нитроанилина нитрометана

КИСЛОТНОСТИ, но здесь с изменением концентрации кислоты Ig/ изменяется так медленно, что этот недостаток не является очень серьезным. Для 4-хлор-2 нитроанилина в нитрометане значение p/ vm, т. е. отрицательного логарифма константы равновесия реакции [c.391]

Если руководствоваться степенью протонирования 4-хлор-2-нитроанилина, то разбавленные растворы серной кислоты в нитрометане примерно на 2 логарифмические единицы кислее, чем растворы той же концентрации в сульфолане. Последние примерно на столько же кислее растворов в уксусной кислоте, а уксуснокислые растворы в свою очередь более кислые, чем водные, причем здесь [c.393]

Без катализатора Ацетамид. . . . о-Нитроанилин Карбазол. . . . Нитрометан. . Мочевина. . . . Фенол. ..... [c.270]

Любопытную зависимость между потенциалами электровосстановления ряда нитросоединений и спектрами поглощения нашли Горбачев и Белевский [71—73], установившие, что деполяризующее действие нитросоединений в зависимости от их природы возрастает при электровосстановлении на олове в следующем ряду п-нитроанилин < о-нитрофенол < ж-нитрофенол < п-нитрото-луол < ж-нитроанилин < нитробензол < нитрометан. При электровосстановлении на меди аналогичная зависимость Ихмеет следующий вид п-нитроанилин < ж-нитроанилин < ж-нитрофенол < и-нитротолуол < о-нитрофенол < нитробензол < нитрометан. Анализ спектральных данных для растворов тех же соединений позволил расположить эти соединения по возрастанию длины волны и убыванию энергии кванта на границе полосы адсорбции в следующий ряд нитрометан, нитробензол, п-нитрото-луол, ж-нитрофенол, о-нитрофенол, ж-нитроанилин, п-нитроанилин. Зависимость между длинноволновыми границами поглощения и потенциалами восстановления на олове представлена на рис. 105. Полученные данные свидетельствуют о близости фото- и [c.261]

Нитрил акриловой кислоты" п-Нитроанизол п-Нитроанилин о-Нитроанилин М-Нитробензотрифторид Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан Нитроксилол Нитросоединения бензола Нитроформ [c.82]

При определении органических галогенпроизводных кулонометрическим методом при контролируемом потенциале [309] электролит, содержащий Li l, непригоден. В этом случае восстановление проводят в метанольных растворах галогенидов четвертичных аммониевых оснований (например, бромида тетраэтиламмония). В этой среде некоторые нитросоединения (нитробензол, нитрометан, нитропропан, хлорнитробензолы) восстанавливаются количественно, в то время как нитроанилины, нитробензальдегиды, нитрофенолы, метиленбромид и йодоформ восстанавливаются неполностью. В случае определения индивидуальных соединений, а также при совместном присутствии ряда компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются более чем на 0,35 в, ошибки определения не превышают 1 отн. % [c.33]

Согласно Фрицу, в ацетонитриле между ППН и силой основания суш,е-ствует линейная зависимость. Однако другие растворители также пригодны для потенциометрических измерений потенциала полунейтрализации это высокополярные растворители — нитрометан и нитробензол (ацетонитрил также полярный растворитель), умеренно полярные растворители — этилацетат и неполярные растворители — дихлорэтан [333. Холл мл. установил, что среди ароматических аминов п- и особенно о-нитроанилин являются слишком слабыми основаниями, чтобы давать резкие пики, Нитроанилин, однако, может быть легко оттитрован. Пиролидин был сильнейшим из исследованных оснований. В дихлорэтане осан даются перхлораты метил- и этил-аминов. [c.68]

Шлейер н сотр. [229] критиковали выводы работ [230, 231] они считают, что авторам этих работ не удалось получить полосы поглощения связанной ОН-группы в -нитроспиртах из-за плохого разрешения прибора с призмой из Na l. Влияние добавки H3NO2 на спектр состоит главным образом в том, что образуются новые водородные связи между нитрометаном и спиртами. Величина Avqh в значительной степени зависит от концентрации протонного акцептора (нитросоедипения) [229]. Данные, полученные при изучении УФ-спектров м- и п-нитрофенолов и нитроанилинов в газовой фазе и в нескольких растворителях, позволяют предположить, что в этих соединениях образуется межмолекулярная водородная связь [232]. УФ-спектры 4-нитро-4 -аминодифенилметана и их метильных производных показывают, что в растворе могут иметь место две формы ассоциации, а именно молекулы могут быть расположены одна над другой в параллельных плоскостях или же возможна линейная ориентация молекул ( голова к хвосту ) [233]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология