Амины алифатические вторичные

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Амины алифатические вторичные [c.265]

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

Амины. Алифатические и ароматические амины. Взаимное влияние атомов на примере анилина. Первичные, вторичные и третичные амины. [c.505]

Следует, однако, отметить, что основность пиридина, в котором атом азота находится в состоянии зр -гибридизации, несколько меньше, чем основность пиперидина и других алифатических вторичных аминов. [c.545]

Границы применения если определяемым веществом является вторичный амин, то при взаимодействии с азотистой кислотой обычно образуется нерастворимый в воде желтоватый нитрозамин. Низшие алифатические вторичные амины дают хорошо растворимые в воде нитрозамины. Третичные амины не реагируют (см. разд. Г, 8.2.1). [c.305]

Пирролидин представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 88°, с сильным аммиачным запахом, смешивающуюся с водой и органическими растворителями. Он является сильным основанием и дает нормальные реакции алифатического вторичного амина. [c.617]

Нуклеофильность аминов изменяется в том же порядке, что и их основность амины алифатического ряда более нуклеофильны, чем амины ароматического ряда амины вторичные более нукле- [c.194]

Пиперазин является легко растворимым в воде сильным основанием, дающим хорошо кристаллизующиеся соли. Т. пл. 104°, т. кип, 145°. Его общие хи.мические свойства соответствуют свойствам алифатических вторичных аминов. [c.1036]

II. Катионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием развитого органического катиона — носителя поверхностной активности. К ним относятся алифатические и ароматические амины (первичные, вторичные и третичные). и их соли, четырехзамещенные аммониевые-основания, производные пиридина п др. [c.78]

Система, состоящая из алифатического вторичного амина, лития и спирта, сравнима по восстанавливающему действию с системой с жидким аммиаком и обладает тем преимуществом, что позволяет проводить реакцию при комнатной или более высокой температуре [181. [c.117]

Наиболее активны по отношению к бумаге алифатические амины. С увеличением основности алифатических аминов, например вторичных аминов, усиливается и разрушающий характер их воздействия на бумагу. Солевые формы аминов оказывают меньшее влияние на физико-механические показатели упаковочных материалов. На рис. 31, б, г, е, з приведены кривые набухания различных видов бумаги-основы в растворах МЭА, которые показывают, что во всем диапазоне концентрации МЭА активно действует на бумагу. [c.153]

Насыщение колец разрушает ароматичность структуры и, следовательно, лишает эти соединения ароматических свойств. Эти насыщенные гетероциклы обладают именно теми свойствами, которых можно было ожидать свойствами вторичного алифатического амина, алифатического простого эфира или алифатического сульфида соответственно. Поскольку в пирролидине на атоме азота имеется свободная пара электронов, способная обобществляться с кислотами, то он обладает обычной основностью амина (K 10 ). Гидрирование пиррола увеличивает его основность в 10 раз очевидно, при этом происходит фундаментальное изменение структуры. [c.1022]

Триэтилсилан, первичные алифатические амины с вторичным или третичным радикалом (или вторичные алифатические амины с первичными аллиль-ными радикалами) Триэтил-(диалкил-амино)-силан. Калиевое производное соответствующего амина автоклав, 200—210° С. Вторичные амины с вторичными радикалами не реагируют с триэтилсиланом даже при 240° С [231] [c.55]

В качестве ингибиторов коррозии были исследованы алифатические амины (первичные, вторичные, третичные), гетероциклические амины, соли аминов, производные гексаметиленимина, технические продукты. [c.302]

Оба приведенных выше гидрохинолина с гидрированным пиридиновым ядром являются сильными основаниями, похожими на алифатические вторичные амины и на пиперидин третий имеет слабоосновной характер пиридина. [c.737]

Высокой эффективностью в улучшении термической стабильности реактивных топлив обладают и беззольные присадки типа алифатических аминов, особенно вторичных, и целый ряд других соединений [19, 37—45]. Фильтруемость топлива типа Т-1, например, улучшается при добавлении таких присадок, как окисленный петро-латум, его магниевая соль, многофункциональная присадка ВНИИ НП-111а, сульфонат кальция, а также без-зольная моющая присадка к маслам типа сукцинимидов (рис. 35) [6]. Общим свойством всех этих соединений является их диспергирующее действие, связанное с поверхностной активностью. [c.149]

С Т. Кип. 248°, имеющее много общего с пиперяднном. При да.яьнейшем гидрировании, например водородом в присутствии никеля или палладия, восотанавливаегся также бензольная часть молекулы и образуется д в к а г и д р о X и н о л и н. Это основание по свойствам аналогично алифатическим вторичным аминам, обладает характерным запахом и значительной основностью, хорошо кристаллизуется. транс-Изомер имеет т. пл. 48°, т. кип. 2047714 мм (испр.) оба его асимметрических углеродных атома обусловливают существование оптических изомеров, которые и были получены путем расщепления основания ([а]д 4,5 в спирте). Известен также г<ыс-декагидрохинолин. [c.1022]

Реакции вторичных аминов. Алифатические и ароматические вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, образуя N-нитрозосоединения, обычно называемые нИтрозаминами . Они представляют собой желтоватые масла или твердые соединения [c.255]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

СНдЫНа первичный алифатический амин, метиламин вторичный алифатический амин, диметиламин [c.166]

На основе адамантилсодержащих имидоилхлоридов синтезированы N-фo фopи-лированные имидаты, проявляющие широкий спектр медико-биологической активности Реакция этих соединений с рядом первичных и вторичных аминов алифатического и ароматического ряда приводит к образованию К-замещенных амидинов с выходом 79-96%. У синтезированных амидинов прогнозируются кардиотоническая, транквилизирующая, ноотропная и фунгицидная активности. [c.40]

Спектри пторичпых аминов отличаются одной полосой поглощения свяаи N—И в области от 3450 до 3300 см . Высокочастотное по1 лон1,еиио обычпо указывает иа присутствие ароматического вторичного амина, в то время как поглощение в области от 3350 до 3300 см" характерно для алифатического вторичного амина. Естественно, что третичные амипы ле обнаруживают колебаний связи N—И, [c.241]

Алифатические амины или нитросоединенкя и кетоны. Чисто алифатические вторичные амины различного строения были получены восстановительным алкилированием иервичных аминов кетонами, Большинс1во реакций было проведено с платигювым [c.355]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Первичные и вторичные амины алифатического ряда реагируют с окисью этилена также только в присутствии воды или спиртов. В зависимости от соотношения компонентов получаются алкил-моно- или aлкилдиэтaнoлaмины Низшие первичные и вторичные аминоспирты представляют собой бесцветные, хорошо растворимые в воде маслянистые жидкости с сильными основными свойствами. Высшие аминоспирты являются твердыми веществами, не растворимыми в воде, но хорошо растворяющимися в эфире. [c.107]

Может возникнуть вопрос почему положение 8 в 2,6,8-трихлорпурине так инертно по отношению к нуклеофильной атаке, хотя атом хлора у этого атома углерода наиболее легко гидролизуется в присутствии кислот Аналогичное положение имеет место и в случае 6,8-дихлорпуринов (XVI). Робинс [50] показал, что кислотный гидролиз соединения XVI дает 6-хлор-8-оксипурин, тогда как обычные нуклеофильные агенты — едкое кали, метилат натрия, метил-меркаптид калия, аммиак и различные первичные и вторичные амины алифатического ряда — атакуют только положение 6. Робинс предположил, что в сильнокислой среде имидазольный цикл протонируется по обоим атомам азота в результате распределения заряда между ними происходит стабилизация этого катиона. Вследствие этого у восьмого атома ядра понижается электронная плотность и он делается чувствительным к нуклеофильной атаке. Устойчивость промежуточного состояния (XVII) в этом случае может служить дополнительным фактором. Возможно, что легкость гидролиза атома хлора в 8-положении 2,6,8-трихлорпурина в кислом растворе также обусловлена этой катализируемой кислотами нуклеофильной атакой. В этих реакциях, как следует [c.220]

ДЫ и аммиака на железных катализаторах в жидкой фазе можно осуществлять также синтез неразветвлениых алифатических аминов (первичных, вторичных, третичных), метил- и диметиламинов. [c.302]

В тех случаях, когда в качестве реакционной среды используют водную щавелевую кислоту, алифатические нитросоединения могут быть прогидриро-ваны в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария, с образованием оксалата гидроксиламина. Если нитросоединения восстанавливать в присутствии карбонильных соединений и конденсирующих агентов, подобных ацетату натрия, то за счет восстановительного алкилирования первоначально образующихся первичных аминов образуются вторичные амины. [c.111]

Первичные ароматические амины с азотной кислотой самовоспламеняются лучше, чем вторичные и третичные. У алифатических аминов, наоборот, лучше самовоспламеняются с HNOз третичные амины, чем вторичные и первичные. Углеводороды с одной двойной или тройной связью не дают хорошего самовоспламенения с азотной кислотой, а соединения с сопряженными непредельными связями самовоспламеняются хорошо. В последнее время уделяется большое внимание самовоспламеняющимся топливам на основе азотной кислоты, окислов азота и горючих, имеющих в своем составе гидразин и метилгидразины [19—21 ], так как они обладают очень хорошей воспламеняемостью. Из алкилзамещенных гидразинов большой интерес представляют метилгидразин, симм- и несмлж-диметилгидра-зин. Хорошее самовоспламенение с азотной кислотой дают ненасыщенные амины и меркаптаны. [c.145]

Пиридин—очень слабое основание, но все же несколько более сильное, чем анилин [1]. Слабая основность пиридина обусловлена, главным образом, тем, что азот находится во втором, валентном состоянии и имеет ббльшую электроотрицательность, чем атом азота в органических соединениях вообще [2]. При переходе же от пиридина к пиперидину основность азота очень сильно повышается, —пиперидин, так же как и вторичные амины алифатического ряда, относится к числу наиболее сильных органических оснований [c.368]

Групповая реакция на алифатические амины. В отличие от ароматических аминов, алифатические образуют при сплавлении с флуорес-цеинхлоридом в присутствии хлористого цинка красители ряда родамина. Цвет флуоресценции продукта сплавления желтый для первичных аминов и оранжевый для вторичных. Таким образом, эта реакция позволяет не только отличить алифатические амины от ароматических, но и установить их природу первичные они или вторичные. [c.212]

Курс органической химии (1979) -- [ c.270 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.252 , c.343 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.129 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.280 , c.404 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.194 , c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология