Германат алюминия

В летучей золе он содержится в виде окислов или германатов кальция, магния, железа, алюминия, которые легко выщелачиваются разбавленной кислотой. Из шлаков, где германий содержится преимущественно в виде силикогерманатов, разбавленная кислота его не извлекает [74]. [c.180]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Практически полностью выделяют германий из растворов соосаждением с гидроокисями тяжелых металлов — железа, меди, никеля и т. п. или алюминия [34, 37]. Соосаждение германия происходит в основном за счет образования нерастворимых германатов [37, 38]. Чаще всего пользуются соосаждением германия с железом. Для полного соосаждения германия отношение Ре Ое в растворе должно быть порядка 25—100 [36, 38]. При наличии в растворе магния достаточно только 10—15-кратного количества железа [39]. При соосаждении с железом (трехвалентным) или алюминием pH раствора доводится до 4,5—6, при соосаждении с медью или никелем —до 6—7,5 [34]. По данным [39], для полного соосаждения германия с железом требуется более высокий pH, а именно 7 и выше. Регулировать pH можно, добавляя соду, аммиак, окись цинка. Хорошие результаты получаются при нейтрализации раствора окисью магния (вследствие нерастворимости германата магния). Для получения более богатых германиевых продуктов рекомендуется осаждать в две стадии сначала при pH 4—5 осаждают часть гидроокисей, получая богатый германиевый осадок затем при более высоком pH осаждают полностью, получая бедный германием материал, возвращаемый на переработку [9]. [c.362]

Построение сетки из частиц, находящихся в непосредственном контакте или разделенных очень тонкими жидкими прослойками, особенно затруднительно при желатинировании низкоконцентрированных золей и суспензий [16, 45, 47]. Золи германата [52] и ацетата кальция [53], а также пятиокиси ванадия [54] могут превратиться в гель при концентрации дисперсной фазы 0,01 вес.%, а золи гидроокиси алюминия и железа и высокодисперсные суспензии глин при концентрации 0,1 вес.% [40, 47, 55]. Можно предполагать, что при малой концентрации частиц их случайное слипание (непосредственное или через тонкие жидкие прослойки) должно привести к образованию отдельных, находящихся далеко друг от друга и быстро осаждающихся агрегатов. Кроме того, по мере роста последних скорость агрегации будет резко уменьшаться, так как частицы должны перемещаться на все большие расстояния. Однако это противоречит данным кинетики желатинирования и ультрамикроскопическим исследованиям [16]. [c.15]

При прокаливании германатов алюминия, полученных в результате соосаждения GeO, с А1(0Н)з, по-видимому, единственной устойчивой фазой является германат Al Ge O, с кристаллической структурой метакаолинита и параметрами ячейки а 5,08 Д, с 9,18 A. 4431. При 1100 °С и содержании AUO3 от 15 до 35 мол. % этот германат остается гомогенным, а при 1350 °С разлагается на двуокись германия и фазу неопределенного состава с орторсмбической решеткой типа муллита, гомогенную при содержании окиси алюминия от 40 до бб о. Нагревание этого всщества, растертого в порошок, до 1100 X, приводит к появлению фазы типа кианита. [c.148]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Германий может быть также определен по разработанному нами [И] дифференциальному фотоколориметрическому методу, основанному на восстановлении германиймолибденового комплекса аскорбиновой кислотой в присутствии ацетона. Другие компоненты в ряде случаев могут быть определены такими же методами, как и при анализе силикатов. Это установлено нами на примере германатов редких земель и германатов кальция, содержащих хром. Осложнений, по-видимому, можно ожидать в случае определения алюминия из-за возможности образования комплексоната германия. [c.298]

Первым был получен в аппарате Марша простейший насыщенный германоводород — моногерман GeH4 —действием цинка на сернокислый раствор двуокиси германия. Вместо цинка можно применять магний или амальгаму натрия или вести восстановление щелочного раствора германата натрия водородом, выделяющимся при действии щелочи на металлический алюминий. Выход GeHi тем больший, чем медленнее выделяется водород и чем больший создается избыток восстановителя 163]. Во всех этих реакциях кроме GeH4 образуются в небольшом количестве и его гомологи. [c.23]

Выше было показано, что германаты железа и алюминия растворимы при рН<3. Остаточная сорбционная способность FegOs и AI2O3 по отношению к германию при рН<3 объясняется, по-видимо-мому, тем, что в данном случае имеется не истинное равновесное, а квазиравновесие, обусловленное чрезвычайно медленным растворением твердой фазы в этих условиях. [c.269]

П )и определении небольших количеств германия (менее 10 мг) путем взвешивания в виде Ge02 или германатов магния и алюминия фактор пересчета достаточно велик, поэтому неточностью взвешивания может быть вызвана значительная ошибка. [c.302]

Германотартрат бария (Ba,Ge gHi20ie), осаждающийся из щелочных растворов германия, имеет постоянный состав и, очевидно, при определении германия весовым методом это соединение удобнее использовать вместо GeOg н германатов магния или алюминия. [c.303]

С целью модифицирования свойств цеолитов в их решетку вводят ванадий, бор, хром, титан, цирконий, фосфор и прочие элементы. Баррер и сотрудники [426] описали синтез цеолитов А, X, Р с замещением алюминия и кремния на галлий и германий соответственно. Цеолиты кристаллизовали из водных растворов силиказоля, галлата и германата натрия при температуре 100° С. Как показали рентгеноструктурные исследования, цеолит А образуется только из натрийалюмогерманатных гелей, а цеолит X — из смесей галло- и алюмогерманата натрия. Цеолит Р получается в результате перекристаллизации цеолита А в растворе щелочи. Химический состав и адсорбционные характеристики образовавшихся продуктов не приведены. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология