Проскок ионов кальция

Если поступающий в колонку раствор содержит способные к обмену ионы двух или нескольких сортов, то в колонке может происходить их разделение, так как различные ионы имеют неодинаковое сродство к иониту. Поскольку раствор непрерывно протекает через новые слои ионита, а в колонку поступают новые порции раствора, эффект частичного разделения, достигаемый при простом встряхивании ионита с раствором, оказывается как бы многократно усиленным, так что при подходящих условиях удается добиться полного разделения обменивающихся ионов. Примером может служить пропускание раствора, содержащего хлориды кальция и аммония, через колонку с катионитом в Н-форме (рис. 5. 3), На рис. 5. 3 показан состав вытекающего раствора, выраженный в эквивалентных долях, в зависимости от общего числа миллиграмм-эквивалентов, пропущенных через колонку. Из рисунка видно, что вначале происходит количественное поглощение как ионов аммония, так и ионов кальция. По истечении некоторого времени начинается проскок ионов аммония. Затем количество ионов аммония в вытекающем растворе возрастает, и в течение некоторого промежутка времени вытекающий раствор не содержит никаких других ионов. Затем наступает момент, когда начинается проскок ионов кальция. После этого состав вытекающего раствора постепенно изменяется концентрация ионов кальция увеличивается, а ионов [c.98]

Кислая среда настолько сильно подавляет, диссоциацию слабых кислотных (карбоксильных) групп вофатита С, сжимая его ионную атмосферу, что количество обменных катионов этой атмосферы весьма быстро убывает с ростом кислотности электронейтральной среды, окружающей данный Н-катионит. В соответствии с этим кривая 5, характеризующая его динамическую активность при разных концентрациях исходного раствора, имеет крутой наклон к оси концентраций. При концентрации исходного раствора хлористого кальция 7 мг-экв/л уже с начала фильтрования получается проскок ионов кальция в фильтрат в количестве, превышающем [c.483]

При содержании рутения в исходном 3 Х 10 ц Си/мл, значительное количество его удалилось до проскока ионов кальция и магния при pH = 1,8 и 2,5. При pH = 5,5 результаты ошибочны. Однако если в отходах содержится только рутений, то их можно выбрасывать без какой-либо обработки, так как его содержание меньше допустимого — 0,1 л Си/мл. Во всех опытах сумма редких земель была ниже допустимой, что и ожидалось на основании предшествующих работ [96, 78. 47, 13]. [c.478]

Наиболее экономично Н-катионирование доочищенных сточных вод производить до проскока ионов кальция в фильтрат либо до достижения заданного уровня жесткости. Лишь при деминерализованной воде либо при общей высокой концентрации солей с преобладанием солей натрия Н-катионирование приходится производить до извлечения из воды, наряду с катионами жесткости, и катионов щелочных металлов. Освобождающаяся после Н-катионирования сточной воды углекислота должна быть удалена из воды продувкой воздухом в дегазаторах. [c.154]

После проскока ионов кальция в фильтрат Н-катионитовые фильтры выводят на регенерацию. Использование в качестве регенерационных растворов обычно применяемых 3—5%-ной серной либо 5%-ной соляной кислот приводит к образованию не утилизируемого отхода ионообменных установок — разбавленного раствора смеси серной кислоты, сульфатов кальция и магния. Чтобы избежать образования минерализованных отходов на этой стадии подготовки сточных вод, регенерацию Н-катионита целе- [c.154]

Рабочая обменная емкость ( р) определяется до проскока в фильтрат извлекаемых из раствора ионов кальция. Она зависит от различных факторов диаметра колонки, высоты слоя, скорости фильтрования. [c.161]

Результаты титрования (рис. 1) свидетельствуют о том, что падение максимальной кислотности, эквивалентное количеству поглощенных катионов, наступает при pH = 1,7—1,8. Это соответствует началу проскока ионов натрия в фильтрат. Ионы кальция появляются в нем позже (pH = 2—2,2). [c.222]

Эти реакции осуществляются путем пропускания очищаемой воды через находящийся в колонке слой Ыа-катионита при определенной скорости до проскока, т. е. до появления Са и в фильтрате. После проскока катионит регенерируют, пропуская через него раствор поваренной соли до желаемой степени извлечения поглощенных катионитом ионов кальция и магния. [c.165]

Рис. 38. Проскок ионов кальция при умягчении воды сульфокатио питом амберлит Ш-105 [305].

Для оценки проскока взвеси через фильтр при управлении расходом рассола была определена динамическая характеристика канала расход рассола на фильтр — концентрация ионов кальция и магния в фильтрате . Результаты экспериментов, реализованные при скачкообразном возмущении по расходу 10 м /ч, а также оценки переходных характеристик приведены на рис. V-4. Исследуемый [c.108]

Из экспериментальных данных следует также, что на слабокислотном катионите проскок ионов магния и кальция происходит почти сразу ( 5% исходной концентрации), и затем концентрация этих ионов в фильтрате медленно увеличивается, достигая исходной концентрации. [c.260]

В процессе деионизации обычно происходит проскок одновалентных ионов, например натрия и калия. Двухвалентные ионы, такие как магний и кальций, прочно удерживаются смолой так, что их проскок происходит очень редко. [c.104]

Для изучения возможности полного использования обменной емкости смолы КУ-2 по красящим веществам сироп пропускали через катиони-товый фильтр К1 до проскока ионов кальция. Затем подключали свежую колонку Ка, и раствор фильтровали через два фильтра К — К2. Первый катиоиообменник К отключали на регенерацию после проскока ионов кальция на втором Кг. [c.224]

Таблица VIII-9. Распределение HNOi и Са(ЫО-к)г в отработанных растворах азотной кислоты после регенерации смолы КУ-2 в фильтре I ступени, насыщенной ионами кальция до проскока 0,5 е-экв/м в фильтрат

Таким образом, процесс Н-катпонирования кальциево-натриевой воды Со значительным содержанием натрия проводится с помощью последовательно соединенных фильтров с насадками из сульфоугля и катионита КУ-2. Первоначально П-сульфоуголь сорбирует все три катиона (Са2+, М +, N3+), и на КУ-2 поступает Н-катионированная вода с проскоком натрия. Во второй стадии сульфоуголь, насыщенный натрием, продолжает работать по обмену натрия на ионы кальция и магния, а на фильтр с КУ-2 поступают соли, содержащие только натрий в количестве, равном общему солесодержанию воды, Рабочий пе- [c.103]

Процесс этот осуществляется следующим образом (рис. 50) концентрированный технический раствор хлористого натрия (315 г/л), содержащий примесь ионов кальция, пропускают через К З-катионит до проскока Са отработанный катионит обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты, для чего требуется почти эквивалентное количество кислоты по отношению к поглощенным ионам. Н-катионит затем переводят раствором едкого натра в Ыа-форму. Для этого могут быть использованы малоконцентрированные производственные растворы (нанри- [c.187]

Сорбционная, или поглотительная, способность ионита оценивается емкостью сорбента , т. е. количеством растворенного электролита, которое поглощается единицей веса или объема сорбента. Так, емкость глауконита по иону кальция составляет 2—5 мг г сорбента, емкость пермутитов 10—15 мг г сорбента. Различают статическую обменную емкость (СОЕ), динамическую емкость до проскока (ДОЕ) и полную динамическую емкость (ПДОЕ). [c.510]

Прошедшую через колонку воду периодически контролируют на ионы кальция по мурексиду (стр. 229) и на l-ионы пробой с AgNOa. После проскока С1-ио-нов или ионов кальция катионит и анионит вынимают из колонки раздельно и переносят в стаканы. Катионит для регенерации заливают 5%-ным раствором НС1, оставляют стоять 10—12 час, после чего кислоту сливают и катионит отмывают дистиллированной водой до отсутствия в промывных водах С1-ионов. Анионит регенерирует 2%-ным раствором NaOH и отмывают от щелочи дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по фенолфталеину. [c.30]

В работе [49] приведены резу.льтаты ионообменной очистки вод процесса гидромета.члургического производства никеля, причем опыты проводились на богатых никелем растворах (до 80 мг/л), имею- щих высокую общую жесткость. Очистка этих растворов проводилась на катионите КУ-2 в Ма-форме. Показано, что динамическая обменная емкость по никелю снижается в присутствии ионов кальция на величину, равную динамической обменной емкости катионита по кальцию. Селективность при обмене никеля и кальция оказалась примерно равной, однако имелось все же некоторое опережение движения фронта максимальной насыщенности ионита кальцием, что позволяло отключать фильтр на регенерацию по проскоку жесткости, не опасаясь проскока никеля. Обменная емкость по никелю в этих условиях составила 13—14 г/л. При отсутствии кальция п растворе обменная емкость по никелю была равной 17—24 г/л. Несколько худшие результаты были получены на сульфоугле. Так, обменная [c.140]

Содержание серы в ионите МСФ составляет 7,3%. Кислотное число по КОН — 234 мг г. Поглотительная способность до проскока по иону натрия из раствора Na l — 2,25 мг-экв1г, а по иону кальция из раствора СаОз — 2,7 мг-экв г. [c.59]

При фильтровании воды через катиониты, умягчение ее начинается в верхнем слое фильтра. По мере течения процесса верхний слой фильтра отрабатывается, и рабочий слой как бы опускается все ниже и ниже. Когда нижний слой фильтра полностью насытится катионами нжсткости и в умягченной воде появятся ионы кальция ( момент проскока ), дальнейшее умягчение воды становится невозможным, и ионит должен быть регенерирован. [c.258]

Этот ряд сорбируемости катионов не совнадает с лиотропным рядом, согласно которому л елезо обладает меньшей гидратируемостью и, следовательно, большей энергией вхождения, чем кальций. Возможно, что в данном случае сказывается влияние повышенной концентрации ионов кальция в растворе но сравнению с концентрацией ионов железа. Учитывая, что в золе молочной кислоты всегда содержится значительно больше кальция, чем железа, установленный ряд поглощаемости катионов приобретает практическое значение, так как позволяет контролировать процесс катионирования молочной кислоты по проскоку ионов железа, пользуясь весьма чувствительной реакцией с желтой кровяной солью. [c.148]

В табл. VIII-9 показано, как распределяются катионы кальция между порциями регенерационного раствора азотной кислоты ( hnoj=4 кг-экв/м ) после регенерации Н+-фильтра I ступени, работавшего до проскока катионов Са + в фильтрат [18]. Из таблицы видно, что в порции раствора № 2 достигается наиболее высокая концентрация вытесненных из смолы КУ-2 ионов при почти равных количествах кислоты и нитрата кальция (1,76 и 1,95 кг-экв/м соответственно). В порции Л" 1 избыток кислоты очень мал, но и концентрация нитрата кальция в 1,5 раза ниже, чем в порции № 2, которую и следует выводить из цикла для утилизации. В первой использованной порции промывной воды содержание кислоты достигает 2,5 кг-экв/м , а содержание ионов Са + составляет всего 0,4 кг-экв/м . Следовательно, применение этой порции промывной воды для приготовления регенерационного раствора позволит сократить расход свежего реагента на 2,5 кг-экв/м ( на 150—155 кг HNOs/m ) за счет устранения непроизводительных потерь кислоты. [c.230]

Известно, в частности, что весьма сложную задачу представляет собой очистка соединений щелочных металлов от микропримеси кальция [6, 30], который из-за своей распространенности является наиболее часто встречающимся и трудно-удаляемым загрязнением препаратов высокой чистоты. При помощи ионного обмена на окисленном угле можно очень просто очищать от кальция концентрированные растворы гидроокисей и солей щелочных металлов и аммония. Было установлено [31], например, что при очистке от кальция 20%-ных растворов NaOH или КОН обменная емкость окисленного угля по кальцию до проскока составляет 300—400 мкг г, т. е. на колонке с 20 г угля можно при однократном пропускании полностью удалить примесь кальция из — 250—300 мл 20%-ного раствора NaOH (квалификации X. ч.). Еще более удобно и экономично применять для этого две-три последовательно соединенных колонки. В полученных после очистки на колонках с окисленным углем препаратах щелочей и некоторых солей щелочных металлов и аммония следы кальция не обнаруживались пламенно-фотометрическим и спектральным методами. [c.343]

Достоинством метода мгновенного проскока, кроме экспресс-ности, является возможность его использования для одновременного определения р многих веществ в многокомпонентных системах, что в принципе позволяет более надежно проследить в эксперименте зависимость критерия Нуссельта от критерия Прандтля при Re = onst. В частности, этим методом в работе [80] были найдены кинетические коэффициенты для ионов натрия, калия и кальция при их совместном обмене на ион водорода. Было показано, что р, определенные при обмене из смеси и индивидуально, в пределах точности эксперимента не различаются между собой. Это позволило подтвердить вывод о независимости кинетики сорбции каждого компонента и возможности использования значений Р, полученных в опытах с индивидуальными веществами, в расчетах кинетики смесей при условии, что диффундирующие вещества не вступают между собой в химическое взаимодействие. Кроме того, как подчеркивалось ранее, в области Re 50 критериальные зависимости между Nu и Re, полученные в опытах по растворению незаряженных частиц, находятся в удовлетворительном соответствии с этими же зависимостями, найденными в экспериментах па ионному обмену. [c.127]

Равным образом можно отделить небольшие количества двухвалентного кальция от одновалентных ионов натрия. Пропуская раствор 0,01 н. по содергканию ионов натрия и кальция через колонну, заполненную Ка-катионитом, удается полностью адсорбировать ПОНЫ кальция. В момент проскока кальция в фильтрат в катионите практически не будет содержаться ионов натрия и он будет почти насыщен кальцием [305]. [c.126]

Целесообразно рассмотреть возможность применения ионного обмена для концентрирования раствора и устранения трудностей, связанных с осаждением цинка из разбавленных растворов при помощи химических реагентов. Применение На-катионитов в этом случае более целесообразно, чем Н-катионитов, так как устраняет образование кислот, которые перед сбросом в сточные воды должны быть нейтрализованы. Поскольку относительно обмена натрий-цинк имеются сравнительно скудные сведения, необходимо провести приближенный расчет. Так как катионы кальция и цинка двухвалентны и близки ио активности, для приближенного решения задачи можно использовать данные ио обмену натрий-кальций. Из рассмотрения данных по умягчению воды, приведенных на рис. 36 (гл. УП), отчетливо видно, что при удельном расходе регенерирующего вещества 97,4 кг/м поваренной соли полнота регенерации близка к 80% и для раствора ириведенной выше концентрации величина проскока цинка в фильтрат будет незначительной. Для получения раствора с максимально возможной концентрацией иона цинка следует принять удельный расход поваренной соли, обеспечивающий регенерацию, ио возможности близкую к 100-процентной. При этом по имеющимся данным (рис. 35) обменная емкость равна око.по 0,4 г-экв/л. Так как за [c.167]

На молибденовой фабрике Балхашского горнсметаллургического комбината имеются сбросные воды, содержащие молибден и рений. Это — маточные растворы после осаждений молибддта кальция с содержанием молибдена до 1 г/дм и рения до 30 мг/дм и сернокислые растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденовых концентратов, содержащие до 100 г/дм серной кислоты, до 1 г/дм молибдена и до 0,5 г1 дм рения. Дпя очистки (извлечения) этих растворов от молибдена и рения в 60-х годах также была внедрена ионообменная установка. Маточные растворы подкисляют серной кислотой до pH = 3 и подают на ионитовые колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена с удельной нагрузкой 3 удельных объема в час. Сорбцию ведут до проскока молибдена 30-40 мг/дм . После промывки насыщенного анионита молибден элюируют 1 н. раствором аммиака со скоростью 1,5 удельных объема в час. Богатые элюаты направляются на осаждение из них молибдата, а бедные — в оборот. Извлечение молибдена при ионном обмене составляет около 95 %. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология