Фосфор, производные кислот

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно, [c.16]

Из фосфорорганических производных наиболее устойчивы и важны соединения пятиковалентного фосфора производные фосфоновых и фосфиновых кислот. Метод получения таких соединений заключается в действии галогеиалки-ла на эфиры фосфористой кислоты, например, [c.597]

Соединения фосфора катализируют процессы кислотно-основного типа реакции изомеризации, полимеризации, присоединения, замещения и разложения. Катализаторами служат главным образом пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их производные. Применение таких соединений, как производных фосфина, сульфидов, галогенидов и оксигалогенидов фосфора, ограничивается небольшим кругом реакций, протекающих в жидкой фазе при температурах, в основном не превышающих 100° С. [c.463]

В степени окисления +П1 фосфор образует слабую двухосновную фосфоновую кислоту Н2(РНОз), в молекуле которой один атом водорода связан непосредственно с фосфором. Фосфоновая кислота и ее соли — фосфонаты являются восстановителями. При нагревании Н2(РНОз) и ее солей протекает реакция дисмутации с выделением фосфина РНз и образованием ортофосфорной кислоты или ее производных. [c.156]

Органические производные кислот фосфора, в том числе содержащие другие главные группы могут быть названы с использованием префиксов представленных в табл. 36. [c.212]

Таблица 36. Префиксы заместителей для построения названий органических производных кислот фосфора

Для борьбы с нежелательной растительностью предложены также производные 1,3,5-триазина, содержащие ацильные группы такие, как остатки сульфоновых кислот, карбоновых кислот и производных кислот фосфора. [c.641]

Возможными реагентами для определения воды, особенно в микроанализе, являются производные кислот фосфора. К наиболее перспективным из числа изученных следует отнести моно-нафтиловые эфиры фосфористой и фосфорной кислот и нафтил- [c.46]

Перечисленные выше производные кислот фосфора в основном применяются для определения влажности газов, причем соединение I представляется наиболее подходящим, хотя для завершения реакции при его использовании требуется несколько часов. Определению мешают гидроксилсодержащие соединения, которые, как и вода, обычно количественно реагируют с фосфинами. [c.47]

При сополимеризации фосфорсодержащих ди-Р-метакрило-иловых производных кислот фосфора со стиролом и метилметакрилатом в присутствии ДАК (0.5-1.0 % мае.) в массе при количестве фосфорных компонентов в сополимерах 20-30 % мольн. образуются самозатухающие высокопрочные полимеры (прочность при растяжении 30-50 МПа, относительное удлинение при разрыве [c.101]

Это наблюдение было положено затем в основу разработки нового метода синтеза производных кислот фосфора, имеющих связь углерод — фосфор, заключающегося в присоединении неполных эфиров кислот фосфора к непредельным соединениям электрофильного типа в присутствии щелочных катализаторов, обычно алкоголятов щелочных металлов. [c.30]

Хаскин. Алкилирование производными кислот фосфора..........129 [c.3]

При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил- и хлорметил-тио- и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил-, метилтио- и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [c.469]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫМИ КИСЛОТ ФОСФОРА [c.129]

Примеры алкилирования производными кислот фосфора...... [c.130]

В меньшей мере исследована алкилирующая способность производных кислот фосфора, хотя в ряде случаев процессы фос-форилирования и алкилирования являются конкурирующими или идут последовательно . [c.131]

Алкилирование производными кислот фосфора 135 [c.135]

Можно вьщелить два основных типа органических соединений фосфора. Первый - это собственно фосфорорганические соединения, в молекуле которых содержится фоо. )ор. непофсдственно связанньш с атомом углерода. Ко второму типу относятся разнообразные производные кислот фосф(5ра - эфиры, тиоэфиры, амиды и т.д. [c.215]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Можно выделить два основных тииа органических соединении фоа )ора. Первый - это собственно фосфорорганические соединения, в молекуле которых содержится фоа )ор. непосредственно связанный с атоыом углерода. Ко второг типу относятся разнообразные производные кислот фосфора - эфиры, тиоэфиры, амиды н т.д. [c.215]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

К важнейшим контактным инсектицидам относятся и многочисленные органические производные фосфора производные фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфоновой кислот. Все соединения этого класса являются фосфорилируюпци-ми агентами и фосфорилируют ферменты вредителя (ацетил-холинэстеразу), нарушая его жизненные функции. Их общий недостаток — токсичность для теплокровных, хотя для отдельных представителей она и не очень высока. Замена в группировке фосфорной кислоты атомов кислорода на серу, как правило, несколько снижает токсичность, не уменьшая инсектицидную активность. Все многочисленные производные этого класса довольно быстро дезактивируются в природе вследствие гидролитических процессов и процессов окисления. Процессы метаболизма также идут довольно быстро. Ниже приведены некоторые широко применяемые фосфорорганиче-ские инсектициды — эфиры тио-, дитиофосфорной, фосфорной и фосфоновой кислот [c.575]

Эта широко применяемая селективная реакция обнаружения некоторых производных кислот пятивалентного фосфора, открытая Шёнеманном в 1944 г., носит название реакции Шёнеманна. [c.226]

Сущность метода. Предлагаемый метод определения соснового масла основан на реакции терпенов и их производных с фосфор номолибденовой кислотой в спиртовом растворе в присутствии концентрированной серной кислоты . В результате реакции рас твор принимает окраску от желто-зеленой до ярко изумрудно-зС леной в зависимости от содержания в ней соснового масла. [c.365]

Синтез галогенфосфинов из производных кислот фосфора 657 [c.10]

Выпускаемая издательством се])ия сборников содержит монографические обзоры важнейши.х реакций и методов современной органической химии. В книге 20-й помещены статьи следующих авторов Ахрема А. А., Решетовой И. Г., Титова Ю. А. Восстановление ароматических соединений по Берчу и Хаскина Б. А. Алкилирование производными кислот фосфора . [c.2]