Фиксированные ионы ионогенные

Полимер может быть использован в качестве ионообменника только после введения в матрицу ионогенных групп. Ионогенная группа состоит из двух ионов. Один из них прочно фиксируется на матрице за счет ковалентной связи и называется функциональной группой (фиксированным ионом). Ионы противоположного заряда связываются с фиксированным ионом за счет электростатического взаимодействия. Они называются противоионами. Эти ионы могут обмениваться на эквивалентное количество ионов того же заряда из раствора. [c.19]

ИОНЙТЫ (ионооб.менники, ионообменные сорбенты), полимерные в-ва и материалы, содержащие ионогенные и (или) комплексообразуюшие группы, способные к обмену ионов при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.-твердые нерастворимые по.пп.гектролиты аморфной или кристаллич. структуры. Ионогенные группы закреплены на мол. каркасе (матрице) и диссоциируют, давая полиионы (фиксир. ионы) и подвижные противоионы, компенсирующие заряды полиионов. Напр, (лля одной ионогенной группы) [c.256]

ИОНООБМЁННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, жидкостная хроматография, основанная на разл. способности разделяемых ионов к ионному обмену с фиксир. ионами сорбента, образующимися в результате диссоциации ионогенных групп последнего. [c.263]

КАТИОНООБМЁННЫЕ СМОЛЫ (поликислоты, катиониты), синтетич. сетчатые полимеры, способные к обмену катионов в водных и водно-орг. р-рах электролитов. В полимерной матрице (каркасе) К. с. фиксированы ионогенные группы, способные диссоциировать на полианионы и компенсирующие их заряды подвижные катионы (противоионы), напр, (для одной группы) П—SOjH П—SO -I--I- Н , участвующие в ионном обмене с разл. др. катионами. [c.355]

При более тщательном исследовании органических ионообменников установлено, что ионогенная группа состоит из двух частей. Одна часть группы прочно фиксируется на каркасе смолы ковалентной связью, образующей вместе с каркасом определенный тип макроиона. Эта часть ионогенной группы назь1вается фиксированным ионом. Ионы противоположного заряда связываются с макроионом электростатическими силами. Они называются противоионами. Последние являются, таким образом, частью ионообменника и могут быть обменены на эквивалентное количество различных ионов (с тем же знаком заряда) из раствора. [c.21]

Жидкие мембраны получают обычно растворением жидкого ионообменного соединения в несмешивающемся с водой растворителе. В отличие от твердых ионообменных соединений, ионогенные группы которых фиксированы в матрице мембраны, в жидких ионообменных соединениях ионогенные группы подвижны. В зависимости от растворителя, используемого для образования ионообменной мембраны, ионогенные группы либо полностью диссоциированы [90, 91] (диэлектрическая постоянная растворителя высока), либо существенно ассоциированы в ионные пары [92— 94] (диэлектрическая постоянная невелика). Исторический обзор классических представлений, приведенных в предыдущих разделах, в приложении к жидким мембранам дан Соллнером [95]. В последние годы количественной характеристике поведения жидких мембран посвящены работы Конти, Эйзенмана, Сандблома и Уокера [96—101 ], в которых рассмотрена проблема возникновения электрических потенциалов на мембранах в условиях равенства нулю приложенной извне разности потенциалов. Остановимся на этих работах. [c.80]

Значительное влияние на гидролиз ПАА оказывает ионная сила ц. Влияние ц, создаваемой добавками Na l, на кинетику гидролиза ПАА с различными показано на рис. 3.2 [37]. Видно, что в отсутствие Na l изменением в пределах (0,4- 9,2)10 практически не отражалось на кинетике гидролиза (кривые 1, У, Г), что соответствует данным [19, 25, 26]. Из рис. 3.2 также видно, что при малых (J начальная скорость гидролиза не меняется, а с увеличением ц - возрастает, что согласуется с отмеченным при высоких температурах [38]. Указанный эффект усиливается с ростом Это - следствие изменения конформационного состояния макромолекул, что косвенно подтверждается изменениями динамической вязкости реакционных растворов (рис. 3.3), которая возрастает из-за усиления электростатических отталкиваний между накапливающимися в ходе реакции карбоксилат-анионами в макромолекуле. Это приводит к разрыхлению макромолекулярных клубков [39]. Отмеченные изменения усиливаются с ростом Aif, (кривые 1", V и 1 на рис. 3.3) вследствие усиления способности макромолекул к конформационным превращениям [39]. Естественно, что при малой степени гидролиза электростатические эффекты не проявляются в заметной степени и вязкость растворов мало зависит от ц(см. рис. 3.3). Это являлось причиной неизменности начальной скорости гидролиза при изменениях ц (см. рис. 3.2). По мере накопления в макромолекуле ионогенных звеньев увеличение ц нивелирует электростатические отталкивания между зарядами макромолекулы и способствует сокращению эффективных размеров макромолекулярных клубков. Это фиксируется уменьшением значений динамической вязкости (переход от кривой 1 к кривой 3, от к 3 и от 1 к 2 на рис. 3.3). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология