Диаллиламин, полимеризация

А, их алкилпроизводные и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. мономерами (напр., акриламидом, акриловой к-той, акрилонитрилом) в присут. инициаторов. При полимеризации диаллиламина образуются циклолинейные полимеры, содержащие пиперидиновые и пирроли-диновые кольца. Образующиеся полимеры при невысокой степени полимеризации могут растворяться в воде. [c.100]

Батлер и Анджело [9, 10] в продолжение предыдущих работ изучали полимеризацию диаллилдиэтиламмонийбромида, диал-лилдиметиламмонийбромида, хлоргидрата диаллиламина и три-аллилбутиламмонийбромида в присутствии гидроперекиси трет, бутила. Из первого и второго были получены водорастворимые полимеры, из третьего и четвертого — нерастворимые сшитые полимеры. [c.557]

Изучена полимеризация М,Ы-диаллиламина в твердой фазе при облучении у-лучами . Полимер растворим в кислотах и нерастворим в органических растворителях. Получены сополимеры винилового спирта и аллиламинов омылением сополимеров винилацетата и аллилацетамида . Сополимеры диаллилалкил-(арил) аминов предложено получать полимеризацией мономеров в водной среде или органическом растворителе при 35—40° С с инициаторами перекисного характера [c.707]

Автор и его сотрудники исследовали получение и полимеризацик> несопряженных фторолефинов. Эти соединения полимеризуются по меж-и внутримолекулярному механизму, предложенному впервые Батлером и Агнелло [108] в их работе по полимеризации четвертичных аммониевых солей, имеющих две ненасыщенные связи, диаллиламинов и а,со-диенов. Согласно этому механизму, происходит межмоле-кулярная радикальная атака одной из ненасыщенных групп молекулы диена, за которой следует внутримолекулярная атака образующимся радикалом другой ненасыщенной связи, что приводит, таким образом, к циклизации. В результате этого образуется циклический радикал, который атакует другую молекулу мономера. Продолжение этого процесса [c.24]

Радикальной полимеризацией четвертичной соли диаллиламина получают высокомолекулярный (с М>10 ) водорастворимый сильноосновной поликатиониг (ПДАА), широко применяющийся на практике. Методом ЯМР-спектроскопии [89] бьшо показано, что полимер ПДАА существует в виде пятичленного пирролидинового цикла, а не шестичленного - пиперидинового, как считалось ранее. [c.77]

В поисках новых ионообменных смол Батлер пытался приготовить полимерные четвертичные соли из различных производных диаллиламина. Он сообщил [18], что при свободнорадикальной полимеризации бромистого диаллилдиэтиламмония был получен растворимый в воде полимер [уравнение (П-З)]. Однако по предположению Штаудингера [150] должен образоваться нерастворимый сшитый полимер. Это наблюдение привело Батлера [18] к предположению об интра-интермолекулярпом пути полимеризации. Правильность такого механизма была подтверждена экспериментально [26]. [c.48]

Один из интересных случаев полимеризации соединений, содержащих две или более винильные группы, описал Батлер. Хорошо известно, что аллильные соединения СН2 = СН —СНг— обычно полимеризуются с большим трудом. Однако оказалось, что из диаллилди-этиламмонийбромида образуется низкомолекулярный растворимый полимер, тогда как из производных три-аллиламина образуются нерастворимые сшитые полимеры. Предполагают, что производное диаллиламина полимеризуется с образованием цикла путем внутримолекулярного взаимодействия двух винильных групп [c.111]

М а ц о я и С. Г., П о г о с я н Г. М., Д э н а г а л я н А. О., М у ш е л я и А. В., Исследование в области циклической полимеризации и сополимеризации. XIII. Изучение циклической полимеризации N-замещенных диаллиламинов, Высокомол. соед., 5, ЛЬ 6, 854 (1963). [c.353]

Показано, что при введении в диаллиламин полярных заместителей, электроноакцепторная группа которых непосредственно связана с атомом азота, К-замещенные диаллиламины проявляют склонность к радикальной полимеризации с образованием циклических полимеров, содержащих пинеридиновые кольца [27] [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология