Соединения функциональные

В ароматических полифункциональных соединениях функциональные группы различаются по реакционной способности, что связано со спецификой химического строения этих соединений, для которых, как известно, характерно взаимное влияние заместителей, находящихся в одном и том же ядре [9, с, 35]. Это хорощо видно на примере 2,4-толуилендиизоцианата, применяемого для синтеза полиуретанов [3, с. 62]. Различие в реакционной способности обеих функциональных групп может быть связано с несколь- [c.158]

Анализ азотсодержащих соединений. Функциональный анализ азотсодержащих соединений позволяет определить концентрацию общего, основного азота, а также азота в нейтральных азотсодержащих соединениях по разнице этих концентраций. Обй ий азот определяют известными методами по Дюма и Кьельдалю. Азот соединений основного характера определяют потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Количество третичных аминов рассчитывают по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, получаемого при ацетилировании первичных и вторичных аминов (третичные амины не ацетилируются). Титрованием можно определять в углеводородной среде азот, содержащийся в первичных, вторичных и третичных аминах [259]. Методики ана- [c.144]

Класс органических соединений Функциональная группа, определяющая класс органических соединений Класс органических. соединений Функциональная группа, определяющая класс органических соединений [c.55]

В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

В какой-то мере выбор сорбента может быть предсказан заранее. На практике в первую очередь нужно исходить из свойств разделяемых соединений их растворимости (гидрофильность, гидрофобность), содержания и характера функциональных групп. Насыщенные углеводороды адсорбируются слабо или совсем не адсорбируются. Введение двойных связей, особенно сопряженных, увеличивает адсорбционную способность соединений. Функциональные группы еще в большей степени усиливают способность вещества к адсорбции. Адсорбционная способность функциональных групп увеличивается в следующем порядке [c.62]

П. Укажите основной класс органического соединения, функциональным производным которого является уротропин. а. Альдегид б. Кетон в. Кислота г. Спирт [c.141]

Методы оптической молекулярной спектроскопии используют для структурного анализа молекул и для количественного анализа. Можно проводить как количественное определение отдельных соединений (функционально-структурный анализ), так и анализ их смеси. [c.240]

При взаимодействии диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами и другими соединениями, функциональные группы которых содержат подвижные атомы водорода, получаются полиэфиры или эпоксидные олигомеры [c.79]

Первым этапом определения структуры является обычно определение брутто-формулы, после чего выясняются наличие в-соединении функциональных групп, их расположение на углеродном остове (скелете) и ориентация в пространстве. Ранее эта процедура осуществлялась исключительно химическим путем соединение преобразовывалось с помощью различных методов, о которых известно, к каким структурным изменениям они приводят полученные в результате этих реакций продукты сопоставлялись с известными веществами, снова подвергались преобразованиям и т. д. Доказательство структуры напоминало — и напоминает до сих пор — разгадывание головоломок, отдельные части которых точно подогнаны друг к другу. Не удивительно, что при таком способе определения структуры зачастую требовались большие количества изучаемых соединений (порядка граммов и более), чгб приводило, учитывая относительную недоступность многих из них, к огромным трудностям (даже для выделения миллиграммов такого вещества из природного сырья часто требовалось переработать десятки и сотни килограммов исходного материала, что занимало многие месяцы, а иногда и годы). [c.22]

Реакция обмена галоген-литий - одна из самых быстрых химических реакций, и проведение ее при низких температурах позволяет не затрагивать присутствующие в соединении функциональные группы, которые легко реагируют с карбанионами. С помощью этой реакции можно осуществить синтез ряда органических соединений [c.234]

В этом разделе будут рассмотрены ИК-спектры соединений функциональные группы которых содержат С = 0, т. е. спектры [c.33]

Во всех приведенных соединениях функциональной группой является спиртовой гидроксил, именно этой группой обусловлены физические, химические и фармакологические свойства спиртов. [c.167]

Для определения или проверки типа присутствующей в соединении функциональной группы можно использовать резонансы на водородных атомах при а-углеродном атоме. Таким методом ана- [c.303]

Первое, что нужно сделать, это определить все имеющиеся в соединении функциональные группы. В данном случае это -СООН, -СНО и -С1. Две первые из них в названии соединений могут быть главными (суффиксными), а третья, -С1, — только префиксной. Затем, пользуясь табл. 7, следует выбрать из двух главных групп старшую, причем это необходимо сделать в первую очередь независимо от того, каким типом номенклатуры вы решили воспользоваться. Эта и только эта функциональная группа указывается в суффиксе, а все остальные помещаются в виде префиксов (табл. 3,4). [c.30]

Почти для всех функциональных групп разработаны методы определения, однако могут быть такие ситуации, когда оказывается необходимым видоизменить методику или нужно разработать новый метод. В данном разделе рассматриваются принципы разработки методов анализа соединений, функциональные группы в которых не могут быть определены суш,ествующ,ими методами, а также способы усовершенствования известных методов применительно к конкретным системам. [c.614]

Растворитель. Химические сдвиги протонов и ядер органических соединений могут существенно изменяться при переходе от неполярного растворителя к полярному или ароматическому. При наличии в соединении функциональных групп или кратных связей амплитуда и направление смещения сигналов при смене растворителя для атомов в различных частях молекулы могут быть неодинаковыми. Так, молекулы ароматических растворителей, образуя короткоживущие динамические комплексы с полярными группами молекулы субстрата, экранируют или дез-экранируют за счет кольцевых токов ближайшие атомы, что особенно сильно влияет на их химические сдвиги. В результате спектры ПМР соединения, снятые в неполярном и ароматическом растворителях, могут быть совершенно непохожими (рис. 5.17). [c.289]

Ниже перечислены в алфавитном порядке классы соединений и указаны разделы, в которых описаны методики определения характерных для этих соединений функциональных групп [c.163]

Химические методы анализа. Химические методы основаны на последовательной обработке нефтепродукта различными реагентами, каждый из которых способен взаимодействовать только с определенной группой сернистых соединений. Яти методы дают удовлетворительные результаты только при анализе легких бензиновых прямогонпых фракций. Исследование более тяжелых фракций практически невозможно снижается точность определения. Причина этого — сильное ухудшение селективности реагентов по отношению к различным сернистым соединениям (функциональные свойства их в тяжелых фракциях проявляются слабее). [c.76]

МЕРКАПТАНЫ (тиоспирты, тиолы) — органические серусодержащие соединения, функциональной группой которых является меркаптогруппа SH, связанная с органическим радикалом. Общая [c.158]

I. К какому классу органиче-сквх соединений (функциональные грушш) относится 1) винипласт, 2) его мономер а. Двойная связь б. Галогенид первичный в. Галогенид вторичный г. Галогенид третичный д. Галогенид винильный [c.78]

Классы органических соединений. Функциональные группы. Го-мологические ряды органических соединений. [c.194]

Класс или тип соединения Функциональная группа, участвующая в реакции Реагевт [c.209]

Молекулярная формула Часто знание молекулярной формулы и природы и результаты присутствующих в соединении функциональных качественных реакций групп оказывается достаточным для установления часто П0ИВ0.7ЯЮТ его структуры. Кроме того, существуют различные полностью установить физические методы установления строения орга-гтруктуру соединения нических веществ. [c.741]

Тип соединения (функциональная группа) Волновое число (длина волны . см" (МКМ) Тип колебания (ПНТСНСИННОСТЬ) Другие данные [c.211]

Ингибиторы кислотной корроэии представляют собой, в основном, поверхностноактивные органические соединения, функциональные группы в молекулах которых содержат N, S, Р,0 и другие элементы [1,152]. [c.68]

Для получения более точной и более универсальной аналоговой модели ячейки, способной отображать необратимость электрохимических реакций, присутствие в объеме обеих форм деполяризатора, зависимость емкости двойного слоя от потенциала и изменение площади электрода при контролируемых зависимостях E t) или i(t), более целесообразно использовать цифровой способ моделирования. Как уже упоминалось, такая модель должна содержать следующие последовательно соединенные функциональные устройства АЦП, преобразующий аналоговое электрическое воздействие в цифровой код (при токовом воздействии перед АЦП должен быть преобразователь ток-напряжение), процессор, реализующий соответствующую математическую модель ячейки, и 312 [c.312]

Сравнение результатов коррозионных испытаний в статических и динамических условиях показывает, что природа защитного действия изменяется с повышением температуры. Увеличение при этом защитного эффекта ингибитора указывает на хемосорбционный механизм действия. По характеру потен-циодинамических поляризационных кривых СФМФ следует рассматривать как ингибитор смешанного типа, затрудняющий протекание как анодного, так и катодного электрохимических процессов на поверхности металла, что объясняется присутствием в молекуле соединения функциональных групп разной полярности [35-37]. [c.247]

Исходя нз моноарилталлиевых соединений возможно осуществить введение в ароматические соединения функциональных групп, содер кащих серу или азот (схема 210) Г147]. [c.150]

Родственные порфиринам соединения функциональны во многих организмах. Так, в крови оболочников (асцидий) находится дипиррольный комплекс ванадия. [c.99]

К О-стереохимическому ряду относят родственные О-глицери-новому альдегиду соединения с аналогичной конфигурацией центра хиральности. У этих соединений функциональные группы (ОН, NH2, галогены) в проекции Фишера (правильно написанной ) располагаются справа от вертикальной линии. К Ь-ряду относят соединения с противоположной конфигурацией центра хиральности. Например, входящие в состав белков а-аминокис-лоты в подавляющем большинстве относятся к Ь-ряду (см. 11.1.2). В их проекциях аминогруппа находится слева по аналогии с гидроксильной группой в Ь-глицериновом альдегиде. [c.75]

Наличие в соединении функциональных групп определяют также путем получения производных, которые легче идентифицируются при сравнении их с изнс-стпыми соединениями. Например, для характеристики альдегидов и кетонов используют образование 2,4-диннтрофенилгидразонов (см. 7.2). [c.500]

Широкое применение алкилборанов в органическом синтезе обусловлено тем обстоятельством, что они дают возможность восстанавливать этиленовую связь при наличии в соединении функциональных групп, что позволяет получать функционально замещенные предельные соединения из непредельных (см. разд. [c.68]

Более сложным является состав продуктов, если в реагирующих соединениях функциональные группы расположены в положениях 1,4. При этом происходит образование амидов и перенитрилирование. Так, при нагревании б-циановалериановой кислоты идут обратимые реакции, в результате которых образуются адипимид,. адипиновая кислота и адипонитрил [c.121]