Кинетика внутридиффузионная гелевая

Окислительно-восстановительные процессы, протекающие с участием ЭИ, обычно рассматривают как диффузионные. Николаев, исходя из теоретических соображений о вероятных соотношениях концентраций и коэффициентов диффузии поглощаемого вещества в твердой и жидкой фазах, исключает возможность контролирования кинетики окислительно-восстановительных процессов в ЭИ пленочной диффузией. Он полагает, что процессы связывания окислителя, а также процессы восстановления Сц2+ при изготовлении ЭИ контролируются внутридиффузионной (гелевой) кинетикой и могут быть описаны для сферических гранул ЭИ следующей системой уравнений [c.65]

Кравченко и Шаталов [70], рассматривая процессы на окислительно-восстановительных полимерах как диффузионные, допускают возможность контроля их кинетики не только гелевой (внутридиффузионной), но и пленочной диффузией. [c.66]

Необходимо иметь в виду, что все факторы, увеличивающие диффузионный поток в зерне, одновременно уменьшают диффузионный поток в пленке, и наоборот. Например, проведение обмена в концентрированных растворах благоприятствует возникновению гелевой (или внутридиффузионной) кинетики, тогда как при работе с разбавленными растворами при прочих равных условиях — постоянное число фиксированных ионов, толщина пленки, размер зерна — чаще всего возникает пленочная (или внешнедиффузионная) кинетика скорость диффузии ионов в зерне смолы не меняется, а диффузия в пленке замедляется, поскольку выравнивание концентраций в пленке становится замедленным. Наиболее часто пленочная кинетика имеет место при работе с ионитами, об- [c.160]

Внутридиффузионный характер кинетики сорбции был установлен в опытах с прерыванием (рис. 1). На всех кривых рисунка скорость обмена после прерывания контакта ионита с раствором в начальной момент больше, чем перед прерыванием. Гелевый механизм диффузии был подтвержден линейной зависимостью F — /t для начальных участков [c.121]

Внешнедиффузионная (пленочная) кинетика наиболее ярко проявляется в случае раз авленных растворов и сильно набухших ионитов большой емкости, а внутридиффузионная (гелевая) — при работе с концентрированными растворами и полимерами, обладающими густой молекулярной сеткой. На практике, по-видимому, чаще всего имеют место оба вида диффузии. На скорость диффузии и, следовательно, на кинетику ионообмена оказывают [c.589]

Внешнедиффузионная (пленочная) кинетика наиболее ярко проявляется в случае разбавленных растворов и сильно набухших ионитов большой емкости, а внутридиффузионная (гелевая) —при работе с концентрированными растворами и полимерами, обладающими густой молекулярной сеткой. На практике, по-видимому, чаще всего имеют место оба вида диффузии. На скорость диффузии и, следовательно, на кинетику ионообмена оказывают сильное влияние сопротивление среды, степень набухания ионита, густота молекулярной сетки, температура, размеры и форма диффундирующих ионов и т. д. [c.449]

Для выяснения механизма фосфорилирования СДВ необходимо определить стадию, лимитирующую кинетику этого процесса. Таких стадий может быть три диффузия фосфори-лирующего агента через пленку, примыкающую к поверхности зерна (пленочная или внешнедиффузионная кинетика) диффузия фосфорилирующего агента внутри зерна (гелевая или внутридиффузионная кинетика) собственно химическая реакция электрофильного замещения (химическая кинетика). [c.67]

Для тканей и волокон, с Р-содержащими ионогенными группами Парамоновой и сотр. 1[199] предложено и экспериментально подтверждено уравнение сорбции цилиндрическими элементами бесконечной длины для внутридиффузионной кинетики. Энергия активации, полученная для гелевой кинетики, 6—6,5 ккал/моль при сорбции уранилнитрата. Столь различные экспериментальные данные [198, 113] по величинам энергии активации и типу кинетики можно, очевидно, объяснить малыми концентрациями (10 —10 моль/л и нестабильностью использованной авторами ди-Ка-формы фосфоновокислотного катионита в нейтральных и кислотных средах (pH 2,3—3). В этой области pH происходит расщепление даже первой ступени ди-Ыа-формы (р/< а = 3—4) на 7—24% при полной регенерации второй (рЛ а = 7,5—8,1). [c.116]

При ионооблтенном поглощении анионных поверхностно-активных веществ скорость достижения равновесия значительно меньше, чем при обмене неорганических анионов или относительно небольших анионов низкомолекулярных органических соединений. Кинетика ионообменного поглощения анионных ПАВ (в частности сульфонола) носит гелевый внутридиффузионный характер [18]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология