Фенилдиазонийхлорид

Рассмотрите механизм (5е2) реакции азосочетания 1) фенилдиазонийхлорида с диметиланилином, [c.200]

Какие продукты образуются в результате взаимодействия индола со следующими реагентами 1) ацетилнитратом, 2) пиридинсульфотриоксидом, 3) л-нитро-фенилдиазонийхлоридом, 4) бромом в уксусной кислоте Составьте уравнения реакций. [c.223]

Напишите уравнения последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли диазония а) фенилдиазонийхлорид [c.111]

Рассмотрите влияние pH раствора на строение диазосоединений. На примере фенилдиазонийхлорида покажите, какие превращения имеют место при постепенном переходе от кислой среды к щелочной. Назовите все формы диазосоединений. [c.158]

При взаимодействии фенилдиазонийхлорида с анилином в слабощелочной среде образуется диазоаминобензол [c.160]

Разложение фенилдиазонийхлорида — реакция первого порядка [c.333]

Ниже приводится схема восстановления фенилдиазонийхлорида до феиил-гидразина [c.237]

Чистый И. получают диазотированием анилина с послед, разложением образовавшегося фенилдиазонийхлорида в присут. К1. [c.253]

Упражнение 3.11.4. Бензидин диазотируют по обеим аминогруппам, в кислой среде сочетают с 1 моль Аш кислоты и затем в щелочной среде с 1 моль л1-фенилен-диамина. Полученный продукт сочетают в щелочной среде с фенилдиазонийхлоридом. Напишите формулу образующегося трисазокрасителя. [c.744]

Разложение замещенных фенилдиазонийхлоридов в воде — реакция первого порядка [64] скорость реакции (не считая солевого эффекта и эффекта растворителя) не изменяется при прибавлении спирта или аниона хлора. [c.514]

Синтез диазоаминобензола основан на взаимодействии фенилдиазонийхлорида с анилином - [c.28]

Какие соединения получатся при восстановле-нни фенилдиазонийхлорида действием 1) муравьиной кислоты, 2) гидросульфита натрия в присутствии цинка [c.199]

Напишите уравнения реакций азосочетания фенилдиазонийхлорида с перечисленными ниже соединениями 1) ж-крезолом, 2) л-оксибензойной кислотой, [c.200]

Как показывают измерения длин связей, структура 32 дает больший вклад в резонансный гибрид, чем структура 33 [395]. Так, в фенилдиазонийхлориде межатомное расстояние С—N составляет около 1,42 А, а расстояние N—N — около 1,08 А [396], что больше соответствует простой и тройной связи, чем двум двойным связям (см. т. 1, разд. 1.10). Даже ароматические соли диазония устойчивы только при низких температурах, обычно не выше 5 °С, и лишь самые устойчивые, например соль диазония, полученная из сульфаниловой кислоты, сохраняются при 10—15 °С. Соли диазония обычно получают в водных растворах и сразу используют [397], однако при желании можно получить твердые соли диазония (см. т. 3, реакцию 13-25). Устойчивость арилдиазониевых солей можно повысить путем комплексования с крауН Эфиром [398]. [c.479]

Какие соединения получатся при восстановлении фенилдиазонийхлорида а) действием муравьиной кислоты б) ЫаН50з + 2п [c.113]

Напишите структурные формулы фенилдиазонийхлорида и фениламмонийхлорида. Сравните строение диазониевой и аммониевой групп. Какими электронными эффектами можно описать их взаимодействие с бензольным кольцом [c.158]

Сопоставьте строение фенилдиазонийхлорида с циклогек-силдиазонийхлоридом и объясните причину относительной устойчивости первой соли в водных растворах на холоду и быстрое разложение с выделением азота второй в этих же условиях. [c.158]

Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на скорость разложения солей диазония в водном растворе при нагревании. Объясните изменение скоростей гидролиза приведенных ниже соединений (в скобках даны относительные скорости) а) фенилдиазонийхлорид (1,00) б) jn-нитрофенилдиа-зонийхлорид (0,0009) в) п-метоксифенилдиазонийхлорид (0,00015) [c.159]

Фенилдиазонийхлорид сочетается с фенолом, но не вступает в реакцию с анизолом. 2, 4-Динитрофенилдиазонийхлорид с анизолом реагирует, а 2, 4, 6-тринитрофенилдиазонийхлорид сочетается даже с углеводородом—мезитиленом (1, 3, 5-триметилбензол ом). Объясните эти факты. [c.160]

Из 4-фенил-З-бутеновой кислоты в присутствии серной кислоты образуется соединение СюН О, которое растворимо в водном NaOH, но не в водном ЫаНСОз, а с фенилдиазонийхлоридом образуег вещество красно-оранжевого цвета. Что представляет собой соединение СюНвО и каковы вероятные стадии его образования [c.203]

Группа аминопиридинов включает в себя значительное число биологически активных производных. В качестве примера можно привести супрастин (42), обладающий антигистаминным действием и применяемый при аллергических дерматозах. Другим примером служит триаминопроизводное феназопиридин (45), который используется в качестве анальгетика при болезненном мочеиспускании. Его производят двойным аминированием 2-пиридона (43) амидом натрия при нагревании (200 °С) в диметиланилине с последующим азосочетанием диамина (44) с фенилдиазонийхлоридом в кислой среде [c.121]

ДИАЗОАМ И НО БЕНЗО/1 (ДАБ, порофор DB, целлофор DAB) 6H5NHN2 6H5, крист, 99—150 С раств. в зф., бензоле, горячем сп., не раств. в воде. Получ . взаимод. sHsNHg с фенилдиазонийхлоридом. Порообразователь (газовое число 0,113—0,122 м /кг), вулканизующий агент, инициатор полимеризации. [c.155]

В пром-сти Ф. получают фосгенированием анилина. Препаративно синтезируют обработкой фенилдиазонийхлорида KO N в присут. Си или взаимод. дифенилмочевины с фосгеном в хлорнафталине (150 °С, выход 70-80%). [c.67]

Задача 24.4. Фенилдиазонийхлорид сочетается с фенолом, но не вступает в реакцию с менее реакциониоспособным анизолом. 2,4-Динитрофенилдиазонийхлорид, однако, реагирует с анизолом 2,4,6-тринитрофенилдиазонийхлорид сочетается даже с углеводородом — мезитилеиом (1,3,5-триметилбензолом). а) Как вы объясните подобное различие в поведении б) Будет ли п-толилдиазонийхлорид, по вашему мнению, более или меиее сильным реагентом в реакции сочетания, чем фенилдиазонийхлорид [c.743]

Обработка трополона фенилмагнийбромидом в присутствии хлористого кобальта или фенилдиазонийхлоридом в присутствии надбензойной кислоты приводит к 3-фенилтрополону [119]. [c.398]

Рунге с сотрудниками [28] показали, что TT в щелочной среде реагирует с фенилдиазонийхлоридом с образованием (выход до 4%) 2,4-ди фенилазо-6,6-дифенил-2,4, 6-триметилен-1, 3, 5-трисульфона, кристал лизующегося с двумя молекулами воды [c.209]

Для введения алкиларильных заместителей в качестве ал-килирующего агента используют соответствующие спирты или арилалкилгалогениды [схема (30)]. Арилирование пиронов-2 в положение 3 достигается действием фенилдиазонийхлорида [24]. [c.15]

Упражнение 24-18. Реакция азида натрия NaN8 с фенилдиазонийхлоридом дает фенилазид СвНвКз и азот. В случае проведения реакции при низкой температуре часть азота выделяется быстро, а часть — медленно. Интересно, что если [c.291]

Изучая зависимость скорости разложения двойных солей арилтетрахлорстибинов с фенилдиазонийхлоридом [уравнение (8)] порошком железа в ацетоне [c.9]

Органическая химия (1974) -- [ c.707 , c.735 , c.736 , c.743 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.291 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.468 , c.470 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология