Гидроперекись диизопропилбензола

В качестве инициаторов применяют перекись бензоила, перекиси жирных кислот, персульфаты калия, натрия, аммония, гидроперекись диизопропилбензола. [c.161]

Применение более активных инициаторов. Если применение железо-трилон-ронгалитового рецепта с гидроперекисью изопропилбензола (гиперизом) в качестве инициатора позволяет достигать 60% конверсии при сополимеризации дивинила и стирола при 5 °С за 16 ч, то, используя более активные инициаторы—гидроперекись диизопропилбензола и 1,1-дифенилэтан, можно ускорить процесс полимеризации на 20—30%. [c.316]

Инициатором процесса полимеризации в рецепте служит гидроперекись жирноароматического углеводорода, например моно-гидроперекись диизопропилбензола (гипериз). [c.344]

Низкомолекулярные тиоколы растворимы в растворителях многих классов. Чем ниже молекулярный вес полимера, тем выше его растворимость. Вулканизация жидких тиоколов, так же как и твердого тиокола 5Т, основана на том же принципе—на окислении концевых меркаптанных групп с образованием при этом дисульфидных связей. Выбор того или иного вулканизующего агента определяется желаемыми свойствами резин. Наибольшее распространение нашли неорганические перекиси, растворимые би-хроматы, гидроперекись диизопропилбензола и п-хинондиоксим. В качестве наполнителей применяют термическую сажу, полу-усиливающую печную или тонкую печную сажу. Применяются также и белые наполнители, к которым относятся литопон, сульфид цинка и двуокись титана. [c.554]

С другой стороны, исследования в области получения синтетического каучука, проводившиеся как во время, так и после войны, показали, что некоторые органические перекиси в комбинации с другими веществами обеспечивают возможность проведения низкотемпературной полимеризации, необходимой для получения материалов с весьма ценными свойствами Бута-диен-стирольный каучук (5ВН) вначале получали в процессе полимеризации, инициированной персульфатом калия, с применением додецилмеркаптана в качестве регулятора длины цепи. При температуре 50° С глубина превращения за 12—16 ч составляла 70%, при более низких температурах (35°С) полимеризация происходила значительно медленнее и для достижения сравнительно хорошей конверсии мономера требовалось более двух суток. В период 1946—48 гг. появились работы, в которых температура реакции была снижена до - 0°С. При этом в качестве инициатора использовалась гидроперекись кумола, но в дальнейшем было установлено, что другие гидроперекиси (циклогексилбензола, /г-ментана и диизопропилбензола) еще более активны при низких температурах и реакцию можно проводить при температуре —40° С в присутствии антифриза. В одной из работ применялась окислительно-восстановительная система ( редокс ) состоящая из гидроперекиси, сульфата двухва- [c.450]

Для приготовления стандартного раствора кристаллических перекисей (окси-гидроперекись и дигидроперекись и<-диизопропилбензола) растворяют 10 мг вещества в 100 мл 50% раствора спирта. [c.159]

Бензол, изопропилбензол, м- и п-диизопропилбензол, ацетон и метанол, спирты на основе л-диизопропилбензола не мешают определению гидроперекись ж-диизопропилбензола более 50 мкг в пробе — мешает. [c.211]

Персульфат калия применяется в качестве инициатора почти во всех процессах производства сополимерных эмульсионных каучуков, получаемых полимеризацией при 50°. Обычно персульфат калия берется из расчета 0,3—0,45% от веса мономеров. Дальнейшее повышение концентрации персульфата калия нецелесообразно, так как не способствует ускорению реакции. Применение персульфата калия совместно с меркаптанами и солями жирных кислот позволило сильно ускорить полимеризацию. Гидроперекись кумола (изопропилбензола) оказалась дешевым, удобным и безопасным и вместе с тем активным инициатором процесса. Почти все каучуки, полученные при низких температурах, изготовляются с гидроперекисью кумола в качестве инициатора. Позднее были предложены еще более активные гидроперекиси. Из них в настоящее время больше всего применяются гидроперекиси диизопропилбензола и л-ментана. [c.366]

Гидроперекись — трилоновый комплекс двухвалентного железа — ронгалит. Эта система приобрела большое значение в практике промышленного производства бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольпых каучуков в щелочных эмульсиях при 5°С [6]. В качестве окислителей применяются гидроперекиси изопропилбензола, п-ментана (1-метил-4-изопропилциклогексан), диизопропилбензола и другие, в качестве восстановителей—трилоновый комплекс Fe + и ронгалит. [c.138]

Как правило, кислород наиболее легко внедряется по С—Н-связи третичного атома углерода. Наиболее стойкими к окислению молекулярным кисло родом являются связи водчрода с первичным атомом углерода. Но, как мы увидим ниже, это правило не соблюдается во многих случаях, что связано, вероятно, с влиянием целого ряда факторов. Пока не удалось получить гидроперекись окислением но связи водорода с ароматическим атомом углерода, но, судя по патентным данным, бензол уже окисляют в фенол кислородом или кислородсодержащими газами под давлением [52— 58]. Алкилароматические углеводороды не окисляются в гидроперекиси, еспи они имеют в а-положении четвертичные атомы углерода. Следовательно, автоокислению подвергаются только такие алкилароматические углеводороды, у которых при а-углеродных атомах алкильных радикалов имеются атомы водорода. Среди углеводородов толуола, ксилолов, мезитилена, этилбензола, изопропилбензола, втор.бутилбензола, трет, бутилбензола, м-цимола, п-диизопропилбензола, г-дивтор.бутилбензола и циклогексилбен-зола первые три представителя, имеющие только первичные а-ут-леродные атомы, окисляются очень медленно. Немного легче подвергается автоокислению этилбензол, совершенно не окисляется кислородом воздуха в гидроперекись трет.бутилбепзол и очень легко окисляются все остальные углеводороды, имеющие третичные а-углеродные атомы. [c.246]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон , изомерные моно- и дигидроперекиси диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-/г-в7-ор-амил-, так и ди-п-втор-гексилбензола получаются /г-диацетилбензолы [c.149]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон 1 , изомерные моно- и дигидроперекися диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-и-втор-амил-, так и ди-и-втор-гексилбензола получаются и-диацетилбензолы [c.149]

Этот метод является в настоящее время основным промышленным методом производства фенола (вместе с ацетоном). Метод начинает использоваться в крупном промышленном масштабе для синтеза дикрезольной смеси (через изопропилтолуолы) и двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона (через дигидроперекиси соответствующих диизопропилбензолов). Являясь универсальным способом синтеза фенолов, гидроперекисный метод после соответствующей доработки может быть применен для синтеза ксиленолов (через гидроперекиси соответствующих изопропилксилолов) и р-нафтола (через гидроперекись -изопропилнафталина). [c.108]

Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

Как показали С. В. Завгородний и сотрудники [75, 244], жидкофазное окисление и-диизопропилбензола воздухом протекает таким образом, что в течение некоторого времени происходит накопление гидроперекиси до определенного максимума, после которого гидроперекись начинает распадаться и содержание ее в реакционной массе уменьшается. В присутствии одного резината марганца без щелочных добавок углеводород, даже тщательно очищенный от примесей путем обработки серной кислотой, окисляется до максимальной концентрации гидроперекиси в растворе 25%. Щелочи, нанример NaOH, КОН, a(OH)j и Naa Og, сами но себе [c.517]

В настоящее время наряду с монофенолами все большее распространение получают дифенолы, главным образом резорцин и гидрохинон. Так, резорцин используется для приготовления клеев, красителей, взрывчатых веществ, гидрохинон применяется в кино- и фотопромыщленности, в производстве синтетического каучука и других полимерных материалов в качестве антиокислителя. Однако использование дифенолов в значительной степени тормозится их высокой стоимостью, что объясняется главным образом несоверщенством существующих методов получения этих продуктов. За последние годы было опубликовано значительное количество зарубежных патентов, в которых предлагается получать м- и га-дифенолы путем окисления соответствующих диизопропилбензолов. Этот процесс аналогичен процессу получения фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола и может быть представлен следующей схемой [c.184]

Изопропилбензол перерабатывают в а-метилстирол СбНз—С(СНз)=СН2 (мономер для синтетического каучука) и в особенно больших количествах — в гидроперекись кумола СбНб—С(СНз)200Н, из которой получают фенол и ацетон. Аналогичным образом из диизопропилбензола производят двухатомные фенолы (гидрохинон и резорцин), из вгор-бутилбензола фенол и метилэтилкетон. 2-Изопропилнафталин может служить сырьем для синтеза р-нафтола [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроперекись диизопропилбензола: [c.141] [c.52] [c.167] [c.143] [c.144] [c.118] [c.382] [c.270] [c.271] [c.306] [c.307] [c.307] [c.310] [c.311] [c.702] [c.497] [c.517] [c.518] [c.548] [c.215] [c.109] [c.213] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология