Сорбция и ионный обмен

В частности, к последним относятся флокулянты, ингибиторы гидратации (разупрочнения) глинистых пород, поверхностно-ак-тивные вещества, гидрофобизаторы и др. Глина является главным компонентом буровых растворов, а глинистые минералы обладают преимущественно гидрофильной поверхностью и способны к сорбции и ионному обмену [16, 27]. [c.43]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоисто-ленточных силикатов и состоят в основном из двух структурных элементов - кремнекислородного тетраэдра и алюмокислородного октаэдра. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену [1,2]. Из-за изоморфного замещения атомов кремния и алюминия на катионы более низкой валентности плоские грани кристаллической решетки глинистых минералов приобретают отрицательный заряд. Его компенсация происходит за счет адсорбции ионов Mg Са, Ре", К и На" . Эти катионы представляют ионообменный комплекс глин. Сила взаимодействия катионов ионообменного комплекса с кристаллической решеткой глин обусловливает их физико-химические и механические свойства, в частности, набухаемость. При контакте глин с водой молекулы воды проникают в межплоскостное пространство структурных [c.199]

Сорбция и ионный обмен являются типичными гетерогенными процессами. Общий перенос вещества между зерном сорбента и раствором можно разделить на следующие. стадии 1) диффузия сорбируемого вещества из объема к зерну сорбента, 2) диффузия в зерно, 3) процесс сорбции или обмена ионов, 4) диффузия образовавшегося в результате обмена вещества к поверхности зерна, 5) диффузия вещества в объем раствора. Многочисленные экспериментальные исследования сорбции (ионного обмена) показали, что скорости этих процессов обычно определяются диффузией. Поэтому сорбция (ионный обмен) может протекать в областях 1) внешнедиффузионной кинетики, когда скорость сорбции лимитируется диффузией вещества к поверхности сорбента, [c.12]

Сорбция и ионный обмен [c.489]

Коэффициент распределения зависит от различных факторов природы вещества, природы растворителя, температуры и техники проведения эксперимента. Однако и такие носители, как бумага, крахмал, силикагель и др., считавшиеся ранее инертными, не являются абсолютно инертными, поэтому в распределительной хроматографии сочетаются такие процессы, как распределение, сорбция и ионный обмен. Теория распределительной хроматографии не учитывает эти побочные факторы, т. е. рассматривает идеальный случай распределения веществ [1, И]. [c.75]

Сорбция и ионный обмен. Эти процессы осуществляют в колонных адсорберах периодического действия с неподвижным слоем сорбента. Сорбционные и ионообменные установки состоят из нескольких аппаратов, что позволяет осуществлять непрерывный процесс очистки стоков по циклической схеме сорбция — десорбция. [c.207]

Сорбция и ионный обмен в неводных средах [c.137]

СОРБЦИЯ И ИОННЫЙ ОБМЕН В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ [c.137]

Сорбция и ионный обмен являются типичными гетерогенными процессами. Общий перенос вещества между зерном адсорбента и раствором можно разделить на следующие стадии 1) диффузия адсорбируемого вещества из объема к зерну сорбента 2) диффузия в зерно [c.81]

СОРБЦИЯ И ИОННЫЙ ОБМЕН [c.63]

Сорбция и ионный обмен широко используются в процессах подготовки воды для промышленных нужд (умягчение, обессо-лнвание) извлечения ценных компонентов из растворов и пульп в гидрометаллургии тяжелых металлов очистки различных химических продуктов и сбросных вод и во многих других процессах. Масштаб исиользования и области применения ионного обмена постоянно расширяются. [c.87]

В зависимости от условий проведения эксперимента сорбция и ионный обмен могут протекать в любой диффузионной области. Экспериментальными исследованиями ионного обмена на синтетических обменниках было установлено [51, что при малых концентрациях С 0,003н) обменивающегося иона процесс протекает во внешнедиффузионной области лри больших концентрациях (С 0,5н) — во внутридиффузионной. В промежуточной области концентраций ионный обмен происходит в смешанной диффузионной области. Для сорбции таких простых зависимостей не наблюдается [61 область, в которой протекает процесс, во многом определяется свойствами самого сорбента. Так, на широкопористых сорбентах сорбция обычно протекает во внешаедиффузжоныой области, а на тонкопористых — во внутридиффузионной. [c.82]

Для количественной обработки результатов кинетических опытов по сорбции и ионному обмену, в том числе на породах н почвах, необходимо определить, в какой кинетической области ленагг процесс. Существует несколько способов определения диффузионного механизма, контролирующего скорость сорбции (понного [c.101]

Ниже будут отдельно расс готрвны решения сформулированной задачи для процессов взаимодействия растворенного вещества с вмещающими породами 1) сорбция и ионный обмен 2) необратимая химическая реакция второго порядка 3) обратимая химическая реакция первого порядка 4) необратимая химическая реакция, протекающая в диффузионной области. [c.160]

В процессе фильтрации через зону аэрации в результате сорбционных процессов снижается концентрация тяжелых металлов, несколько повышается pH инфильтратов. Тем не менее это не предотвращает загрязнения грунтовых вод в районе городских свалок. При поступлении инфильтратов свалок в горизонты гр)штовых вод происходит формирование загрязненных вод, сходных по своему химическому типу с инфильтратом. Они обогащены натрием, кальцием, тяжелыми металлами, содержат ионы аммония, органические соединения. Натрий и кальций являются продуктами ионообменных реакций и кислого гидролиза алюмосиликатов. Минерализация загрязненных вод колеблется в пределах 0,8-6,8 г/л. Характерной особенностью является сезонное колебание величины минерализации. В периоды обильных затяяшых дождей минерализация загрязненных грунтовых вод понижается. Основными процессами их формирования являются сорбция и ионный обмен, кислый гидролиз, нитрификация и биохимическая деструкция. В районе свалок отмечается загрязнение грунтовых вод патогенными микроорганизмами. [c.239]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоистоленточных силикатов, Кристаллы которых имеют более или менее строго выраженную трехмерную структуру и размеры не более 10 мк. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену и образуют в концентрированных и разбавленных суспензиях тиксотропные коагуляционные структуры [1—3]. [c.5]

Суть влияния процессов комплексообразоваиия на сорбционные и ионообменные процессы нетрудно понять из следующего. Известно, что по способности к сорбции и ионному обмену катионы и анионы образуют следующие ряды Ме > Ме > Ме > Ме, А > А " > А > А". Комплексообразование в системе Ме" -А приводит к образованию соединений с меньшим и даже противоположным зарядом. Например, в системе Ве -Р" образуется ряд Ве , ВеР, ВеР°, ВеРз.-ВеР ". Поэтому способность бериллия к сорбции и катионному обмену уменьшается в ряду Ве > ВеР >Вер2. [c.64]