Нитрозофены

Первичные ароматические нитрозоамины образуются из нитрозофено-лов путем замены гидроксильной группы аминогруппой при сплавлении с ацетатом аммония, хлористым аммонием и углекислым аммонием - . [c.234]

Для экспериментальной проверки указанного механизма реакции А. В. Карташев проводил опыты с добавкой в реакционную среду азотистой кислоты и п-питроэофенола. Опыты показали, что при нитровании фенола азотной кислотой уд. в. 1,015 и 1,030 в присутствии азотистой кислоты можно вести процесс при более низкой начальной температуре. реакции. Такой же эффект производит и добавление п-нитрозофенола. Окислительное действие слабой азотной кислоты на нитрозофе-нол доказано опытами, н которых из п-иитроэофенола при обработке азотной кислотой уд. в. 1,030 и 1,015 получен п-нитро-фенол, а при более длительном нагревании (до 1 часа) -ди-питрофенол. [c.94]

При изучении кинетики реакции окисления п-нитрозофе-нола в п-нИтрофенол Вайбель нашел, что скорость реакции сильно возрастает с увеличением концентрации азотной кислоты, но, с другой стороны, не зависит от концентраций нитрозофенола и азотистой кислоты. Опыты показали, что окисление протекает нормально лишь в том случае, если имеется минимальная концентрация азотистой кислоты. Окисление о-ниТрОзофенола протекает значительно быстрее, чем окисление п-нитрозофенола (в 25 раз). [c.103]

Полученную органическую фазу промывают ледяной водой, затем встряхивают ее с разбавленным раствором сульфата меди. При этом образуется воднорастворимая медная соль о-нитрозофе- [c.197]

Другие исследователи [194] поддерживают точку зрения А В Карташева о механизме каталитического действия азотистой кислоты при нитровании фенола Однако зто объяснение нельзя считать достаточно обоснованным Относительное значение реакции образования нитрозофенола (при обычно малой концентрации азотистой кислоты в реакционной массе) вряд ли может быть большим Кроме того, необходимо отметить, что при нитровании фенола азотной кислотой получается смесь почти равных количеств о- и п-нитрофенола Если бы механизм реакции нитрования сводился лишь к окислению нитрозофе-йола азотистой кислотой до нитрофенола, то следовало ожидать образования не смеси нитрофенолов, а лишь одного пара-Изомера (как известно, при взаимодействии азотистой кислОВД и фенола получается лишь п-нитрозофенол) При нитровании фенола в присутствии больших концентраций азотистой кислоты образование нитрофенолов может протекать через нитро- [c.95]

Этил-п-нитрозофе-ниловый эфир Эти л-п-ами нофени -ловый эфир Pd (5%) на угле в абсолютном спирте, = 5,2 бар, 25° С. Выход -100% [740] [c.351]

Предполагается, что азотистая кислота, содержащаяся в реактиве, взаимодействует с фенолами с образованием нитрозофено-лов и что этот процесс ускоряется солями ртути. Дальнейшая реакция обусловлена присутствием солей ртути [121, 124]. Возможно, при этом образуется соль четырехзамещенного аммония [121] [c.92]

Высокая реакционная способность фенолов проявляется в их способ-ости к нитрозированию при обработке азотистой кислотой. Нитрозофе-олы таутомерны с монооксимами соответствующих хинонов п-нитрозофе- [c.102]

Рис. 1. Влияние смешанного растворителя на реакцию чмс-чолибутадиена с 4-нитрозофенолом Начальная концентрация 4-нитрозофе-иола 0,02 моль/л, температура 70°С, отношение этилцеллозольв Д 2 1 по объему

В данном сообщении описаны результаты апробирования примененного д.ля фотометрического определения нитритов фепотиазина, дающего с нитритами окрашенный К-нитрозофе нотиазин. [c.306]

Методика определения. Навеску -нитрозофе-нола (около 10 г) растворяют в 20 мл 30%-ного раствора NaOH, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем до метки водой. [c.295]

По-видимому, нитрозированию фенолов благоприятствует протекание реакции (3). Это подтверждается тем, что при употреблении в качестве агента нитрозирования уксуснокислого раствора кобальтинитрита из фенола, дающего при нитрозирова-нии азотистой кислотой почти исключительно п-нитрозофенол, образуется заметное количество кобальтовой соли о-нитрозофе-нола. С другой стороны, влияние на процесс нитрозирования оказывают также атомные группировки в молекуле фенола. Например, реакции (2) и (3) не удается осуществить с салициловой кислотой или с тремя изомерными оксибензальде-гидами. [c.258]

Методика определения. Навеску л-нитрозофе-нола (5—7 г) растворяют в смеси 100 мл воды и 100 лл 10%-ного раствора NaOH. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и объем его доводят водой до метки. [c.296]

Для пояснения рассмотрим метод нахождения эквивалента л-нитрозофено-ла при иодометрическом методе анализа. Этот анализ основан на двух реакциях на восстановлении иодистым водородом л-нитрозофенола и на окислении выделяющимся иодом тиосульфата натрия, содержащегося в титрованном растворе. Реакции протекают по уравнениям [c.476]

Катион нитрозония как электрофильный реагент вступает в реакцию с фенолом по механизму 5Е2-типа. В результате реакции образуется смесь о-и п-нитрозофе-нолов, которые далее окисляются азотной кислотой в нитросоединения [c.93]

Чрезвычайно интересным сернистым красителем синего цвета, получаемым из индоанилина на основе карбазола и нитрозофено-ла путем варки с полисульфидом натрия в спиртовом растворе в течение 100—120 час., является так называемый сернистый синий карбазоловый [c.183]

К классу фенолов относятся и такие ароматические соединения, которые наряду с оксигруппой содержат другие атомы или функциональные группы, непосредственно связанные- с ароматическим ядром. Например, галоидфенолы, фенолкарбоновые кислоты (в частности, салициловая кислота), альдегидофенолы (салициловый альдегид, ванилин), амнно-, нитро-, нитрозофено-лы и др. [c.3]