Углеводороды бромпроизводные

При бромировании некоторого углеводорода получено только одно бромпроизводное с относительной плотностью паров по воздуху Ов = 5,207. [c.12]

При действии брома на циклоалкан СзНю получено бромпроизводное с содержанием брома 53,7 % Каково строение исходного углеводорода и полученного бромпроизводного [c.17]

Комплексные соединения с карбоновыми кислотами, кислыми компонентами, фенолами Предполагается присутствие в нефти иод- и бромпроизводных (в меньшей мере) углеводородов [c.298]

При гидрировании углеводород, А (16,2 г) количественно превращается в смесь двух соединений Б и В. Соединение Б легко присоединяет бром, при этом образуется 43,2 г бромпроизводного, содержащего 74% брома в молекуле. Определить строение соединений А Б и В и процентный состав смеси соединений Б и В, если известно,, что при взаимодействии соединения А с аммиачным раствором оксида серебра (I) выделяется осадок. [c.54]

Непредельный углеводород, который реагирует с растворами солей серебра и меди (I), пропустили через нагретую трубку с активированным углем, получив жидкость объемом 39,44 мл и плотностью 0,89 г/мл. Это вещество не реагирует с бромной водой, но взаимодействует с бромом в присутствии бромида железа (Н1). Какой у1 лево-дород был взят Какая масса бромпроизводного образуется, если ко всему полученному веществу добавить избыток брома в присутствии железных опилок Ответ ацетилен 70,65 г. [c.288]

Бромпроизводные углеводородов Монобромпроизводные углеводородов Бромпроизводные алифатических углеводородов [c.14]

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.567]

В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление атомов галогенов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. [c.60]

Первый — диссоциативный — тип зарождения осуществляется, например, ири реакции распада бромпроизводных углеводородов, в которой первичные радикалы образуются в результате термического разложения молеку.чы галоидопроизводного [c.63]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов. Хлор- и бромпроизводные бензольных углеводородов получаются обычно непосредственным действием хлора или брома на углеводороды. Бензол в присутствии катализаторов легко реагирует с хлором или бромом. Подбирая условия реакции и катализаторы, можно последовательно все атомы водорода, связанные с бензольным кольцом, заместить галоидом. [c.437]

Галогенопроизводные углеводородов [133]. Введение атомов галогенов в углеводороды сопровождается некоторой поляризацией. Поэтому для разделения галогенопроизводных углеводородов пригодны полярные адсорбенты. При выборе колонок и метода детектирования нужно иметь в виду, что бромпроизводные углеводородов постепенно гидролизуются в присутствии едких щелочей. [c.514]

Бромпроизводные ароматических углеводородов [c.15]

Бромпроизводные углеводородов Монобромпроизводные алифатических углеводородов [c.406]

Диэтиловый эфир, бензол, углеводороды Углеводороды Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Углеводороды, этанол Диэтиловый эфир, углеводороды, бензол Ацетои, углеводороды, этилацетат, беизол, четыреххлорнстый углерод Этанол, углеводороды Вода, углеводороды, этилацетат, бромпроизводные [c.428]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

Предполагается присутствие в нефти иод-и бромпроизводных (в меньшей мере) углеводородов [c.191]

Уг леводород СдНв при взаимодействии с Вг, образует соединение СдНаВг с НВг, превращаезся в третичное бромпроизводное, нри озонировании с последующим разложением озонида водой дает НСНО и СНзСОСНа. Напишите структурную формулу исходного углеводорода и схемы указанных реакций. [c.30]

БРОМПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.570]

Исследованию ингибирующего воздействия галоидуглеводородов на пламя посвящено большое число работ советских и зарубежных авторов. Обширные экспериментальные работы в этой области принадлежат В. М. Кучеру [2], который показал, что наибольшей огнетушащей эффективностью обладают йод- и бромпроизводные углеводородов. [c.103]

При действии натрия на оптически деятельные бромпроизводные также были получены оптически неактивные углеводороды [c.840]

Легче всего разлагаются иод-, затем бромпроизводные и очень трудно хлорпроизводные. Скорость разложения обусловлена теплотой (Q) гомолитического разрыва связей С—Hlg чем меньше Q, тем легче происходит разрыв связи для иодпроизводных Q примерно равно 50 ккал, для бромпроизводных 65 ккал и для хлорпроизводных - 80 ккал. Галогенпроизводные, содержащие различные атомы галогена, при этом ведут себя различно. Иодпроизводные разлагаются с образованием иода, парафиновых и олефиновых углеводородов, а бром- и хлорпроизводные—с образованием олефинов и галогенводородов. [c.886]

В ряду MOHO- и дигалоидопроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление галоидов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. Систематическое изучение инсектицидных свойств большого числа различных галоидопроизводных углеводородов показало, что инсектицидными свой ствами обладают соединения, имеющие молекулярный вес ниже 480 и температуру плавления ниже 200 °С. [c.56]

Легче всего могут быть получены вици нал ьные, или 1,2-дига,-лоидпроизводные, парафиновых углеводородов. Хорошим способом получения подобных хлор- и бромпроизводных является присоединение галоидов к олефинам (стр. 63) [c.299]

Вторую большую и важную группу кубовых красителей составляют хиноны высококонденсированных циклических углеводородов, в поли-метиновой цепи которых атомы углерода иногда могут быть с успехом заменены атомами азота. Обычно бромпроизводные этих хинонов обладают наивысшей красяш,ей способностью и представляют наибольшую колористическую ценность. Первым в этом ряду красителей был получен флавантрон, или индантреновый желтый О, [c.735]

При действии брома на циклоалкан С5Н1Э получено бромпроизводное, содержащее 69,6 % брома. Каковы возможные структурные формулы исходного углеводорода [c.17]

Установите строение углеводорода С8Н16, если он при дейст-К-бромсукцинимида дает третичное бромпроизводное, а при гидри-образуется алкан, который получается в качестве единственно-дукта по реакции Вюрца из первичного галогеналкана [c.309]

Перфторалканы (перфторалке-ны) от частично фторированных углеводородов илп хлор- и бромпроизводных углеводородов) [c.220]

Выполнение реакции. 100 см азотной кислоты (уд. в. 1,4) покрывают слоем раствора 25 г соответствующего углеводорода в 100 см (примерно) бензина при хорошем охлаждении прибавляют в течение 2—3 час. избыток бролщстой серы затем бензиновьй раствор отделяют и для удаления невошедшего в реакцию брома и окислов азота встряхивают с раствором едкого кали. Затем удаляют бензин, перегоняют с водяным парс.ч бромпроизводное и фракционируют его над едки.м кали. [c.405]

В противоположность этому Рамер при действии бромистоводородиой кислоты на некоторые третичные спирты в растворе. педяной уксусной кислоты при 40—50° ни в одном случае не получал бромированных производных при отщеплении воды и одновременной перегруппировке одной метильной группы получались этиленовые углеводороды в качестве промежуто шых продуктов при этом вероятно образуются бромпроизводные. [c.411]

Операция в общих чертах состоит во взаимодействии галоидного алкила с серебряной солью соответствующей кислоты при обыкновенной температуре или, еще чаще, в нагревании галоидного соединения с калиевой солью кислоты, растворенной в свободной кислоте. Для первичных галоидных алкилов реакция протекает гладко выход сложного эфира из вторичных галоидных алкилов понижается вследствие их склонности к отщеплению галоидоводорода, а из третичных галоидных алкилов образуются в качестве основного продукта реакции — олефины. Аналогичные явления наблюдаются и в случае ди- и тригалоидо-производных углеводородов. Например, из симм.-дибромэтана и аГ-Дибромпропана образуются соответственные сложные эфиры с хорошими выходами, а из Ру-дибромбутана и ар-дибромпро-пана образуется смесь эфира и ненасыщенного бромпроизводного [c.492]

Иодалканы (бесцветные или желтоватые жидкости и твердые вещества) Токсическое действие. По общему характеру токсического действия близки к бромпроизводным углеводородов, но эффект наркоза выражен слабее, а ядовитость, особенно для ЦНС, — резче. Ввиду высокой подвижности галогена соединенри данной группы могут достаточно легко образовывать радикалы, чем и объясняется их высокая токсичность [c.570]

Циклопеитановые и циклогексановые углеводороды поввдимому сравнительно f устойчивы к действию брома. Бром реагирует со многими из этих углеводородов j при температурах выше 10 0° с образованием бромпроизводных однако моно-бромиды при этом не были получены. В присутствии катализаторов, наггример бромистого алюминия или железной проволоки, бромирование протекает значительно легче, и при наличии избытка брома циклогексановые углеводороды обычно превращаются в полибромпроизводные соответствующих бензольных углеводо- / родов. [c.809]

Установите строение углеводорода СбН 4 если при его Хромировании основным продуктом реакции является трегичное бромпроизводное aHiaBr. Дегидробромирование последнего и последующий озонолиз дают уксусный альдегид и метилэтилкетон. [c.79]

Из данных табл. 61 можно сделать вывод, что реакция отщепле ния галогенводорода протекает быстрее в том случае, когда в ре зультате образуется этиленовый углеводород с наибольшим коли чеством метильных групп при ненасыщенном углеродном атоме (см. правило Флавицкого, стр. 376). Максимальная скорость образо вания олефинов (в см 1сек) изменяется не плавно,—вначале при уве личении углеводородной группы она уменьшается, а затем возрастает В последние годы в работах Ингольда, Хьюза и др. [15] был под вергнут детальному кинетическому исследованию процесс отщепле ния бромистоводородной кислоты от бромпроизводных. Было пока зано, что скорость образования непредельных углеводородов из пер вичных бромпроизводных [c.383]

Разделение бромпроизводных в большинстве случаев проводили на силиконовом масле . Мак Фадден для разделения смеси бронированных углеводородов от бромметана до бромгексана включительно повышал температуру от 40 до 125 °С со скоростью 2,5 °С в 1 мин. Такой прием для разделения широкого диапазона членов гомологического ряда просто необходим. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология