Галогенопроизводные углеводородов гидролиз

Гидролиз галогенопроизводных углеводородов представляет собой реакцию нуклеофильного замещения галогена на гидроксил и приводит к образованию спиртов. Гидролиз может быть осуществлен путем нагревания галогенопроизводного с водой или с водным раствором щелочи [c.171]

Галогенопроизводные углеводородов [133]. Введение атомов галогенов в углеводороды сопровождается некоторой поляризацией. Поэтому для разделения галогенопроизводных углеводородов пригодны полярные адсорбенты. При выборе колонок и метода детектирования нужно иметь в виду, что бромпроизводные углеводородов постепенно гидролизуются в присутствии едких щелочей. [c.514]

Галогенопроизводные углеводородов при обыкновенных условиях не гидролизуются водой и даже не омыляются водными растворами щелочей. При действии спиртового раствора едкого кали они образуют непредельные углеводороды [c.25]

Атомы галогена, связанные с третичным атомом углерода, гидролизуются значительно легче , чем вторичные и первичные галогенопроизводные (другой механизм реакции), хотя при этом идет побочный процесс образования этиленовых углеводородов. [c.280]

Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 80—82 °С. Плохо растворим в воде, хорошо растворим во многих органических растворителях (в кетонах, сложных и простых эфирах, ароматических углеводородах и их галогенопроизводных). Устойчив в нейтральной среде, при нагревании со щелочами и минеральными кислотами легко гидролизуется. [c.234]

Гидролиз первичных алкилгалогенидов, хотя и часто протекающий гладко, с синтетической точки зрения имеет ограниченную ценность, так как необходимые исходные материалы трудно доступны. Галогенирование углеводородов (гл. 18) неспецифично и дает сложные смеси галогенопроизводных, которые трудно разделить. Лишь немногие углеводороды либо в силу симметрии, либо благодаря тому, что соседняя группа активирует единственное положение, дают высокие выходы чистых монохлоридов. Такие соединения вполне могут служить основой для дешевого и удобного синтеза спиртов. [c.300]

Схема а) показывает возможность перехода от углеводородов к ннтросоедпнениям двумя путями — через галогенопроизводные н прямым нитрованием. Как галогенопроизводные, гак н нитросоединения можно превратить в амины. Замена галогена на группу СМ приводит к нитрилам, которые при гидролизе дают амиды н затем кислоты, а при восстановлении — амины, содержащие уже на один С-атом больше, чем исходный галогенид. От первичных аминов можно через диазосоединення перейти к гидроксильным производным и алкенам, к вторичным и третичным аминам, к четы-рехзамеш,енным аммониевым солями соответствующим основаниям. [c.240]

Взаимодействие изомерных бутенилбромидов с различными м( таллами приводит к образованию одной и той же равновесной смес металлорганических соединений, независимо от строения исходног галогенопроизводного состав смеси зависит от употребляемого м( талла. Определение состава металлорганических соединений прово дили путем их гидролиза и анализа образовавшихся углеводородов [c.570]

Галогенопроизводные ароматических углеводородов с галогеном в ядре — тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галоген, находящийся в ароматическом ядре, в противоположность галогену в боковой цепи,связан с углеродом ядра очень прочно и мало подвижен. Хлорбензол и бромбензол являются, так же как хлористый винил, соединениями с по-ниженнойреакционнойспособностью. Атом галогена у этих соединений сопряжен при помощи своих неподеленных электронов с it-электронами ароматического ядра, что приводит к усилению связи между галогеном и углеродным атомом ядра. Поэтому галогенопроизводные с галогеном в ядре не дают многих реакций, характерных для галогеналкилов. Так, гидролиз хлорбензола осуществляется лишь в исключительно жестких условиях (при нагревании до 380°С с концентрированным раствором едкого натра под давлением 350 атм) [c.139]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 67—69 °С. Растворимость в воде 15 мг/л, хорошо растворим в ароматических углеводородах и их галогенопроизводных, в кетонах, простых и сложных эфирах. При нагревании с растворами щелочей быстро гидролизуется с образованием диэтилдитиофосфор-ной кислоты и фталимида. Разрушается при действии сильных окислителей. [c.155]

Белое кристаллическое вещество, х. пл. 42 "С технический продукт имеет т. пл. 35—37 °С. Растворимость в воде при 20 °С 40 мг/л, хорошо растворим в кетонах, ароматических углеводородах и их галогенопроизводных. Устойчив в нейтральной среде, легко гидролизуется под действием щелочей. Легко разрушается под действием 01кислителей в щелочной среде. [c.210]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 83 °С. Растворимость в воде при 30 °С 0,6 мг/л. Хорошо растворим в ацетоне, циклогексаноне, ароматических углеводородах и их галогенопроизводных. Устойчив в иейт ральной среде, но быстро гидролизуется в щелочных pa TBoipax. Технический препарат содержит 92% основного вещества. [c.224]