Поли диизопропилбензол

Алкилирование бензола пропиленом изучалось в проточной установке на таблетках спрессованного цеолита при атмосферном давлении. Авторами этих работ был исследован целый ряд катионных форм цеолитов ЫаХ, СаХ, ЫаУ, ВаУ, 8гУ, N[gУ, СёУ, А1У, СеУ, цеолиты типа У с катионами РЗЭ и декатионированные. Все исследованные цеолиты за исключением натриевых форм оказались активными и селективными катализаторами алкилирования бензола пропиленом. Основным продуктом алкилирования на всех катализаторах был кумол. Наряду с кумолом получались димеры пропилена (гек-сен-гексановая фракция), н-нронилбензол и полиизо-пронилбензолы. Отношение кумола к н-пропилбензолу для СаУ было 13 [21] и 20 для РЗЭУ [22]. Поли-изопропилбензолы на СаУ при 150—250°С состояли из диизо- и триизоиропилбензолов, при повышении температуры только из диизопропилбензолов (лг-изомера — 60—75% л-изомера — 20—30%). На РЗЭУ в полиизо-пропилбензолах также преобладал л-изомер в количестве 60—70%, содержание о-изомера составляло 1 — 5% [22]. При температурах выше 200° в катализатах появлялись продукты крекинга — толуол и этилбензол [21, 22]. Содержание их в катализатах обычно не превышало 2%. [c.168]

Примером реакции полирекомбинации может служить взаимодействие л-диизопропилбензола со свободными радикалами, полу, ченными при разложении инициаторов [c.262]

При сравнении инфракрасных спектров п-диизопропилбензола. а также полученных из него растворимых и нерастворимых полимеров наблюдалось близкое совпадение спектров исходного углеводорода и линейного растворимого полимера. В то же время ряд максимумов поглощения в области частот 700—800 и 1000—1300 см- имеющихся в этих спектрах, полностью отсутствовал в спектре нерастворимого полимера, что позволило еде-, лать заключение о существенном отличии его строения от строения линейного полимера, которое можно объяснить, по-видимому, сшивкой цепей по метильным группам. Это подтверждается также при сравнении трех указанных спектров со спектром линейного полимера поли-п-изопропилстирола, в котором имеются максимумы в области 700—840 см (760, 800 и 840 см ), характерные, по всей вероятности, для группы С, Н4—СН(СН ). . Изменение молекулярного веса растворимого полимера, в зависимости от молярного соотношения перекиси и углеводорода, показано на рис. 1, из которого видно, что быстрый рост молекулярного веса начинается после введения одного моля перекиси на моль углеводорода. Это явление объясняется тем, что в начальной стадии реакции углеводород превращается в смесь низкомолекулярных продуктов (рис. 2). [c.40]

Так, при реакции п-диизопропилбензола с перекисью трет-бутила получался поли-л-диизопропилбензол с темп. пл. 210—230°, имеющий следующее строение полимерного звена [c.115]

Получение высокомолекулярного полимера из и-диизопропилбензола по цепному механизму при действии перекиси, так же как и получение в этих условиях поли-и-ксилилена из 1,2-дитолилэтана [12], может рассматриваться как жидкофазный вариант известного метода Шварца [96, 99] получения поли-и-ксилилена из радикалов, генерируемых в газовой фазе при пиролизе п-ксилола (в вакууме нри 900° С). [c.400]

К неравновесной поликонденеации относятся такие реакции полирекомбинация, примером которой является образование поли-п-диизопропилбензола при действии перекиси на п-диизопропилбензол [18, 19] [c.18]

Низкомолекулярные тиоколы растворимы в растворителях многих классов. Чем ниже молекулярный вес полимера, тем выше его растворимость. Вулканизация жидких тиоколов, так же как и твердого тиокола 5Т, основана на том же принципе—на окислении концевых меркаптанных групп с образованием при этом дисульфидных связей. Выбор того или иного вулканизующего агента определяется желаемыми свойствами резин. Наибольшее распространение нашли неорганические перекиси, растворимые би-хроматы, гидроперекись диизопропилбензола и п-хинондиоксим. В качестве наполнителей применяют термическую сажу, полу-усиливающую печную или тонкую печную сажу. Применяются также и белые наполнители, к которым относятся литопон, сульфид цинка и двуокись титана. [c.554]

При ис юльзовании п-дихлорбензола в качестве растворителя для диизопропилбензола найдено, что этот растворитель, так же как и хлорбензол, не устраняет образования трехмерного поли-диизопропилбензола, но выделяется после реакции в неизмененном виде. В отсутствие же п-диизопропилбензола п-дихлор-бензол при 170° сам реагирует с радикалами, получающимися при распаде перекиси /лре/л-бутила с образованием главным образом линейного, растворимого в бензоле полимера с мол. вес. [c.44]

Представляют интерес весьма содержательные статьи и обзоры по окислению [144], а также сообщение, посвященное окислению ароматических углеводородов [138]. Опубликован обзор [145] жидкофазных окислительных процессов, в котором отмечается важная роль толуола как нового промышленного источника различных ароматических кислот и фенолов. Подробно рассматривается [146] производство терефталевой кислоты окислением ксилолов а) азотной кислотой, б) серой, в) воздухом. Описано [147] производство двухосновных карбоновых кислот окислением поли-изопропилбензолов производство терефталевой кислоты и ее сложных диэфиров из диизопропилбензола может успешно конкурировать со старым процессом получения из п-ксилола. [c.352]

На примере п-диизопропилбензола и ряда других соединений было показано , что при соблюдении этих условий можно по- тучать полимеры линейного строения. В частности, авторы получили поли-п-днизопропилбензол [c.39]

В случае м-диизопропилбензола и всех других синтезированных поли, меров такие деструктивные процессы при нолирекомбинации отсутствуют-так как основная углеродная цепь защищена метильными группами (в поли- [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология