Диамиламин

Существенное влияние на результаты крекинга оказывают содержащиеся в сырье азотистые соединения. Обладая высокой основностью, они прочно адсорбируются на кислотных активных центрах и блокируют их. Ядами для алюмосиликатных катализаторов являются азотистые оонования аммиак и алифатические амины на активность алюмосиликатов не влияют При одинаковых основных свойствах большее дезактивирующее воздействие на катализатор оказывают азотистые соединения большей молекулярной маосы. После выжига кокса активность отравленного азотистыми основаниями катализатора полностью восстанавливается. Влияние различных соединений азота, добавляемых к декалину в количестве 0,11% N, на глубину крекинга (в %) в заданных условиях характеризуется следующими данными без добавки — 41,9 с аммиаком и метиламином — 42 с диамиламином — 42,3 с пиридином — 26,8 с индолом — 25,1 с а-нафтиламином — 21,8 с хинолином — 8,5 с акридином — 8,2. [c.228]

Типичными эффективными органическими ингибиторами травления для стали являются о- и л-толилтиомочевина, пропил-сульфид, диамиламин, формальдегид, и п-тиокрезол. Другие соединения охарактеризованы в [41а]. [c.271]

Диамиламин, [СНз—( H2)4]2NH. Жидкость с пл. 0,77, т. кип. 202°С. Очень плохо растворим в воде. [c.63]

Как видно из приведенных кривых (рис. 2), дифениламин резко улучшает противозадирные свойства масла, содержащего присадку МНИ ИП-22к или АзНИИ-ЦИАТИМ-1. Диамиламин заметно улучшает противозадирные свойства осернениого масла МТ-16. [c.522]

Дорфман Я. Г., Диамагнетизм и химическая связь, М., 1961. ДИАМИЛАМИН (ди-н-пентиламин) [ H3( H2)a H2]2NH, Un —90 С, IK n 202—203 °С/745 мм рт. ст. сР 0,7771, 1,4272 плохо растп. в воде, растп. всп., эф. t en 51 °С. Получ. взаимод. NHa с к-амилхлоридом или с амиловым спиртом в присут. катализатора. Примен. в произ-пе ингибиторов коррозии, флотореагентов, красителей, ускорителей вулканизации р-ритель масел, резин стабилизатор топлив и масел. [c.158]

Был применен продажный диамиламин, представляющий собой смесь изомеров. [c.9]

Межмолекулярная дегидратация простых алифатических эфиров с аммиаком во вторичные алифатические амины при температуре 200— 400° (пропускают смесь паров эфира и аммиака) диэтиловый эфир и анилин при температуре 370— 375° дают 74% диэтиланилина, 12% анилина, 14% моноэтиланилина (эфир в виде пара пропускают через анилин вблизи критической температуры и смесь паров при соответствующей температуре пропускают над катализатором) вторичные амины охарактеризованы через их пикраты и гидрохлориды выход вторичных аминов варьирует с температурой и ниже в случае двуокиси тория, чем окиси алюминия н-пропиловый эфир дает дипро-пиламин, н-бутиловый эфир дает дибутиламин н-амиловый эфир дает диамиламин, диэтиловый эфир дает диэтиламин [c.139]

Рис. 8.1.1.1. 0,04 М Ве=+ из 4 AI S N". 0,3 Ai диамиламин в амилацетате. Комнатная температура х=10 мин q = 2 [252]

М Be2+ из 4 М S N (pH = = 3,6). 0,3 iVi диамиламин в органических разбавителях. Комнатная температура с= 10 мин q 2 [252] [c.113]

Без добавки Аммиак Метиламин Диамиламин Дициклогексиламин Пиридин Индол [c.15]

Вторичные симметричные жирные амины с неразветвленной цепью самовоспламеняются с азотной кислотой при содержании в молекуле до десяти углеродных атомов. Период задержки самовоспламенения уменьшается в направлении от диэтиламина к диамиламину и составляет величину, меньшую, чем для соответствующего первичного амина. [c.621]

Из аминов испытывались -гептиламин, диамиламин, диметилцикло-гексиламин, дифениламин и др., которые вводились в масло в количестве 10 вес.% по отношению к сераорганическим соединениям, содержащимся в масле. [c.521]

Некоторые амины (ди( 1№ниламии, диамиламин) при добавлении в небольших количествах (0,1—0,3 вес. о ) к маслам, содержащим сераорганические соединения, обеспечивают значительное увеличение нагрузки сваривания. [c.522]

Присадка АзНИИ-7 практически не восприимчива к действию диамиламина. Это можно объяснить тем, что алкильные радикалы удерживают атомы серы более прочно, чем ароматические радикалы в присадках АзНИИ-ЦИАТИМ-1 и МНИ ИП-22к. [c.522]

Результаты экспериментальных исследований дают основания полагать, что дифениламин и диамиламин в условиях испытаний являются гомогенными катализаторами, ускоряющими процессы взаимодействия сераорганических соединений с металлами, благодаря чему в конечном счете облегчается образование сульфидов металлов на поверхности трущихся деталей. В результате во время эксплуатации механизмов обеспечивается хорошая приработка и уменьшается износ трущихся деталей. [c.522]

На основании проведенных исследований можно рекомендовать дифениламин и диамиламин в качестве катализаторов, улучшающих противозадирные свойства масел, содержащих сераорганические соединения. [c.522]

Показана возможность, улучшения противозадирных свойств смазочных масел, содержащих сераорганические соединения, путем добавления к маслу дифениламина и диамиламина. [c.524]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.158 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.274 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.68 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.12 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология