Германат железа

При изучении систем германат натрия — нитрат кальция или нитрат железа методом растворимости установлено [564] образо- [c.210]

Для выщелачивания из возгонов циклонной плавки оптимальная начальная концентрация серной кислоты 5,5—6,5% [77]. В ряде случаев при сернокислотном выщелачивании рекомендуется добавлять восстановители, в частности, пропускать SOj. По-видимому, извлечение увеличивается за счет разрушения германата железа (П1). [c.181]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Выщелачивание кислотами. Как видно на рис. 87, растворимость двуокиси германия в минеральных кислотах, за исключением соляной, меньше, чем растворимость в воде. Несмотря на это, на практике очень часто пользуются сернокислотным выщелачиванием для перевода германия в раствор. Роль кислоты сводится к разрушению нерастворимых соединений германия, например германатов тяжелых металлов. Концентрация применяемой серной кислоты изменяется в очень широких пределах. Так, на американских цинковых заводах для извлечения германия из свинцовых кеков после нейтрального выщелачивания применялась концентрированная серная кислота [59]. В то же время для извлечения германия из летучей золы рекомендуется 0,05 н. серная кислота и с увеличением кислотности степень извлечения падает [66]. В ряде случаев при сернокислотном выщелачивании рекомендуется добавлять восстановители, в частности пропускать 50г [64]. По-видимому, увеличивающееся извлечение германия в раствор связано с разрушением германата трехвалентного железа. [c.359]

Германатом железа является минерал штоттит Fe[Ge(OH)e]. Параметры ячейки а 7,55 А с = 7,47 А, ячейка состоит из [c.143]

Практически полностью выделяют германий из растворов соосаждением с гидроокисями тяжелых металлов — железа, меди, никеля и т. п. или алюминия [34, 37]. Соосаждение германия происходит в основном за счет образования нерастворимых германатов [37, 38]. Чаще всего пользуются соосаждением германия с железом. Для полного соосаждения германия отношение Ре Ое в растворе должно быть порядка 25—100 [36, 38]. При наличии в растворе магния достаточно только 10—15-кратного количества железа [39]. При соосаждении с железом (трехвалентным) или алюминием pH раствора доводится до 4,5—6, при соосаждении с медью или никелем —до 6—7,5 [34]. По данным [39], для полного соосаждения германия с железом требуется более высокий pH, а именно 7 и выше. Регулировать pH можно, добавляя соду, аммиак, окись цинка. Хорошие результаты получаются при нейтрализации раствора окисью магния (вследствие нерастворимости германата магния). Для получения более богатых германиевых продуктов рекомендуется осаждать в две стадии сначала при pH 4—5 осаждают часть гидроокисей, получая богатый германиевый осадок затем при более высоком pH осаждают полностью, получая бедный германием материал, возвращаемый на переработку [9]. [c.362]

Свободный германий в германатах редких земель. Низкий окислительный потенциал германия позволяет предположить, что его можно определять по эквивалентному восстановлению окислителя в процессе растворения. Исследования [15] по использованию в качестве окислителей ванадия (V) в серной или смеси серной и плавиковой кислот и железа (III) в соляной кислоте подтверждают это предположение. Однако в германатах редких земель более перспективно определение свободного германия по восстановлению железа (III) в соляной кислоте, так как только в этом случае наблюдается быстрое и полное растворение образца. [c.299]

Несмотря на значительную растворимость двуокиси в воде, германий соосаждается при гидролизе кислых растворов с гидроокисями железа и других тяжелых металлов. Причиной соосаждения является, по-видимому, образование германатов [55, 56]. [c.167]

В летучей золе он содержится в виде окислов или германатов кальция, магния, железа, алюминия, которые легко выщелачиваются разбавленной кислотой. Из шлаков, где германий содержится преимущественно в виде силикогерманатов, разбавленная кислота его не извлекает [74]. [c.180]

Построение сетки из частиц, находящихся в непосредственном контакте или разделенных очень тонкими жидкими прослойками, особенно затруднительно при желатинировании низкоконцентрированных золей и суспензий [16, 45, 47]. Золи германата [52] и ацетата кальция [53], а также пятиокиси ванадия [54] могут превратиться в гель при концентрации дисперсной фазы 0,01 вес.%, а золи гидроокиси алюминия и железа и высокодисперсные суспензии глин при концентрации 0,1 вес.% [40, 47, 55]. Можно предполагать, что при малой концентрации частиц их случайное слипание (непосредственное или через тонкие жидкие прослойки) должно привести к образованию отдельных, находящихся далеко друг от друга и быстро осаждающихся агрегатов. Кроме того, по мере роста последних скорость агрегации будет резко уменьшаться, так как частицы должны перемещаться на все большие расстояния. Однако это противоречит данным кинетики желатинирования и ультрамикроскопическим исследованиям [16]. [c.15]

Изотермы сорбции германия гидроокисями железа и иттрия представляют собой плавные кривые, и остаточная концентрация германия в растворе плавно возрастает с уменьшением исходного отношения A e Og GeO-j в растворе. Это указывает, вероятно, на одновременное образование нескольких германатов, дающих непрерывный ряд твердых растворов сначала с соответствующими гидроокисями, а затем друг с другом. Считают [43S1, что в процессе соосаждения образуются германаты железа с отношениями GeOj FejOg, равными 1 2 и 3. [c.147]

Выше было показано, что германаты железа и алюминия растворимы при рН<3. Остаточная сорбционная способность FegOs и AI2O3 по отношению к германию при рН<3 объясняется, по-видимо-мому, тем, что в данном случае имеется не истинное равновесное, а квазиравновесие, обусловленное чрезвычайно медленным растворением твердой фазы в этих условиях. [c.269]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Получают путем сплавлеиия германия и железа в среде азота или электролизом расплавленных германата натрия, окиси железа и фтористого натрия. Температура плавления 1200°С [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология