Тримерн

Димерная и тримерная перекись ацетона и другие перекиси были идентифицированы с помощью тонкослойной хроматографии как побочные и вероятные промежуточные продукты этой реакции окисления. [c.197]

Для получения однородной фракции пропиленовых тетрамеров смешивают исходный продукт — смесь пропана с пропиленом — с димерной и тримерной частью из циркуляции и полученную смесь доводят до реакции при 170—220 °С и давлении 14—42 кгс/см . Температура в различных местах слоя катализатора поддерживается постоянной путем вдувания пропана. Реакционные продукты разделяются перегонкой и тетрамер извлекается как фракция, кипяш ая при 177—230 °С (или при 188—200 °С при повышенных требованиях [14]). Ниже указан расход исходных продуктов и выход реакционных продуктов, получаемых на установке UOP при конверсии пропилена 92,3% [151 [c.245]

Кроме полимеризации некоторых простых олефинов, разбавленная серная кислота каталитической гидратацией образует спирты. В случае изобутилена баланс между этими двумя реакциями представляет практический интерес. Абсорбированное количество является функцией водного содерн ания кислоты для наибольшей части олефина, присутствующего в растворе как третичный бутиловый спирт [385]. Однако этот раствор, если его оставить на несколько дней или тотчас же при нагревании до 80—100° С дает свободную кислоту и димер-тримерную смесь 1386] более короткое время реакции при более высокой температуре способствует образованию более летучих полимеров. Летучесть конечных полимеров можно контролировать, регулируя перед нагреванием кислотность раствора [387]. В открытой системе не весь абсорбированный изобутилен нолимеризуется часть его переходит в отходящий газ. Количество перешедшего в газ изобутилена опять-таки зависит от кислотности. Низкая кислотность способствует высокому газообразованию более высокие кислотности дают больше полимера, но он содержит меньше димеров. Это соотношение приведено на рис. П-5, который иллюстрирует взаимодействие в системе изобутилен — 63,5 %-пая серная кислота (кислота такой концентрации, полностью загруженная в изобутилен при комнатной температуре, титруется до получения 30 г НаЗО на 100 мл раствора). [c.113]

Димерный карбоний-ион может либо потерять один протон (и при этом образуется димер), либо присоединиться к другой молекуле олефина (и тогда образуется тримерный карбоний-ион) [c.102]

Одним из частных случаев полимеризации является связывание координационно-ненасыщенных молекул. Так, свободная орбиталь у атома серы в молекуле SO3 дает возможность образования тримерного кольцеобразного V SOa, в котором сера имеет координационное число 4 [c.426]

При конденсации паров ЗОз образуется летучая жидкость (т. кип. 44,8 ""С), состоящая преимущественно нз циклических тримерных молекул (80з)з [c.329]

Молекулы воды ассоциированы в димерные и тримерные молекулы [c.38]

В табл. 2.17—2.19 приведены основные структурные параметры некоторых типичных циклических пероксидов [63-84]. Отметим, что угол О—С—О в гримерном пероксиде ацетона равен 112.3°, что на 4° больше, чем у димерных пероксидов, а углы С—О—О у гримерного и димерных пероксидов одинаковы. Торсионный угол С-О-О-С в 1,2,4,5-тетра-оксанах составляет 64°, что характерно для шестичленных насыщенных циклов и существенно меньше, чем в линейных пероксидах. Расширение цикла в тримерном пероксиде ацетона приводит к возрастанию торсионного угла до обычных для диалкилпероксидов значений (см. табл. 2.17). [c.109]

Тримерный циклический пероксид циклогексанона [c.365]

Жидкий цианамид полимеризуется, давая кольцеобразные тримерные молекулы меламина [c.436]

Из тримерных соединений известно не более 5 веществ с уста- ленной структурой- Так, из папоротника мужского выделена [c.62]

Рассмотрим теперь гипотетический случай, когда протомер Р непрерывно синтезируется в клетке и сразу же распадается в результате параллельно протекающей метаболической реакции на неспособные к ассоциации продукты. При этом обе реакции сбалансированы таким образом, что стационарная концентрация протомера [Р] остается все время равной 10 М. Предположим, что значение К для единичного а/-взаи-модействия, приводящего к образованию димеров и тримеров (колец), равно 10 (или А(5 ° = —22,8 кДж моль ). Спрашивается чему будет равна концентрация димеров и тримерных колец в клетке в равновесии, если концентрация Р равна 10 М Используя уравнение (4-39), получаем, что концентрация димеров Ра равна Ю -(10"=) = 10 М. (Заметим, что при такой концентрации димеров концентрация составляющих их мономеров эквивалентна 2-10 М.) Концентрация колец, [Рз], равна (10 )3-( 10" ) = 10 М (концентрация соответствующих мономерных единиц эквивалентна З-Ю" М), Таким образом, 99,6% суммарного количества протомеров Р, присутствующих в клетке, будет входить в состав тримеров (10 =+0,2-10 +300-10 М), 0,33%—в состав мономеров и только 0,07% —в состав димеров. Следовательно, одновременное образование двух гетерологических связей, приводящее к замыканию кольца, делает реакцию ассоциации, описываемую уравнением [c.272]

Более высокая степень олигомеризации недостижима. Опыты с твердыми и жидкими фосфорнокислыми катализаторами дают олигомеры с подобной структурой. Правда, Кох и другие [84] пришли к пным результатам, чем Террес. Они нашли в тримерной фракции [c.248]

Реакция сопровождается частичной полимеризацией бутена-2, вероятно, в димерные и тримерные продукты, которые мало отличаются по температурам кипения от основных продуктов алкилирования, поэтому п-втор.бутилхлорбензол даже после многократной перегонки и обработки серной кислотой имеет заниженные удельный вес и показатель преломления. [c.119]

Тримерные изобутилен1)Т п значительной степени могут быть переведены в смесь димероя и изобутилеиа, нли в один изобутилен, путем каталитической деполимеризации, например, над отбеливающей глиной, в присутствии водяного пара. [c.299]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

В соответствии с различной структурой молекул триоксид серы существует в виде нескольких модификаций, объединяемых под общим названием серный ангидрид. Так, при конденсации паров 8О3 образуется летучая жидкость (т. кип. 44,8°С), состоящая преимущественно из циклических тримерных молекул (80з)з. При охлаждении до 16,8°С она затвердевает в прозрачную массу, напоминающую лед. Это так называемая льдовидная модификация 7-80з. При хранении она постепенно превращается в модификацию, по внешнему виду напоминающух асбест. Асбестовидная модификация а-80з состоит из зигзагообразных цепей (80з различной длины. Вследствие неоднородности состава асбестовидная модификация не имеет строго определенной температуры плавления. [c.359]

В качество примера расчета приведем определение сродства для сайта Л,+2, т, с. второго после каталитического участка (ио нагфавлению к восстанавливающему концу субстрата). Его можно определить, сопоставляя константы скоростей второго порядка и рас[1ределение продуктов для гидролиза тримерного и тетра-мерного субстратов (см. рпс. 6, а). Из выражения (24) находим [c.47]

Димерные и. тримерные циклоалкилиденпероксиды [461] можно синтезировать из соответствующих циклических кетонов под действием Н2О2 в кислом растворе [462] или в присутствии ионообменных смол [463]. При этом сначала образуются тримерные пероксиды, которые затем превращаются в димерные соединения [464]. [c.88]

Триоксид серы SO3 при охлаждении до 44,8°С конденсируется в бесцветную жидкость, состоящую, в основном, из циклических тримерных молекул (50з )з- Ниже 16,8°С она затвердевает, образуя льдовидную модификацию которая при хранении переходит в другую модификацию — асбестрвидную, построенную из полимерных зигзагообразных цепей [c.246]

Среднее расстояние между атомами рения здесь составляет 0,248 нм и короче расстояния между атомами в кристалле металлического рения (0,27 ) нм), что свидетельствует о высокой прочности внутрикластерной связи. Группировка ЕезС19 сохраняется в паровой фазе до 600° С. Тримерным кластером является и трибромид рения. [c.479]

Длина колонки 61,0 м внутренний диаметр 0,50 мм неподвижная фаза — тримерная кислота с добавкой 4% динонилнафталиндисуль-фоновой кислоты (тримерная кислота — торговое название продукта из трехосновной кислоты Св с 10% двухосновной кислоты С,в) температура колонки 140° газ-носитель — гелий (15 мл/мин). [c.358]

Эфиры изоциановой кислоты аналогично эфирам цианистоводородной кие. могут подвергаться ди- и тримеризации. В присутствии триалкилфосфиновых катал торов образуются димерные уретдионы [65, 66], а в присутствии ацетата калия или алкоголята натрия [67] — тримерные эфнры изоциануровой кислоты. [c.378]

Конденсация с альдегидами и кетонами. Катализируемое кислотами взаимодействие тиофена с альдегидами и кетонами нельзя рекомендовать как хороший способ получения оксиалкилтиофе-нов, которые неустойчивы в условиях этих реакций. С формальдегидом тиофен образует полимеры, но с ацетоном в тщательно контролируемых условиях он дает ди- и тримерные соединения (2) и (3). [c.249]

Бактериохлорофилл, содержащийся в клетках hromatium, тоже имеет три полосы поглощения с Лтах = 800, 850 и 890 нм. Последняя полоса соответствует бактериохлорофиллу реакционного центра — единственной из форм, которая флуоресцирует. Водорастворимый бактерио-хлорофиллсодержащий белок, выделенный из зеленых фотосинтезирующих бактерий hlorobium, удалось получить в кристаллическом виде. Расщифровка трехмерной структуры этого белка с помощью рентгеновской кристаллографии [83] показала, что каждая из субъединиц (с мол, весом 50 ООО) тримерной (МОлекулы содержит семь встроенных молекул бактериохлорофилла, как это показано на рис. 13-20, . В зе- [c.42]

Хлорид (минерал хлораргирнт, или кераргирит, роговое серебро) Ag l в газовой фазе находится в виде моно-, ди-и тримерных молекул- не раста. в воде (произведение р-римости 1,8-10 ), раств. в конц. HNO3. [c.322]

Как меркаптан, так и сульфид склонны к реакциям распада с выделением тримерного тиоацетальдегида [1]. [c.177]

Тримерная кислота Тритолилфосфат см. Трикре-зилфосфат Тритон Х-305 Триэтаноламии [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология