Галоидпроизводные углеводородов

Эта реакция указывает на некоторое сходство карбО новых кислот и спиртов в спиртах при действии галоидных соединений фосфора также происходит замена гидроксила на галоид с образованием галоидпроизводных углеводородов. [c.144]

Получение сложных эфиров из галоидпроизводных углеводородов и серебряных солей карбоновых кислот. Реакция протекает по схеме [c.162]

Способы получения одноатомных спиртов. 1. Одним из общих способов введения гидроксильной группы в молекулы органических соединений является гидролиз галоидпроизводных углеводородов в присутствии водных растворов щелочей [c.135]

Вещества, не имеющие ни атома-донора, и активного водорода, образуют V группу, к которой относятся, в частности, углеводороды, сероуглерод, меркаптаны, галоидпроизводные углеводородов, не относящиеся к IV группе и др. [c.65]

В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов— бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [c.400]

Сравнительно недавно открыта новая реакция — реакция теломеризации. Сущность ее заключается в радикальной полимеризации непредельных соединений в присутствии предельных галоидпроизводных углеводородов или других насыщенных соединений (телогенов), способных обрывать реакционную цепь, присоединяясь к макромолекуле полимера с двух ее концов. [c.370]

Полихлорвинил представляет собой желтоватого или бурого цвета аморфный полимер высокой поверхностной твердости (15—16 кг/см по Бринеллю). Полимер растворим в галоидпроизводных углеводородах, в меньшей степени в ацетоне и сложных эфирах. Он разрушается под влиянием окислителей и концентрированных щелочных растворов, но отличается высокой стойкостью к растворам кислот и солей. Полихлорвинил имеет высокую полидисперсность, молекулярный вес отдельных фракций одной и той же партии полимера колеблется от 1600 до 125 ООО. Полимер, содержащий менее 68—70% фракции среднего молекулярного веса ниже 62 000, не пригоден для изготовления качественных изделий. Показателем среднего молекулярного веса служит вязкость 1%-ного раствора полимера в дихлорэтане. [c.795]

Глава II. Галоидпроизводные углеводородов [c.108]

Замещение гидроксила на галоид и образование галоидпроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галоидных соединений фосфора или галоидо водородов (см. стр. 108). [c.141]

Получение галоидпроизводных углеводородов взаимодействием спирто с галоидоводородными кислотами представляет собой частный случай реакции этерификации. Как ранее было упомянуто, соединения, которые получаются при взаимодействии спирта и кислот, носят название сложных эфиров. Поэто [c.141]

Таким образом получаются галоидпроизводные углеводородов с двумя атомами галоида при одном атоме углерода. Дигалоидные производные углеводородов, реагируя с водой, способны опять давать исходные альдегиды или кетоны [c.196]

Подобно тому, как амины образуются при действии аммиака на галоидпроизводные углеводородов, аминокислоты могут быть получены действием аммиака на галоидзамещенные кислоты [c.374]

Жирноароматические эфиры получают взаимодействием галоидпроизводных углеводородов с фенолятами [c.463]

Первые удачные попытки научно подойти к химии природных соединений углерода были сделаны на примере наиболее простых по составу и легко доступных соединений. Объектами исследования являлись жирные кислоты, спирты, углеводороды. Изучение характерных особенностей этих веществ привело к синтезу соединений, не встречающихся в природе. Среди них надо назвать хлорангидриды кислот, галоидпроизводные углеводородов, диазосоединения и многие другие вещества. Развитие промышленности в первой половине XIX столетия и расширение области применения всевозможных органических веществ природного происхождения (красители, дубильные вещества и т. п.) значительно способствовало усилению интереса к органической химии и стимулировало проведение специальных исследований. Накопление экспериментального материала в свою очередь вызывало настоятельную необходимость в теоретических обобщениях, позволяющих объяснить многообразие органических веществ и различные явления, наблюдаемые при их превращениях. [c.630]

Нитрилы легко могут быть получены из галоидпроизводных углеводородов и солей синильной кислоты, например [c.127]

Происходит разрыв связи арил-металл с образованием арильных радикалов, так как последние способны легко реагировать с галоидпроизводными углеводородов (стр. 262, 269). [c.251]

В противоположность вышеизложенному, диарилртуть легко реагирует с галоидпроизводными углеводородов при. облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом. При фотолизе дифенилртути в четыреххлористом углероде образуются фенилмеркурхлорид, хлорбензол и гексахлорэтан. Реакция идет, по-видимому, по следующей схеме [c.251]

Жидкие неэлектролиты. В чистом виде органические жидкости в подавляющем большинстве инертны по отношению к железу и его сплавам, но некоторые из них, например галоидпроизводные углеводороды, меркаптаны и другие серосодержащие соединения, могут химически реагировать с цветными металлами. [c.22]

Галоидпроизводные углеводороды. При взаимодействии галоидпроизводных углеводородов с магнием, цинком, оловом, серебром образуются соли и соответствующие углеводороды, при взаимодействии с цинком — металлоорганические соединения, с алюминием — галоидпроизводные другого типа. [c.22]

Для получения кислот, меченных в углеродной цепи, используют синтез Гриньяра из меченых галоидпроизводных углеводородов [c.473]

Восстановление галоидпроизводных уГ леводородов. Реакция заключается в замене атома галоида галоидпроизводных углеводородов на атом водорода. Особенно энергично восстановление протекает с помощью иодистоводородной кислоты [c.39]

При действии раствора (обычно спиртового) щелочи на галоидпроизводные углеводородов отщепляется га-лоидоводород и образуются непредельные углеводороды (стр. 80). [c.51]

Галоидпроизводные углеводородов (за исключением производных метана) могут иметь при углеродном атоме, связанном с галоидом, от одного до трех углеводородных радикалов, т. е. атом галоида может быть связан с первичным, вторичным или третичным атомом углерода. В связи с этим рациональная номенклатура различает первичные галоидные алкилы — у которых IITOM галоида связан с первичным углеродным атомом вторичные — у которых атом галоида связан со вторичным углеродом, п третичные—у которых атом галоида находится при третичном углеродном атоме, например [c.77]

Следует, однако, отметить, что не все первичные галоидпропзводные реагируют быстро. Чрезвычайно интересна недавно открытая полная инертность в реакциях обмена галоидпроизводных углеводородов неоструктуры, например (СНз)зССН2С1. Их инертность объясняется тем, что в переходном состоянии громоздкой группе СНз)зС невозможно разместиться у углеродного атома одновременно с вступающим и выходящим заместителями и двумя водородами пространственные препятствия). Затрата энергии на это была бы слишком велика. [c.83]

При использовании в качестве хладагентов галоидпроизводных углеводородов (фреона, хлористого метила), смешивающихся с маслами в любых соотношениях, отработанные масла разбавляются ими, вязкость масел становится значительно ниже нормы. Но достаточно отогнать хладагент и дополнительно обработать масло отбеливающей глиной (3%), нтобы качество его восстановилось до нормы. [c.37]

Щелочноземельные элементы и их соединения, как правило, катализируют кислотно-основные процессы (гидролиз, гидратацию, дегидратацию, крекинг). Соединения элементов этой группы используются непосредственно в виде катализаторов декарбоксилирования (кетонизации кислот), отщепления спирта от ацета-лей, отщепления HHal от галоидпроизводных углеводородов и пр., а окислы щелочноземельных элементов могут входить в состав сложных контактов в качестве сокатализаторов или структурирующих добавок. Процессы гидрогенизации, восстановления, окисления не характерны для этой группы катализаторов. Тем не менее щелочноземельные элементы и их соединения катализируют некоторые реакции с участием молекулярного водорода, качественно напоминая типичные катализаторы гидрирования, например никель. [c.70]

В результате исследований Ю. Г. Мамедалиева с сотрудниками в Азербайджане создается промышленность галоидпроизводных углеводородов, в частности галоидпроизводных жирного ряда 239 — 242]. Это побудило нас в качестве исходного сырья для осуш,е-ствления ряда синтезов применить хлорпроизводные углеводородов жирного ряда. [c.183]

Свойства галоидпроизводных углеводородов зависят как от природы углеводородного радикала, связанного с галоидом, так и от природы галогена. В алифатическом ряду наиболее реакционноспособны йодпроизводные и наименее — хлорпроизводные. [c.83]

При многочисленных реакциях обмена атомов галоида на другие атомы и радикалы, а также при других реакциях, аналогичных реакциям простейщих галоидпроизводных углеводородов, очень часто применяют не сами галоидкислоты, а их сложные эфиры. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология