растворами щелочных хлоридов, следует отметить, что диапазон изменений концентраций в жидкой фазе определяется границами водного угла системы из двух солей с общим ионом, что может служить определенным критерием для выбора мембраны и условий ее работы. [c.86]

Следует указать, что при В = 1 изотерма обмена р1азибвалентных ионов (2, 1) в координатах 6у — (ру прямолинейная, при В < 1 выпуклая, а при В > 1 вогнутая. Исходя из этого следует указать, что В при обмене разновалентных ионов играет роль константы изотермы обмена. [c.188]

Чаще всего встречаются выпуклые изотермы, характерные для случая, когда поглощаемые ионы имеют большее сродство к иониту, чем ионы, первоначально в нем находившиеся. Если поглощаемые ионы связываются ионитом менее прочно, чем ионы, находившиеся в нем первоначально, то получается вогнутая изотерма, неблагоприятная для ионного обмена. Если сродство обоих сортов ионов к иониту одинаково, т. е., если коэффициент избирательности равен единице, изотерма обмена линейна. На практике изотермы обмена, линейные во всем интервале концентраций (О << Хи < 1), наблюдаются лишь в исключительных случаях например, при обмене двух изотопов одного и того же элемента. Если обмену подвергаются очень малые количества элемента, то изотерму обмена можно считать линейной (гл. 3. 6). Иными словами, отношение х 1х в узком интервале концентраций можно считать постоянным (но не равным единице). Этот случай, весьма важный для аналитических разделешш методом элюентной хроматографии, будет рассмотрен в гл. 6. [c.101]

О, Сдо 20, = 20 = 10). Из графиков следует, что закономерности распространения ионов по трещинам при гомовалентном обмене хорошо согласуются с физическими представлениями. Так, сравнение кривых показывает, что при линейной (АГ 2= 1) обменной сорбции в блоках происходит замедление переноса вытесняющих катионов Су по сравнению с переносом инертного компонента. Такая же картина наблюдается и для обмена по выпуклой изотерме (К 2 = 20), причем катионы Су перемещаются по трещинам медленнее, чем при линейном обмене. Последнее обусловлено поддержанием повышенных концентрационных градиентов в пористой матрице, что интенсифицирует ее насыщение веществом из трещин. И, наоборот, при вогнутой изотерме (АГ 2 0,15) выполаживание концентрационного профиля в блоках замедляет поступление в них катионов из трещин, ускоряя миграционный процесс. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология