Этил бутеновая кислота

ПомеЖдународнойзаместительнойноменклатуре непредельные кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия соответствующего по строению непредельного углеводорода. В качестве главной выбирают наиболее длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы и максимально возможное число кратных связей. Углерод карбоксила всегда обозначается цифрой 1 (в названии эта цифра не пишется, но подразумевается). Для приведенных выше соединений получаем названия а) З-метил-З-бутеновая кислота [c.52]

Технология дегидрирования изобутана в псевдоожиженном слое катализатора не отличается от технологии дегидрирования н-бутана. Выделение изобутена из бутан-бутеновой фракции газов крекинга, содержащей до 12% изобутена, экономически более выгодно. Из этой фракции изобутен извлекают серной кислотой или проводят его жидкофазную гидратацию в изобутиловый спирт на ионообменных смолах. [c.104]

Поскольку склонность олефинов к полимеризации возрастает с увеличением молекулярной массы, технические фракции, используемые для синтеза спиртов, должны быть тщательно очищены от примесей высших олефинов. Последние вовлекают в полимеризацию и низший олефин, который самостоятельно в данных условиях обычно не полимеризуется. Особенно важна очистка этан-этиленовой фракции, так как сульфатирование этилена протекает в наиболее жестких условиях. Загрязнение серной кислоты полимерными продуктами препятствует ее дальнейшему использованию. В связи с этим содержание пропилена в этан-этиленовой фракции не должно превышать 0,1%, а содержание бутадиена в бутан-бутеновой фракции при получении вотор-бутилового спирта — 0,3—0,5%. [c.222]

Подобно этому металлирование 1-гексена м-амилнатрием с последующим карбонилированием указывает на перегруппировку первоначально образующегося карбаниона, поскольку образуются (с высоким выходом) 3-гептеновая и 2-пропил-З-бутеновая кислоты [126]. [c.229]

Названия непредельных кислот строятся таким же образом, как и предельных, но место двойной связи указывается или цифрой, обозначающей номер атома углерода, после которого идет двойная связь, либо двумя греческими буквами, показывающими, между какими атомами имеется двойная связь. Так, винилуксусная кислота должна называться Р, -у-бутеновая кислота, а кротоновая — а,р-бутеновой. Нов обиходе применяются, в основном, тривиальные названия этих кислот. [c.233]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Сырьем для полиизобутена молекулярного веса 10 ООО-является изобутен, выделяемый из бутав-бутеновой фракции крекинг-газов. Эту фракцию в смесителях обрабатывают прн 30—40° серной кислотой концентрацией 40°о- При этом серная кислота адсорбирует только изобутен (нормальные бутены с нею в этих Условиях не реагируют). Затем при помощи пара при температуре 100° проводят десорбцию изобутена. Получающийся таким путем изобутен содержит не более 2,0% примеси нормальных бутенов, и является хорошим сырьем для получения нолиизобутенов любого молекулярного веса. [c.284]

Гимексазол — белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, метаноле и этаноле. Получают, исходя из эфира 3-хлор-бутен-2-овой кислоты и гидроксиламина (схема 14). Реакцию проводят в щелочной среде. Необходимый для этого синтеза эфир замещенной бутеновой кислоты получают из ацетоуксусного эфира и пентахлорида фосфора. Известны и другие методы [c.542]

Приготовьте 200 г 1%-ной амальгамы натрия (см. задачу 31). Восстановите (раздельно) хлорбутеновые кислоты для этого в толстостенной банке энергично встряхивайте 100 г амальгамы с раствором 2 г кислоты в 30 мл этанола. Время от времени сбрасывайте избыточное давление в банке и продолжайте встряхивание до тех пор, пока не перестанет образовываться хлористый натрий. Отфильтруйте раствор, на роторном испарителе удалите растворитель и получите изомерные бутеновые кислоты. Эти соединения в соответствии с их свойствами можно очистить при помощи обычных методов. Одно из них является кристаллическим веществом (т. пл. 72 °С), а другое представляет собой масло (т. кип. 169 °С 70—75 °С при 15 мм рт. ст.) [c.137]

Образование при карбонилировании 1-замещенных я-аллильных ком плексов хлорангидридов 3-бутеновых кислот, замещенных в положении 4, указывает на то, что эта реакция включает стадию изомеризации л-аллиль-ного комплекса в металлоорганичсское соединение с о-связью металл — угле род [c.63]

Существенное влияние на расход кислоты оказывает наличие в исходном углеводородном сырье примесей диеновых углеводородов [83,84]. Так, по данным работы [84], увеличение содержания дивинила в бутан-бутеновой фракции (от 0,12 до 0,61 0,79 1,1 и 2,и 5Ц) приводит к относительному увеличению расхода Н2< 0 (от 100 до 109,5 117,0 136,5 и 244%, соответственно). Одновременно содержание органических соединений в отработанном катализаторе увеличивается от 2 до 3,8>5. Октановые характеристики легкого ал-килатЁ при этом не изменяются. На основании экспериментальных данных [84] предложено эмпирическое уравнение, позволяющее рассчитать возможное увеличение расхода Н2< 0/ в килограммах на тонну элкилата, вызванное наличием дивинила в исходном сырье [c.10]

З-пептен-1-он, l-N-пирролидиноциклогексен и этиловый эфир З-М-пирролидилкрото-новой кислоты взаимодействуют при 0° С с кетеном, взятом в избытке, образуя производные а-пирона — 100, 102 и соответственно 101. Возможно, что в этом случае цикло-бутеновые производные особенно нестабильны и переходят в Р-аминовинилкетоны. Дальнейшее присоединение кетена протекает подобно присоединению к винилкетонам и приводит, с отщеплением тетрагидропиррола, к производным а-пирона. [c.738]

Такие комплексы получают пр фогс.лизе ангидридов двух-оснпс-ны.х кислот, содержащих в качестве заместителя цикло-бутеновую группировку фотолиз замороженны.х растворов эти.ч соединений проводится прн ни ких температурах [34, 1974, т, 86, с. 491 52. 1976, т. 41. с, 3058 55, 1976, с. 35941. [c.48]

По наиболее старому процессу производства [220—223] изобутилен выделяют из газов крекинга нутом абсорбции умеренно разбавленной серной кислотой. Из всех моноолефинов изобутилен реагирует с ней наиболее легко. В результате получается треш.-бутилсориая кислота, которую вновь превращают в изобутилен. Изобутилен абсорбируется практически количественно ужо 65 %-ной кислотой на холоду. При низких температурах (в пределах от —10 до +10°) потери изобутилена в результате полимеризации невелики, но с увеличением температуры потери за этот счет увеличиваются [224, 225]. Если работать с концентрированной кислотой, то необходимо сильно охлаждать реакционную смесь, так как в противном случае легко образуются полимеры, как это было найдено еще Бутлеровым [204, 205]. Кроме того, в случае концентрированной кислоты в реакцию с ной вступают и другие ненасыщ знныв углеводороды. Сырьем для получения изобутилена является бутан бутеновая фракция газов крекинга. При переработке газо- [c.50]

Двойная связь, находящаяся в положении а, к карбоксильной группе, как это видно па примере нониленовой и коричной кислот, совершенно не присоединяет родана. Бутеновая и oктaгидpo- -нaфтилyк y нaя кислоты, имеющие двойную связь в положении , у, также практически родана не присоединяют. [c.760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология